隐丹参酮抗神经元凋亡作用的机制

隐丹参酮抗神经元凋亡的作用及其机制

临床12班 09393170 陈璐

[前言]:隐丹参酮为唇形科植物丹参的提取物,为二萜醌类衍生物。隐丹参酮作为活血化瘀药丹参脂溶性成分中的代表性成分,其独特的化学结构和药动学特性使其逐渐成为人们关注的对象,近年来研究证实其在心血管疾病、抗肿瘤、抗菌消炎、代谢紊乱性疾病及神经退行性疾病等方面显示出很好的前景。对神经细胞的保护作用是近年来对隐丹参酮研究的新热点,有研究显示隐丹参酮能显著改善慢性神经退行性疾病中神经元的凋亡情况。本文将对隐丹参酮抗凋亡作用及其可能的机制作一综述。

[正文]:临床前和临床研究显示隐丹参酮拥有神经保护作用,并且对中风,阿尔茨海默症等神经变性病症有明确的疗效。隐丹参酮可以通过抑制神经元凋亡从而发挥它对神经元的保护作用。目前国内外的有一些研究探讨了关于隐丹参酮抗神经元凋亡的机制,主要有如下几点:

1. 通过激活PIK3/Akt通路及上调Bcl-2/BAK的比值抗凋亡

在最近的一项研究中发现隐丹参酮对谷氨酸诱导的神经细胞损伤有保护作用。隐丹参酮通过逆转谷氨酸引起的乳酸脱氢酶的释放和Bax/Bcl-2 比值的上升从而起到抗凋亡的作用。隐丹参酮能呈浓度依赖性的逆转谷氨酸所引起的表型改变,这些都显示了隐丹参酮具有保护谷氨酸神经毒性作用下的神经细胞。

最近证实有一些信号转导通路与神经保护作用有关。在这其中,PIK3/Akt通路是最重要的。谷氨酸通过减弱Akt 的激活从而诱导神经细胞的凋亡。锂能逆转谷氨酸的这种作用从而提高细胞的存活率。现在有研究表明PIK3的特异性抑制物L Y294002和渥曼青霉素Wortmannin 能够阻断隐丹参酮对谷氨酸引起的细胞凋亡的保护作用,提示隐丹参酮的抗凋亡的神经元保护作用与其介导的PIK3/Akt通路的激活有关。这些假说建立在以下的实验现象上:(1)谷氨酸剂量依赖性地诱导细胞凋亡。(2)隐丹参酮浓度依赖性地抵抗谷氨酸所引起的细胞凋亡。(3)一定浓度的PIK3的抑制物L Y294002和wortmannin 能阻断隐丹参酮对Akt 的激活,消除隐丹参酮在人工培养的皮质神经元中对谷氨酸诱导的细胞毒性的保护作用。而且MAPK 的抑制物PD89059没有阻断隐丹参酮作用的效果,并且隐丹参酮还能在皮质神经元中以PIK3依赖的方式激活Akt 。

Bcl-2 ,caspase-9 , GSK3β和FOXO 转录因子是PIK3/Akt通路下游的耙分子,PIK3通路的激活可能通过磷酸化Bcl-2家族的蛋白来促进神经元的存活。该家族成员中,Bcl-2起抗凋亡的作用,Bak 起促进凋亡的作用,最终的结果取决于平衡时两者的比值。Bcl-2/Bax比率的降低使线粒体外膜形成离子通道,促进细胞色素C 释放,细胞色素C 能活化Caspase-3 引起级联反应 ,从而引起细胞凋亡。当前的研究显示,隐丹参酮所引起Bcl-2的上调和Bax 的下调能被L Y294002和wortmannin 阻断,从而支持隐丹参酮通过上调Bcl-2/Bak 的比值从而抗凋亡这一假说。

隐丹参酮通过PIK3/Akt通路调控调往相关蛋白可能是其抗凋亡作用的重要发生机制。 PIK3/Akt通路同样可以被BDNF ,EGF 等生长因子快速激活。隐丹参酮可能与BDNF 或EGF 共用一条信号通路以激活PIK3/Akt 通路。BDNF 的许多效应是由TRK 和转录通路中的传导激活信号介导的。目前的研究还未能明确表明这些通路是否与PIK3/Akt通路的激活有关,并且PIK3/Akt 上游的有关通路还不明确,这部分内容还有待进一步研究。 近几年证实ERBB 和Ras 两种激酶为PIK3/Akt 通路上游的信号分子,为了更好的认识

隐丹参酮的抗神经元凋亡的药理作用,需要进一步研究隐丹参酮对PIK3/Akt 通路,ERBB ,Ras 和其他可能的与之有关的因子的作用。

这些研究表明隐丹参酮的抗神经元凋亡的保护作用是由PIK3/Akt通路介导的而不是MPAK/ERK通路,同时提示Bcl-2表达的上调是该通路下游关键的效应点。

2. 通过钙拮抗和自由基清除抗凋亡

早期的研究就发现隐丹参酮对自由基有较好的清除作用 。实验中分别给予 AD 模型小鼠不同剂量的隐丹参酮,结果显示:不同剂量的隐丹参酮对 AD 模型小鼠学习能力和记忆功能都有一定的保护,同时能有效地清除体内脂质过氧化的代谢产物 MDA ,增强 SOD 和 GSH-Px 的活性,提高了机体的抗氧化能力。因此,有理由推断隐丹参酮是通过清除自由基起到康神经元凋亡的保护作用。

体外研究显示,谷氨酸诱发的细胞兴奋毒性是由Glu 与NMDA 等受体结合,导致钙超载,从而引发一系列酶激活和基因表达的改变,造成神经元凋亡和坏死,非兴奋性神经毒则是由氧化应激引起。

谷氨酸的兴奋毒性引起细胞内钙超载,使得PLC 和PLA 大量激活,生成大量花生四烯酸,并进一步生成大量氧自由基。花生四烯酸和氧自由基又可促使神经细胞释放Glu 形成恶性循环 , 引起细胞损伤。在Glu 诱发的氧化应激中,由于Glu 可与胱氨酸竞争同一氨基酰转运蛋白,致使神经细胞内谷胱甘肽(GSH) 耗竭 ,增加了神经细胞对氧化应激损伤的敏感性,并有实验证实抗氧剂可阻断 Glu 诱发的氧化应激通路。最近有研究表明神经细胞经Glu 损伤后,细胞存活率和SOD 活性显著降低,MDA 生成明显增多,提示Glu 诱发了神经细胞氧化应激损伤的产生。而应用各浓度的隐丹参酮后能显著降低Glu 引起的神经元损伤凋亡及MDA 的生成,提高SOD 的活性。

高浓度的胞浆钙被认为是凋亡的始动因素。细胞内过多的钙离子可激活核酸内切酶,降解染色质DNA ,并可激活蛋白激酶C(PKC) ,引起的原癌基因的表达,激活caspase 3,最终导致caspase 依赖性凋亡的发生。

各浓度隐丹参酮还可显著抑制Glu 引起的细胞内游离钙累积,并降低激活型caspase 3的表达,抑制Glu 诱导的神经细胞凋亡,提示隐丹参酮对 Glu 所致神经细胞损伤的保护作用还可能与其钙拮抗作用有关具体机制有待进一步研究。

3. 降低APP /PSl 转基因鼠脑内A β斑块的沉积

已经证实在AD 病人的大脑皮层、海马、前部、顶部和颞部皮层中有大量神经元丢失。越来越多的研究说明在AD 中许多神经元通过凋亡的形式死亡。A β沉积是AD 发病的关键环节。A β具有较强的聚集能力,其相互聚集形成的纤维具有毒性,能够促发炎症级联反应、氧化应激、轴突损伤、突触丢失和细胞凋亡等病理改变,是导致神经元变性损伤学习和记忆能力乃至形成痴呆的重要因素。许多体内和体外的研究显示了A β的多种神经毒性,包括细胞死亡和轴突转运缺陷。A β使线粒体功能失调,导致氧化应激反应及Caspase 的激活,诱导神经元凋。

现在有研究发现隐丹参酮能降低APP /PSl 转基因鼠脑内A β斑块的沉积,推测隐丹参酮抑制A β聚集的分子机制有(1)清除氧自由基作用;(2)与游离的A β单体结合从而抑制A β多聚化的形成;(3)与纤维状A β特异性结合,破坏己形成的β折叠构象。但具体的机制仍需进一步探讨。

隐丹参酮还能够增加α-分泌酶活性,α-分泌酶主要通过ADAM10介导对APP 的处理作用,在小鼠大脑皮层神经细胞中加速APP 向非淀粉基因产物的代谢。PIK3的抑制物L Y294002能够阻断这一过程,表明隐丹参酮激活α-分泌酶的作用是依赖于PIK3通路的。

[小结]目前研究发现隐丹参酮可逆转由谷氨酸诱导的神经毒性,增加乳酸脱氢酶的释放

和神经DNA 的聚集。其能阻断PI3K 的抑制剂L Y294002使PI3K/Akt通路激活而保护大脑皮层神经。通过激活PIK3/Akt通路,并且改变Bcl-2家族蛋白的表达,如上调Bcl-2/BAK的比值而起抗神经元凋亡的神经保护作用。除了上述作用,隐丹参酮还有自由基清除剂的作用,通过抑制氧化应激的发生从而起到抗神经元凋亡的作用。同时隐丹参酮可以减少APP/PS1转基因小鼠脑内淀粉样物质沉积,在Morris 水迷宫实验中,隐丹参酮大大加强了APP/PS1小鼠的空间学习和记忆能力,增加α-分泌酶活性,并在小鼠大脑皮层神经细胞中加速APP 向非淀粉基因产物的代谢。隐丹参酮通过上述作用发挥了对神经元的保护作用,其发挥抗凋亡的保护作用的机制的中心环节是PIK3/Akt通路,但有关抗凋亡更为具体的机制还有待进一步研究。

[参考文献]

[1] Yu XY, Lin SG, Chen X, Zhou ZW, Liang J, Duan W, Chowbay B, Wen JY, Chan E, Cao J, Li CG, Zhou SF. Transport of cryptotanshinone, a major active triterpenoid in Salvia miltiorrhiza Bunge widely used in the treatment of stroke and Alzheimer's disease, across the blood-brain barrier. Curr Drug Metab. 2007 May; 8 (4) :365-78.

[2] Zhang F, Zheng W, Pi R, Mei Z, Bao Y, Gao J, Tang W, Chen S, Liu P. Cryptotanshinone protects primary rat cortical neurons from glutamate-induced neurotoxicity via the activation of the phosphatidylinositol 3-kinase/Akt signaling pathway. Exp Brain Res. 2009 Feb; 193

(1) :109-18.

[3] Mei Z, Zhang F, Tao L, Zheng W, Cao Y, Wang Z, Tang S, Le K, Chen S, Pi R, Liu P. Cryptotanshinone, a compound from Salvia miltiorrhiza modulates amyloid precursor protein metabolism and attenuates beta-amyloid deposition through upregulating alpha-secretase in vivo and in vitro. Neurosci Lett. 2009 Mar 13; 452 (2) :90-5.

[4] Wong KK, Ho MT, Lin HQ, Lau KF, Rudd JA, Chung RC, Fung KP, Shaw PC, Wan DC. Cryptotanshinone, an acetylcholinesterase inhibitor from Salvia miltiorrhiza, ameliorates scopolamine-induced amnesia in Morris water maze task. Planta Med. 2010 Feb; 76 (3) :228-34.

[5] Mei Z, Situ B, Tan X, Zheng S, Zhang F, Yan P, Liu P. Cryptotanshinione upregulates alpha-secretase by activation PI3K pathway in cortical neurons. Brain Res. 2010 Aug 12; 1348:165-73.

[6] Durairajan SS, Liu LF, Lu JH, Koo I, Maruyama K, Chung SK, Huang JD, Li M. Stimulation of non-amyloidogenic processing of amyloid-β protein precursor by cryptotanshinone involves activation and translocation of ADAM10 and PKC-α. J Alzheimers Dis. 2011; 25

(2) :245-62.

[7] 梅峥嵘,隐丹参酮对阿尔茨海默病的治疗作用及其机制研究,中山大学博士学位论文,2009,91-94

[8] 赵杨,陆茵, 郑仕中,王爱云;隐丹参酮的药理作用研究进展,中华中医药杂志,2010,25(11):1839-1841

[9] 梅峥嵘,张芳艳,严鹏科等;隐丹参酮对APP/PS1 双转基因模型小鼠学习记忆和抗氧化能力的影响,中国现代应用药学,2010,27(12):1072-1076

[10]PRATICÒ D. Evidence of oxidative stress in Alzheimer's disease brain and antioxidant therapy: lights and shadows [J].Ann NY Acad Sci, 2008, 1147: 70-78.

[11] 张芳艳等,隐丹参酮对谷氨酸诱导的皮层神经元凋亡的保护作用,重庆医科大学学报,2011,36(6):667-669

[12] 何其华,周慧芳,薛冰,等.雷公藤单体T10 对谷氨酸所致PC12细胞损伤的保

护作用及机制研究[J].北京大学学报·医学版,2003,35(3):252-255.

[13] Bost F,Caron L,Marchetti I,et al.Retinoic acid activation of the ERK pathway is required for embryonic stem cell commitmentinto theadipocyte lineage[J].Biochem J,2002,361(3):621-627.

[14] 张芳艳,陈少锐等,隐丹参酮对谷氨酸致大鼠神经细胞氧化应激的影响,中国药学杂志,2011,46(16):1245-1247

[15] HYND M R,SCOTT H L,DODD P R. Glutamate-mediated excitotoxieity and neurodegeneration in Alzheimer's disease [J ]. Neurochem Int ,2004,45( 5) : 583-595.

[16] 原清涛, 邓宇斌,隐丹参酮诱导猴骨髓间质干细胞分化为神经元样细胞,中国病理生理杂志,2005 ,21 (5) :993 - 996

[17] 叶因涛, 徐文清 ,仲巍,隐丹参酮对宫颈癌Hela 细胞增殖及细胞凋亡的影响,中国中药杂志,2010,35(1):118-120

[18] ZAWIA N H, LAHIRI D K, CARDOZO-PELAEZ F.Epigenetics, oxidative stress, and Alzheimer disease [J]. Free Radic Biol Med, 2009, 46(9): 1241-1249.

[19] Kim D H,Jeon S J,Jung J W,et al.Tanshinone congeners improve memory impairments induced by scopolamine on passive avoidance tasks in mice[J].Eur J Pharmacol ,2007,574(2-3):140-147

[20] XUE M, CUI Y, WANG H Q, et al. Scavenging effect of diterpenoid tanshinones and some natural products on hydroxyl free radicals [J]. Chin J Vet Drug ,1999, 33(2): 15-18

隐丹参酮抗神经元凋亡的作用及其机制

临床12班 09393170 陈璐

[前言]:隐丹参酮为唇形科植物丹参的提取物,为二萜醌类衍生物。隐丹参酮作为活血化瘀药丹参脂溶性成分中的代表性成分,其独特的化学结构和药动学特性使其逐渐成为人们关注的对象,近年来研究证实其在心血管疾病、抗肿瘤、抗菌消炎、代谢紊乱性疾病及神经退行性疾病等方面显示出很好的前景。对神经细胞的保护作用是近年来对隐丹参酮研究的新热点,有研究显示隐丹参酮能显著改善慢性神经退行性疾病中神经元的凋亡情况。本文将对隐丹参酮抗凋亡作用及其可能的机制作一综述。

[正文]:临床前和临床研究显示隐丹参酮拥有神经保护作用,并且对中风,阿尔茨海默症等神经变性病症有明确的疗效。隐丹参酮可以通过抑制神经元凋亡从而发挥它对神经元的保护作用。目前国内外的有一些研究探讨了关于隐丹参酮抗神经元凋亡的机制,主要有如下几点:

1. 通过激活PIK3/Akt通路及上调Bcl-2/BAK的比值抗凋亡

在最近的一项研究中发现隐丹参酮对谷氨酸诱导的神经细胞损伤有保护作用。隐丹参酮通过逆转谷氨酸引起的乳酸脱氢酶的释放和Bax/Bcl-2 比值的上升从而起到抗凋亡的作用。隐丹参酮能呈浓度依赖性的逆转谷氨酸所引起的表型改变,这些都显示了隐丹参酮具有保护谷氨酸神经毒性作用下的神经细胞。

最近证实有一些信号转导通路与神经保护作用有关。在这其中,PIK3/Akt通路是最重要的。谷氨酸通过减弱Akt 的激活从而诱导神经细胞的凋亡。锂能逆转谷氨酸的这种作用从而提高细胞的存活率。现在有研究表明PIK3的特异性抑制物L Y294002和渥曼青霉素Wortmannin 能够阻断隐丹参酮对谷氨酸引起的细胞凋亡的保护作用,提示隐丹参酮的抗凋亡的神经元保护作用与其介导的PIK3/Akt通路的激活有关。这些假说建立在以下的实验现象上:(1)谷氨酸剂量依赖性地诱导细胞凋亡。(2)隐丹参酮浓度依赖性地抵抗谷氨酸所引起的细胞凋亡。(3)一定浓度的PIK3的抑制物L Y294002和wortmannin 能阻断隐丹参酮对Akt 的激活,消除隐丹参酮在人工培养的皮质神经元中对谷氨酸诱导的细胞毒性的保护作用。而且MAPK 的抑制物PD89059没有阻断隐丹参酮作用的效果,并且隐丹参酮还能在皮质神经元中以PIK3依赖的方式激活Akt 。

Bcl-2 ,caspase-9 , GSK3β和FOXO 转录因子是PIK3/Akt通路下游的耙分子,PIK3通路的激活可能通过磷酸化Bcl-2家族的蛋白来促进神经元的存活。该家族成员中,Bcl-2起抗凋亡的作用,Bak 起促进凋亡的作用,最终的结果取决于平衡时两者的比值。Bcl-2/Bax比率的降低使线粒体外膜形成离子通道,促进细胞色素C 释放,细胞色素C 能活化Caspase-3 引起级联反应 ,从而引起细胞凋亡。当前的研究显示,隐丹参酮所引起Bcl-2的上调和Bax 的下调能被L Y294002和wortmannin 阻断,从而支持隐丹参酮通过上调Bcl-2/Bak 的比值从而抗凋亡这一假说。

隐丹参酮通过PIK3/Akt通路调控调往相关蛋白可能是其抗凋亡作用的重要发生机制。 PIK3/Akt通路同样可以被BDNF ,EGF 等生长因子快速激活。隐丹参酮可能与BDNF 或EGF 共用一条信号通路以激活PIK3/Akt 通路。BDNF 的许多效应是由TRK 和转录通路中的传导激活信号介导的。目前的研究还未能明确表明这些通路是否与PIK3/Akt通路的激活有关,并且PIK3/Akt 上游的有关通路还不明确,这部分内容还有待进一步研究。 近几年证实ERBB 和Ras 两种激酶为PIK3/Akt 通路上游的信号分子,为了更好的认识

隐丹参酮的抗神经元凋亡的药理作用,需要进一步研究隐丹参酮对PIK3/Akt 通路,ERBB ,Ras 和其他可能的与之有关的因子的作用。

这些研究表明隐丹参酮的抗神经元凋亡的保护作用是由PIK3/Akt通路介导的而不是MPAK/ERK通路,同时提示Bcl-2表达的上调是该通路下游关键的效应点。

2. 通过钙拮抗和自由基清除抗凋亡

早期的研究就发现隐丹参酮对自由基有较好的清除作用 。实验中分别给予 AD 模型小鼠不同剂量的隐丹参酮,结果显示:不同剂量的隐丹参酮对 AD 模型小鼠学习能力和记忆功能都有一定的保护,同时能有效地清除体内脂质过氧化的代谢产物 MDA ,增强 SOD 和 GSH-Px 的活性,提高了机体的抗氧化能力。因此,有理由推断隐丹参酮是通过清除自由基起到康神经元凋亡的保护作用。

体外研究显示,谷氨酸诱发的细胞兴奋毒性是由Glu 与NMDA 等受体结合,导致钙超载,从而引发一系列酶激活和基因表达的改变,造成神经元凋亡和坏死,非兴奋性神经毒则是由氧化应激引起。

谷氨酸的兴奋毒性引起细胞内钙超载,使得PLC 和PLA 大量激活,生成大量花生四烯酸,并进一步生成大量氧自由基。花生四烯酸和氧自由基又可促使神经细胞释放Glu 形成恶性循环 , 引起细胞损伤。在Glu 诱发的氧化应激中,由于Glu 可与胱氨酸竞争同一氨基酰转运蛋白,致使神经细胞内谷胱甘肽(GSH) 耗竭 ,增加了神经细胞对氧化应激损伤的敏感性,并有实验证实抗氧剂可阻断 Glu 诱发的氧化应激通路。最近有研究表明神经细胞经Glu 损伤后,细胞存活率和SOD 活性显著降低,MDA 生成明显增多,提示Glu 诱发了神经细胞氧化应激损伤的产生。而应用各浓度的隐丹参酮后能显著降低Glu 引起的神经元损伤凋亡及MDA 的生成,提高SOD 的活性。

高浓度的胞浆钙被认为是凋亡的始动因素。细胞内过多的钙离子可激活核酸内切酶,降解染色质DNA ,并可激活蛋白激酶C(PKC) ,引起的原癌基因的表达,激活caspase 3,最终导致caspase 依赖性凋亡的发生。

各浓度隐丹参酮还可显著抑制Glu 引起的细胞内游离钙累积,并降低激活型caspase 3的表达,抑制Glu 诱导的神经细胞凋亡,提示隐丹参酮对 Glu 所致神经细胞损伤的保护作用还可能与其钙拮抗作用有关具体机制有待进一步研究。

3. 降低APP /PSl 转基因鼠脑内A β斑块的沉积

已经证实在AD 病人的大脑皮层、海马、前部、顶部和颞部皮层中有大量神经元丢失。越来越多的研究说明在AD 中许多神经元通过凋亡的形式死亡。A β沉积是AD 发病的关键环节。A β具有较强的聚集能力,其相互聚集形成的纤维具有毒性,能够促发炎症级联反应、氧化应激、轴突损伤、突触丢失和细胞凋亡等病理改变,是导致神经元变性损伤学习和记忆能力乃至形成痴呆的重要因素。许多体内和体外的研究显示了A β的多种神经毒性,包括细胞死亡和轴突转运缺陷。A β使线粒体功能失调,导致氧化应激反应及Caspase 的激活,诱导神经元凋。

现在有研究发现隐丹参酮能降低APP /PSl 转基因鼠脑内A β斑块的沉积,推测隐丹参酮抑制A β聚集的分子机制有(1)清除氧自由基作用;(2)与游离的A β单体结合从而抑制A β多聚化的形成;(3)与纤维状A β特异性结合,破坏己形成的β折叠构象。但具体的机制仍需进一步探讨。

隐丹参酮还能够增加α-分泌酶活性,α-分泌酶主要通过ADAM10介导对APP 的处理作用,在小鼠大脑皮层神经细胞中加速APP 向非淀粉基因产物的代谢。PIK3的抑制物L Y294002能够阻断这一过程,表明隐丹参酮激活α-分泌酶的作用是依赖于PIK3通路的。

[小结]目前研究发现隐丹参酮可逆转由谷氨酸诱导的神经毒性,增加乳酸脱氢酶的释放

和神经DNA 的聚集。其能阻断PI3K 的抑制剂L Y294002使PI3K/Akt通路激活而保护大脑皮层神经。通过激活PIK3/Akt通路,并且改变Bcl-2家族蛋白的表达,如上调Bcl-2/BAK的比值而起抗神经元凋亡的神经保护作用。除了上述作用,隐丹参酮还有自由基清除剂的作用,通过抑制氧化应激的发生从而起到抗神经元凋亡的作用。同时隐丹参酮可以减少APP/PS1转基因小鼠脑内淀粉样物质沉积,在Morris 水迷宫实验中,隐丹参酮大大加强了APP/PS1小鼠的空间学习和记忆能力,增加α-分泌酶活性,并在小鼠大脑皮层神经细胞中加速APP 向非淀粉基因产物的代谢。隐丹参酮通过上述作用发挥了对神经元的保护作用,其发挥抗凋亡的保护作用的机制的中心环节是PIK3/Akt通路,但有关抗凋亡更为具体的机制还有待进一步研究。

[参考文献]

[1] Yu XY, Lin SG, Chen X, Zhou ZW, Liang J, Duan W, Chowbay B, Wen JY, Chan E, Cao J, Li CG, Zhou SF. Transport of cryptotanshinone, a major active triterpenoid in Salvia miltiorrhiza Bunge widely used in the treatment of stroke and Alzheimer's disease, across the blood-brain barrier. Curr Drug Metab. 2007 May; 8 (4) :365-78.

[2] Zhang F, Zheng W, Pi R, Mei Z, Bao Y, Gao J, Tang W, Chen S, Liu P. Cryptotanshinone protects primary rat cortical neurons from glutamate-induced neurotoxicity via the activation of the phosphatidylinositol 3-kinase/Akt signaling pathway. Exp Brain Res. 2009 Feb; 193

(1) :109-18.

[3] Mei Z, Zhang F, Tao L, Zheng W, Cao Y, Wang Z, Tang S, Le K, Chen S, Pi R, Liu P. Cryptotanshinone, a compound from Salvia miltiorrhiza modulates amyloid precursor protein metabolism and attenuates beta-amyloid deposition through upregulating alpha-secretase in vivo and in vitro. Neurosci Lett. 2009 Mar 13; 452 (2) :90-5.

[4] Wong KK, Ho MT, Lin HQ, Lau KF, Rudd JA, Chung RC, Fung KP, Shaw PC, Wan DC. Cryptotanshinone, an acetylcholinesterase inhibitor from Salvia miltiorrhiza, ameliorates scopolamine-induced amnesia in Morris water maze task. Planta Med. 2010 Feb; 76 (3) :228-34.

[5] Mei Z, Situ B, Tan X, Zheng S, Zhang F, Yan P, Liu P. Cryptotanshinione upregulates alpha-secretase by activation PI3K pathway in cortical neurons. Brain Res. 2010 Aug 12; 1348:165-73.

[6] Durairajan SS, Liu LF, Lu JH, Koo I, Maruyama K, Chung SK, Huang JD, Li M. Stimulation of non-amyloidogenic processing of amyloid-β protein precursor by cryptotanshinone involves activation and translocation of ADAM10 and PKC-α. J Alzheimers Dis. 2011; 25

(2) :245-62.

[7] 梅峥嵘,隐丹参酮对阿尔茨海默病的治疗作用及其机制研究,中山大学博士学位论文,2009,91-94

[8] 赵杨,陆茵, 郑仕中,王爱云;隐丹参酮的药理作用研究进展,中华中医药杂志,2010,25(11):1839-1841

[9] 梅峥嵘,张芳艳,严鹏科等;隐丹参酮对APP/PS1 双转基因模型小鼠学习记忆和抗氧化能力的影响,中国现代应用药学,2010,27(12):1072-1076

[10]PRATICÒ D. Evidence of oxidative stress in Alzheimer's disease brain and antioxidant therapy: lights and shadows [J].Ann NY Acad Sci, 2008, 1147: 70-78.

[11] 张芳艳等,隐丹参酮对谷氨酸诱导的皮层神经元凋亡的保护作用,重庆医科大学学报,2011,36(6):667-669

[12] 何其华,周慧芳,薛冰,等.雷公藤单体T10 对谷氨酸所致PC12细胞损伤的保

护作用及机制研究[J].北京大学学报·医学版,2003,35(3):252-255.

[13] Bost F,Caron L,Marchetti I,et al.Retinoic acid activation of the ERK pathway is required for embryonic stem cell commitmentinto theadipocyte lineage[J].Biochem J,2002,361(3):621-627.

[14] 张芳艳,陈少锐等,隐丹参酮对谷氨酸致大鼠神经细胞氧化应激的影响,中国药学杂志,2011,46(16):1245-1247

[15] HYND M R,SCOTT H L,DODD P R. Glutamate-mediated excitotoxieity and neurodegeneration in Alzheimer's disease [J ]. Neurochem Int ,2004,45( 5) : 583-595.

[16] 原清涛, 邓宇斌,隐丹参酮诱导猴骨髓间质干细胞分化为神经元样细胞,中国病理生理杂志,2005 ,21 (5) :993 - 996

[17] 叶因涛, 徐文清 ,仲巍,隐丹参酮对宫颈癌Hela 细胞增殖及细胞凋亡的影响,中国中药杂志,2010,35(1):118-120

[18] ZAWIA N H, LAHIRI D K, CARDOZO-PELAEZ F.Epigenetics, oxidative stress, and Alzheimer disease [J]. Free Radic Biol Med, 2009, 46(9): 1241-1249.

[19] Kim D H,Jeon S J,Jung J W,et al.Tanshinone congeners improve memory impairments induced by scopolamine on passive avoidance tasks in mice[J].Eur J Pharmacol ,2007,574(2-3):140-147

[20] XUE M, CUI Y, WANG H Q, et al. Scavenging effect of diterpenoid tanshinones and some natural products on hydroxyl free radicals [J]. Chin J Vet Drug ,1999, 33(2): 15-18


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  • 中药的抗肿瘤作用
  • 恶性肿瘤是严重威胁人类健康的一类常见疾病,寻找有效的抗癌药物和方法,是世界医 学面临的重要课题.中药是祖国医学用来防治疾病的有力武器,人们发现中药治疗恶性肿瘤, 无论是在减轻临床症状,提高生存质量,防止复发转移,延长生存期,还是在与放化疗配合, 增效减毒等方面都有很好的效果.这引起了国内外学者研究中 ...

  • 阿霉素心脏毒性的药物防护+
  • ・60・ 中国癌症防治杂志2010年3月第2卷第1期ChinJofOneolPreyandTreat,Mar2010,VoL2,No.1 阿霉素心脏毒性的药物防护 何晓华△何并文唐步坚 作者单位:530021南宁广西医科大学肿瘤医院:△广西医科大学研究生学院 [摘要]阿霉索可治疗众多实体瘤及白血病, ...

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  • 福建警察学院 学生毕业论文(设计) 关于抗癌中草药有效成分的研究 学 学 系 专 指导教生姓名 : 钟 标 平 号 : 1130217962 部 : 法 律 系 业 : 法 学 师 : 摘 要:癌症已成为仅次于心血管疾病的人类第二类杀手,目前抗癌常用化疗与放疗的方法可造成对人体不利的严重毒副反应.从 ...

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  • 国际中西医肿瘤研究论坛论文专辑(2008) 中药抗肿瘤研究的评析与前景 广州中医药大学周岱翰 在科技发展日新异的今天,恶性肿瘤对人类健康的严重威胁仍未被有效控制.中药治癌有悠久的历史,从成书于二千余年前的中药经典<神农本草经>开始,历代本草专著浩如烟海,记载和论著了治疗徵瘕积聚.恶疮毒瘤 ...

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  • 脊髓损伤的药物治疗 徐州市中心医院 拾坤 [疾病概述] 脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)可发生在任何年龄,以20岁到49岁青壮年男性居多.交通事故伤.坠落伤及暴力损伤是主要原因.美国每年有10000新发病例,每年为此花费超过60亿美元.据估计,全世界每年新发生脊髓损伤约50万 ...