9205 药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则
本指导原则是用于指导药品微生物检验用的洁净室等受控环境微生物污染情况的监测和控制。
药品洁净实验室是指用于药品无菌或微生物检验用的洁净实验室、隔离系统及其它受控环境。药品洁净实验室的洁净级别按空气悬浮粒子大小和数量的不同参考现行“药品生产质量管理规范”分为A、B、C、D 4个级别。为维持药品洁净实验室操作环境的稳定性、确保药品质量安全及检测结果的准确性，应对药品洁净实验室进行微生物监测和控制，使受控环境维持可接受的微生物污染风险水平。
本指导原则包括人员要求、初次使用的洁净实验室参数确认、微生物监测方法、监测频次及监测项目、监测标准、警戒限和纠偏限、数据分析及偏差处理、微生物鉴定和微生物控制。 人员
从事药品洁净实验室微生物监测和控制的人员应符合现行《中国药典》通则中“药品微生物实验室质量管理指导原则（通则9203）”的相关要求。
确认
初次使用的洁净实验室应进行参数确认，确认参数包括物理参数、空气悬浮粒子和微生物。洁净实验室若有超净工作台、空气调节系统等关键设备发生重大变化时应重新进行参数测试。
药品洁净实验室物理参数的测试应当在微生物监测方案实
施之前进行，确保操作顺畅，保证设备系统的运行能力和可靠性。主要的物理参数包括高效空气过滤器完整性，气流组织、空气流速（平均风速），换气次数、压差、温度和相对湿度等。测试应在模拟正常检测条件下进行。
各级别洁净环境物理参数建议标准及最长监测周期见表1，必要时，各实验室应根据洁净实验室使用用途、检测药品的特性等制定适宜的参数标准。物理参数测试方法参照《洁净室施工及验收规范》的现行国家标准中附录D3高效空气过滤器现场扫描检漏方法、附录E12气流的检测、附录E1风量和风速的检测、附录E2静压差的检测、附录E5温湿度的检测进行。
初次使用的洁净实验室其空气悬浮粒子和微生物的确认及监测照以下“监测”进行。
表1：各级别洁净环境物理参数建议标准
洁净度级别
物理参数
过滤 完整性
检漏试验 监测周期 24个月
气流 组织
单向流 监测周期 24个月 ①单向流（静态） 监测周期 24个月 ②非单向流
-
空气流速（平均
风速）
0.0.25-0.50m/s
监测周期 12个月
换气次数 压差
洁净区与
温度
20-24℃ 监测周期 每次实验
相对湿度
45-65% 监测周期 每次实验
A 级
- 非洁净区之间压差不小于10Pa; 不同级别洁净区之间的压差不小于
①单向流（静态）①单向流
0.25-0.50 m/s
监测周期 12个月 ②非单向流
-
- ②非单向流 40-60h 监测周期 12个月
-1
B 级
C 级
非单向流
-
- 20-40h 监测周期
-1
10Pa
12个月
非单向流
-
6-20h
-
监测周期 12个月
-1
监测周期 每周一次
D 级
监测
药品洁净实验室应定期进行微生物监测，内容包括非生物活性的空气悬浮粒子数和有生物活性的微生物监测，其中微生物监测包括环境浮游菌和沉降菌监测，及关键的检测台面、人员操作服表面及5指手套等的微生物监测。
当洁净区有超净工作台、空气调节系统等关键设备发生重大改变时应重新进行监测；当微生物监测结果或样品测定结果产生偏离，经评估洁净区可能存在被污染的风险时，应对洁净区进行清洁消毒后重新进行监测。
1．监测方法
药品洁净实验室悬浮粒子的监测照《医药工业洁净室（区） 悬浮粒子的测试方法》的现行国家标准进行；沉降菌的监测照《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行；浮游菌的监测照《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》的现行国家标准进行。
表面微生物测定是对环境、设备和人员的表面微生物进行监测，方法包括接触碟法和擦拭法。接触碟法是将充满规定的琼脂培养基的接触碟对规则表面或平面进行取样，然后置合适的温度
下培养一定时间并计数，每碟取样面积约为25 cm 2，微生物计数结果以cfu/碟报告；擦拭法是接触碟法的补充，用于不规则表面的微生物监测，特别是设备的不规则表面。擦拭法是采用合适尺寸的无菌模板或标尺确定擦拭的面积，取样后，将拭子置合适的缓冲液或培养基中，充分振荡，然后采用适宜的方法计数，每个拭子取样面积为约25 cm2，微生物计数结果以cfu/拭子报告。接触碟法和擦拭法采用的培养基、培养温度和时间同浮游菌或沉降菌监测。表面菌测定应在实验结束后进行。
环境浮游菌、沉降菌及表面微生物监测用培养基一般采用胰酪大豆胨琼脂培养基（TSA），必要时可加入适宜的中和剂，当监测结果有疑似真菌或考虑季节因素影响时，可增加沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDA)。
在药品洁净实验室监控中，监测频次及监测项目建议按表2进行。
表2：推荐的药品洁净实验室的监测频次及监测项目
无菌 隔离系统
受控区域 内部
采样频次 每次实验
监测项目
空气悬浮粒子③、浮游菌
①
或沉降菌②、表面微生物
（含手套）
相邻外部
每半年一次 空气悬浮粒子、浮游菌、
沉降菌、表面微生物
微生物
A 级 每次实验 空气悬浮粒子③、浮游菌①
洁净实验室 沉降菌、表面微生物（含手套及操作服）
②
B 级
每周一次 空气悬浮粒子④、浮游菌沉降菌、表面微生物（含手套及操作服）
③
C 级 每季度一次 空气悬浮粒子、浮游菌沉降菌、表面微生物
④④
D 级 每半年一次 空气悬浮粒子、浮游菌、
沉降菌、表面微生物
注：①每月一次。 ②工作台面沉降菌的日常监测采样点数不少于3个，且每个采样点的平皿数应不少于1个。
③每季度一次。④每半年一次。
如果出现连续超过纠偏限和警戒限、关键区域内发现有污染微生物存在、空气净化系统进行任何重大的维修、消毒规程改变、设备有重大维修或增加、洁净室（区）结构或区域分布有重大变动、引起微生物污染的事故、日常操作记录反映出倾向性的数据时应考虑修改监测频次。
2．监测标准
各洁净级别空气悬浮粒子的标准见表3、微生物监测的动态标准见表4。
表3：各洁净级别空气悬浮粒子的标准
洁净度级别
悬浮粒子最大允许数/立方米
静态 动态
A 级 B 级 C 级 D 级
≥0.5μm 3520 3520 352000 3520000 ≥5.0μm 20 29 2900 29000 ≥0.5μm 3520 352000 3520000 不作规定 ≥5.0μm 20 2900 29000 不作规定
表4：各洁净级别环境微生物监测的动态标准(1)
洁净度级别 A 级 B 级 C 级 D 级
浮游菌 cfu/m3
沉降菌（φ90mm）cfu /4小时(2)
表面微生物
接触（φ55mm）
cfu /碟
5指手套 cfu /手套
注：（1）表中各数值均为平均值；（2）单个沉降碟的暴露时间可以少于4小时，同一位置可使用多个沉降碟连续进行监测并累积计数。
3. 警戒限和纠偏限
药品洁净实验室应根据历史数据，结合不同洁净区域的标准，采用适宜的方法，制定适当的微生物监测警戒限和纠偏限。限度确定后，应定期回顾评价，如历史数据表明环境有所改善，限度应作出相应调整以反映环境实际质量状况。表5列出了各级别洁净环境微生物纠偏限参考值。
表5：各级别洁净环境微生物纠偏限参考值
洁净度级别
A 级 B 级 C 级 D 级
浮游菌纠偏限
3
（cfu/m）
（3）
（1）
沉降菌纠偏限（φcfu/4小时）
（3）
（2）
注：
（1）数据表示建议的环境质量水平，也可根据检测或分析方法的类型确定微生物纠偏限度标准。
（2）可根据洁净区域用途、检测药品的特性等需要增加沉降碟数。 （3）A级环境的样本，正常情况下应无微生物污染。
4.数据分析及偏差处理 4.1数据分析
应当对日常环境监测的数据进行分析和回顾，通过收集的数据和趋势分析，总结和评估洁净实验室是否受控，评估警戒限和纠偏限是否适合，评估所采取的纠偏措施是否合适。
应当正确评估微生物污染，不仅仅关注微生物数量，更应关注微生物污染检出的频率，往往在一个采样周期内同一环境中多点发现微生物污染，可能预示着风险增加，应仔细评估。几个位点同时有污染的现象也可能由不规范的采样操作引起，所以在得出环境可能失控的结论之前，应仔细回顾采样操作过程。在污染后的几天对环境进行重新采样是没有意义的，因为采样过程不具有可重复性。
4.2偏差处理
当微生物监测结果超出纠偏限度时，应当按照偏差处理规程进行报告、记录、调查、处理以及采取纠正措施，并对纠正措施的有效性进行评估。
5. 微生物鉴定
建议对受控环境收集到的微生物进行适当水平的鉴定，微生物菌群信息有助于预期常见菌群，并有助于评估清洁/消毒规程、
方法、清洁/消毒剂及微生物监测方法的有效性，尤其当超过监测限度时，微生物鉴定信息有助于污染源的调查。关键区域分离到的菌落应先于非关键区域进行鉴定。微生物鉴定参照微生物鉴定指导原则（通则9204）进行。
微生物控制
为了保证药品洁净实验室环境维持适当的水平，并处于受控状态，除保持空调系统的良好运行状态，对设施进行良好维护，
洁净室内人员应严格遵守良好的行为规范，并定期进行环境监控。减少人员干预比监测更有效。其次是通过有效控制人员和物
品的移动，适当的控制温度和湿度。微生物控制措施还包括良好的清洁和卫生处理，应定期对药品洁净实验室进行清洁和消毒，应当监测消毒剂和清洁剂的微生物污染状况，并在规定的有效期内使用，A/B级洁净区应当使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂。所采用的化学消毒剂应经过验证或有证据表明其消毒效果，其种类应当多于一种，并定期进行更换以防止产生耐受菌株。不得用紫外线消毒代替化学消毒。必要时，可采用熏蒸等适宜的方法降低洁净区的卫生死角的微生物污染，并对熏蒸剂的残留水平进行验证。
9205 药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则
本指导原则是用于指导药品微生物检验用的洁净室等受控环境微生物污染情况的监测和控制。
药品洁净实验室是指用于药品无菌或微生物检验用的洁净实验室、隔离系统及其它受控环境。药品洁净实验室的洁净级别按空气悬浮粒子大小和数量的不同参考现行“药品生产质量管理规范”分为A、B、C、D 4个级别。为维持药品洁净实验室操作环境的稳定性、确保药品质量安全及检测结果的准确性，应对药品洁净实验室进行微生物监测和控制，使受控环境维持可接受的微生物污染风险水平。
本指导原则包括人员要求、初次使用的洁净实验室参数确认、微生物监测方法、监测频次及监测项目、监测标准、警戒限和纠偏限、数据分析及偏差处理、微生物鉴定和微生物控制。 人员
从事药品洁净实验室微生物监测和控制的人员应符合现行《中国药典》通则中“药品微生物实验室质量管理指导原则（通则9203）”的相关要求。
确认
初次使用的洁净实验室应进行参数确认，确认参数包括物理参数、空气悬浮粒子和微生物。洁净实验室若有超净工作台、空气调节系统等关键设备发生重大变化时应重新进行参数测试。
药品洁净实验室物理参数的测试应当在微生物监测方案实
施之前进行，确保操作顺畅，保证设备系统的运行能力和可靠性。主要的物理参数包括高效空气过滤器完整性，气流组织、空气流速（平均风速），换气次数、压差、温度和相对湿度等。测试应在模拟正常检测条件下进行。
各级别洁净环境物理参数建议标准及最长监测周期见表1，必要时，各实验室应根据洁净实验室使用用途、检测药品的特性等制定适宜的参数标准。物理参数测试方法参照《洁净室施工及验收规范》的现行国家标准中附录D3高效空气过滤器现场扫描检漏方法、附录E12气流的检测、附录E1风量和风速的检测、附录E2静压差的检测、附录E5温湿度的检测进行。
初次使用的洁净实验室其空气悬浮粒子和微生物的确认及监测照以下“监测”进行。
表1：各级别洁净环境物理参数建议标准
洁净度级别
物理参数
过滤 完整性
检漏试验 监测周期 24个月
气流 组织
单向流 监测周期 24个月 ①单向流（静态） 监测周期 24个月 ②非单向流
-
空气流速（平均
风速）
0.0.25-0.50m/s
监测周期 12个月
换气次数 压差
洁净区与
温度
20-24℃ 监测周期 每次实验
相对湿度
45-65% 监测周期 每次实验
A 级
- 非洁净区之间压差不小于10Pa; 不同级别洁净区之间的压差不小于
①单向流（静态）①单向流
0.25-0.50 m/s
监测周期 12个月 ②非单向流
-
- ②非单向流 40-60h 监测周期 12个月
-1
B 级
C 级
非单向流
-
- 20-40h 监测周期
-1
10Pa
12个月
非单向流
-
6-20h
-
监测周期 12个月
-1
监测周期 每周一次
D 级
监测
药品洁净实验室应定期进行微生物监测，内容包括非生物活性的空气悬浮粒子数和有生物活性的微生物监测，其中微生物监测包括环境浮游菌和沉降菌监测，及关键的检测台面、人员操作服表面及5指手套等的微生物监测。
当洁净区有超净工作台、空气调节系统等关键设备发生重大改变时应重新进行监测；当微生物监测结果或样品测定结果产生偏离，经评估洁净区可能存在被污染的风险时，应对洁净区进行清洁消毒后重新进行监测。
1．监测方法
药品洁净实验室悬浮粒子的监测照《医药工业洁净室（区） 悬浮粒子的测试方法》的现行国家标准进行；沉降菌的监测照《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行；浮游菌的监测照《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》的现行国家标准进行。
表面微生物测定是对环境、设备和人员的表面微生物进行监测，方法包括接触碟法和擦拭法。接触碟法是将充满规定的琼脂培养基的接触碟对规则表面或平面进行取样，然后置合适的温度
下培养一定时间并计数，每碟取样面积约为25 cm 2，微生物计数结果以cfu/碟报告；擦拭法是接触碟法的补充，用于不规则表面的微生物监测，特别是设备的不规则表面。擦拭法是采用合适尺寸的无菌模板或标尺确定擦拭的面积，取样后，将拭子置合适的缓冲液或培养基中，充分振荡，然后采用适宜的方法计数，每个拭子取样面积为约25 cm2，微生物计数结果以cfu/拭子报告。接触碟法和擦拭法采用的培养基、培养温度和时间同浮游菌或沉降菌监测。表面菌测定应在实验结束后进行。
环境浮游菌、沉降菌及表面微生物监测用培养基一般采用胰酪大豆胨琼脂培养基（TSA），必要时可加入适宜的中和剂，当监测结果有疑似真菌或考虑季节因素影响时，可增加沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDA)。
在药品洁净实验室监控中，监测频次及监测项目建议按表2进行。
表2：推荐的药品洁净实验室的监测频次及监测项目
无菌 隔离系统
受控区域 内部
采样频次 每次实验
监测项目
空气悬浮粒子③、浮游菌
①
或沉降菌②、表面微生物
（含手套）
相邻外部
每半年一次 空气悬浮粒子、浮游菌、
沉降菌、表面微生物
微生物
A 级 每次实验 空气悬浮粒子③、浮游菌①
洁净实验室 沉降菌、表面微生物（含手套及操作服）
②
B 级
每周一次 空气悬浮粒子④、浮游菌沉降菌、表面微生物（含手套及操作服）
③
C 级 每季度一次 空气悬浮粒子、浮游菌沉降菌、表面微生物
④④
D 级 每半年一次 空气悬浮粒子、浮游菌、
沉降菌、表面微生物
注：①每月一次。 ②工作台面沉降菌的日常监测采样点数不少于3个，且每个采样点的平皿数应不少于1个。
③每季度一次。④每半年一次。
如果出现连续超过纠偏限和警戒限、关键区域内发现有污染微生物存在、空气净化系统进行任何重大的维修、消毒规程改变、设备有重大维修或增加、洁净室（区）结构或区域分布有重大变动、引起微生物污染的事故、日常操作记录反映出倾向性的数据时应考虑修改监测频次。
2．监测标准
各洁净级别空气悬浮粒子的标准见表3、微生物监测的动态标准见表4。
表3：各洁净级别空气悬浮粒子的标准
洁净度级别
悬浮粒子最大允许数/立方米
静态 动态
A 级 B 级 C 级 D 级
≥0.5μm 3520 3520 352000 3520000 ≥5.0μm 20 29 2900 29000 ≥0.5μm 3520 352000 3520000 不作规定 ≥5.0μm 20 2900 29000 不作规定
表4：各洁净级别环境微生物监测的动态标准(1)
洁净度级别 A 级 B 级 C 级 D 级
浮游菌 cfu/m3
沉降菌（φ90mm）cfu /4小时(2)
表面微生物
接触（φ55mm）
cfu /碟
5指手套 cfu /手套
注：（1）表中各数值均为平均值；（2）单个沉降碟的暴露时间可以少于4小时，同一位置可使用多个沉降碟连续进行监测并累积计数。
3. 警戒限和纠偏限
药品洁净实验室应根据历史数据，结合不同洁净区域的标准，采用适宜的方法，制定适当的微生物监测警戒限和纠偏限。限度确定后，应定期回顾评价，如历史数据表明环境有所改善，限度应作出相应调整以反映环境实际质量状况。表5列出了各级别洁净环境微生物纠偏限参考值。
表5：各级别洁净环境微生物纠偏限参考值
洁净度级别
A 级 B 级 C 级 D 级
浮游菌纠偏限
3
（cfu/m）
（3）
（1）
沉降菌纠偏限（φcfu/4小时）
（3）
（2）
注：
（1）数据表示建议的环境质量水平，也可根据检测或分析方法的类型确定微生物纠偏限度标准。
（2）可根据洁净区域用途、检测药品的特性等需要增加沉降碟数。 （3）A级环境的样本，正常情况下应无微生物污染。
4.数据分析及偏差处理 4.1数据分析
应当对日常环境监测的数据进行分析和回顾，通过收集的数据和趋势分析，总结和评估洁净实验室是否受控，评估警戒限和纠偏限是否适合，评估所采取的纠偏措施是否合适。
应当正确评估微生物污染，不仅仅关注微生物数量，更应关注微生物污染检出的频率，往往在一个采样周期内同一环境中多点发现微生物污染，可能预示着风险增加，应仔细评估。几个位点同时有污染的现象也可能由不规范的采样操作引起，所以在得出环境可能失控的结论之前，应仔细回顾采样操作过程。在污染后的几天对环境进行重新采样是没有意义的，因为采样过程不具有可重复性。
4.2偏差处理
当微生物监测结果超出纠偏限度时，应当按照偏差处理规程进行报告、记录、调查、处理以及采取纠正措施，并对纠正措施的有效性进行评估。
5. 微生物鉴定
建议对受控环境收集到的微生物进行适当水平的鉴定，微生物菌群信息有助于预期常见菌群，并有助于评估清洁/消毒规程、
方法、清洁/消毒剂及微生物监测方法的有效性，尤其当超过监测限度时，微生物鉴定信息有助于污染源的调查。关键区域分离到的菌落应先于非关键区域进行鉴定。微生物鉴定参照微生物鉴定指导原则（通则9204）进行。
微生物控制
为了保证药品洁净实验室环境维持适当的水平，并处于受控状态，除保持空调系统的良好运行状态，对设施进行良好维护，
洁净室内人员应严格遵守良好的行为规范，并定期进行环境监控。减少人员干预比监测更有效。其次是通过有效控制人员和物
品的移动，适当的控制温度和湿度。微生物控制措施还包括良好的清洁和卫生处理，应定期对药品洁净实验室进行清洁和消毒，应当监测消毒剂和清洁剂的微生物污染状况，并在规定的有效期内使用，A/B级洁净区应当使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂。所采用的化学消毒剂应经过验证或有证据表明其消毒效果，其种类应当多于一种，并定期进行更换以防止产生耐受菌株。不得用紫外线消毒代替化学消毒。必要时，可采用熏蒸等适宜的方法降低洁净区的卫生死角的微生物污染，并对熏蒸剂的残留水平进行验证。