本方法参照标准GB/T l3173.2--2000。适用于测定粉(粒)状、液体和膏状洗涤剂中的总活性物含量，还适用于测定表面活性剂中的总活性物含量。
(一)方法概述
用乙醇萃取试验份，过滤分离，定量乙醇溶解物及乙醇溶解物中的氯化钠，产品中总活性物含量用乙醇溶解物量减去乙醇溶解物中的氯化钠量算得。
(二)仪器和试剂
(1)吸滤瓶500ml或1000ml。
(2)古氏坩埚30ml，铺滤纸圆片。铺滤纸圆片时，先在坩埚底与多孔瓷板之间铺双层慢速定性滤纸圆片，然后再在多孔瓷板上面铺单层快速定性滤纸圆片，注意滤纸圆片的直径要尽量与坩埚底部直径吻合。
(3)水浴沸水浴。
(4)烘箱能控温于(105±2)℃。
(5)烧杯l50ml、300ml。
(6)干燥器 内盛变色硅胶或其他干燥剂。
(7)量筒25ml、100ml。
(8)三角瓶250ml。
(9)95％乙醇(GB679) 新煮沸后冷却，用碱中和至对酚酞呈中性。
(10)无水乙醇(G&潞)新煮沸后冷却。
(11)硝酸银(GB670) c(AgN03)= 0.1mol/L标准溶液。
(12)铬酸钾(HG3—918)50g/L溶液。
(13)酚酞(GBl0729) 10g/L溶液。
(14)硝酸(GB625) 0.5mol/L溶液。
(15)氢氧化钠(GB629) 0.5mol/L溶液。
(三)操作步骤
1.乙醇溶解物含量的测定
精确称取适量试样(粉、粒状样品约2g，液、膏体样品约5g，准确至0.0002g)，置于l50ml烧杯中，加入5ml蒸馏水，用玻璃棒不断搅拌，以分散固体颗粒和破碎团块，直到没有明显的颗粒状物。加入5ml无水乙醇，继续用玻璃棒搅拌，使样品溶解呈糊状，然后边搅拌边缓缓加入90ml无水乙醇，继续搅拌一会儿以促进溶解。静置片刻至溶液澄清，用倾泻法通过古氏坩埚进行过滤(用吸滤瓶吸滤)。将清液尽量排干，不溶物尽可能留在烧杯中，再以同样方法，每次用25m195％热醇重复萃取、过滤，操作4次。
将吸滤瓶中的乙醇萃取液小心地转移至已称量的300ml烧杯中，用95％热乙醇冲洗吸滤瓶3次，滤液和洗涤液合并于300ml烧杯中(此为乙醇萃取液)。
将盛有乙醇萃取液的烧杯置于沸水浴中，使乙醇蒸发至尽，再将烧杯外壁擦干，置于(105±2)℃烘箱内干燥lh，移入干燥器中，冷却30min并称量。
2.乙醇溶解物中氯化钠含量的测定
将已称量的烧杯中的乙醇萃取物分别用蒸馏水、20m195％乙醇溶解洗涤至250ml三角烧瓶中，加入酚酞指示液(10g/L)3滴，如呈红色，则以硝酸溶液(0.5mol/L)中和至红色刚好退去；如不呈红色，则以氢氧化钠溶液(0.5mol/L)中和至微红色，再以硝酸溶液(0.5mol/L)回滴至微红色刚好退去。然后加入lml铬酸钾指示液(50g/L)，用硝酸银标准溶液[c(AgN03)=0.1mol/L]滴定至溶液由黄色变为橙色为止。
(四)计算
(1)乙
醇溶解物中氯化钠的质量m2以g计，按式(1)计算
(1)
式中 m2——试样乙醇溶解物中氯化钠的质量，g；
c——硝酸银标准滴定液的实际浓度，mol/L；
V——硝酸银标准滴定溶液的体积，ml；
58.5——氯化钠的摩尔质量[M(NaCl)]，g/mol。
(2)样品中总活性物含量的质量分数X按式(2)计算
(2)
式中 X——样品中总活性物含量的质量分数，％；
m1——乙醇溶解物的质量，g；
m2——乙醇溶解物中氯化钠的质量，
m——试验份的质量，g。
总活性物的两次平行测定结果之差应不超过0.3％，以两次平行测定的算术平均值并表示至个位作为结果。
本方法参照标准GB/T l3173.2--2000。适用于测定粉(粒)状、液体和膏状洗涤剂中的总活性物含量，还适用于测定表面活性剂中的总活性物含量。
(一)方法概述
用乙醇萃取试验份，过滤分离，定量乙醇溶解物及乙醇溶解物中的氯化钠，产品中总活性物含量用乙醇溶解物量减去乙醇溶解物中的氯化钠量算得。
(二)仪器和试剂
(1)吸滤瓶500ml或1000ml。
(2)古氏坩埚30ml，铺滤纸圆片。铺滤纸圆片时，先在坩埚底与多孔瓷板之间铺双层慢速定性滤纸圆片，然后再在多孔瓷板上面铺单层快速定性滤纸圆片，注意滤纸圆片的直径要尽量与坩埚底部直径吻合。
(3)水浴沸水浴。
(4)烘箱能控温于(105±2)℃。
(5)烧杯l50ml、300ml。
(6)干燥器 内盛变色硅胶或其他干燥剂。
(7)量筒25ml、100ml。
(8)三角瓶250ml。
(9)95％乙醇(GB679) 新煮沸后冷却，用碱中和至对酚酞呈中性。
(10)无水乙醇(G&潞)新煮沸后冷却。
(11)硝酸银(GB670) c(AgN03)= 0.1mol/L标准溶液。
(12)铬酸钾(HG3—918)50g/L溶液。
(13)酚酞(GBl0729) 10g/L溶液。
(14)硝酸(GB625) 0.5mol/L溶液。
(15)氢氧化钠(GB629) 0.5mol/L溶液。
(三)操作步骤
1.乙醇溶解物含量的测定
精确称取适量试样(粉、粒状样品约2g，液、膏体样品约5g，准确至0.0002g)，置于l50ml烧杯中，加入5ml蒸馏水，用玻璃棒不断搅拌，以分散固体颗粒和破碎团块，直到没有明显的颗粒状物。加入5ml无水乙醇，继续用玻璃棒搅拌，使样品溶解呈糊状，然后边搅拌边缓缓加入90ml无水乙醇，继续搅拌一会儿以促进溶解。静置片刻至溶液澄清，用倾泻法通过古氏坩埚进行过滤(用吸滤瓶吸滤)。将清液尽量排干，不溶物尽可能留在烧杯中，再以同样方法，每次用25m195％热醇重复萃取、过滤，操作4次。
将吸滤瓶中的乙醇萃取液小心地转移至已称量的300ml烧杯中，用95％热乙醇冲洗吸滤瓶3次，滤液和洗涤液合并于300ml烧杯中(此为乙醇萃取液)。
将盛有乙醇萃取液的烧杯置于沸水浴中，使乙醇蒸发至尽，再将烧杯外壁擦干，置于(105±2)℃烘箱内干燥lh，移入干燥器中，冷却30min并称量。
2.乙醇溶解物中氯化钠含量的测定
将已称量的烧杯中的乙醇萃取物分别用蒸馏水、20m195％乙醇溶解洗涤至250ml三角烧瓶中，加入酚酞指示液(10g/L)3滴，如呈红色，则以硝酸溶液(0.5mol/L)中和至红色刚好退去；如不呈红色，则以氢氧化钠溶液(0.5mol/L)中和至微红色，再以硝酸溶液(0.5mol/L)回滴至微红色刚好退去。然后加入lml铬酸钾指示液(50g/L)，用硝酸银标准溶液[c(AgN03)=0.1mol/L]滴定至溶液由黄色变为橙色为止。
(四)计算
(1)乙
醇溶解物中氯化钠的质量m2以g计，按式(1)计算
(1)
式中 m2——试样乙醇溶解物中氯化钠的质量，g；
c——硝酸银标准滴定液的实际浓度，mol/L；
V——硝酸银标准滴定溶液的体积，ml；
58.5——氯化钠的摩尔质量[M(NaCl)]，g/mol。
(2)样品中总活性物含量的质量分数X按式(2)计算
(2)
式中 X——样品中总活性物含量的质量分数，％；
m1——乙醇溶解物的质量，g；
m2——乙醇溶解物中氯化钠的质量，
m——试验份的质量，g。
总活性物的两次平行测定结果之差应不超过0.3％，以两次平行测定的算术平均值并表示至个位作为结果。