[临床检验仪器学]选择和填空题题库

第二章 A.利用泛光式电子束和透射电子成像 B.观察活细胞的电子显微镜是( C)

显微镜

【A 型题】 在五个选项中选出一个最符合题意的答案(最佳答案)。 1.在光学显微镜下所观察到的细胞结构称为(A)

A.显微结构 B.超微结构 C.亚显微结构 D.分子结构 E.微细结构

2.研究细胞的亚显微结构一般利用(B) A.显微镜技术 B.电子显微镜技术 C.放射自显影技术 D.离心技术 E.共焦激光扫描显微镜技术 3.研究组织或细胞显微结构的主要技术是(A) A.显微镜技术 B.电镜技术 C.离心技术 D.电泳技术 E.放射自显影技术

4.分离细胞内不同细胞器的主要技术是(C) A,显微镜技术 B.电镜技术 C.离心技术 D.电泳技术 E.放射自显影技术

5.用显微镜观察细胞时,应选择下列哪种目镜和物镜的组合在视野内所看到的细胞数目最多(A) A.目镜 10×,物镜 4×

B.目镜 10×,物镜 10× C.目镜 10×,物镜 20× D.目镜 10×,物镜 40× E.目镜 15×,物镜 40× 6.在在聚光镜物镜里增加一个相位板和上增加一个环形光阑的显微镜是(E)

A.透射电镜 B.扫描电镜 C.荧光显微镜 D.暗视野显微镜

E.相衬显微镜 7.关于光学显微镜,下列有误的是(E) A.是采用日光作光源,将微小物体形成放大影像的仪器 B.细菌和线粒体是光镜能清晰可见的最小物体 C.由光学系统、机械装置和照明系统三部分组成 D.可用于观察细胞的显微结构 E.光学显微镜的分辨率由目镜决定 8.关于光学显微镜的使用,下列有误的是(D) A.用显微镜观察标本时,应双眼同睁 B.按照从低倍镜到高倍镜再到油镜的顺序进行标本的观察 C.使用油镜时,需在标本上滴上镜油 D.使用油镜时,需将聚光器降至最低,光圈关至最小 E.使用油镜时,不可一边在目镜中观察,一边上升载物台

9.适于观察细胞复杂网络如内质网膜系统、细胞骨架系统的三维结构的显微镜是(D) A.普通光学显微镜

B.荧光显微镜 C.相衬显微镜 D.激光扫描共聚焦显微镜 E.暗视野显微镜

10.关于激光扫描共聚焦显微镜,下列有误的是(E)

A.以单色激光作为光源 B.激光变成点光源后聚焦到标本成为点照明 C.点光源激光束在标本的整个焦平面进行光点扫描后在荧光屏上成像 D.图像信息要经电脑三维重建处理

E.所用标本须经超薄切片

11.下面对透射电镜描述不正确的是(E) 察细胞内部超微结构 C.发展最早

D.性能最完善 E.景深长、图像立体感强 12.主要用于观察活细胞中有规则的纤维结构如纺锤丝、染色体以及纤维丝等构造的光学显微镜是(E)

A.荧光显微镜 B.相衬显微镜

C.普通显微镜 D.暗视野显微镜 E.偏振光显微镜

13.关于相衬显微镜,下列有误的是(C) A.利用了光的衍射和干涉特性 B.可使相位差变成振幅差 C.所观察的标本要经固定处理 D.一般使用高压汞灯作光源 E.装有环形光阑、相位板等部件

14.光学显微镜的分辨率(最小分辨距离)是(B) A.0.1µm

B.0.2µm C.0.3µm D.0.4µm E.0.5µm 15.关于光学显微镜的分辨率,下列有误的是(C)

A.是光学显微镜的主要性能指标 B.也可称为分辨本领 C.与照明光的波长成反比 D.指分辨出标本上两点间最小距离的能力 E.显微镜的分辨率由物镜决定

16.分别使用光镜的低倍镜和高倍镜观察同一细胞标本相,可发现在低倍镜下( B) A.相较小、视野较暗 B.相较小、视野较亮 C.相较大、视野较暗 D.相较大、视野较亮 E.相及视野的亮度均不改变

17.适于观察小细胞或细胞群体复杂而精细的表面或断面的立体形态与结构的显微镜是(D ) A.普通光学显微镜

B.荧光显微镜 C.相差显微镜 D.扫描电子显微镜 E.透射电镜

18.适于观察细胞内超微结构的显微镜是( A)

A.透射电镜 B.普通光学显微镜 C.荧光显微镜 D.相差显微镜 E.暗视野显微镜 19.关于荧光显微镜,下列哪项有误( E)

A.其光源通常为高压汞灯或氙灯 B.必需装备为激发滤片和压制滤片 C.根据光化荧光的原理设计制造的 D.可用于观察固定细胞和活细胞 E.使用时应在较明亮的环境中进行

20.关于电子显微镜,下列哪项有误( A) A. 组织或细胞观察前均需经超薄切片 B.分为透射式和扫描式两大类 C.分辨率可达 0.3nm D.利用电子束作照明源 E.在荧光屏上成像

21.下列哪种显微镜需将标本进行超薄切片并经醋酸铀等染料染色后才能观察( B) A.扫描式电子显微镜 B.透射式电子显微镜 C.扫描隧道显微镜 D.荧光显微镜 E.相差显微镜

22.电子散射少、对样品损伤小、可用于观A.普通透射电镜 B.普通扫描电镜 C.超高压电镜 D.扫描透射电镜 E.扫描隧道显微镜

23.关于透射式电镜,下列哪项叙述是错误的( E)

A.由德国科学家 Ruska 等发明 B.以电子束作为光源 C.电子透过标本后在荧光屏上成像 D.分辨率较高

E.适于观察细胞的外观形貌

24.关于扫描式电镜,下列哪项有误( E) A. 20 世纪 60 年代才正式问世 B.景深长,成像具有强烈立体感

C.电子扫描标本使之产生二次电子,经收集放大后成像 D.标本无需经超薄切片即可观察 E.适于观察细胞的内部构造

25.适于观察细胞表面及断面超微结构三维图像的仪器是( D)

A.普通光镜 B.荧光显微镜 C.相差光镜 D.扫描电镜 E.透射电镜

26.适于观察培养瓶中活细胞的显微镜是( D) A.透射电镜

B.扫描电镜 C.荧光显微镜 D.倒置显微镜 E.相差显微镜

27.要将视野内的物像从右侧移到中央,应向哪个方向移动标本( B)

A.左侧 B.右侧 C.上方 D.下方 E.以上都可以 28.当显微镜的目镜为 10X,物镜为 10X 时,在视野直径范围内看到一行相连的 8 个细胞。若目镜不变, 物镜换成 40X 时,则在视野中可看到这行细胞中的(A)

A.2 个 B.4 个 C.16 个 D.32 个 E.64 个

29.收集轰击样品所产生的二次电子经转换放大后在荧屏上成像的显微镜是( B) A.透射电

B.扫描电镜 C.荧光显微镜 D.倒置显微镜 E.相差显微镜

30.下列哪种组成不是荧光显微镜的结构元件( E)

A.激发光源 B.二组滤光片 C.二色镜 D.聚光镜 E.环形光阑

31.用于透射电镜的超薄切片厚度通常为(A )

A.50 nm ~100nm B.0.2μm C.10μm D.2nm E.100μm

32.人们需要观察立体感很强的细胞内的三度(维)空间的微细结构,需要( D)技术 A.光镜技术

B.透射电镜 C.扫描电镜 D.超高压透射电镜 E.免疫荧光镜技术

33.用荧光染料标记的抗体处理细胞后在荧光显微镜下对细胞中特殊分子进行定位属于( B)

A.放射自显影技术 B.免疫荧光显微镜技术

C.免疫电镜技术 D.液相杂交技术 E.原位杂交技术

34.关于超薄切片,下列( E)有误

A.厚度在 50nm~100nm 的切片称为超薄切片 B.通过超薄切片可将一个细胞切成 100 片~200 片 C.制备超薄切片需使用专门的器械——超薄切片机 D.超薄切片常用玻璃制成的刀切成 E.组织细胞样品被切片之前常需双重固定但无需包埋

35.关于扫描隧道显微镜(STM),下列( C)叙述错误

A.STM 是 IBM 苏黎世实验室的 Binnig 等人在 1981 年发明的 B.为扫描探针显微镜的一种,具有高分辨本领 C.仅可在真空条件下工作 D.依靠一极细的金属针尖在标本表面扫描来探测标本的形貌 E.可直接观察到 DNA、RNA 和蛋白等生物大分子

36.落射式荧光显微镜的吸收滤片应安装在(D ) A.激发滤片与分色镜之间 B.物镜与分色镜之间 C.光源与激发滤片之间 D.分色镜与目镜之间

E.物镜与载玻片之间

37.下面哪一种措施与提高显微镜分辨能力无关( D) A.使用波长较短的光源 B.使用折射率高的介质

C.扩大物镜直径 D.使用放大倍率较高的目镜 E.提高分辨本领

38.透射电镜的反差取决于样品对( B)的散射能力 A.二次电子

B.入射电子 C.样品质量厚度 D.样品重量 E.样品性质

39.某学生在显微镜下观察标本切片,当转动细调节螺旋时,有一部分细胞看得清晰,另一部分细胞较

模糊,这是由于(B ) A.反光镜未调节好 B.标本切得厚薄不均 C.细调节螺旋未调节好 D.显微镜物镜损坏 E.聚光镜光圈大小不适合

40.仅仅反映固体样品表面形貌信息的物理信号是( B)

A.背散射电子 B.二次电子

C.吸收电子 D.透射电子 E.俄歇电子 41.如图所示,1、2 为物镜长度,3、4 为目镜长度,5、6 为观察时物镜与标本切片间距离,哪种组合

情况下,显微镜的放大倍数最大( C) A.1、3、5 B.2、4、6 C.2、3、5 D.2、4、5 E.2、3、4

42.在光学显微镜下,观察透明的、染色较浅的细胞时,必须注意做到(A ) A.把光圈缩小一些,使视野暗一些

B.把光圈开大一些,使视野暗一些

C.把光圈缩小一些,使视野亮一些 D.把光圈开大一些,使视野亮一些 E.以上全不是 43.在普通光学显微镜下,一个细小物体若被显微镜放大 50 倍,这里“被放大 50 倍”是指该细小物体 的(D ) A.体积 B.表面积

C.像的面积 D.长度或宽度 E.像的长度或宽度

44.电子枪产生的电子是(A )

A.入射电子 B.透射电子 C.弹性散射电子 D.二次电子 E.俄歇电子

45.用来显示组织和细胞的内部超微结构像的电子为(B ) A.入射电子

B.透射电子 C.弹性散射电子 D.二次电子 E.吸收电子

46.下面哪种电镜可以在观察结构的同时,对组织细胞内的元素成分进行分析( C) A.透射电镜

B.扫描电镜 C.扫描隧道显微镜 D.超高压透射电镜 E.原子力显微镜

47.下面哪项不是超高压电子显微镜的优点(D )

A.可用于观察厚切片 B.可以提高分辨率 C.可提高图像质量 D.结构复杂 E.减少辐射损伤范围

48.电子枪由( D)组成 A.阴极、阳极 B.阴极、栅极 C.阳极、栅极 D.阴极、阳极、栅极 E.正极、负极、栅极

49.二次电子检测系统不包括( A)

A.收集体 B.显像管 C.闪烁体 D.光电倍增管 E.视频放大器

50.扫描电镜的反差是由( A)决定的 A.二次电子产率 B.反射电子产率 C.吸收电子产率

D.俄歇电子产率 E.特征 X 射线产率

第三章 离心技术与离心机 二、选择题

【A 型题】在五个选项中选出一个最符合题意的答案(最佳答案)。 1.物体在离心力场中表现的沉降运动现象是指( B) A.向心现象

B.离心现象 C.离心力 D.向心技术

E.失重现象 2.应用离心沉降进行物质的分析和分离的技术称为(C ) A.向心现象 B.离心现象 C.离心技术 D.向心技术 E.失重现象

3.实现离心技术的仪器是( B) A.电泳仪

B.离心机 C.色谱仪 D.生化分析仪 E.显微镜 4.当物体所受外力小于圆周运动所需要的向心力时,物体将作( C) A.向心运动 B.匀速圆周运动 C.离心运动 D.变速圆周运动 E.保持不动 5.利用不同的粒子在离心场中沉降的差别,在同一离心条件下,通过不断增加相对离心力,使一个非 均匀混合液内大小、形状不同的粒子分布沉淀的离心方法是(A ) A.差速离心法 B.速率区带离心法 C.等密度区带离心法 D.高速离心法 E.超速离心法

6.在强大离心力作用下,单位时间内物质运动的距离称为( C) A.沉降运动 B.重力沉降 C.沉降速度

D.离心技术 E.向心力作用

7.在介质中,由于微粒的热运动而产生的质量迁移现象,主要是由于密度差引起的,这种现象称为(B ) A.数量极移动 B.扩散现象 C.细胞悬浮 D.分离沉降 E.重力场作用

8.相对离心力是( A) A.在离心力场中,作用于颗粒的离心力相当于地球重力的倍数 B.在离心力场中,作用于颗粒的地球重力相当于离心力的倍数 C.在离心力场中,作用于颗粒的离心力与地球重力的乘积 D.在离心力场中,作用于颗粒的离心力与地球重力的和 E.在离心力场中,作用于颗粒的离心力与地球重力的差

9.单位离心力场下的沉降速度是指( C) A.向心速度 B.离心速度 C.沉降系数 D.上浮速度 E.下沉速度

10.沉降系数与样品颗粒的质量或密度的关系,下列叙述中正确的是( A) A.质量和密度越大,沉降系数越大

B.质量越小,沉降系数越大 C.质量或密度与沉降系数无关 D.密度越大,沉降系数越小 E.质量和密度越小,沉降系数越大

11.利用样品中各组份的沉降系数不同而进行分离的方法称为(A ) A.差速离心法

B.等密度区带离心法 C.超速离心法

D.高速离心法 E.沉降平衡离心法

12.密度梯度离心法又称为 ( C) A.分离离心法

B.组份分离法 C.区带离心法 D.低速离心法 E.高速离心法

13.差速离心法和速率区带离心法进行分离时,主要的根据是不同样品组份的( C) A.密度

B.重力 C.沉降系数 D.体积 E.形状 14.在梯度液中不同沉降速度的粒子处于不同的密度梯度层内形成几条分开的样品区带,达到彼此分离 的目的,这种方法是( C)

A.差速离心法 B.密度梯度离心法 C.速率区带离心法 D.等密度区带离心法 E.分析离心法

15.根据样品组份的密度差别进行分离纯化的分离方法是( D) A.差速离心法 B.密度梯度分析离心法 C.速率区带离心法

D.等密度区带离心法 E.分析离心法 16.Percoll 分离液从外周血中分离单个核细胞的分离方法属于( B) A.差速离心法

B.速率区带离心法

C.等密度区带离心法 D.分析离心法 E.分析超速离心法

17.速率区带法要求样品粒子的密度与梯度液柱中任一点密度的关系必须是(A ) A.大于

B.大于等于 C.等于 D.小于等于 E.小于 18.下列转头标识代表固定角转头的是( A) A.FA

B.V C.SW D.CF E.Z

19.等密度区带离心法对样品进行分离和纯化主要是利用不同的(B ) A.质量

B.密度 C.沉降系数 D.体积 E.分子大小 20.等密度区带离心法对于密度梯度液柱的要求是(A ) A.液柱顶部的密度明显小于样品组份的密度,液柱底部的密度明显大于样品组份的密度 B.液柱顶部的密度明显大于样品组份的密度,液柱底部的密度明显大于样品组份的密度 C.液柱顶部的密度明显小于样品组份的密度,液柱底部的密度明显小于样品组份的密度 D.液柱顶部的密度明显大于样品组份的密度,液柱底部的密度明显小于样品组份的密度 E.液柱顶部的密度明显等于样品组份的密度,液柱底部的密度明显等于样品组份的密度

21.低速离心机可达到的最大转速是(D ) A.1000 B.4000

C.6000 D.10000 E.20000

22.高速离心机可达到的最大转速是( E) A.5000 B.10000 C.15000 D.20000 E.25000

23.超速离心机可达到的最大转速是( D) A.10000 B.30000 C.50000 D.80000 E.100000

24.高速离心机由于运转速度高,一般都带有(C ) A.自动控制装置

B.平衡控制装置 C.低温控制装置 D.室温控制装置 E.速度可调装置

25.下列属于低速离心机部件的是( C) A.真空系统 B.冷凝器 C.离心转盘 D.水冷却系统 E.透光池

26.国际上对离心机有三种分类法,分别是按用途分、按转速分和( B) A.按复杂程度分

B.按结构分

C.按时间分 D.按功能分 E.按体积分 27.离心机按转速分类,分为高速离心机、低速离心机和( C) A.分析离心机 B.细胞涂片离心机 C.超速离心机 D.冷冻离心机 E.台式离心机

28.表示从转轴中心至试管最外缘或试管底的距离的转头参数是( B) A.Rmin B.Rmax C.RPMmax D.RCFmax E.RCFmin 29.表示从转轴中心至试管最内缘或试管顶的距离的转头参数是( C) A.RPMmax B.Rmax C.Rmin D.RCFmax E.RCFmin 30.表示转头的最高安全转速的转头参数是( A) A.RPMmax

B.RCFmin C.Rmin D.Rmax E.RCFmax 31.为了研究生物大分子的沉降特性和结构,使用了特殊的转子和检测手段,以便连续监测物质在一个 离心力场中的沉降过程,这种离心机称为(D ) A.制备离心机 B.制备超速离心机 C.制备高速离心机 D.分析超速离心机 E.普通离心机

32.测定生物大分子的相对分子重量应用最广泛的方法是( B) A.差速离心法 B.沉降速率法 C.沉降平衡法 D.速率区带离心法 E.沉降平衡法

33.分析生物大分子中的构象变化采用的方法是 ( E) A.差速离心法

B.沉降速率法 C.沉降平衡法 D.速率区带离心法 E.分析超速离心法

34.低速离心机的相对离心力可达( C) A.2500g

B.7500g C.15000g D.20000g E.30000g 35.高速离心机的相对离心力可达( E) A.49000g

B.59000g C.69000g D.79000g E.89000g 36.超速离心机的相对离心力可达( B) A.410000g B.510000g C.610000g D.710000g E.810000g 37.不同的离心方法选择的离心时间不同,对于差速离心法来说是(C ) A.某种颗粒完全上浮的时间

B.某种颗粒处于离心管中央的时间 C.某种颗粒完全沉降到离心管底部的时间 D.全部组份在离心管中形成各自独立存在的区带,但没有沉降在离心管底部 E.全部组份沉降在离心管的底部

38.不同的离心方法选择的离心时间不同,对于等密度梯度离心而言是(C ) A.某种颗粒完全上浮的时间

B.某种颗粒完全下沉的时间 C.全部组份颗粒完全到达各自的等密度点的平衡时间 D.全部组份沉降在离心管的底部 E.某种颗粒处于离心管的中央的时间 第四章 光谱分析技术及相关仪器 二、选择题 【A 型题】 在五个选项中选出一个最符合题意的答案(最佳答案)。

1. 下述哪种方法是由外层电子跃迁引起的(D ) A.原子发射光谱和紫外吸收光谱 B.原子发射光谱和核磁共振谱 C.红外光谱和 Raman 光谱

D.原子光谱和分子光谱 E.原子吸收光谱和原子发射光谱

2. 下述的两种方法同属于放射光谱的是( D) A.原子发射光谱和紫外吸收光谱 B.原子吸收光谱和红外光谱 C.红外光谱和质谱 D.原子发射光谱和荧光光谱 E.原子吸收光谱和核磁共振谱 3. 与火焰原子吸收法相比,石墨炉原子吸收法的特点有(D )

A.灵敏度低但重现性好 B.基体效应大但重现性好 C.样品量大但检出限低 D.物理干扰多但原子化效率高 E.物理干扰多但原子化效率低

4. 原子吸收光谱法是基于吸光度与待测元素的含量成正比而进行分析检测的,即气态原子对光的吸收 符合(C )

A.多普勒效应 B.光电效应 C.朗伯-比尔定律

D.乳剂特性曲线 E.波粒二象性

5. 原子发射光谱分析法可进行分析的是(A )

A.定性、半定量和定量 B.高含量 C.结构 D.能量 E.组成

6. 光学分析法中使用到电磁波谱, 其中可见光的波长范围为(B )

A. 10nm~400nm B. 400nm~750nm C. 0.75nm~2.5mm D. 0.1nm~100cm E. 750nm~2000nm 7. 辐射能作用于粒子(原子、分子或离子)后, 粒子选择性地吸收某些频率的辐射能, 并从低能态(基 态)跃迁至高能态(激发态), 这种现象称为( C)

A.折射 B.发射 C.吸收 D.散射 E.透射 8. 棱镜或光栅可作为( C) A.滤光元件 B.聚焦元件

C.分光元件 D.感光元件 E.截光元件 9. 原子吸收分光光度计的主要部件有光源、单色器、检测器和(C )

A.电感耦合等离子体 B.空心阴极灯 C.原子化器 D.辐射源 E.钨灯

10. 原子吸收光谱法是一种成分分析方法, 可对六十多种金属和某些非金属元素进行定量测定, 它广

泛用于下述定量测定中的(D )

A.低含量元素 B.元素定性 C.高含量元素 D.极微量元素 E.微量元素

11. 分子光谱的产生是由于( B)

A.电子的发射 B.电子相对于原子核的运动以及核间相对位移引起的振动和转动 C.质子的运动

D.离子的运动 E.分子的运动

12. 石墨炉原子吸收分析和分子荧光分析分别利用的是(D )

A.原子内层电子和分子内层电子跃迁 B.原子核和分子内层电子跃迁 C.原子外层电子和分子外层电子跃迁 D.原子外层电子和分子振动跃迁 E.原子内层电子和分子振动跃迁

13. 下列有关双波长光度分析的说法中,不正确的是(D )

A.若合理选择波长,可获得待测组份和参比组份的吸光度差 ΔA,能有效地扣除待测成份以外的背 景吸收

B.可有效扣除混浊溶液背景吸收 C.由于记录的是两个波长信号的信号差,因此不受光源电压和外部电源变化的影响 D.可用于追踪化学反应 E.用于计算的吸光度为两个波长下测得的吸光度之差

14. 将下列四种光源的蒸发温度由低到高排序,排序正确的是( A)

A.直流电弧-低压交流电弧-火花-ICP B.ICP-火花-低压交流电弧-直流电弧 C.火花-低压交流电弧-直流电弧-ICP D.低压交流电弧-火花-直流电弧-ICP E.火花-直流电弧-低压交流电弧- ICP 15. 在经典 AES 分析中,蒸发温度最高的光源是( E)

A.直流电弧 B.交流电弧

C.火花 D.火焰 E.ICP

16. 空心阴极灯的主要操作参数是(A )

A.灯电流 B.灯电压 C.阴极温度 D.压力 E.内充气体的性质

17.采用调制的空心阴极灯主要是为了(B ) A.延长灯寿命

B.克服火焰中的干扰谱线 C.防止光源谱线变宽 D.扣除背景吸收 E.扩宽光源的适用波长范围

18.在原子吸收分析中,如灯中有连续背景发射,宜采用的措施是( B) A.减小狭缝 B.用纯度较高的单元素灯 C.另选测定波长 D.用化学方法分离 E.提纯样品

19.原子化器的主要作用是(A )

A.将试样中待测元素转化为基态原子 B.将试样中待测元素转化为激发态原子 C.将试样中待测元素转化为中性分子 D.将试样中待测元素转化为离子 E.将试样中待测元素转化为基态分子 20.质量浓度为 0.1g/mL 的 Mg 在某原子吸收光谱仪上测定时,得吸光度为 0.178,结果表明该元素在 此条件下的 1% 吸收灵敏度为(C ) A.0.0000783 B.0.562 C.0.00244 D.0.00783 E.0.00488

21.原子吸收分析对光源进行调制, 主要是为了消除(B ) A.光源透射光的干扰 B.原子化器火焰的干扰 C.背景干扰 D.物理干扰 E.电路干扰

22.下述中,不是原子吸收光谱仪检出限特点的是(D ) A.反映仪器的质量和稳定性 B.反映仪器对某元素在一定条件下的检出能力 C.检出限越低,说明仪器性能越好,对元素的检出能力越强

D.表示在选定的实验条件下,被测元素溶液能给出的测量信号 2 倍于标准偏差时所对应的浓度

E.检出限比特征浓度有更明确的意义 23.光电直读光谱仪与摄谱仪的区别在于( B) A.激发光源不同 B.检测系统不同

C.色散元件不同 D.光学系统不同 E.原子化器不同

24.空心阴极灯中对发射线半宽度影响最大的因素是( D) A.阴极材料

B.阳极材料 C.内充气体 D.灯电流 E.灯电压

25.在原子吸收分析法中, 被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于( C) A.空心阴极灯 B.火焰 C.原子化系统 D.分光系统 E.检测系统

26.用标准加入法作为原子吸收的定量方法时,下述中被消除的干扰有( D) A.分子吸收

B.背景吸收 C.光散射

D.基体效应 E.光路干扰

27.在原子吸收光谱分析中,当组分较复杂且被测组分含量较低时,为了简便准确地进行分析,最适用 的分析方法是( C) A.工作曲线法 B.内标法 C.标准加入法 D.间接测定法 E.直接测定法

28.下述中不是石墨炉原子化器特点的是(C ) A.电极插入样品触点时好时坏 B.重复性差 C.原子化效率较低 D.设备复杂 E.灵敏度高

29.在原子吸收分析中, 过大的灯电流除了产生光谱干扰外, 还使发射共振线的谱线轮廓变宽。这种变

宽属于( D) A.自然变宽 B.压力变宽 C.场致变宽

D.多普勒变宽(热变宽) E.冷变宽 30.原子吸收光谱法测定试样中的钾元素含量,通常需加入适量的钠盐, 其作用是(C ) A.释放剂 B.缓冲剂

C.消电离剂 D.保护剂 E.稀释剂 31.空心阴极灯内充的气体是(D ) A.大量的空气 B.大量的氖或氩等惰性气体 C.少量的空气 D.少量的氖或氩等惰性气体 E.大量的氧气

32.在电热原子吸收分析中, 多利用氘灯进行背景扣除, 扣除的背景主要是(A ) A.原子化器中分子对共振线的吸收

B.原子化器中干扰原子对共振线的吸收 C.空心阴极灯发出的非吸收线的辐射 D.火焰发射干扰

E.单色器的衍射

33.原子吸收光谱仪与原子发射光谱仪在结构上的不同之处是( D) A.透镜 B.单色器 C.光电倍增管 D.原子化器 E.检测器

34.在原子吸收光谱法分析中, 能使吸光度值增加而产生正误差的干扰因素是(D ) A.物理干扰 B.化学干扰 C.电离干扰 D.背景干扰 E.电路干扰

35.原子吸收分光光度计中常用的检测器是( C) A.光电池 B.光电管 C.光电倍增管 D.感光板 E.CCD 36.钨灯是常用的光源之一,它所产生的光具有的特点是(A )

A.连续光谱、蓝光少、远红外光多、热量多 B.主要是紫外光

C.波长为 550nm~620nm、高光强 D.589nm 单色光、高光强 E.锐线光谱

37.高压氙灯是常用的光源之一,它所产生的光具有的特点是(B ) A.连续光谱、蓝光少、远红外光多,热量多 B.谱与日光很相似,高光强 C.是紫外光

D.589nm 单色光,高光强 E.是红外光 38.卤钨灯的适用波长范围是( A) A.320nm~2500nm B.150nm~400nm C.254nm~734nm D.800nm~1600nm E.150nm~800nm

第六章 电泳技术和常用电泳仪 二、选择题 【A 型题】 在五个选项中选出一个最符合题意的答案(最佳答案)。

1.瑞典科学家 A.Tiselius 首先利用 U 形管建立移界电泳法的时间是(C ) A.1920 年 B.1930 年 C.1937 年 D.1940 年 E.1948 年 2.大多数蛋白质电泳用巴比妥或硼酸缓冲液的 pH 值是( D) A.7.2~7.4 B.7.4~7.6 C.7.6~8.0

D.8.2~8.8 E.8.8~9.2

3.下列有关电泳时溶液的离子强度的描述中,错误的是( B) A.溶液的离子强度对带电粒子的泳动有影响 B.离子强度越高、电泳速度越快 C.离子强度太低,缓冲液的电流下降 D.离子强度太低,扩散现象严重,使分辨力明显降低 E.离子强度太高,严重时可使琼脂板断裂而导致电泳中断 4.电泳时 pH 值、颗粒所带的电荷和电泳速度的关系,下列描述中正确的是( E) A.pH 值离等电点越远,颗粒所带的电荷越多,电泳速度也越慢 B.pH 值离等电点越近,颗粒所带的电荷越多,电泳速度也越快 C.pH 值离等电点越远,颗粒所带的电荷越少,电泳速度也越快 D.pH 值离等电点越近,颗粒所带的电荷越少,电泳速度也越快 E.pH 值离等电点越远,颗粒所带的电荷越多,电泳速度也越快

5.一般来说,颗粒带净电荷量、直径和泳动速度的关系是(A )

A.颗粒带净电荷量越大或其直径越小,在电场中的泳动速度就越快 B.颗粒带净电荷量越小或其直径越小,在电场中的泳动速度就越快 C.颗粒带净电荷量越大或其直径越大,在电场中的泳动速度就越快 D.颗粒带净电荷量越大或其直径越小,在电场中的泳动速度就越慢 E.颗粒带净电荷量越小或其直径越大,在电场中的泳动速度就越快

6.电泳时对支持物的一般要求除不溶于溶液、结构均一而稳定外,还应具备( B) A.导电、不带电荷、没有电渗、热传导度小、 B.不导电、不带电荷、没有电渗、热传导度大 C.不导电、带电荷、有电渗、热传导度大 D.导电、不带电荷、有电渗、热传导度大 E.导电、带电荷、有电渗、热传导度小 7.醋酸纤维素薄膜电泳的特点是(C ) A.分离速度慢、电泳时间短、样品用量少 B.分离速度快、电泳时间长、样品用量少 C.分离速度快、电泳时间短、样品用量少 D.分离速度快、电泳时间短、样品用量多 E.分离速度慢、电泳时间长、样品用量少 8.聚丙烯酰胺凝胶是一种人工合成的凝胶,其优点是(E ) A.机械强度好、弹性小、无电渗作用、分辨率高

B.机械强度好、弹性大、有电渗作用、分辨率高 C.机械强度好、弹性大、有电渗作用、分辨率低 D.机械强度好、弹性大、无电渗作用、分辨率低 E.机械强度好、弹性大、无电渗作用、分辨率高

9.20 世纪 60 年代中期问世的等电聚焦电泳,是一种( D) A.分离组份与电解质一起向前移动的同时进行分离的电泳技术 B.能够连续地在一块胶上分离数千种蛋白质的电泳技术 C.利用凝胶物质作支持物进行的电泳技术

D.利用有 pH 值梯度的介质,分离等电点不同的蛋白质的电泳技术

E.用滤纸作为支持载体的电泳技术 10.毛细管等电聚焦电泳具有极高的分辨率,通常可以分离的两种蛋白质其等电点差异小于(A ) A.0.01pH 单位 B.0.05pH 单位

C.0.10pH 单位 D.0.15pH 单位 E.0.20pH 单位

11.双向凝胶电泳(二维电泳),最多可以分辨出的斑点数量是( E) A.500~1000 B.1000~2000 C.2000~4000 D.4000~5000 E.5000~10000

12.下述免疫电泳优点的描述中,错误的是( E) A.加快了沉淀反应的速度 B.是将某些蛋白组分根据其带电荷的不同而将其分开,再与抗体起反应 C.本法微量化程度高 D.多样化程度高 E.应用范围小

13.毛细管电泳技术最初发展的时期是(D )

A.20 世纪 60 年代 B.20 世纪 70 年代 C.20 世纪 80 年代初期

D.20 世纪 80 年代中后期 E.20 世纪 90 年代初期

14.毛细管电泳时进样体积在 nL 级,样品浓度可低于的数量是(C ) A.可低于 10 一 2mo1/L

B.可低于 10 一 3mo1/L

C.可低于 10 一 4mo1/L D.可低于 10 一 5mo1/L E.可低于 10 一 6mo1/L 15.毛细管电泳的特点(E ) A.容易自动化,操作繁杂,环境污染小 B.容易自动化,操作简便,环境污染大 C.容易自动化,操作繁杂,环境污染大 D.不易自动化,操作简便,环境污染小 E.容易自动化,操作简便,环境污染小

16.毛细管等速电泳常用于分离(A ) A.小离子、小分子、肽类及蛋白质 B.大离子、小分子、肽类及蛋白质 C.小离子、大分子、肽类及蛋白质 D.小离子、中分子、肽类及蛋白质 E.大离子、中分子、肽类及蛋白质

17.理想的毛细管柱除应具有一定的柔性、易于弯曲,还应是(D ) A.化学和电惰性的、紫外光可以透过、耐用又便宜 B.化学和电惰性的、红外光可以透过、耐用又便宜 C.化学和电惰性的、可见光可以透过、耐用又便宜 D.化学和电惰性的、紫外和可见光可以透过、耐用又便宜 E.化学和电惰性的、紫外和红外光可以透过、耐用又便宜 18.目前所使用的毛细管柱内径是( C) A.5μm~25μm B.15μm~35μm C.25μm~75μm D.30μm~80μm E.50μm~100μm 19.最初出现的电泳毛细管直径为( E) A.1mm~2mm B.1mm~3mm C.2mm~4mm

D.3mm~5mm E.3mm~6mm

20.毛细管电泳紫外检测器质量检测极限为( B) A.10-10~10-12 B.10-13~10-16 C.10-14~10-17 D.10-15~10-18 E.10-16~10-19

21.毛细管电泳紫外检测器浓度检测极限为(C ) A.10-1~10-3 B.10-2~10-6 C.10-5~10-8 D.10-7~10-9 E.10-10~10-12

22.稳压稳流电泳仪属于中压电泳仪。其输出电压、电流的调节范围为(D ) A.输出电压的调节范围为 0V~100V、输出电流为0mA~50mA B.输出电压的调节范围为 0V~200V、输出电流为 0mA~60mA C.输出电压的调节范围为 0V~300V、输出电流为 0mA~80mA D.输出电压的调节范围为 0V~600V、输出电流为 0mA~100mA E.输出电压的调节范围为 0V~800V、输出电流为 0mA~200mA 23.双向电泳样品经过电荷与质量两次分离后( E) A.可得到分子的分子量,分离的结果是带 B.可得到分子的等电点,分离的结果是点 C.可得到分子的等电点,分离的结果是带 D.可得到分子的等电点、分子量,分离的结果是带 E.可得到分子的等电点、分子量,分离的结果是点

24.传统的单向电泳方法最多只能分析的蛋白质种数是(B) A.50 B.100 C.150 D.200 E.250

25.利用毛细管电泳芯片技术,整个分离过程完成的时间是(D ) A.10s 以内 B.20s 以内 C.30s 以内 D.45s 以内 E.60s 以内

26.利用毛细管电泳芯片技术分离 DNA,整个分离过程在 45 秒内,而芯片的长度仅为( E) A.1.8cm

B.2.6cm C.3.0cm D.3.5cm E.3.8cm 27.缺铁性贫血时可由于转铁蛋白的升高而呈现增高的区带是(D )

A.白蛋白 B.1 球蛋白 C.2 球蛋白D.球蛋白 E.球蛋白

28.血清蛋白电泳图谱能辅助进行某些疾病的诊断及鉴别诊断。下述区带中急性炎症时加深的是( B)

A.白蛋白 B.1、2 C.2、 D.、 E.1

29.应用电泳技术进行患者血液中 Hb 的类型及贫血类型的临床诊断,其增高能表现“-轻型地中海贫 血”的重要特征的血红蛋白是(C )

A.HbC B.HbD C.HbA2 D.HbE E.HbS

30.电泳分析的血标本,冰箱冷藏保存标本可稳定的时间是( A) A.1 周 B.2 周

C.3 周 D.4 周 E.5 周

31.电泳试剂的保存要遵循试剂的保存条件进行,一般凝胶片保存的条件是( B) A.2~8℃

B.干燥的室温

C. OOC D.-20 OOC E.-80 OOC

32.用正常人血清制备质控物。观察数据变异的情况,需连续监测的时间是( D) A.5 天 B.10 天 C.15 天 D.20 天 E.30 天

33.电泳法分离蛋白质时,缓冲液的离子强度的一般要求是(C ) A.0.01~0.05 B.0.02~0.1 C.0.02~0.2 D.0.1~0.2 E.0.2~0.5

34.聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质,除一般电泳电荷效应外,欲使分辩力提高还应有的作用是( D) A.浓缩作用 B.扩散作用

C.重力作用 D.分子筛作用 E.电渗作用 35.下述有关毛细管区带电泳的叙述中,不正确的是( B) A.也称为毛细管自由溶液区带电泳 B.是毛细管电泳中使用最少的一种技术 C.根据组分的迁移时间进行定性 D.根据电泳峰的峰面积或峰高进行定量分析 E.它适用于小离子、小分子、肽类、蛋白质的分离,

36.下述对毛细管凝胶电泳原理的叙述中,不正确的是( C) A.是将板上的凝胶移到毛细管中作支持物进行的电泳 B.凝胶具有多孔性 C.能根据待测组分的离子强度不同而进行分离 D.起类似分子筛的作用 E.适用于分离、测定肽类、蛋白质、DNA 类物质的分离 37.要显示出毛细管径柱的优越性,须使毛细管内径限制的范围是( D) A.50μm 以下 B.100μm 以下 C.150μm 以下 D.200μm 以下 E.250μm 以下

38.进行尿液电泳分析时,对尿标本进行浓缩处理所要求的尿液中蛋白质的浓度是( D) A.3g/L~5g/L B.5g/L~10g/L C.10g/L~15g/L D.15g/L~20g/L E.20g/L~30g/L

第十一章 流式细胞技术与流式细胞仪 二、选择题 【A 型题】 在五个选项中选出一个最符合题意的答案(最佳答案)。 1.流式细胞仪中的鞘液和样品流在喷嘴附近组成一个圆形流束,自喷嘴的圆形孔喷出,与水平方向的 激光束垂直相交,相交点称为( B) A.敏感区

B.测量区 C.激光区 D.计算区

E.观察区

2. 流式细胞仪使用的染色细胞受激光照射后发出荧光,同时产生(B ) A.电离辐射 B.光散射

C.电磁辐射 D.光反射 E.光电子

3. 流式细胞仪中的光电倍增管接收(B )

A.散射光 B.荧光 C.激光 D.射线 E.反光

4.流式细胞仪中的光电二级管接收( A) A.散射光

B.荧光 C.激光 D.射线 E.反光 5.通过测量区的液柱断裂成一连串均匀液滴的原因是在( C)

A.在流动室上加上了频率为 30kHz 的信号 B.在测量区上加上了频率为 30kHz 的信号 C.在压电晶体上加上了频率为 30kHz 的信号 D.在光电倍增管上加上了频率为 30kHz 的信号 E.在光电二级管上加上了频率为 30kHz 的信号

6.将悬浮分散的单细胞悬液,经特异荧光染料染色后,放人样品管,悬浮在样品管中的单细胞悬液形 成样品流垂直进入流式细胞仪的流动室,动力来自于( C)

A.激光 B.压电晶体 C.气体压力 D.荧光 E.散射光

7.流动室轴心至外壁的鞘液向下流动,形成包绕细胞悬液的是(A ) A.鞘液流

B.细胞流 C.散射光 D.荧光 E.测量区 8.各类细胞的特性信息在测量区被测定的时间为( A) A.在细胞形成液滴以前 B.在细胞形成液滴以后 C.在细胞形成液滴过程中 D.在细胞形成液滴前后 E.在细胞形成液滴一小时 9.样品流在鞘流的环包下形成流体动力学聚焦,使样品流不会脱离液流的轴线方向,并且保证每个细 胞通过(C ) A.荧光照射区 B.散射光照射区 C.激光照射区 D.X 光照射区 E.太阳光照射区

10.前向角散射可以检测( B)

A.细胞膜厚薄 B.被测细胞的大小 C.细胞质多少 D.核膜的折射率 E.DNA 含量 11.在对细胞膜表面抗原的荧光检测时通常使用(C ) A.线性放大器

B.指数放大器 C.对数放大器 D.整数放大器 E.函数放大器

12.一般对 DNA 倍体测量时采用(A ) A.荧光信号的面积 B.散射光信号的面积 C.前向角散射信号面积和宽度 D.散射光信号的宽度

E.荧光信号的宽度

13.荧光信号的宽度常用来区分(D ) A.淋巴细胞 B.红细胞

C.白细胞 D.双联体细胞 E.单倍体细胞 14.光谱重叠校正的最有效方法是使用(E )

A.放大电路 B.荧光电路 C.散射光电路 D.衰减电路 E.双激光立体光路

15.若每秒钟产生 4 万个水滴,每秒钟流出的细胞是 1000 个,则平均每 40 个水滴中有(D ) A.三个水滴是有细胞的 B.二个水滴是有细胞的 C.四个水滴是有细胞的 D.一个水滴是有细胞的 E.五个水滴是有细胞的 16.流式细胞术对 HIV 感染者或 AIDS 发病者进行区别是通过( C)

A.测 DNA 凋亡峰 B.胞质抗原含量测定 C.动态监测 T 细胞亚群 D.测凋亡调节蛋白 E.DNA 倍体含量测定

17.下落的水滴通过一对平行板电极形成的静电场时,带正电荷的水滴向(A ) A.带负电的电极板偏转

B.带正电的电极板偏转 C.不偏转 D.前向角偏转 E.侧向角偏转

18.什么是鉴别良、恶性肿瘤的特异指标为(E )

A.非特异性酯酶含量测定 B.胞质抗原含量测定

C.DNA 含量测定 D.过氧化物酶含量测定 E.DNA 倍体含量测定

19.衡量流式细胞仪检测微弱荧光信号的重要指标是(A )

A.灵敏度的高低 B.荧光强度 C.散射光大小 D.精密度大小 E.准确度的高低

20.分辨率是衡量仪器测量精度的指标,通常用( D) A.误差值表示

B.标准差值表示 C.灵敏度值表示 D.变异系数值表示 E.精密度值表示

21.与前向角散射密切相关的是(B ) A.细胞直径 B.细胞直径的平方 C.细胞核的形状 D.血小板数量 E.病毒性质

22.流式细胞仪测定的标本,不论是外周血细胞,还是培养细胞,首先要保证是( E) A.单倍体细胞悬液 B.双倍体细胞悬液 C.红细胞悬液 D.白细胞悬液 E.单细胞悬液 23.光路与流路校正的主要目是确保( C) A.激光光路稳定

B.样品流稳定 C.激光光路与样品流处于正交状态 D.荧光光光路与样品流处于正交状态 E.散射光光路与样品流处于正交状态 24.为保证样品检测时仪器处于最佳工作状态,PMT 校准采用( B) A.样品 B.质控品 C.鞘液 D.生理盐水 E.缓冲液

25.为保证仪器在计数时的准确性,流式细胞仪应建立绝对计数( E)

A.样品 B.细胞 C.鞘液 D.细菌 E.标准品

26.样品和鞘液管道应用漂白粉液清洗的间隔时间为(D ) A.每月

B.每天 C.每季度 D.每周 E.每年 27.FCM 显示激光器开启错误,引起故障的可能原因是( B)

A.激光器关闭 B.激光器门打开 C.流式细胞仪连接错误 D.清洗液少了 E.数据太大,难以处理 28.FCM 显示清洗液高度警示,引起故障的可能原因是( E) A.激光器关闭

B.激光器门打开 C.流式细胞仪连接错误 D.清洗液少了 E.清洗液传感器失灵 29.FCM 显示数据处理速率错误,引起故障的可能原因是(A )

A.数据太大,难以处理 B.激光器门打开 C.流式细胞仪连接错误 D.清洗液少了

E.清洗液传感器失灵

第十五章 自动生化分析技术和相关仪器 二、选择题 【A 型题】 在五个选项中选出一个最符合题意的答案(最佳答案)。

1.世界上第一台自动生化分析仪属于( A) A.连续流动式 B.离心式

C.分立式 D.干化学式 E.袋式

2.世界上第一台自动生化分析仪产于(C )

A.20 世纪 30 年代 B.20 世纪 40 年代 C.20 世纪 50 年代 D.20 世纪 60 年代 E.20 世纪 70 年代

3.卤素灯的工作波长为(D ) A.285 nm ~400nm

B.285 nm ~750nm

C.325 nm ~750nm D.325 nm ~800nm E.285 nm ~800nm

4.氙灯的工作波长为(B )

A.285 nm ~400nm B.285 nm ~750nm C.325 nm ~750nm D.325 nm ~800nm E.285 nm ~800nm 5.连续流动式自动生化分析仪中气泡的作用是防止管道中的( C) A.样品干扰 B.试剂干扰 C.交叉污染 D.基底干扰 E.光源干扰

6.连续流动式自动生化分析仪可分为( A) A.空气分段系统式和试剂分段系统式 B.流动注入系统式和间歇系统式 C.空气分段系统式和流动注入系统式 D.非分段系统式和间歇系统式 E.分段系统式和间歇系统式

7.世界上最早的自动生化分析仪是( E)

A.分立式自动生化分析仪 B.离心式自动生化分析仪 C.干化学式自动生化分析仪 D.袋式自动生化分析仪 E.管道式自动生化分析仪 8.具有空气分段系统的自动生化分析仪是(A )

A.连续流动式自动生化分析仪 B.离心式自动生化分析仪 C.分立式自动生化分析仪 D.干化学式自动生化分析仪 E.薄片分析自动生化分析仪

9.透析器的透析效率与下列哪项因素无关( B) A.渗透压差

B.透析开始的时间 C.透析膜的孔径大小 D.反应液的温度 E.浓度差

10.自动分析仪中采用“同步分析”原理的是( C)

A.分立式自动生化分析仪 B.干化学式自动生化分析仪 C.离心式自动生化分析仪 D.连续流动式自动生化分析仪 E.高效液相色谱仪

11.采用胶囊化学技术的自动生化分析仪属于(A ) A.连续流动式

B.离心式 C.分立式 D.干化学式 E.袋式 12.下列哪种自动生化分析仪的交叉污染率相对较高( C)

A.分立式自动生化分析仪 B.离心式自动生化分析仪 C.连续流动式自动生化分析仪 D.干化学式自动生化分析仪

E.袋式自动生化分析仪

13.自动生化分析仪自动清洗样品探针主要作用是(C ) A.提高分析精度 B.防止试剂干扰

C.防止交叉污染 D.提高反应速度 E.提高加样速度

14.离心式自动生化分析仪特有的关键部件是( C)

A.吸样臂 B.试剂臂 C.转头 D.温控系统 E.光学检测系统

15.自动分析仪中采用“顺序分析”原理的是(D ) A.分立式自动生化分析仪 B.干化学式自动生化分析仪 C.离心式自动生化分析仪 D.连续流动式自动生化分析仪 E.高效液相色谱仪

16.干化学式自动生化分析仪所用的光学系统为(C ) A.分光光度计 B.原子吸光分光光度计 C.反射比色计 D.固定闪烁计数器 E.比浊计 17.干化学式自动生化分析仪的化学试纸片中接受样品的结构是(D ) A.塑胶层 B.聚酯层 C.中间层 D.分布层 E.指示剂层

18.以下关于自动生化分析仪的说法错误的是(B )

A.离心式自动生化分析仪必定是单通道的 B.自动生化分析仪的光学系统不必全部采用单色光 C.仪器自动清洗吸样探针主要为防止交叉污染 D.血糖分析仪是专用生化分析仪 E.朗伯一比尔定律不适用于干化学测定技术的浓度计算

19.下列哪项与自动化程度越高的仪器不符(B ) A.使用越简单 B.维护要求越低 C.具有液面感应功能 D.具有探针触物保护功能 E.具有自动清洗功能

20.自动生化分析仪的光源能量降低对单色光影响最大的波长是(B ) A.300nm B.340nm C.405nm D.450nm E.500nm 21.自动生化分析仪可分为小型、中型、大型、超大型,其分类原则是(D )

A.单通道和多通道数量 B.仪器可测定项目的多少 C.是否可以同步分析 D.仪器的功能及复杂程度 E.测定程序可否改变

22.自动生化分析仪按反应装置结构不同可分为( C)

A.大型、中型和小型 B.单通道和多通道 C.流动式和分立式 D.离心式和分立式 E.离心式和流动式

23.离心式自动分析仪的待测样品在离心力作用下,在各自反应槽内与试剂混合并完成化学反应,这种 测定模式称为(D ) A.离心分析 B.连续分析 C.顺序分析 D.同步分析 E.流动分析

24.根据设计原理,分析速度最快的自动生化分析仪是( C) A.连续流动式

B.典型分立式 C.离心式 D.半自动分立式 E.全自动分立式

25.自动生化分析仪中所指的交叉污染主要来自( A) A.样本之间

B.仪器之间 C.试剂与样本之间 D.试剂之间 E.比色杯之间

26.离心式自动生化分析仪加样时,转头中的空槽也必须用相同方法加入蒸馏水是为了(B )

A.提高分析精度 B.保持平衡 C.减少交叉污染 D.校正零点 E.作空白对照

27.采用同步分析原理的自动生化分析仪是(C ) A.连续流动式自动生化分析仪 B.分立式自动生化分析仪 C.离心式自动生化分析仪 D.干化学式自动生化分析仪 E.袋式自动生化分析仪

28.自动生化分析仪常用的检测器是(B ) A.光电管 B.光电倍增管 C.硒光电池 D.蓄电池 E.固体闪烁计数仪

29.可消除检测体系或样本混浊的方法是( A) A.单试剂双波长法 B.单波长双试剂法 C.双波长法

D.双试剂法 E.双波长双试剂法

30.自动生化分析仪最常用的温度是(D ) A.20℃

B.25℃ C.30℃ D.37℃ E.40℃

31.自动生化分析仪比色杯的材料多采用(E ) A.普通玻璃 B.隔热玻璃 C.石英玻璃 D.防爆玻璃

E.不吸收紫外光的优质塑料 32.以 NAD+还原成 NADH 反应为基础的生化分析,采用的波长及吸光度变化为( B)

A.340nm,从大到小

B.340nm,从小到大 C.405nm,从大到小 D.405nm,从小到大 E.280nm,从小到大 33.大多数生化分析仪的光径是( B) A.3cm

B.0.5 cm ~1cm C.1.5cm D.2cm E.4cm 34.生化分析中所谓的 Carryover 主要是指( C) A.测试时间过长 B.测试项目错误

C.前后标本交叉污染 D.试剂过量 E.标本量少

35.临床上所用的专用生化分析仪主要是指(E ) A.分析试剂专用

B.分析项目专用 C.分析物专用 D.仪器专用 E.技术人员专用

36.临床化学酶活力测定一般采用(C ) A.一点法

B.两点法 C.连续监测法 D.终点法 E.浊度法

37.自动生化分析仪用于血清特种蛋白测定的方法为( E)

A.速率法 B.终点法 C.连续监测法 D.免疫散射比浊法 E.免疫透射比浊法

38.干化学式自动生化仪的试纸片结构从上到下排列应该是(A ) A.分布层中间层指示剂层支持层 B.分布层指示剂层中间层支持层 C.支持层分布层中间层指示剂层 D.指示剂层分布层中间层支持层 E.分布层支持层中间层指示剂层

39.下列哪一项不属于自动生化分析仪工作前检查( B) A.检查清洗液

B.测定 340nm 波长滤光片空白读数 C.检查样品针、试剂针、搅拌棒是否沾有水滴、脏污 D.确认仪器台面清洁 E.检查打印纸是否足够

40.大多数生化分析仪获得单色光采用( E) A.分光棱镜

B.衍射光栅 C.蚀刻式光栅 D.玻璃滤光片 E.干涉滤光片

临床检验仪器学选择、填空

偏离真值的程度即精度。

检验仪器常用的性能指标有:灵敏度、误差、精度、重复性、分辨率、噪声、线性范围、响应时间、频率响应范围。

检测仪器的灵敏度是输出量与输入量之比。

离心现象。

应用离心沉降进行物质的分析和分离的技术称为离心技术。

分离细胞内不同细胞器的主要技术是离心技术。

当物体所受外力小于圆周运动所需要的向心力时,物体将作离心运动。

国际上对离心机有三种分类法,分别是按用途分、按转速分和按结构分。

离心机按转速分类,分为高速离心机、低速离心机和超速离心机。

在离心力场中作用在离心管内颗粒上的力是:离心力。

相对离心力场的单位是:g。 固定角转头的标识是FA。

表示从转轴中心至试管最外缘或试管底的距离的转头参数是Rmax。

表示从转轴中心至试管最内缘或试管顶的距离的转头参数是Rmin。

表示转头的最高安全转速的转头参数是RPMmax。

在强大离心力作用下,单位时间内物质运动的距离称为沉降速度。

单位离心力场下的沉降速度是指沉降系数。 沉降系数与样品颗粒的质量或密度的关系,质量和密度越大,沉降系数越大。

在介质中,由于微粒的热运动而产生的质量迁移现象,主要是由于密度差引起的,这种现象称为扩散现象。

当离心机的转速可以达到21000rpm时,被称为高速离心机。

相对离心力是在离心力场中,作用于颗粒的离心力相当于地球重力的倍数。

相对离心力场的大小为:做圆周运动的物体受到的离心力与其重力之比。

利用不同的粒子在离心场中沉降的差别,在同一离心条件下,通过不断增加相对离心力,使一个非均匀混合液内大小、形状不同的粒子分布沉淀的离心方法是差速离心法。 利用样品中各组份的沉降系数不同而进行分离的方法称为差速离心法。

差速离心法和速率区带离心法进行分离时,主要的根据是不同样品组份的沉降系数。 不同的离心方法选择的离心时间不同,对于差速离心法来说是某种颗粒完全沉降到离心管底部的时间。

不同的离心方法选择的离心时间不同,对于等密度梯度离心而言是全部组份颗粒完全到达各自的等密度点的平衡时间。

速率区带离心法、等密度区带离心法属于密度梯度离心法。

密度梯度离心法又称为区带离心法。

在梯度液中不同沉降速度的粒子处于不同的密度梯度层内形成几条分开的样品区带,达到彼此分离的目的,这种方法是速率区带离心法。

根据样品组份的密度差别进行分离纯化的分离方法是等密度区带离心法。

Percoll分离液从外周血中分离单个核细胞的分离方法属于速率区带离心法。

速率区带法要求样品粒子的密度与梯度液柱中任一点密度的关系必须是:大于。

等密度区带离心法对样品进行分离和纯化主要是利用不同的密度。

等密度区带离心法对于密度梯度液柱的要求是液柱顶部的密度明显小于样品组份的密度,液柱底部的密度明显大于样品组份的密度。

离心机可达到的最大转速:低速,10000;高速,25000;超速,80000。

离心机的相对离心力可达:低速,15000g;高速,89000g;超速,510000g。

高速离心机由于运转速度高,一般都带有低温控制装置。

离心转盘属于低速离心机部件。

为了研究生物大分子的沉降特性和结构,使用了特殊的转子和检测手段,以便连续监测物质在一个离心力场中的沉降过程,这种离心机称为分析超速离心机。

测定生物大分子的相对分子重量应用最广泛的方法是沉降速率法。

分析生物大分子中的构象变化采用的方法是

的。

原子发射光谱分析法可进行分析的是定性、半定量和定量。

原子发射光谱和荧光光谱同属于放射光谱。 原子吸收分光光度计的主要部件有光源、单色器、检测器和原子化器。

辐射能作用于粒子(原子、分子或离子)后, 粒子选择性地吸收某些频率的辐射能, 并从低能态(基态)跃迁至高能态(激发态), 这种现象称为吸收。

原子吸收光谱法是一种成分分析方法, 可对六十多种金属和某些非金属元素进行定量测定, 它广泛用于下述定量测定中的极微量元素。

分子光谱的产生是由于电子相对于原子核的运动以及核间相对位移引起的振动和转动。 光学分析法中使用到电磁波谱, 其中可见光的波长范围为400nm~750nm。

石墨炉原子吸收分析和分子荧光分析分别利用的是原子外层电子和分子振动跃迁。 四种光源的蒸发温度由低到高排序:直流电弧-低压交流电弧-火花-ICP。

在经典AES分析中,蒸发温度最高的光源是ICP。

空心阴极灯的主要操作参数是灯电流。 空心阴极灯中对发射线半宽度影响最大的因素是灯电流。

空心阴极灯内充的气体是少量的氖或氩等惰性气体。

采用调制的空心阴极灯主要是为了克服火焰中的干扰谱线。

在电热原子吸收分析中, 多利用氘灯进行背景扣除, 扣除的背景主要是原子化器中分子对共振线的吸收。

用标准加入法作为原子吸收的定量方法时,下述中被消除的干扰有基体效应。

在原子吸收光谱分析中,当组分较复杂且被测组分含量较低时,为了简便准确地进行分析,最适用的分析方法是标准加入法。

在原子吸收分析法中, 被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于原子化系统。 原子吸收分析中,如灯中有连续背景发射,宜采用的措施是用纯度较高的单元素灯。 与火焰原子吸收法相比,石墨炉原子吸收法的特点有物理干扰多但原子化效率高。 原子化器的主要作用是将试样中待测元素转化为基态原子。

原子吸收分析对光源进行调制, 主要是为了消除原子化器火焰的干扰。

质量浓度为0.1g/mL 的 Mg在某原子吸收光谱仪上测定时,得吸光度为0.178,结果表明该元素在此条件下的 1% 吸收灵敏度为0.00244。

在原子吸收分析中, 过大的灯电流除了产生光谱干扰外, 还使发射共振线的谱线轮廓变宽。这种变宽属于多普勒变宽(热变宽)。 原子吸收光谱法测定试样中的钾元素含量,通常需加入适量的钠盐, 其作用是消电离剂。

不是石墨炉原子化器特点的是:原子化效率较低。

不是原子吸收光谱仪检出限特点的是:表示在选定的实验条件下,被测元素溶液能给出的测量信号2倍于标准偏差时所对应的浓度。

不是单波长单光束分光光度计特点的是:采用两个光栅或棱镜加光栅的双单色器、从光源到试样至接收器有两个光通道。

下述中是单波长双光束分光光度计特点的有从光源到检测器有两条光路。

原子吸收光谱仪与原子发射光谱仪在结构上的不同之处是原子化器。

在原子吸收光谱法分析中, 能使吸光度值增加而产生正误差的干扰因素是背景干扰。 原子吸收分光光度计中常用的检测器是光电倍增管。

光电直读光谱仪与摄谱仪的区别在于:检测系统不同。

原子吸收光谱法是基于吸光度与待测元素的含量成正比而进行分析检测的,即气态原子对光的吸收符合朗伯-比尔定律。

钨灯所产生的光具有的特点:连续光谱、蓝光少、远红外光多、热量多。

高压氙灯是常用的光源之一,它所产生的光具有的特点是谱与日光很相似,高光强。 卤钨灯的适用波长范围是320nm~2500nm。 用双波长分光光度计来测定高浓度试样和混浊试样以及多组分混合物的定量分析具有很大的优越性。

选择光电倍增管的三个主要指标:波长响应、灵敏度、噪声水平。

分光光度计的核心部件是:单色器。

分光光度计常用的分光色散元件是棱镜和光栅。

紫外可见分光光度计在紫外区测量时必须用石英池。

按照光学系统不同,紫外可见分光光度计可分为单波长单光、单波长双光束、双波长三种类型。

棱镜所产生的光谱是非匀排光谱;光栅所产生的是匀排光谱。

棱镜或光栅可作为分光元件。

在同一介质中,红光与黄色光的折射率相比较:黄色光折射率更大。

721型分光光度计在校准时,厂家推荐铺钕滤光片的校正波长为:529nm。

荧光分光光度计一般是在入射光的90度(垂直)方向检测样品的发光信号。

双波长分光光度计利用吸收点法测得的二组分混合物在两特定波长处的吸光度差△A应为:等于待测组分的△A。

与双波长分光光度计相比较,单、双光束可见分光光度计的缺点是:不能克服由于非特征吸收信号的影响而带来测定中的误差。 荧光光度法可以根据二种光谱来鉴定物质。 原子吸收分光光度计中使用最普通的光源灯是:空心阴极灯。

原子吸收光谱仪中理想的光源是:谱线宽度

微结构。

研究细胞的亚显微结构一般利用电子显微镜技术。

研究组织或细胞显微结构的主要技术是显微镜技术。

用显微镜观察细胞时,选择目镜10×,物镜4×的组合在视野内所看到的细胞数目最多。 不能直接观察透明标本的是:普通倒置显微镜。

最常见的像差是:球差。

相衬显微镜中相板的作用是:推迟相位吸收光量。

普通光学显微镜由光学系统、机械系统两大系统组成,其分辨极限约为0.2(0.22)μm。靠近物体的是物镜,靠近人眼的是目镜,最后成倒立的虚像,位于人眼的明视距离处。 适于观察细胞复杂网络如内质网膜系统、细胞骨架系统的三维结构的显微镜是:激光扫描共聚焦显微镜。

主要用于观察活细胞中有规则的纤维结构如纺锤丝、染色体以及纤维丝等构造的光学显微镜是偏振光显微镜。

适于观察培养瓶中活细胞的显微镜是倒置显微镜。

要将视野内的物像从右侧移到中央,应向哪个方向移动标本右侧。

双筒目镜显微镜两目镜光轴间的距离可在53-73(75)mm范围内变化。

当显微镜的目镜为10X,物镜为10X时,在视野直径范围内看到一行相连的8个细胞。若目镜不变,物镜换成40X时,则在视野中可看到这行细胞中的2个。

选择题中下列有误的:①光学显微镜的分辨率由目镜决定。②使用油镜时,需将聚光器降至最低,光圈关至最小。③所用标本须经超薄切片。 关于相衬显微镜,下列有误的:所观察的标本要经固定处理。

关于光学显微镜的分辨率,下列有误的:与照明光的波长成反比。

关于荧光显微镜,下列有误的:使用时应在较明亮的环境中进行。

关于电子显微镜,下列有误的:组织或细胞观察前均需经超薄切片。

关于超薄切片,下列有误的:组织细胞样品被切片之前常需双重固定但无需包埋。 在物镜里增加一个相位板和在聚光镜上增加一个环形光阑的显微镜是相衬显微镜。 中、高档显微镜常用的调焦机构是柯拉照明。 偏光显微镜中勃式镜的作用是:将物镜像方焦面上的干涉图像成于目镜的物方焦面上。 环形光阑不是荧光显微镜的结构元件。 倒置显微镜的标本应放在物镜的上面。 显微镜的核心器件是:物镜。

电镜标本制备时常用的固定剂:锇酸、戊二醛。

分别使用光镜的低倍镜和高倍镜观察同一细胞标本相,可发现在低倍镜下相较小、视野较亮。

使用放大倍率较高的目镜与提高显微镜分辨能力无关。

某学生在显微镜下观察标本切片,当转动细调节螺旋时,有一部分细胞看得清晰,另一部分细胞较模糊,这是由于标本切得厚薄不均。

如图所示,1、2为物镜长度,3、4为目镜长度,5、6为观察时物镜与标本切片间距离,哪种组合情况下,显微镜的放大倍数最大:2、3、5。

在光学显微镜下,观察透明的、染色较浅的细胞时,必须注意做到把光圈缩小一些,使视野暗一些。

在普通光学显微镜下,一个细小物体若被显微镜放大50倍,这里“被放大50倍”是指

式。

世界上第一台自动生化分析仪产于20世纪50年代。

世界上最早的自动生化分析仪是管道式自动生化分析仪。 单通道、连续流动式自动生化分析仪诞生在:20世纪50年代。

具有空气分段系统的自动生化分析仪是连续流动式自动生化分析仪。

连续流动式自动生化分析仪中气泡的作用是防止管道中的交叉污染。

连续流动式自动生化分析仪可分为空气分段系统和试剂分段系统式。

连续流动式自动生化分析仪的交叉污染率相对较高。

自动生化分析仪中所指的交叉污染主要来自样本之间。

自动生化分析仪自动清洗样品探针主要作用

是防止交叉污染。

采用胶囊化学技术的自动生化分析仪属于连续流动式。

卤素灯的工作波长为325nm~800nm。 氙灯的工作波长为285nm~750nm。

透析器的透析效率与下列哪项因素无关透析开始的时间。

自动生化分析仪是一种把生化分析中取样、加试剂、去干扰、混合、恒温、反应、检测、结果处理以及清洗等过程中的部分或全部步骤进行自动化操作的仪器。

自动生化分析仪常用的检测器是:光电倍增管。

自动分析仪中采用“顺序分析”原理的是连续流动式自动生化分析仪。

自动分析仪中采用“同步分析”原理的是离心式自动生化分析仪。

离心式自动分析仪的待测样品在离心力作用下,在各自反应槽内与试剂混合并完成化学反应,这种测定模式称为同步分析。

离心式自动生化分析仪加样时,转头中的空槽也必须用相同方法加入蒸馏水是为了保持平衡。

根据设计原理,分析速度最快的自动生化分析仪是离心式。

离心式自动生化分析仪特有的关键部件是转头。

根据仪器反应装置的结构原理不同,自动生化分析仪可分为连续流动式、离心式、分离式和干式四种类型。

自动生化分析仪后分光的光路结构:光源→样品→分光元件→检测器。

可消除检测体系或样本混浊的方法是单试剂双波长法。

干化学式自动生化分析仪所用的光学系统为:反射比色计。

自动生化分析仪最常用的温度是37℃。 干化学式自动生化分析仪的化学试纸片中接受样品的结构是分布层。

以下关于自动生化分析仪的说法错误的是:自动生化分析仪的光学系统不必全部采用单色光。

自动生化分析仪的光源能量降低对单色光影响最大的波长是340nm。

自动生化分析仪可分为小型、中型、大型、超大型,其分类原则是仪器的功能及复杂程度。

自动生化分析仪比色杯的材料多采用不吸收紫外光的优质塑料。

以NAD+还原成NADH反应为基础的生化分析,采用的波长及吸光度变化为340nm,从小到大。

大多数生化分析仪的光径是0.5cm~1cm。 生化分析中所谓的Carryover主要是指前后标本交叉污染。

临床上所用的专用生化分析仪主要是指分析项目专用。

临床化学酶活力测定一般采用连续监测法。 自动生化分析仪用于血清特种蛋白测定的方法为免疫透射比浊法。

干化学式自动生化仪的试纸片结构从上到下排列应该是分布层中间层指示剂层支持层。 测定340nm波长滤光片空白读数不属于自动生化分析仪工作前检查。

大多数生化分析仪获得单色光采用干涉滤光片。

二、A型题( 每小题1分,共 15小题;总分:15分)

1. 电子散射少、对样品损伤小、可用于观察活细胞的电子显微镜是( ) A.普通透射电镜 B.普通扫描电镜 C.超高压电镜 D.扫描透射电镜 E.扫描隧道显微镜 答:C

2. 下列转头标识代表固定角转头的是( ) A.FA B.V C.SW D.CF E.Z 答:A

3. 干化学式自动生化分析仪所用的光学系统为( ) A.分光光度计

B.原子吸光分光光度计 C.反射比色计 D.固定闪烁计数器 E.比浊计 答:C

4. 电泳时pH值、颗粒所带的电荷和电泳速度的关系,下列描述中正确的是( ) A.pH值离等电点越远,颗粒所带的电荷越多,电泳速度也越慢

B.pH值离等电点越近,颗粒所带的电荷越多,电泳速度也越快

C.pH值离等电点越远,颗粒所带的电荷越少,电泳速度也越快

D.pH值离等电点越近,颗粒所带的电荷越少,电泳速度也越快

E.pH值离等电点越远,颗粒所带的电荷越多,电泳速度也越快 答:E

5. 稳压稳流电泳仪属于中压电泳仪。其输出电压、电流的调节范围为( )

A.输出电压的调节范围为0V~100V、输出电流为0mA~50mA

B.输出电压的调节范围为0V~200V、输出电流为0mA~60mA

C.输出电压的调节范围为0V~300V、输出电流为0mA~80mA

D.输出电压的调节范围为0V~600V、输出电流为0mA~100mA

E.输出电压的调节范围为0V~800V、输出电流为0mA~200mA 答:D 6. 前向角散射可以检测( ) A.细胞膜厚薄

B.被测细胞的大小 C.细胞质多少 D.核膜的折射率 E.DNA含量 答:B

7. 下列不属血细胞分析仪安装要求的是( ) A.环境清洁 B.良好的接地 C.电压稳定

D.适宜的温度和湿度

E.机械传动部分加润滑油 答:E

8. 有关血凝仪光学比浊法叙述不正确的是( )

A.分为透射比浊和散射比浊 B.属光电比浊原理

C.散射比浊优于透射比浊 D.散射比浊为直线光路

E.以血浆凝固达50%时作为判定终点 答:D

9. 电化学分析法中,将被测物质的浓度转变成电学参数的变换器是( ) A. 电极 B. 标本盘 C. 微机系统 D. 对数转换器 E. 数模转换器 答:A

10. 电解质分析仪长期使用后,电极内充液下降最严重、需要经常调整内充液浓度的电极是( ) A. 钠电极 B. 钾电极 C. 氯电极 D. 钙电极 E. 参比电极 答:A

11. 细胞生长维持液,需添加的血清量的百分比为( ) A.1%~2% B.2%~5% C.5%~10% D.10%~20% E.20%~25% 答:B

12. 二氧化碳培养箱结构的核心部分,主要是

A.湿度调节装置 B.湿润的含水托盘 C.温度调节器

D.CO2调节器、温度调节器和湿度调节装置E.气体保护器装置 答:D

13. 采用多层化学涂层技术的仪器(如

VITROS 250)报警噪音信号高,通常出现于( )

A. 孵育器温度超出性能规格范围 B. 硬件错误或由操作者导致的错误 C. 样品量不足

D. 高活性样品导致不规则的动力学反应过程

E. 仪器检测到无效的干片电压或光度读数 答:D

D.采用较小的流量

E.使用稳压阀和稳流阀 答:BE

6. 现代血细胞分析仪保证血小板计数精确性的技术有( ) A.鞘流技术

B.拟合曲线技术 与反应 答:ABDE

13. 在化学发光免疫技术中,常用的B/F分离技术包括( )

A.磁颗粒分离法 B.微粒子捕获法

C.PEG沉淀法 14. 金标定量检测仪多用( ) A. 复合型免疫层析技术 B. 斑点金免疫渗滤法

C. ACCulEvEl的免疫层析法 D. 荧光抗体技术

E. 时间分辨荧光免疫分析技术 答:A

15. OPTI CCA检测pO2时,荧光的强度取决于与传感器直接接触的( ) A. 总血红蛋白(tHB) B. 血液中的pO2

C. 氧的饱和度(SO2) D. 激发光的强度 E. 血液中的pCO2 答:B

三、X型题( 每小题1分,共 15小题;总分:15分)

1. 离心机常见的故障有( ) A.电机不转 B.温度不到

C.达不到额定转速 D.转头损坏

E.机体振动剧烈、响声异常 答:ADE

2. 差速离心法的优点有( ) A.样品处理量大 B.分离时间短 C.重复性高 D.操作复杂

E.离心分辨率较差 答:ABC

3. 密度梯度离心法的优点有( ) A.具有良好的分辨率,分离效果好

B.颗粒不会积压变形,能保持颗粒活性,并防止已形成的区带由于对流而引起混合 C.样品浓度不能太高 D.达到平衡时间长

E.适应范围广,即能分离具有沉降系数差的颗粒,又能分离有一定浮力密度的颗粒 答:ABE

4. 下列仪器中采用发射光谱分析的有( ) A.751型分光光度计 B.红外光谱仪 C.摄谱仪

D.全谱直读光谱仪 E.荧光光谱仪 答:CDE

5. 为了实现气路系统的目的,可以采取的措施有( )

A.选择单一的载气 B.去掉载气中的杂质 C.采用较大的流量 C.扫流技术 D.隔板技术

E.激光衍射技术 答:ABCD

7. 有关凝固比浊法血凝仪叙述正确的是( )

A.属生物物理法 B.属光电比浊原理 C.无抗原抗体反应

D.以血浆凝固达100%时作为判定终点 E.不能检测纤维蛋白原含量 答:ABC

8. 离子选择性电极的电位测定法有( ) A. 标准加入法 B. 标准曲线法 C. 直接法 D. 间接法 E. 电位法 答:CD

9. 电解质分析仪管路堵塞的主要原因是( )

A. 蛋白积聚 B. 玻璃碎片积聚 C. 脂类积聚 D. 纤维积聚 E. 血凝块积聚 答:ACDE

10. 微生物自动鉴定及药敏分析系统的基本结构主要包括( ) A.培养瓶

B.测试卡(板) C.菌液接种器 D.培养和监测系统 E.数据管理系统 答:BCDE

11. 下列哪些情况下应对生物安全柜进行现场检测( )

A.生物安全柜被移动位置后 B.生物安全柜投入使用前

C.生物安全柜更换HEPA过滤器后 D.生物安全柜每月一次的维护保养 E.生物安全柜一年一度的常规检测 答:ABCE

12. 下列叙述中,正确的是( )

A.WEstErn Blot具有SDS-PAGE的高分辨力和ELISA的高特异性

B.亲和素-生物素ELISA法可大大提高敏感度

C.斑点-ELISA法的特异性高于ELISA法 D.酶免疫电泳法可起到微量抗原定位作用及提高敏感性

E.IRMA的灵敏度较RIA高,所有待测物参

D.PR试剂法 E.包被珠分离法 答:ABE

14. 免疫胶乳浊度测定法的特点是( ) A.为一种带载体的免疫比浊法 B.吸附有抗体的胶乳颗粒,遇相应抗原时可发生凝集

C.光线可以透过均匀分散的胶乳颗粒 D.两个以上胶乳颗粒凝聚时,可使透过光减少 E.适用于免疫胶乳浊度法的胶乳颗粒直径应稍大于入射光的波长 答:ABCD

15. POCT的检验质量难以保证的原因主要有( )

A. 使用热敏打印纸直接发报告

B. 报告内容不规范,包括检测项目、检测结果、计量单位等

C. 没有统一的室内和室间严格的质量控制 D. 非检验操作人员如医师和护士等工作人员没有经过适当的培训

E. 各种POCT分析仪的准确度和精密度各不相同 答:CDE

11

第二章 A.利用泛光式电子束和透射电子成像 B.观察活细胞的电子显微镜是( C)

显微镜

【A 型题】 在五个选项中选出一个最符合题意的答案(最佳答案)。 1.在光学显微镜下所观察到的细胞结构称为(A)

A.显微结构 B.超微结构 C.亚显微结构 D.分子结构 E.微细结构

2.研究细胞的亚显微结构一般利用(B) A.显微镜技术 B.电子显微镜技术 C.放射自显影技术 D.离心技术 E.共焦激光扫描显微镜技术 3.研究组织或细胞显微结构的主要技术是(A) A.显微镜技术 B.电镜技术 C.离心技术 D.电泳技术 E.放射自显影技术

4.分离细胞内不同细胞器的主要技术是(C) A,显微镜技术 B.电镜技术 C.离心技术 D.电泳技术 E.放射自显影技术

5.用显微镜观察细胞时,应选择下列哪种目镜和物镜的组合在视野内所看到的细胞数目最多(A) A.目镜 10×,物镜 4×

B.目镜 10×,物镜 10× C.目镜 10×,物镜 20× D.目镜 10×,物镜 40× E.目镜 15×,物镜 40× 6.在在聚光镜物镜里增加一个相位板和上增加一个环形光阑的显微镜是(E)

A.透射电镜 B.扫描电镜 C.荧光显微镜 D.暗视野显微镜

E.相衬显微镜 7.关于光学显微镜,下列有误的是(E) A.是采用日光作光源,将微小物体形成放大影像的仪器 B.细菌和线粒体是光镜能清晰可见的最小物体 C.由光学系统、机械装置和照明系统三部分组成 D.可用于观察细胞的显微结构 E.光学显微镜的分辨率由目镜决定 8.关于光学显微镜的使用,下列有误的是(D) A.用显微镜观察标本时,应双眼同睁 B.按照从低倍镜到高倍镜再到油镜的顺序进行标本的观察 C.使用油镜时,需在标本上滴上镜油 D.使用油镜时,需将聚光器降至最低,光圈关至最小 E.使用油镜时,不可一边在目镜中观察,一边上升载物台

9.适于观察细胞复杂网络如内质网膜系统、细胞骨架系统的三维结构的显微镜是(D) A.普通光学显微镜

B.荧光显微镜 C.相衬显微镜 D.激光扫描共聚焦显微镜 E.暗视野显微镜

10.关于激光扫描共聚焦显微镜,下列有误的是(E)

A.以单色激光作为光源 B.激光变成点光源后聚焦到标本成为点照明 C.点光源激光束在标本的整个焦平面进行光点扫描后在荧光屏上成像 D.图像信息要经电脑三维重建处理

E.所用标本须经超薄切片

11.下面对透射电镜描述不正确的是(E) 察细胞内部超微结构 C.发展最早

D.性能最完善 E.景深长、图像立体感强 12.主要用于观察活细胞中有规则的纤维结构如纺锤丝、染色体以及纤维丝等构造的光学显微镜是(E)

A.荧光显微镜 B.相衬显微镜

C.普通显微镜 D.暗视野显微镜 E.偏振光显微镜

13.关于相衬显微镜,下列有误的是(C) A.利用了光的衍射和干涉特性 B.可使相位差变成振幅差 C.所观察的标本要经固定处理 D.一般使用高压汞灯作光源 E.装有环形光阑、相位板等部件

14.光学显微镜的分辨率(最小分辨距离)是(B) A.0.1µm

B.0.2µm C.0.3µm D.0.4µm E.0.5µm 15.关于光学显微镜的分辨率,下列有误的是(C)

A.是光学显微镜的主要性能指标 B.也可称为分辨本领 C.与照明光的波长成反比 D.指分辨出标本上两点间最小距离的能力 E.显微镜的分辨率由物镜决定

16.分别使用光镜的低倍镜和高倍镜观察同一细胞标本相,可发现在低倍镜下( B) A.相较小、视野较暗 B.相较小、视野较亮 C.相较大、视野较暗 D.相较大、视野较亮 E.相及视野的亮度均不改变

17.适于观察小细胞或细胞群体复杂而精细的表面或断面的立体形态与结构的显微镜是(D ) A.普通光学显微镜

B.荧光显微镜 C.相差显微镜 D.扫描电子显微镜 E.透射电镜

18.适于观察细胞内超微结构的显微镜是( A)

A.透射电镜 B.普通光学显微镜 C.荧光显微镜 D.相差显微镜 E.暗视野显微镜 19.关于荧光显微镜,下列哪项有误( E)

A.其光源通常为高压汞灯或氙灯 B.必需装备为激发滤片和压制滤片 C.根据光化荧光的原理设计制造的 D.可用于观察固定细胞和活细胞 E.使用时应在较明亮的环境中进行

20.关于电子显微镜,下列哪项有误( A) A. 组织或细胞观察前均需经超薄切片 B.分为透射式和扫描式两大类 C.分辨率可达 0.3nm D.利用电子束作照明源 E.在荧光屏上成像

21.下列哪种显微镜需将标本进行超薄切片并经醋酸铀等染料染色后才能观察( B) A.扫描式电子显微镜 B.透射式电子显微镜 C.扫描隧道显微镜 D.荧光显微镜 E.相差显微镜

22.电子散射少、对样品损伤小、可用于观A.普通透射电镜 B.普通扫描电镜 C.超高压电镜 D.扫描透射电镜 E.扫描隧道显微镜

23.关于透射式电镜,下列哪项叙述是错误的( E)

A.由德国科学家 Ruska 等发明 B.以电子束作为光源 C.电子透过标本后在荧光屏上成像 D.分辨率较高

E.适于观察细胞的外观形貌

24.关于扫描式电镜,下列哪项有误( E) A. 20 世纪 60 年代才正式问世 B.景深长,成像具有强烈立体感

C.电子扫描标本使之产生二次电子,经收集放大后成像 D.标本无需经超薄切片即可观察 E.适于观察细胞的内部构造

25.适于观察细胞表面及断面超微结构三维图像的仪器是( D)

A.普通光镜 B.荧光显微镜 C.相差光镜 D.扫描电镜 E.透射电镜

26.适于观察培养瓶中活细胞的显微镜是( D) A.透射电镜

B.扫描电镜 C.荧光显微镜 D.倒置显微镜 E.相差显微镜

27.要将视野内的物像从右侧移到中央,应向哪个方向移动标本( B)

A.左侧 B.右侧 C.上方 D.下方 E.以上都可以 28.当显微镜的目镜为 10X,物镜为 10X 时,在视野直径范围内看到一行相连的 8 个细胞。若目镜不变, 物镜换成 40X 时,则在视野中可看到这行细胞中的(A)

A.2 个 B.4 个 C.16 个 D.32 个 E.64 个

29.收集轰击样品所产生的二次电子经转换放大后在荧屏上成像的显微镜是( B) A.透射电

B.扫描电镜 C.荧光显微镜 D.倒置显微镜 E.相差显微镜

30.下列哪种组成不是荧光显微镜的结构元件( E)

A.激发光源 B.二组滤光片 C.二色镜 D.聚光镜 E.环形光阑

31.用于透射电镜的超薄切片厚度通常为(A )

A.50 nm ~100nm B.0.2μm C.10μm D.2nm E.100μm

32.人们需要观察立体感很强的细胞内的三度(维)空间的微细结构,需要( D)技术 A.光镜技术

B.透射电镜 C.扫描电镜 D.超高压透射电镜 E.免疫荧光镜技术

33.用荧光染料标记的抗体处理细胞后在荧光显微镜下对细胞中特殊分子进行定位属于( B)

A.放射自显影技术 B.免疫荧光显微镜技术

C.免疫电镜技术 D.液相杂交技术 E.原位杂交技术

34.关于超薄切片,下列( E)有误

A.厚度在 50nm~100nm 的切片称为超薄切片 B.通过超薄切片可将一个细胞切成 100 片~200 片 C.制备超薄切片需使用专门的器械——超薄切片机 D.超薄切片常用玻璃制成的刀切成 E.组织细胞样品被切片之前常需双重固定但无需包埋

35.关于扫描隧道显微镜(STM),下列( C)叙述错误

A.STM 是 IBM 苏黎世实验室的 Binnig 等人在 1981 年发明的 B.为扫描探针显微镜的一种,具有高分辨本领 C.仅可在真空条件下工作 D.依靠一极细的金属针尖在标本表面扫描来探测标本的形貌 E.可直接观察到 DNA、RNA 和蛋白等生物大分子

36.落射式荧光显微镜的吸收滤片应安装在(D ) A.激发滤片与分色镜之间 B.物镜与分色镜之间 C.光源与激发滤片之间 D.分色镜与目镜之间

E.物镜与载玻片之间

37.下面哪一种措施与提高显微镜分辨能力无关( D) A.使用波长较短的光源 B.使用折射率高的介质

C.扩大物镜直径 D.使用放大倍率较高的目镜 E.提高分辨本领

38.透射电镜的反差取决于样品对( B)的散射能力 A.二次电子

B.入射电子 C.样品质量厚度 D.样品重量 E.样品性质

39.某学生在显微镜下观察标本切片,当转动细调节螺旋时,有一部分细胞看得清晰,另一部分细胞较

模糊,这是由于(B ) A.反光镜未调节好 B.标本切得厚薄不均 C.细调节螺旋未调节好 D.显微镜物镜损坏 E.聚光镜光圈大小不适合

40.仅仅反映固体样品表面形貌信息的物理信号是( B)

A.背散射电子 B.二次电子

C.吸收电子 D.透射电子 E.俄歇电子 41.如图所示,1、2 为物镜长度,3、4 为目镜长度,5、6 为观察时物镜与标本切片间距离,哪种组合

情况下,显微镜的放大倍数最大( C) A.1、3、5 B.2、4、6 C.2、3、5 D.2、4、5 E.2、3、4

42.在光学显微镜下,观察透明的、染色较浅的细胞时,必须注意做到(A ) A.把光圈缩小一些,使视野暗一些

B.把光圈开大一些,使视野暗一些

C.把光圈缩小一些,使视野亮一些 D.把光圈开大一些,使视野亮一些 E.以上全不是 43.在普通光学显微镜下,一个细小物体若被显微镜放大 50 倍,这里“被放大 50 倍”是指该细小物体 的(D ) A.体积 B.表面积

C.像的面积 D.长度或宽度 E.像的长度或宽度

44.电子枪产生的电子是(A )

A.入射电子 B.透射电子 C.弹性散射电子 D.二次电子 E.俄歇电子

45.用来显示组织和细胞的内部超微结构像的电子为(B ) A.入射电子

B.透射电子 C.弹性散射电子 D.二次电子 E.吸收电子

46.下面哪种电镜可以在观察结构的同时,对组织细胞内的元素成分进行分析( C) A.透射电镜

B.扫描电镜 C.扫描隧道显微镜 D.超高压透射电镜 E.原子力显微镜

47.下面哪项不是超高压电子显微镜的优点(D )

A.可用于观察厚切片 B.可以提高分辨率 C.可提高图像质量 D.结构复杂 E.减少辐射损伤范围

48.电子枪由( D)组成 A.阴极、阳极 B.阴极、栅极 C.阳极、栅极 D.阴极、阳极、栅极 E.正极、负极、栅极

49.二次电子检测系统不包括( A)

A.收集体 B.显像管 C.闪烁体 D.光电倍增管 E.视频放大器

50.扫描电镜的反差是由( A)决定的 A.二次电子产率 B.反射电子产率 C.吸收电子产率

D.俄歇电子产率 E.特征 X 射线产率

第三章 离心技术与离心机 二、选择题

【A 型题】在五个选项中选出一个最符合题意的答案(最佳答案)。 1.物体在离心力场中表现的沉降运动现象是指( B) A.向心现象

B.离心现象 C.离心力 D.向心技术

E.失重现象 2.应用离心沉降进行物质的分析和分离的技术称为(C ) A.向心现象 B.离心现象 C.离心技术 D.向心技术 E.失重现象

3.实现离心技术的仪器是( B) A.电泳仪

B.离心机 C.色谱仪 D.生化分析仪 E.显微镜 4.当物体所受外力小于圆周运动所需要的向心力时,物体将作( C) A.向心运动 B.匀速圆周运动 C.离心运动 D.变速圆周运动 E.保持不动 5.利用不同的粒子在离心场中沉降的差别,在同一离心条件下,通过不断增加相对离心力,使一个非 均匀混合液内大小、形状不同的粒子分布沉淀的离心方法是(A ) A.差速离心法 B.速率区带离心法 C.等密度区带离心法 D.高速离心法 E.超速离心法

6.在强大离心力作用下,单位时间内物质运动的距离称为( C) A.沉降运动 B.重力沉降 C.沉降速度

D.离心技术 E.向心力作用

7.在介质中,由于微粒的热运动而产生的质量迁移现象,主要是由于密度差引起的,这种现象称为(B ) A.数量极移动 B.扩散现象 C.细胞悬浮 D.分离沉降 E.重力场作用

8.相对离心力是( A) A.在离心力场中,作用于颗粒的离心力相当于地球重力的倍数 B.在离心力场中,作用于颗粒的地球重力相当于离心力的倍数 C.在离心力场中,作用于颗粒的离心力与地球重力的乘积 D.在离心力场中,作用于颗粒的离心力与地球重力的和 E.在离心力场中,作用于颗粒的离心力与地球重力的差

9.单位离心力场下的沉降速度是指( C) A.向心速度 B.离心速度 C.沉降系数 D.上浮速度 E.下沉速度

10.沉降系数与样品颗粒的质量或密度的关系,下列叙述中正确的是( A) A.质量和密度越大,沉降系数越大

B.质量越小,沉降系数越大 C.质量或密度与沉降系数无关 D.密度越大,沉降系数越小 E.质量和密度越小,沉降系数越大

11.利用样品中各组份的沉降系数不同而进行分离的方法称为(A ) A.差速离心法

B.等密度区带离心法 C.超速离心法

D.高速离心法 E.沉降平衡离心法

12.密度梯度离心法又称为 ( C) A.分离离心法

B.组份分离法 C.区带离心法 D.低速离心法 E.高速离心法

13.差速离心法和速率区带离心法进行分离时,主要的根据是不同样品组份的( C) A.密度

B.重力 C.沉降系数 D.体积 E.形状 14.在梯度液中不同沉降速度的粒子处于不同的密度梯度层内形成几条分开的样品区带,达到彼此分离 的目的,这种方法是( C)

A.差速离心法 B.密度梯度离心法 C.速率区带离心法 D.等密度区带离心法 E.分析离心法

15.根据样品组份的密度差别进行分离纯化的分离方法是( D) A.差速离心法 B.密度梯度分析离心法 C.速率区带离心法

D.等密度区带离心法 E.分析离心法 16.Percoll 分离液从外周血中分离单个核细胞的分离方法属于( B) A.差速离心法

B.速率区带离心法

C.等密度区带离心法 D.分析离心法 E.分析超速离心法

17.速率区带法要求样品粒子的密度与梯度液柱中任一点密度的关系必须是(A ) A.大于

B.大于等于 C.等于 D.小于等于 E.小于 18.下列转头标识代表固定角转头的是( A) A.FA

B.V C.SW D.CF E.Z

19.等密度区带离心法对样品进行分离和纯化主要是利用不同的(B ) A.质量

B.密度 C.沉降系数 D.体积 E.分子大小 20.等密度区带离心法对于密度梯度液柱的要求是(A ) A.液柱顶部的密度明显小于样品组份的密度,液柱底部的密度明显大于样品组份的密度 B.液柱顶部的密度明显大于样品组份的密度,液柱底部的密度明显大于样品组份的密度 C.液柱顶部的密度明显小于样品组份的密度,液柱底部的密度明显小于样品组份的密度 D.液柱顶部的密度明显大于样品组份的密度,液柱底部的密度明显小于样品组份的密度 E.液柱顶部的密度明显等于样品组份的密度,液柱底部的密度明显等于样品组份的密度

21.低速离心机可达到的最大转速是(D ) A.1000 B.4000

C.6000 D.10000 E.20000

22.高速离心机可达到的最大转速是( E) A.5000 B.10000 C.15000 D.20000 E.25000

23.超速离心机可达到的最大转速是( D) A.10000 B.30000 C.50000 D.80000 E.100000

24.高速离心机由于运转速度高,一般都带有(C ) A.自动控制装置

B.平衡控制装置 C.低温控制装置 D.室温控制装置 E.速度可调装置

25.下列属于低速离心机部件的是( C) A.真空系统 B.冷凝器 C.离心转盘 D.水冷却系统 E.透光池

26.国际上对离心机有三种分类法,分别是按用途分、按转速分和( B) A.按复杂程度分

B.按结构分

C.按时间分 D.按功能分 E.按体积分 27.离心机按转速分类,分为高速离心机、低速离心机和( C) A.分析离心机 B.细胞涂片离心机 C.超速离心机 D.冷冻离心机 E.台式离心机

28.表示从转轴中心至试管最外缘或试管底的距离的转头参数是( B) A.Rmin B.Rmax C.RPMmax D.RCFmax E.RCFmin 29.表示从转轴中心至试管最内缘或试管顶的距离的转头参数是( C) A.RPMmax B.Rmax C.Rmin D.RCFmax E.RCFmin 30.表示转头的最高安全转速的转头参数是( A) A.RPMmax

B.RCFmin C.Rmin D.Rmax E.RCFmax 31.为了研究生物大分子的沉降特性和结构,使用了特殊的转子和检测手段,以便连续监测物质在一个 离心力场中的沉降过程,这种离心机称为(D ) A.制备离心机 B.制备超速离心机 C.制备高速离心机 D.分析超速离心机 E.普通离心机

32.测定生物大分子的相对分子重量应用最广泛的方法是( B) A.差速离心法 B.沉降速率法 C.沉降平衡法 D.速率区带离心法 E.沉降平衡法

33.分析生物大分子中的构象变化采用的方法是 ( E) A.差速离心法

B.沉降速率法 C.沉降平衡法 D.速率区带离心法 E.分析超速离心法

34.低速离心机的相对离心力可达( C) A.2500g

B.7500g C.15000g D.20000g E.30000g 35.高速离心机的相对离心力可达( E) A.49000g

B.59000g C.69000g D.79000g E.89000g 36.超速离心机的相对离心力可达( B) A.410000g B.510000g C.610000g D.710000g E.810000g 37.不同的离心方法选择的离心时间不同,对于差速离心法来说是(C ) A.某种颗粒完全上浮的时间

B.某种颗粒处于离心管中央的时间 C.某种颗粒完全沉降到离心管底部的时间 D.全部组份在离心管中形成各自独立存在的区带,但没有沉降在离心管底部 E.全部组份沉降在离心管的底部

38.不同的离心方法选择的离心时间不同,对于等密度梯度离心而言是(C ) A.某种颗粒完全上浮的时间

B.某种颗粒完全下沉的时间 C.全部组份颗粒完全到达各自的等密度点的平衡时间 D.全部组份沉降在离心管的底部 E.某种颗粒处于离心管的中央的时间 第四章 光谱分析技术及相关仪器 二、选择题 【A 型题】 在五个选项中选出一个最符合题意的答案(最佳答案)。

1. 下述哪种方法是由外层电子跃迁引起的(D ) A.原子发射光谱和紫外吸收光谱 B.原子发射光谱和核磁共振谱 C.红外光谱和 Raman 光谱

D.原子光谱和分子光谱 E.原子吸收光谱和原子发射光谱

2. 下述的两种方法同属于放射光谱的是( D) A.原子发射光谱和紫外吸收光谱 B.原子吸收光谱和红外光谱 C.红外光谱和质谱 D.原子发射光谱和荧光光谱 E.原子吸收光谱和核磁共振谱 3. 与火焰原子吸收法相比,石墨炉原子吸收法的特点有(D )

A.灵敏度低但重现性好 B.基体效应大但重现性好 C.样品量大但检出限低 D.物理干扰多但原子化效率高 E.物理干扰多但原子化效率低

4. 原子吸收光谱法是基于吸光度与待测元素的含量成正比而进行分析检测的,即气态原子对光的吸收 符合(C )

A.多普勒效应 B.光电效应 C.朗伯-比尔定律

D.乳剂特性曲线 E.波粒二象性

5. 原子发射光谱分析法可进行分析的是(A )

A.定性、半定量和定量 B.高含量 C.结构 D.能量 E.组成

6. 光学分析法中使用到电磁波谱, 其中可见光的波长范围为(B )

A. 10nm~400nm B. 400nm~750nm C. 0.75nm~2.5mm D. 0.1nm~100cm E. 750nm~2000nm 7. 辐射能作用于粒子(原子、分子或离子)后, 粒子选择性地吸收某些频率的辐射能, 并从低能态(基 态)跃迁至高能态(激发态), 这种现象称为( C)

A.折射 B.发射 C.吸收 D.散射 E.透射 8. 棱镜或光栅可作为( C) A.滤光元件 B.聚焦元件

C.分光元件 D.感光元件 E.截光元件 9. 原子吸收分光光度计的主要部件有光源、单色器、检测器和(C )

A.电感耦合等离子体 B.空心阴极灯 C.原子化器 D.辐射源 E.钨灯

10. 原子吸收光谱法是一种成分分析方法, 可对六十多种金属和某些非金属元素进行定量测定, 它广

泛用于下述定量测定中的(D )

A.低含量元素 B.元素定性 C.高含量元素 D.极微量元素 E.微量元素

11. 分子光谱的产生是由于( B)

A.电子的发射 B.电子相对于原子核的运动以及核间相对位移引起的振动和转动 C.质子的运动

D.离子的运动 E.分子的运动

12. 石墨炉原子吸收分析和分子荧光分析分别利用的是(D )

A.原子内层电子和分子内层电子跃迁 B.原子核和分子内层电子跃迁 C.原子外层电子和分子外层电子跃迁 D.原子外层电子和分子振动跃迁 E.原子内层电子和分子振动跃迁

13. 下列有关双波长光度分析的说法中,不正确的是(D )

A.若合理选择波长,可获得待测组份和参比组份的吸光度差 ΔA,能有效地扣除待测成份以外的背 景吸收

B.可有效扣除混浊溶液背景吸收 C.由于记录的是两个波长信号的信号差,因此不受光源电压和外部电源变化的影响 D.可用于追踪化学反应 E.用于计算的吸光度为两个波长下测得的吸光度之差

14. 将下列四种光源的蒸发温度由低到高排序,排序正确的是( A)

A.直流电弧-低压交流电弧-火花-ICP B.ICP-火花-低压交流电弧-直流电弧 C.火花-低压交流电弧-直流电弧-ICP D.低压交流电弧-火花-直流电弧-ICP E.火花-直流电弧-低压交流电弧- ICP 15. 在经典 AES 分析中,蒸发温度最高的光源是( E)

A.直流电弧 B.交流电弧

C.火花 D.火焰 E.ICP

16. 空心阴极灯的主要操作参数是(A )

A.灯电流 B.灯电压 C.阴极温度 D.压力 E.内充气体的性质

17.采用调制的空心阴极灯主要是为了(B ) A.延长灯寿命

B.克服火焰中的干扰谱线 C.防止光源谱线变宽 D.扣除背景吸收 E.扩宽光源的适用波长范围

18.在原子吸收分析中,如灯中有连续背景发射,宜采用的措施是( B) A.减小狭缝 B.用纯度较高的单元素灯 C.另选测定波长 D.用化学方法分离 E.提纯样品

19.原子化器的主要作用是(A )

A.将试样中待测元素转化为基态原子 B.将试样中待测元素转化为激发态原子 C.将试样中待测元素转化为中性分子 D.将试样中待测元素转化为离子 E.将试样中待测元素转化为基态分子 20.质量浓度为 0.1g/mL 的 Mg 在某原子吸收光谱仪上测定时,得吸光度为 0.178,结果表明该元素在 此条件下的 1% 吸收灵敏度为(C ) A.0.0000783 B.0.562 C.0.00244 D.0.00783 E.0.00488

21.原子吸收分析对光源进行调制, 主要是为了消除(B ) A.光源透射光的干扰 B.原子化器火焰的干扰 C.背景干扰 D.物理干扰 E.电路干扰

22.下述中,不是原子吸收光谱仪检出限特点的是(D ) A.反映仪器的质量和稳定性 B.反映仪器对某元素在一定条件下的检出能力 C.检出限越低,说明仪器性能越好,对元素的检出能力越强

D.表示在选定的实验条件下,被测元素溶液能给出的测量信号 2 倍于标准偏差时所对应的浓度

E.检出限比特征浓度有更明确的意义 23.光电直读光谱仪与摄谱仪的区别在于( B) A.激发光源不同 B.检测系统不同

C.色散元件不同 D.光学系统不同 E.原子化器不同

24.空心阴极灯中对发射线半宽度影响最大的因素是( D) A.阴极材料

B.阳极材料 C.内充气体 D.灯电流 E.灯电压

25.在原子吸收分析法中, 被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于( C) A.空心阴极灯 B.火焰 C.原子化系统 D.分光系统 E.检测系统

26.用标准加入法作为原子吸收的定量方法时,下述中被消除的干扰有( D) A.分子吸收

B.背景吸收 C.光散射

D.基体效应 E.光路干扰

27.在原子吸收光谱分析中,当组分较复杂且被测组分含量较低时,为了简便准确地进行分析,最适用 的分析方法是( C) A.工作曲线法 B.内标法 C.标准加入法 D.间接测定法 E.直接测定法

28.下述中不是石墨炉原子化器特点的是(C ) A.电极插入样品触点时好时坏 B.重复性差 C.原子化效率较低 D.设备复杂 E.灵敏度高

29.在原子吸收分析中, 过大的灯电流除了产生光谱干扰外, 还使发射共振线的谱线轮廓变宽。这种变

宽属于( D) A.自然变宽 B.压力变宽 C.场致变宽

D.多普勒变宽(热变宽) E.冷变宽 30.原子吸收光谱法测定试样中的钾元素含量,通常需加入适量的钠盐, 其作用是(C ) A.释放剂 B.缓冲剂

C.消电离剂 D.保护剂 E.稀释剂 31.空心阴极灯内充的气体是(D ) A.大量的空气 B.大量的氖或氩等惰性气体 C.少量的空气 D.少量的氖或氩等惰性气体 E.大量的氧气

32.在电热原子吸收分析中, 多利用氘灯进行背景扣除, 扣除的背景主要是(A ) A.原子化器中分子对共振线的吸收

B.原子化器中干扰原子对共振线的吸收 C.空心阴极灯发出的非吸收线的辐射 D.火焰发射干扰

E.单色器的衍射

33.原子吸收光谱仪与原子发射光谱仪在结构上的不同之处是( D) A.透镜 B.单色器 C.光电倍增管 D.原子化器 E.检测器

34.在原子吸收光谱法分析中, 能使吸光度值增加而产生正误差的干扰因素是(D ) A.物理干扰 B.化学干扰 C.电离干扰 D.背景干扰 E.电路干扰

35.原子吸收分光光度计中常用的检测器是( C) A.光电池 B.光电管 C.光电倍增管 D.感光板 E.CCD 36.钨灯是常用的光源之一,它所产生的光具有的特点是(A )

A.连续光谱、蓝光少、远红外光多、热量多 B.主要是紫外光

C.波长为 550nm~620nm、高光强 D.589nm 单色光、高光强 E.锐线光谱

37.高压氙灯是常用的光源之一,它所产生的光具有的特点是(B ) A.连续光谱、蓝光少、远红外光多,热量多 B.谱与日光很相似,高光强 C.是紫外光

D.589nm 单色光,高光强 E.是红外光 38.卤钨灯的适用波长范围是( A) A.320nm~2500nm B.150nm~400nm C.254nm~734nm D.800nm~1600nm E.150nm~800nm

第六章 电泳技术和常用电泳仪 二、选择题 【A 型题】 在五个选项中选出一个最符合题意的答案(最佳答案)。

1.瑞典科学家 A.Tiselius 首先利用 U 形管建立移界电泳法的时间是(C ) A.1920 年 B.1930 年 C.1937 年 D.1940 年 E.1948 年 2.大多数蛋白质电泳用巴比妥或硼酸缓冲液的 pH 值是( D) A.7.2~7.4 B.7.4~7.6 C.7.6~8.0

D.8.2~8.8 E.8.8~9.2

3.下列有关电泳时溶液的离子强度的描述中,错误的是( B) A.溶液的离子强度对带电粒子的泳动有影响 B.离子强度越高、电泳速度越快 C.离子强度太低,缓冲液的电流下降 D.离子强度太低,扩散现象严重,使分辨力明显降低 E.离子强度太高,严重时可使琼脂板断裂而导致电泳中断 4.电泳时 pH 值、颗粒所带的电荷和电泳速度的关系,下列描述中正确的是( E) A.pH 值离等电点越远,颗粒所带的电荷越多,电泳速度也越慢 B.pH 值离等电点越近,颗粒所带的电荷越多,电泳速度也越快 C.pH 值离等电点越远,颗粒所带的电荷越少,电泳速度也越快 D.pH 值离等电点越近,颗粒所带的电荷越少,电泳速度也越快 E.pH 值离等电点越远,颗粒所带的电荷越多,电泳速度也越快

5.一般来说,颗粒带净电荷量、直径和泳动速度的关系是(A )

A.颗粒带净电荷量越大或其直径越小,在电场中的泳动速度就越快 B.颗粒带净电荷量越小或其直径越小,在电场中的泳动速度就越快 C.颗粒带净电荷量越大或其直径越大,在电场中的泳动速度就越快 D.颗粒带净电荷量越大或其直径越小,在电场中的泳动速度就越慢 E.颗粒带净电荷量越小或其直径越大,在电场中的泳动速度就越快

6.电泳时对支持物的一般要求除不溶于溶液、结构均一而稳定外,还应具备( B) A.导电、不带电荷、没有电渗、热传导度小、 B.不导电、不带电荷、没有电渗、热传导度大 C.不导电、带电荷、有电渗、热传导度大 D.导电、不带电荷、有电渗、热传导度大 E.导电、带电荷、有电渗、热传导度小 7.醋酸纤维素薄膜电泳的特点是(C ) A.分离速度慢、电泳时间短、样品用量少 B.分离速度快、电泳时间长、样品用量少 C.分离速度快、电泳时间短、样品用量少 D.分离速度快、电泳时间短、样品用量多 E.分离速度慢、电泳时间长、样品用量少 8.聚丙烯酰胺凝胶是一种人工合成的凝胶,其优点是(E ) A.机械强度好、弹性小、无电渗作用、分辨率高

B.机械强度好、弹性大、有电渗作用、分辨率高 C.机械强度好、弹性大、有电渗作用、分辨率低 D.机械强度好、弹性大、无电渗作用、分辨率低 E.机械强度好、弹性大、无电渗作用、分辨率高

9.20 世纪 60 年代中期问世的等电聚焦电泳,是一种( D) A.分离组份与电解质一起向前移动的同时进行分离的电泳技术 B.能够连续地在一块胶上分离数千种蛋白质的电泳技术 C.利用凝胶物质作支持物进行的电泳技术

D.利用有 pH 值梯度的介质,分离等电点不同的蛋白质的电泳技术

E.用滤纸作为支持载体的电泳技术 10.毛细管等电聚焦电泳具有极高的分辨率,通常可以分离的两种蛋白质其等电点差异小于(A ) A.0.01pH 单位 B.0.05pH 单位

C.0.10pH 单位 D.0.15pH 单位 E.0.20pH 单位

11.双向凝胶电泳(二维电泳),最多可以分辨出的斑点数量是( E) A.500~1000 B.1000~2000 C.2000~4000 D.4000~5000 E.5000~10000

12.下述免疫电泳优点的描述中,错误的是( E) A.加快了沉淀反应的速度 B.是将某些蛋白组分根据其带电荷的不同而将其分开,再与抗体起反应 C.本法微量化程度高 D.多样化程度高 E.应用范围小

13.毛细管电泳技术最初发展的时期是(D )

A.20 世纪 60 年代 B.20 世纪 70 年代 C.20 世纪 80 年代初期

D.20 世纪 80 年代中后期 E.20 世纪 90 年代初期

14.毛细管电泳时进样体积在 nL 级,样品浓度可低于的数量是(C ) A.可低于 10 一 2mo1/L

B.可低于 10 一 3mo1/L

C.可低于 10 一 4mo1/L D.可低于 10 一 5mo1/L E.可低于 10 一 6mo1/L 15.毛细管电泳的特点(E ) A.容易自动化,操作繁杂,环境污染小 B.容易自动化,操作简便,环境污染大 C.容易自动化,操作繁杂,环境污染大 D.不易自动化,操作简便,环境污染小 E.容易自动化,操作简便,环境污染小

16.毛细管等速电泳常用于分离(A ) A.小离子、小分子、肽类及蛋白质 B.大离子、小分子、肽类及蛋白质 C.小离子、大分子、肽类及蛋白质 D.小离子、中分子、肽类及蛋白质 E.大离子、中分子、肽类及蛋白质

17.理想的毛细管柱除应具有一定的柔性、易于弯曲,还应是(D ) A.化学和电惰性的、紫外光可以透过、耐用又便宜 B.化学和电惰性的、红外光可以透过、耐用又便宜 C.化学和电惰性的、可见光可以透过、耐用又便宜 D.化学和电惰性的、紫外和可见光可以透过、耐用又便宜 E.化学和电惰性的、紫外和红外光可以透过、耐用又便宜 18.目前所使用的毛细管柱内径是( C) A.5μm~25μm B.15μm~35μm C.25μm~75μm D.30μm~80μm E.50μm~100μm 19.最初出现的电泳毛细管直径为( E) A.1mm~2mm B.1mm~3mm C.2mm~4mm

D.3mm~5mm E.3mm~6mm

20.毛细管电泳紫外检测器质量检测极限为( B) A.10-10~10-12 B.10-13~10-16 C.10-14~10-17 D.10-15~10-18 E.10-16~10-19

21.毛细管电泳紫外检测器浓度检测极限为(C ) A.10-1~10-3 B.10-2~10-6 C.10-5~10-8 D.10-7~10-9 E.10-10~10-12

22.稳压稳流电泳仪属于中压电泳仪。其输出电压、电流的调节范围为(D ) A.输出电压的调节范围为 0V~100V、输出电流为0mA~50mA B.输出电压的调节范围为 0V~200V、输出电流为 0mA~60mA C.输出电压的调节范围为 0V~300V、输出电流为 0mA~80mA D.输出电压的调节范围为 0V~600V、输出电流为 0mA~100mA E.输出电压的调节范围为 0V~800V、输出电流为 0mA~200mA 23.双向电泳样品经过电荷与质量两次分离后( E) A.可得到分子的分子量,分离的结果是带 B.可得到分子的等电点,分离的结果是点 C.可得到分子的等电点,分离的结果是带 D.可得到分子的等电点、分子量,分离的结果是带 E.可得到分子的等电点、分子量,分离的结果是点

24.传统的单向电泳方法最多只能分析的蛋白质种数是(B) A.50 B.100 C.150 D.200 E.250

25.利用毛细管电泳芯片技术,整个分离过程完成的时间是(D ) A.10s 以内 B.20s 以内 C.30s 以内 D.45s 以内 E.60s 以内

26.利用毛细管电泳芯片技术分离 DNA,整个分离过程在 45 秒内,而芯片的长度仅为( E) A.1.8cm

B.2.6cm C.3.0cm D.3.5cm E.3.8cm 27.缺铁性贫血时可由于转铁蛋白的升高而呈现增高的区带是(D )

A.白蛋白 B.1 球蛋白 C.2 球蛋白D.球蛋白 E.球蛋白

28.血清蛋白电泳图谱能辅助进行某些疾病的诊断及鉴别诊断。下述区带中急性炎症时加深的是( B)

A.白蛋白 B.1、2 C.2、 D.、 E.1

29.应用电泳技术进行患者血液中 Hb 的类型及贫血类型的临床诊断,其增高能表现“-轻型地中海贫 血”的重要特征的血红蛋白是(C )

A.HbC B.HbD C.HbA2 D.HbE E.HbS

30.电泳分析的血标本,冰箱冷藏保存标本可稳定的时间是( A) A.1 周 B.2 周

C.3 周 D.4 周 E.5 周

31.电泳试剂的保存要遵循试剂的保存条件进行,一般凝胶片保存的条件是( B) A.2~8℃

B.干燥的室温

C. OOC D.-20 OOC E.-80 OOC

32.用正常人血清制备质控物。观察数据变异的情况,需连续监测的时间是( D) A.5 天 B.10 天 C.15 天 D.20 天 E.30 天

33.电泳法分离蛋白质时,缓冲液的离子强度的一般要求是(C ) A.0.01~0.05 B.0.02~0.1 C.0.02~0.2 D.0.1~0.2 E.0.2~0.5

34.聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质,除一般电泳电荷效应外,欲使分辩力提高还应有的作用是( D) A.浓缩作用 B.扩散作用

C.重力作用 D.分子筛作用 E.电渗作用 35.下述有关毛细管区带电泳的叙述中,不正确的是( B) A.也称为毛细管自由溶液区带电泳 B.是毛细管电泳中使用最少的一种技术 C.根据组分的迁移时间进行定性 D.根据电泳峰的峰面积或峰高进行定量分析 E.它适用于小离子、小分子、肽类、蛋白质的分离,

36.下述对毛细管凝胶电泳原理的叙述中,不正确的是( C) A.是将板上的凝胶移到毛细管中作支持物进行的电泳 B.凝胶具有多孔性 C.能根据待测组分的离子强度不同而进行分离 D.起类似分子筛的作用 E.适用于分离、测定肽类、蛋白质、DNA 类物质的分离 37.要显示出毛细管径柱的优越性,须使毛细管内径限制的范围是( D) A.50μm 以下 B.100μm 以下 C.150μm 以下 D.200μm 以下 E.250μm 以下

38.进行尿液电泳分析时,对尿标本进行浓缩处理所要求的尿液中蛋白质的浓度是( D) A.3g/L~5g/L B.5g/L~10g/L C.10g/L~15g/L D.15g/L~20g/L E.20g/L~30g/L

第十一章 流式细胞技术与流式细胞仪 二、选择题 【A 型题】 在五个选项中选出一个最符合题意的答案(最佳答案)。 1.流式细胞仪中的鞘液和样品流在喷嘴附近组成一个圆形流束,自喷嘴的圆形孔喷出,与水平方向的 激光束垂直相交,相交点称为( B) A.敏感区

B.测量区 C.激光区 D.计算区

E.观察区

2. 流式细胞仪使用的染色细胞受激光照射后发出荧光,同时产生(B ) A.电离辐射 B.光散射

C.电磁辐射 D.光反射 E.光电子

3. 流式细胞仪中的光电倍增管接收(B )

A.散射光 B.荧光 C.激光 D.射线 E.反光

4.流式细胞仪中的光电二级管接收( A) A.散射光

B.荧光 C.激光 D.射线 E.反光 5.通过测量区的液柱断裂成一连串均匀液滴的原因是在( C)

A.在流动室上加上了频率为 30kHz 的信号 B.在测量区上加上了频率为 30kHz 的信号 C.在压电晶体上加上了频率为 30kHz 的信号 D.在光电倍增管上加上了频率为 30kHz 的信号 E.在光电二级管上加上了频率为 30kHz 的信号

6.将悬浮分散的单细胞悬液,经特异荧光染料染色后,放人样品管,悬浮在样品管中的单细胞悬液形 成样品流垂直进入流式细胞仪的流动室,动力来自于( C)

A.激光 B.压电晶体 C.气体压力 D.荧光 E.散射光

7.流动室轴心至外壁的鞘液向下流动,形成包绕细胞悬液的是(A ) A.鞘液流

B.细胞流 C.散射光 D.荧光 E.测量区 8.各类细胞的特性信息在测量区被测定的时间为( A) A.在细胞形成液滴以前 B.在细胞形成液滴以后 C.在细胞形成液滴过程中 D.在细胞形成液滴前后 E.在细胞形成液滴一小时 9.样品流在鞘流的环包下形成流体动力学聚焦,使样品流不会脱离液流的轴线方向,并且保证每个细 胞通过(C ) A.荧光照射区 B.散射光照射区 C.激光照射区 D.X 光照射区 E.太阳光照射区

10.前向角散射可以检测( B)

A.细胞膜厚薄 B.被测细胞的大小 C.细胞质多少 D.核膜的折射率 E.DNA 含量 11.在对细胞膜表面抗原的荧光检测时通常使用(C ) A.线性放大器

B.指数放大器 C.对数放大器 D.整数放大器 E.函数放大器

12.一般对 DNA 倍体测量时采用(A ) A.荧光信号的面积 B.散射光信号的面积 C.前向角散射信号面积和宽度 D.散射光信号的宽度

E.荧光信号的宽度

13.荧光信号的宽度常用来区分(D ) A.淋巴细胞 B.红细胞

C.白细胞 D.双联体细胞 E.单倍体细胞 14.光谱重叠校正的最有效方法是使用(E )

A.放大电路 B.荧光电路 C.散射光电路 D.衰减电路 E.双激光立体光路

15.若每秒钟产生 4 万个水滴,每秒钟流出的细胞是 1000 个,则平均每 40 个水滴中有(D ) A.三个水滴是有细胞的 B.二个水滴是有细胞的 C.四个水滴是有细胞的 D.一个水滴是有细胞的 E.五个水滴是有细胞的 16.流式细胞术对 HIV 感染者或 AIDS 发病者进行区别是通过( C)

A.测 DNA 凋亡峰 B.胞质抗原含量测定 C.动态监测 T 细胞亚群 D.测凋亡调节蛋白 E.DNA 倍体含量测定

17.下落的水滴通过一对平行板电极形成的静电场时,带正电荷的水滴向(A ) A.带负电的电极板偏转

B.带正电的电极板偏转 C.不偏转 D.前向角偏转 E.侧向角偏转

18.什么是鉴别良、恶性肿瘤的特异指标为(E )

A.非特异性酯酶含量测定 B.胞质抗原含量测定

C.DNA 含量测定 D.过氧化物酶含量测定 E.DNA 倍体含量测定

19.衡量流式细胞仪检测微弱荧光信号的重要指标是(A )

A.灵敏度的高低 B.荧光强度 C.散射光大小 D.精密度大小 E.准确度的高低

20.分辨率是衡量仪器测量精度的指标,通常用( D) A.误差值表示

B.标准差值表示 C.灵敏度值表示 D.变异系数值表示 E.精密度值表示

21.与前向角散射密切相关的是(B ) A.细胞直径 B.细胞直径的平方 C.细胞核的形状 D.血小板数量 E.病毒性质

22.流式细胞仪测定的标本,不论是外周血细胞,还是培养细胞,首先要保证是( E) A.单倍体细胞悬液 B.双倍体细胞悬液 C.红细胞悬液 D.白细胞悬液 E.单细胞悬液 23.光路与流路校正的主要目是确保( C) A.激光光路稳定

B.样品流稳定 C.激光光路与样品流处于正交状态 D.荧光光光路与样品流处于正交状态 E.散射光光路与样品流处于正交状态 24.为保证样品检测时仪器处于最佳工作状态,PMT 校准采用( B) A.样品 B.质控品 C.鞘液 D.生理盐水 E.缓冲液

25.为保证仪器在计数时的准确性,流式细胞仪应建立绝对计数( E)

A.样品 B.细胞 C.鞘液 D.细菌 E.标准品

26.样品和鞘液管道应用漂白粉液清洗的间隔时间为(D ) A.每月

B.每天 C.每季度 D.每周 E.每年 27.FCM 显示激光器开启错误,引起故障的可能原因是( B)

A.激光器关闭 B.激光器门打开 C.流式细胞仪连接错误 D.清洗液少了 E.数据太大,难以处理 28.FCM 显示清洗液高度警示,引起故障的可能原因是( E) A.激光器关闭

B.激光器门打开 C.流式细胞仪连接错误 D.清洗液少了 E.清洗液传感器失灵 29.FCM 显示数据处理速率错误,引起故障的可能原因是(A )

A.数据太大,难以处理 B.激光器门打开 C.流式细胞仪连接错误 D.清洗液少了

E.清洗液传感器失灵

第十五章 自动生化分析技术和相关仪器 二、选择题 【A 型题】 在五个选项中选出一个最符合题意的答案(最佳答案)。

1.世界上第一台自动生化分析仪属于( A) A.连续流动式 B.离心式

C.分立式 D.干化学式 E.袋式

2.世界上第一台自动生化分析仪产于(C )

A.20 世纪 30 年代 B.20 世纪 40 年代 C.20 世纪 50 年代 D.20 世纪 60 年代 E.20 世纪 70 年代

3.卤素灯的工作波长为(D ) A.285 nm ~400nm

B.285 nm ~750nm

C.325 nm ~750nm D.325 nm ~800nm E.285 nm ~800nm

4.氙灯的工作波长为(B )

A.285 nm ~400nm B.285 nm ~750nm C.325 nm ~750nm D.325 nm ~800nm E.285 nm ~800nm 5.连续流动式自动生化分析仪中气泡的作用是防止管道中的( C) A.样品干扰 B.试剂干扰 C.交叉污染 D.基底干扰 E.光源干扰

6.连续流动式自动生化分析仪可分为( A) A.空气分段系统式和试剂分段系统式 B.流动注入系统式和间歇系统式 C.空气分段系统式和流动注入系统式 D.非分段系统式和间歇系统式 E.分段系统式和间歇系统式

7.世界上最早的自动生化分析仪是( E)

A.分立式自动生化分析仪 B.离心式自动生化分析仪 C.干化学式自动生化分析仪 D.袋式自动生化分析仪 E.管道式自动生化分析仪 8.具有空气分段系统的自动生化分析仪是(A )

A.连续流动式自动生化分析仪 B.离心式自动生化分析仪 C.分立式自动生化分析仪 D.干化学式自动生化分析仪 E.薄片分析自动生化分析仪

9.透析器的透析效率与下列哪项因素无关( B) A.渗透压差

B.透析开始的时间 C.透析膜的孔径大小 D.反应液的温度 E.浓度差

10.自动分析仪中采用“同步分析”原理的是( C)

A.分立式自动生化分析仪 B.干化学式自动生化分析仪 C.离心式自动生化分析仪 D.连续流动式自动生化分析仪 E.高效液相色谱仪

11.采用胶囊化学技术的自动生化分析仪属于(A ) A.连续流动式

B.离心式 C.分立式 D.干化学式 E.袋式 12.下列哪种自动生化分析仪的交叉污染率相对较高( C)

A.分立式自动生化分析仪 B.离心式自动生化分析仪 C.连续流动式自动生化分析仪 D.干化学式自动生化分析仪

E.袋式自动生化分析仪

13.自动生化分析仪自动清洗样品探针主要作用是(C ) A.提高分析精度 B.防止试剂干扰

C.防止交叉污染 D.提高反应速度 E.提高加样速度

14.离心式自动生化分析仪特有的关键部件是( C)

A.吸样臂 B.试剂臂 C.转头 D.温控系统 E.光学检测系统

15.自动分析仪中采用“顺序分析”原理的是(D ) A.分立式自动生化分析仪 B.干化学式自动生化分析仪 C.离心式自动生化分析仪 D.连续流动式自动生化分析仪 E.高效液相色谱仪

16.干化学式自动生化分析仪所用的光学系统为(C ) A.分光光度计 B.原子吸光分光光度计 C.反射比色计 D.固定闪烁计数器 E.比浊计 17.干化学式自动生化分析仪的化学试纸片中接受样品的结构是(D ) A.塑胶层 B.聚酯层 C.中间层 D.分布层 E.指示剂层

18.以下关于自动生化分析仪的说法错误的是(B )

A.离心式自动生化分析仪必定是单通道的 B.自动生化分析仪的光学系统不必全部采用单色光 C.仪器自动清洗吸样探针主要为防止交叉污染 D.血糖分析仪是专用生化分析仪 E.朗伯一比尔定律不适用于干化学测定技术的浓度计算

19.下列哪项与自动化程度越高的仪器不符(B ) A.使用越简单 B.维护要求越低 C.具有液面感应功能 D.具有探针触物保护功能 E.具有自动清洗功能

20.自动生化分析仪的光源能量降低对单色光影响最大的波长是(B ) A.300nm B.340nm C.405nm D.450nm E.500nm 21.自动生化分析仪可分为小型、中型、大型、超大型,其分类原则是(D )

A.单通道和多通道数量 B.仪器可测定项目的多少 C.是否可以同步分析 D.仪器的功能及复杂程度 E.测定程序可否改变

22.自动生化分析仪按反应装置结构不同可分为( C)

A.大型、中型和小型 B.单通道和多通道 C.流动式和分立式 D.离心式和分立式 E.离心式和流动式

23.离心式自动分析仪的待测样品在离心力作用下,在各自反应槽内与试剂混合并完成化学反应,这种 测定模式称为(D ) A.离心分析 B.连续分析 C.顺序分析 D.同步分析 E.流动分析

24.根据设计原理,分析速度最快的自动生化分析仪是( C) A.连续流动式

B.典型分立式 C.离心式 D.半自动分立式 E.全自动分立式

25.自动生化分析仪中所指的交叉污染主要来自( A) A.样本之间

B.仪器之间 C.试剂与样本之间 D.试剂之间 E.比色杯之间

26.离心式自动生化分析仪加样时,转头中的空槽也必须用相同方法加入蒸馏水是为了(B )

A.提高分析精度 B.保持平衡 C.减少交叉污染 D.校正零点 E.作空白对照

27.采用同步分析原理的自动生化分析仪是(C ) A.连续流动式自动生化分析仪 B.分立式自动生化分析仪 C.离心式自动生化分析仪 D.干化学式自动生化分析仪 E.袋式自动生化分析仪

28.自动生化分析仪常用的检测器是(B ) A.光电管 B.光电倍增管 C.硒光电池 D.蓄电池 E.固体闪烁计数仪

29.可消除检测体系或样本混浊的方法是( A) A.单试剂双波长法 B.单波长双试剂法 C.双波长法

D.双试剂法 E.双波长双试剂法

30.自动生化分析仪最常用的温度是(D ) A.20℃

B.25℃ C.30℃ D.37℃ E.40℃

31.自动生化分析仪比色杯的材料多采用(E ) A.普通玻璃 B.隔热玻璃 C.石英玻璃 D.防爆玻璃

E.不吸收紫外光的优质塑料 32.以 NAD+还原成 NADH 反应为基础的生化分析,采用的波长及吸光度变化为( B)

A.340nm,从大到小

B.340nm,从小到大 C.405nm,从大到小 D.405nm,从小到大 E.280nm,从小到大 33.大多数生化分析仪的光径是( B) A.3cm

B.0.5 cm ~1cm C.1.5cm D.2cm E.4cm 34.生化分析中所谓的 Carryover 主要是指( C) A.测试时间过长 B.测试项目错误

C.前后标本交叉污染 D.试剂过量 E.标本量少

35.临床上所用的专用生化分析仪主要是指(E ) A.分析试剂专用

B.分析项目专用 C.分析物专用 D.仪器专用 E.技术人员专用

36.临床化学酶活力测定一般采用(C ) A.一点法

B.两点法 C.连续监测法 D.终点法 E.浊度法

37.自动生化分析仪用于血清特种蛋白测定的方法为( E)

A.速率法 B.终点法 C.连续监测法 D.免疫散射比浊法 E.免疫透射比浊法

38.干化学式自动生化仪的试纸片结构从上到下排列应该是(A ) A.分布层中间层指示剂层支持层 B.分布层指示剂层中间层支持层 C.支持层分布层中间层指示剂层 D.指示剂层分布层中间层支持层 E.分布层支持层中间层指示剂层

39.下列哪一项不属于自动生化分析仪工作前检查( B) A.检查清洗液

B.测定 340nm 波长滤光片空白读数 C.检查样品针、试剂针、搅拌棒是否沾有水滴、脏污 D.确认仪器台面清洁 E.检查打印纸是否足够

40.大多数生化分析仪获得单色光采用( E) A.分光棱镜

B.衍射光栅 C.蚀刻式光栅 D.玻璃滤光片 E.干涉滤光片

临床检验仪器学选择、填空

偏离真值的程度即精度。

检验仪器常用的性能指标有:灵敏度、误差、精度、重复性、分辨率、噪声、线性范围、响应时间、频率响应范围。

检测仪器的灵敏度是输出量与输入量之比。

离心现象。

应用离心沉降进行物质的分析和分离的技术称为离心技术。

分离细胞内不同细胞器的主要技术是离心技术。

当物体所受外力小于圆周运动所需要的向心力时,物体将作离心运动。

国际上对离心机有三种分类法,分别是按用途分、按转速分和按结构分。

离心机按转速分类,分为高速离心机、低速离心机和超速离心机。

在离心力场中作用在离心管内颗粒上的力是:离心力。

相对离心力场的单位是:g。 固定角转头的标识是FA。

表示从转轴中心至试管最外缘或试管底的距离的转头参数是Rmax。

表示从转轴中心至试管最内缘或试管顶的距离的转头参数是Rmin。

表示转头的最高安全转速的转头参数是RPMmax。

在强大离心力作用下,单位时间内物质运动的距离称为沉降速度。

单位离心力场下的沉降速度是指沉降系数。 沉降系数与样品颗粒的质量或密度的关系,质量和密度越大,沉降系数越大。

在介质中,由于微粒的热运动而产生的质量迁移现象,主要是由于密度差引起的,这种现象称为扩散现象。

当离心机的转速可以达到21000rpm时,被称为高速离心机。

相对离心力是在离心力场中,作用于颗粒的离心力相当于地球重力的倍数。

相对离心力场的大小为:做圆周运动的物体受到的离心力与其重力之比。

利用不同的粒子在离心场中沉降的差别,在同一离心条件下,通过不断增加相对离心力,使一个非均匀混合液内大小、形状不同的粒子分布沉淀的离心方法是差速离心法。 利用样品中各组份的沉降系数不同而进行分离的方法称为差速离心法。

差速离心法和速率区带离心法进行分离时,主要的根据是不同样品组份的沉降系数。 不同的离心方法选择的离心时间不同,对于差速离心法来说是某种颗粒完全沉降到离心管底部的时间。

不同的离心方法选择的离心时间不同,对于等密度梯度离心而言是全部组份颗粒完全到达各自的等密度点的平衡时间。

速率区带离心法、等密度区带离心法属于密度梯度离心法。

密度梯度离心法又称为区带离心法。

在梯度液中不同沉降速度的粒子处于不同的密度梯度层内形成几条分开的样品区带,达到彼此分离的目的,这种方法是速率区带离心法。

根据样品组份的密度差别进行分离纯化的分离方法是等密度区带离心法。

Percoll分离液从外周血中分离单个核细胞的分离方法属于速率区带离心法。

速率区带法要求样品粒子的密度与梯度液柱中任一点密度的关系必须是:大于。

等密度区带离心法对样品进行分离和纯化主要是利用不同的密度。

等密度区带离心法对于密度梯度液柱的要求是液柱顶部的密度明显小于样品组份的密度,液柱底部的密度明显大于样品组份的密度。

离心机可达到的最大转速:低速,10000;高速,25000;超速,80000。

离心机的相对离心力可达:低速,15000g;高速,89000g;超速,510000g。

高速离心机由于运转速度高,一般都带有低温控制装置。

离心转盘属于低速离心机部件。

为了研究生物大分子的沉降特性和结构,使用了特殊的转子和检测手段,以便连续监测物质在一个离心力场中的沉降过程,这种离心机称为分析超速离心机。

测定生物大分子的相对分子重量应用最广泛的方法是沉降速率法。

分析生物大分子中的构象变化采用的方法是

的。

原子发射光谱分析法可进行分析的是定性、半定量和定量。

原子发射光谱和荧光光谱同属于放射光谱。 原子吸收分光光度计的主要部件有光源、单色器、检测器和原子化器。

辐射能作用于粒子(原子、分子或离子)后, 粒子选择性地吸收某些频率的辐射能, 并从低能态(基态)跃迁至高能态(激发态), 这种现象称为吸收。

原子吸收光谱法是一种成分分析方法, 可对六十多种金属和某些非金属元素进行定量测定, 它广泛用于下述定量测定中的极微量元素。

分子光谱的产生是由于电子相对于原子核的运动以及核间相对位移引起的振动和转动。 光学分析法中使用到电磁波谱, 其中可见光的波长范围为400nm~750nm。

石墨炉原子吸收分析和分子荧光分析分别利用的是原子外层电子和分子振动跃迁。 四种光源的蒸发温度由低到高排序:直流电弧-低压交流电弧-火花-ICP。

在经典AES分析中,蒸发温度最高的光源是ICP。

空心阴极灯的主要操作参数是灯电流。 空心阴极灯中对发射线半宽度影响最大的因素是灯电流。

空心阴极灯内充的气体是少量的氖或氩等惰性气体。

采用调制的空心阴极灯主要是为了克服火焰中的干扰谱线。

在电热原子吸收分析中, 多利用氘灯进行背景扣除, 扣除的背景主要是原子化器中分子对共振线的吸收。

用标准加入法作为原子吸收的定量方法时,下述中被消除的干扰有基体效应。

在原子吸收光谱分析中,当组分较复杂且被测组分含量较低时,为了简便准确地进行分析,最适用的分析方法是标准加入法。

在原子吸收分析法中, 被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于原子化系统。 原子吸收分析中,如灯中有连续背景发射,宜采用的措施是用纯度较高的单元素灯。 与火焰原子吸收法相比,石墨炉原子吸收法的特点有物理干扰多但原子化效率高。 原子化器的主要作用是将试样中待测元素转化为基态原子。

原子吸收分析对光源进行调制, 主要是为了消除原子化器火焰的干扰。

质量浓度为0.1g/mL 的 Mg在某原子吸收光谱仪上测定时,得吸光度为0.178,结果表明该元素在此条件下的 1% 吸收灵敏度为0.00244。

在原子吸收分析中, 过大的灯电流除了产生光谱干扰外, 还使发射共振线的谱线轮廓变宽。这种变宽属于多普勒变宽(热变宽)。 原子吸收光谱法测定试样中的钾元素含量,通常需加入适量的钠盐, 其作用是消电离剂。

不是石墨炉原子化器特点的是:原子化效率较低。

不是原子吸收光谱仪检出限特点的是:表示在选定的实验条件下,被测元素溶液能给出的测量信号2倍于标准偏差时所对应的浓度。

不是单波长单光束分光光度计特点的是:采用两个光栅或棱镜加光栅的双单色器、从光源到试样至接收器有两个光通道。

下述中是单波长双光束分光光度计特点的有从光源到检测器有两条光路。

原子吸收光谱仪与原子发射光谱仪在结构上的不同之处是原子化器。

在原子吸收光谱法分析中, 能使吸光度值增加而产生正误差的干扰因素是背景干扰。 原子吸收分光光度计中常用的检测器是光电倍增管。

光电直读光谱仪与摄谱仪的区别在于:检测系统不同。

原子吸收光谱法是基于吸光度与待测元素的含量成正比而进行分析检测的,即气态原子对光的吸收符合朗伯-比尔定律。

钨灯所产生的光具有的特点:连续光谱、蓝光少、远红外光多、热量多。

高压氙灯是常用的光源之一,它所产生的光具有的特点是谱与日光很相似,高光强。 卤钨灯的适用波长范围是320nm~2500nm。 用双波长分光光度计来测定高浓度试样和混浊试样以及多组分混合物的定量分析具有很大的优越性。

选择光电倍增管的三个主要指标:波长响应、灵敏度、噪声水平。

分光光度计的核心部件是:单色器。

分光光度计常用的分光色散元件是棱镜和光栅。

紫外可见分光光度计在紫外区测量时必须用石英池。

按照光学系统不同,紫外可见分光光度计可分为单波长单光、单波长双光束、双波长三种类型。

棱镜所产生的光谱是非匀排光谱;光栅所产生的是匀排光谱。

棱镜或光栅可作为分光元件。

在同一介质中,红光与黄色光的折射率相比较:黄色光折射率更大。

721型分光光度计在校准时,厂家推荐铺钕滤光片的校正波长为:529nm。

荧光分光光度计一般是在入射光的90度(垂直)方向检测样品的发光信号。

双波长分光光度计利用吸收点法测得的二组分混合物在两特定波长处的吸光度差△A应为:等于待测组分的△A。

与双波长分光光度计相比较,单、双光束可见分光光度计的缺点是:不能克服由于非特征吸收信号的影响而带来测定中的误差。 荧光光度法可以根据二种光谱来鉴定物质。 原子吸收分光光度计中使用最普通的光源灯是:空心阴极灯。

原子吸收光谱仪中理想的光源是:谱线宽度

微结构。

研究细胞的亚显微结构一般利用电子显微镜技术。

研究组织或细胞显微结构的主要技术是显微镜技术。

用显微镜观察细胞时,选择目镜10×,物镜4×的组合在视野内所看到的细胞数目最多。 不能直接观察透明标本的是:普通倒置显微镜。

最常见的像差是:球差。

相衬显微镜中相板的作用是:推迟相位吸收光量。

普通光学显微镜由光学系统、机械系统两大系统组成,其分辨极限约为0.2(0.22)μm。靠近物体的是物镜,靠近人眼的是目镜,最后成倒立的虚像,位于人眼的明视距离处。 适于观察细胞复杂网络如内质网膜系统、细胞骨架系统的三维结构的显微镜是:激光扫描共聚焦显微镜。

主要用于观察活细胞中有规则的纤维结构如纺锤丝、染色体以及纤维丝等构造的光学显微镜是偏振光显微镜。

适于观察培养瓶中活细胞的显微镜是倒置显微镜。

要将视野内的物像从右侧移到中央,应向哪个方向移动标本右侧。

双筒目镜显微镜两目镜光轴间的距离可在53-73(75)mm范围内变化。

当显微镜的目镜为10X,物镜为10X时,在视野直径范围内看到一行相连的8个细胞。若目镜不变,物镜换成40X时,则在视野中可看到这行细胞中的2个。

选择题中下列有误的:①光学显微镜的分辨率由目镜决定。②使用油镜时,需将聚光器降至最低,光圈关至最小。③所用标本须经超薄切片。 关于相衬显微镜,下列有误的:所观察的标本要经固定处理。

关于光学显微镜的分辨率,下列有误的:与照明光的波长成反比。

关于荧光显微镜,下列有误的:使用时应在较明亮的环境中进行。

关于电子显微镜,下列有误的:组织或细胞观察前均需经超薄切片。

关于超薄切片,下列有误的:组织细胞样品被切片之前常需双重固定但无需包埋。 在物镜里增加一个相位板和在聚光镜上增加一个环形光阑的显微镜是相衬显微镜。 中、高档显微镜常用的调焦机构是柯拉照明。 偏光显微镜中勃式镜的作用是:将物镜像方焦面上的干涉图像成于目镜的物方焦面上。 环形光阑不是荧光显微镜的结构元件。 倒置显微镜的标本应放在物镜的上面。 显微镜的核心器件是:物镜。

电镜标本制备时常用的固定剂:锇酸、戊二醛。

分别使用光镜的低倍镜和高倍镜观察同一细胞标本相,可发现在低倍镜下相较小、视野较亮。

使用放大倍率较高的目镜与提高显微镜分辨能力无关。

某学生在显微镜下观察标本切片,当转动细调节螺旋时,有一部分细胞看得清晰,另一部分细胞较模糊,这是由于标本切得厚薄不均。

如图所示,1、2为物镜长度,3、4为目镜长度,5、6为观察时物镜与标本切片间距离,哪种组合情况下,显微镜的放大倍数最大:2、3、5。

在光学显微镜下,观察透明的、染色较浅的细胞时,必须注意做到把光圈缩小一些,使视野暗一些。

在普通光学显微镜下,一个细小物体若被显微镜放大50倍,这里“被放大50倍”是指

式。

世界上第一台自动生化分析仪产于20世纪50年代。

世界上最早的自动生化分析仪是管道式自动生化分析仪。 单通道、连续流动式自动生化分析仪诞生在:20世纪50年代。

具有空气分段系统的自动生化分析仪是连续流动式自动生化分析仪。

连续流动式自动生化分析仪中气泡的作用是防止管道中的交叉污染。

连续流动式自动生化分析仪可分为空气分段系统和试剂分段系统式。

连续流动式自动生化分析仪的交叉污染率相对较高。

自动生化分析仪中所指的交叉污染主要来自样本之间。

自动生化分析仪自动清洗样品探针主要作用

是防止交叉污染。

采用胶囊化学技术的自动生化分析仪属于连续流动式。

卤素灯的工作波长为325nm~800nm。 氙灯的工作波长为285nm~750nm。

透析器的透析效率与下列哪项因素无关透析开始的时间。

自动生化分析仪是一种把生化分析中取样、加试剂、去干扰、混合、恒温、反应、检测、结果处理以及清洗等过程中的部分或全部步骤进行自动化操作的仪器。

自动生化分析仪常用的检测器是:光电倍增管。

自动分析仪中采用“顺序分析”原理的是连续流动式自动生化分析仪。

自动分析仪中采用“同步分析”原理的是离心式自动生化分析仪。

离心式自动分析仪的待测样品在离心力作用下,在各自反应槽内与试剂混合并完成化学反应,这种测定模式称为同步分析。

离心式自动生化分析仪加样时,转头中的空槽也必须用相同方法加入蒸馏水是为了保持平衡。

根据设计原理,分析速度最快的自动生化分析仪是离心式。

离心式自动生化分析仪特有的关键部件是转头。

根据仪器反应装置的结构原理不同,自动生化分析仪可分为连续流动式、离心式、分离式和干式四种类型。

自动生化分析仪后分光的光路结构:光源→样品→分光元件→检测器。

可消除检测体系或样本混浊的方法是单试剂双波长法。

干化学式自动生化分析仪所用的光学系统为:反射比色计。

自动生化分析仪最常用的温度是37℃。 干化学式自动生化分析仪的化学试纸片中接受样品的结构是分布层。

以下关于自动生化分析仪的说法错误的是:自动生化分析仪的光学系统不必全部采用单色光。

自动生化分析仪的光源能量降低对单色光影响最大的波长是340nm。

自动生化分析仪可分为小型、中型、大型、超大型,其分类原则是仪器的功能及复杂程度。

自动生化分析仪比色杯的材料多采用不吸收紫外光的优质塑料。

以NAD+还原成NADH反应为基础的生化分析,采用的波长及吸光度变化为340nm,从小到大。

大多数生化分析仪的光径是0.5cm~1cm。 生化分析中所谓的Carryover主要是指前后标本交叉污染。

临床上所用的专用生化分析仪主要是指分析项目专用。

临床化学酶活力测定一般采用连续监测法。 自动生化分析仪用于血清特种蛋白测定的方法为免疫透射比浊法。

干化学式自动生化仪的试纸片结构从上到下排列应该是分布层中间层指示剂层支持层。 测定340nm波长滤光片空白读数不属于自动生化分析仪工作前检查。

大多数生化分析仪获得单色光采用干涉滤光片。

二、A型题( 每小题1分,共 15小题;总分:15分)

1. 电子散射少、对样品损伤小、可用于观察活细胞的电子显微镜是( ) A.普通透射电镜 B.普通扫描电镜 C.超高压电镜 D.扫描透射电镜 E.扫描隧道显微镜 答:C

2. 下列转头标识代表固定角转头的是( ) A.FA B.V C.SW D.CF E.Z 答:A

3. 干化学式自动生化分析仪所用的光学系统为( ) A.分光光度计

B.原子吸光分光光度计 C.反射比色计 D.固定闪烁计数器 E.比浊计 答:C

4. 电泳时pH值、颗粒所带的电荷和电泳速度的关系,下列描述中正确的是( ) A.pH值离等电点越远,颗粒所带的电荷越多,电泳速度也越慢

B.pH值离等电点越近,颗粒所带的电荷越多,电泳速度也越快

C.pH值离等电点越远,颗粒所带的电荷越少,电泳速度也越快

D.pH值离等电点越近,颗粒所带的电荷越少,电泳速度也越快

E.pH值离等电点越远,颗粒所带的电荷越多,电泳速度也越快 答:E

5. 稳压稳流电泳仪属于中压电泳仪。其输出电压、电流的调节范围为( )

A.输出电压的调节范围为0V~100V、输出电流为0mA~50mA

B.输出电压的调节范围为0V~200V、输出电流为0mA~60mA

C.输出电压的调节范围为0V~300V、输出电流为0mA~80mA

D.输出电压的调节范围为0V~600V、输出电流为0mA~100mA

E.输出电压的调节范围为0V~800V、输出电流为0mA~200mA 答:D 6. 前向角散射可以检测( ) A.细胞膜厚薄

B.被测细胞的大小 C.细胞质多少 D.核膜的折射率 E.DNA含量 答:B

7. 下列不属血细胞分析仪安装要求的是( ) A.环境清洁 B.良好的接地 C.电压稳定

D.适宜的温度和湿度

E.机械传动部分加润滑油 答:E

8. 有关血凝仪光学比浊法叙述不正确的是( )

A.分为透射比浊和散射比浊 B.属光电比浊原理

C.散射比浊优于透射比浊 D.散射比浊为直线光路

E.以血浆凝固达50%时作为判定终点 答:D

9. 电化学分析法中,将被测物质的浓度转变成电学参数的变换器是( ) A. 电极 B. 标本盘 C. 微机系统 D. 对数转换器 E. 数模转换器 答:A

10. 电解质分析仪长期使用后,电极内充液下降最严重、需要经常调整内充液浓度的电极是( ) A. 钠电极 B. 钾电极 C. 氯电极 D. 钙电极 E. 参比电极 答:A

11. 细胞生长维持液,需添加的血清量的百分比为( ) A.1%~2% B.2%~5% C.5%~10% D.10%~20% E.20%~25% 答:B

12. 二氧化碳培养箱结构的核心部分,主要是

A.湿度调节装置 B.湿润的含水托盘 C.温度调节器

D.CO2调节器、温度调节器和湿度调节装置E.气体保护器装置 答:D

13. 采用多层化学涂层技术的仪器(如

VITROS 250)报警噪音信号高,通常出现于( )

A. 孵育器温度超出性能规格范围 B. 硬件错误或由操作者导致的错误 C. 样品量不足

D. 高活性样品导致不规则的动力学反应过程

E. 仪器检测到无效的干片电压或光度读数 答:D

D.采用较小的流量

E.使用稳压阀和稳流阀 答:BE

6. 现代血细胞分析仪保证血小板计数精确性的技术有( ) A.鞘流技术

B.拟合曲线技术 与反应 答:ABDE

13. 在化学发光免疫技术中,常用的B/F分离技术包括( )

A.磁颗粒分离法 B.微粒子捕获法

C.PEG沉淀法 14. 金标定量检测仪多用( ) A. 复合型免疫层析技术 B. 斑点金免疫渗滤法

C. ACCulEvEl的免疫层析法 D. 荧光抗体技术

E. 时间分辨荧光免疫分析技术 答:A

15. OPTI CCA检测pO2时,荧光的强度取决于与传感器直接接触的( ) A. 总血红蛋白(tHB) B. 血液中的pO2

C. 氧的饱和度(SO2) D. 激发光的强度 E. 血液中的pCO2 答:B

三、X型题( 每小题1分,共 15小题;总分:15分)

1. 离心机常见的故障有( ) A.电机不转 B.温度不到

C.达不到额定转速 D.转头损坏

E.机体振动剧烈、响声异常 答:ADE

2. 差速离心法的优点有( ) A.样品处理量大 B.分离时间短 C.重复性高 D.操作复杂

E.离心分辨率较差 答:ABC

3. 密度梯度离心法的优点有( ) A.具有良好的分辨率,分离效果好

B.颗粒不会积压变形,能保持颗粒活性,并防止已形成的区带由于对流而引起混合 C.样品浓度不能太高 D.达到平衡时间长

E.适应范围广,即能分离具有沉降系数差的颗粒,又能分离有一定浮力密度的颗粒 答:ABE

4. 下列仪器中采用发射光谱分析的有( ) A.751型分光光度计 B.红外光谱仪 C.摄谱仪

D.全谱直读光谱仪 E.荧光光谱仪 答:CDE

5. 为了实现气路系统的目的,可以采取的措施有( )

A.选择单一的载气 B.去掉载气中的杂质 C.采用较大的流量 C.扫流技术 D.隔板技术

E.激光衍射技术 答:ABCD

7. 有关凝固比浊法血凝仪叙述正确的是( )

A.属生物物理法 B.属光电比浊原理 C.无抗原抗体反应

D.以血浆凝固达100%时作为判定终点 E.不能检测纤维蛋白原含量 答:ABC

8. 离子选择性电极的电位测定法有( ) A. 标准加入法 B. 标准曲线法 C. 直接法 D. 间接法 E. 电位法 答:CD

9. 电解质分析仪管路堵塞的主要原因是( )

A. 蛋白积聚 B. 玻璃碎片积聚 C. 脂类积聚 D. 纤维积聚 E. 血凝块积聚 答:ACDE

10. 微生物自动鉴定及药敏分析系统的基本结构主要包括( ) A.培养瓶

B.测试卡(板) C.菌液接种器 D.培养和监测系统 E.数据管理系统 答:BCDE

11. 下列哪些情况下应对生物安全柜进行现场检测( )

A.生物安全柜被移动位置后 B.生物安全柜投入使用前

C.生物安全柜更换HEPA过滤器后 D.生物安全柜每月一次的维护保养 E.生物安全柜一年一度的常规检测 答:ABCE

12. 下列叙述中,正确的是( )

A.WEstErn Blot具有SDS-PAGE的高分辨力和ELISA的高特异性

B.亲和素-生物素ELISA法可大大提高敏感度

C.斑点-ELISA法的特异性高于ELISA法 D.酶免疫电泳法可起到微量抗原定位作用及提高敏感性

E.IRMA的灵敏度较RIA高,所有待测物参

D.PR试剂法 E.包被珠分离法 答:ABE

14. 免疫胶乳浊度测定法的特点是( ) A.为一种带载体的免疫比浊法 B.吸附有抗体的胶乳颗粒,遇相应抗原时可发生凝集

C.光线可以透过均匀分散的胶乳颗粒 D.两个以上胶乳颗粒凝聚时,可使透过光减少 E.适用于免疫胶乳浊度法的胶乳颗粒直径应稍大于入射光的波长 答:ABCD

15. POCT的检验质量难以保证的原因主要有( )

A. 使用热敏打印纸直接发报告

B. 报告内容不规范,包括检测项目、检测结果、计量单位等

C. 没有统一的室内和室间严格的质量控制 D. 非检验操作人员如医师和护士等工作人员没有经过适当的培训

E. 各种POCT分析仪的准确度和精密度各不相同 答:CDE

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