・200・中草药 Chinese T radition al and Herbal Dr ugs 2000年第31卷第3期
雄性昆明种小鼠(20±2) g, 实验前禁食16h(不禁水) 。小鼠随机分4组, 分组及剂量同2. 1。ig 给药60min 后, ip 0. 6%醋酸溶液0. 1mL/10g, 记录15min 内小鼠扭体数, 与模型组比较, 求出减少百分率, 并进行t 检验。结果ig 栀子3. 0和1. 0g 浸膏/kg 与模型组比较, 对醋酸诱发的小鼠扭体反应次数有一定抑制作用, 见表4。说明ig 栀子浸膏对醋酸诱发的疼痛反应有抑制作用。
表4 栀子浸膏对醋酸诱发扭体反应的影响
组别 模型组栀子浸膏消炎痛
剂量(g 浸膏/kg )
-1. 03. 00. 01
*
率分别44. 7%(P
低剂量给药组对棉m g /kg 消炎痛的作用相近; 高、
球所致肉芽组织增生抑制率分别为54. 1%(P
0. 01) 和33. 0%(P
以上试验结果显示生栀子75%甲醇提取物在实验剂量下既可抑制炎症早期的水肿和渗出, 又可抑制炎症晚期的组织增生和肉芽组织的形成, 且对中晚期肉芽组织形成的抑制作用优于对早期水肿和渗出的抑制作用, 同时对化学物质引起的扭体反应有抑制作用, 显示其具有一定的镇痛效应。
参考文献
1 王本祥主编. 现代中药药理学. 天津:天津科技出版社, 1997:
292
2 徐叔云主编. 药理实验方法学. 北京:人民卫生出版社, 1985:
353
3 李仪奎. 中药药理实验方法学. 上海:上海科技出版社, 1991:
298, 304, 353
4 Yuk ihiro Oz aki. Chem Pharm Bull, 1992, 40(4) :9545 Arai K , et al . Anrm Rev Bioch em , 1991, 59:7836 朱 江, 等. 中草药, 1999, (2) :120
7 姚全胜, 等. 中国中药杂志, 1991, 16(8) :4898 徐荷芳, 等. 浙江中医杂志, 1986, (5) :1989 吕明珠, 等. 四川中医, 1988, (2) :4410 张学兰, 等. 中药材, 1994, (4) :24
例数(n ) 1010101005 **
扭体次数(-x ±s ) 28. 0±4. 322. 7±2. 5*20. 5±3. 4*13. 1±1. 8*P
**
减少百分率
(%) 18. 926. 853. 2
与模型组比较:P
3 讨论
炎症是具有血管系统的活体组织对局部损伤的反应。在炎症的早期, 某些炎症介质刺激血管, 使血管扩张, 血管内皮间隙扩大, 血管壁通透性增强, 血浆内的液体, 蛋白质和白细胞等渗出到组织间隙, 随着渗出的增加, 造成组织肿胀, 因此, 炎性渗出组织肿胀是炎症早期的重要指标。在炎症晚期和慢性炎症期, 由于巨嗜细胞和纤维母细胞等增生, 形成肉芽组织[5], 我们用醋酸、角叉菜和棉球作为致炎因子, 观察了生栀子甲醇提取物对实验性渗出、肿胀、增生和疼痛的影响。
栀子属清热泻火药, 有泻火除燥, 消炎利胆等功用, 含栀子的中药复方常具有一定抗炎作用[6, 7], 现在临床主要用于治疗黄疸和关节扭伤[8, 9]。本研究结果表明在对醋酸诱发的小鼠毛细血管渗出实验中, 高、低剂量的栀子甲醇提取物对毛细血管渗出抑制
(1999-09-20收稿)
苦黄口服制剂对大鼠胆汁分泌的影响
苏州中药研究所(215007) 高 博
X
潘建新 顾振纶
摘 要 给大鼠十二指肠灌注苦黄口服制剂(4, 5, 9. 0g/kg ) 后, 肝脏分泌胆汁和胆红素量均较给药前明显增
加(P
关键词 苦黄 利胆作用 胆汁量 胆红素
Address :Gao Bo, S uzhou Institute of C hinese M ateria M edica, Su zhou
, :1
中草药 Chinese T radition al and Herbal Dr ugs 2000年第31卷第3期・201・
苦黄口服液是国营常熟制药厂研制的复方制剂, 主要由苦参、大黄、茵陈、柴胡、大青叶等组成; 这些药皆属味苦性寒之中草药, 有清热利湿、利胆退黄、舒肝解郁之功效。我们观察了此复方制剂对大鼠胆汁分泌的影响。1 材料和方法1. 1 材料
1. 1. 1 动物:SD 大鼠, 雌雄各半, 体重(217±25) g , 由苏州医学院实验动物中心提供。
1. 1. 2 药物:苦黄口服制剂:系棕褐色粘稠状液体, 每克相当于生药10g , 由国营常熟制药厂提供, 批号:970128, 临用前以生理盐水稀释至所需浓度; 舒胆通片, 苏州第一制药厂生产, 40mg /片, 批号:960209, 使用时以生理盐水溶解成混悬液; 苦黄注射液:由国营常熟制药厂生产, 3mg /安瓿, 批号:960216。生理盐水:上海长征制药厂生产, 批号:960823。
1. 1. 3 仪器:分光光度计为721型, 上海第三分析仪器厂生产。
1. 2 利胆实验:SD 大鼠60只, 随机分为生理盐水对照组(1m L/100g ) ; 苦黄口服制剂小剂量组(2. 25g /kg ) , 中剂量组(4. 5g /kg ) , 大剂量组(9. 0g /kg ) ; 苦黄注射液组(0. 6mg /kg ) ; 舒胆通组(1每组10只, 用3%戊巴比妥钠1. 5mL /kg mg /kg ) 。
麻醉后打开腹腔, 以细塑料管作胆总管插管引流胆汁, 稳定30min 后, 收集给药前1h 胆汁量, 然后分
[1, 2]
别从十二指肠给予苦黄口服制剂、生理盐水、舒胆通及舌下静脉注射苦黄注射液。收集给药后1, 2, 3, 4, 5h 的胆汁并计量[3]。
1. 3 胆红素含量测定:参照裴氏方法加以改进, 即取大鼠胆汁0. 2mL , 用氯仿-乙醇(4∶6) 混合液稀释至1mL , 取0. 2mL 置于带塞试管中, 加入1. 6mL 95%乙醇、0. 2mL 重氮化试剂, 室温放置1h 后, 用721型分光光度计在波长520nm 处读出吸光度, 按标准曲线回归方程(y =0. 0425x ±0. 0037) 求得样品中的胆红素含量。
2 结果
2. 1 苦黄口服制剂对大鼠胆汁分泌量的影响:大鼠十二指肠给予苦黄后, 肝脏分泌胆汁量与给药前、生理盐水组相比, 均有不同程度的增加, 中剂量组、大剂量组大鼠给药后1h 胆汁分泌量明显增加(P
2. 2 苦黄口服制剂对大鼠胆汁中胆红素含量的影响:大鼠十二指肠给苦黄后, 大、中剂量组大鼠胆汁中胆红素含量在1h 左右明显增加, 与给药前相比差异非常显著(P
胆 汁 量(m L/h ・kg)
[4]
表1 苦黄口服制剂对大鼠胆汁分泌量的影响(-x ±s , n =10)
组别生理盐水苦黄口服剂
剂量1mL /100g 2. 25g/kg 4. 5g/kg 9. 0g/kg 0. 6mg /kg 1. 0mg/kg
给药前2. 48±0. 422. 70±0. 832. 81±0. 802. 51±0. 682. 85±0. 482. 21±0. 69
给药后1h 2. 44±0. 433. 00±0. 973. 29±0. 78*3. 19±0. 87*
*△*△
2h 2. 30±0. 332. 60±0. 882. 59±0. 632. 71±0. 643. 05±0. 66△2. 49±0. 53
3h 2. 23±0. 432. 35±0. 582. 30±0. 532. 47±0. 692. 49±0. 472. 17±0. 51
4h 2. 02±0. 452. 16±0. 632. 03±0. 622. 42±0. 802. 40±0. 462. 02±0. 55
5h 1. 92±0. 392. 08±0. 651. 93±0. 552. 31±0. 822. 15±0. 611. 90±0. 67
苦黄注射液舒胆通3. 15±0. 74△3. 08±0. 60**
△
与给药前比:**P
注:胆汁分泌增加百分率=
给药后胆汁量-给药前胆汁量
100%
给药前胆汁量
表2 苦黄口服制剂对大鼠肝胆汁中胆红素含量的影响(-x ±s , n =10)
组别
生理盐水苦黄口服剂
剂量
给药前
1mL /100g 2. 25g /kg 4. 5g /kg 9. 0g /kg
苦黄注射液舒胆通
0. 6mg /kg 1mg /kg
胆 红 素 (L g /h ・kg )
给药后1h 243. 6±77. 4262. 3±41. 3318. 0±46. 6*331. 0±84. 316. 0±54. 277. 9±87.
*
2h 236. 4±74. 0220. 8±69. 6264. 1±88. 4281. 2±47. 8300. 2±42. 8**△258. 3±67. 8
3h 262. 0±80. 3221. 7±67. 5244. 0±57. 3239. 6±84. 3221. 2±37. 5231. 5±63. 1
4h 253. 2±79. 8257. 2±108. 0236. 7±61. 9232. 4±69. 6232. 7±40. 4213. 0±49. 5
5h 220. 5±78. 9232. 2±53. 6217. 8±68. 1240. 1±48. 1226. 1±60. 3231. 7±65. 4
256. 5±61. 4230. 6±89. 8248. 2±74. 2247. 4±86. 2227. 4±30. 9222. 2±66. 5
3**△8*△7**
:
・202・中草药 Chinese T radition al and Herbal Dr ugs 2000年第31卷第3期
3 讨论
现代药理学研究已经证明, 苦参保护肝脏、消退黄疸的疗效较好[2]; 大黄的水、醇提取物, 大黄煎剂均可促进肝胆汁分泌, 并使胆红素、胆汁酸含量增
[5, 6]
加, 其高峰在给药30m in 内; 茵陈煎剂给动物灌服2周能使肝胆汁分泌量明显增加, 为对照组的1. 58倍; 柴胡水浸剂、煎剂均能使犬的总胆汁排出量与胆盐成分增加; 而大青叶也有消退黄疸的作用[1, 2]。可见各单味生药促进胆汁分泌、消退黄疸的疗效是确实的。
大鼠十二指肠给苦黄口服制剂后, 肝脏胆汁分泌量和胆红素量均较给药前及生理盐水对照组明显增加(P
[8]
[7]
液, 可能因从十二指肠给药反射性地引起胆汁分泌量增加。
舒胆通是临床常用的利胆药, 苦黄口服制剂与之相比, 虽然胆汁分泌增加率较小, 但并无明显差异; 且苦黄显著增加胆红素的分泌量, 与生理盐水组相比差异显著(P 0. 05) 。
综上所述, 苦黄口服制剂有一定的利胆、退黄作用。
参考文献
1 中华人民共和国药典. 一部. 1995:15, 16, 176, 214, 251
2 陈贵廷, 等. 本草纲目通释. 北京:学苑出版社, 1992:576, 792,
927
3 陈 奇, 等. 中药药理研究方法学. 北京:人民卫生出版社,
1993:444
4 裴光源, 等. 生化药物杂志, 1986, (3) :285 杨雅珍. 中西医结合杂志, 1987, 7(3) :166
6 张慎斌, 等. 首届国际大黄学术研讨会论文摘要集. 北京.
1990:38
7 霍秀英. 陕西中医, 1985, (5) :222
8 药理学教研室. 山东医学院学报, 1961, (1) :19
9 黄泰康, 等. 常用中药成分与药理手册. 北京:中国医药科技出
版社, 1994:1502
(1999-08-30收稿)
达纳康治疗老年糖尿病并椎基底动脉供血不足
南京铁道医学院附属医院老年科(210009) 邹继红南京理工大学济民医院药剂科 芮春兰博福-益普生(天津) 制药有限公司
X
**
王 龙
摘 要 观察达纳康对老年糖尿病并椎基底动脉供血不足的疗效。选择老年糖尿病并椎基底动脉供血不足者42例, 口服达纳康片剂40m g, 每日3次, 疗程12周。结果:达纳康可改善老年糖尿病并椎基底动脉供血不足(P
达纳康(T anakan) 是银杏叶萃取物, 其有效成分主要是黄酮糖苷和银杏苦内酯、白果内酯, 具有抗血小板, 清除氧自由基, 促进神经元有氧氧化和调节血管等多种功能, 我们对老年糖尿病并椎基底动脉供血不足的患者口服达纳康治疗取得较好疗效, 现报道如下:1 临床资料
治疗组:42例老年糖尿病, 男32例, 女10例,
年龄63～80岁, 平均(68. 5±7. 6) 岁, 符合WHO 1985年糖尿病诊断标准, 经颅多谱勒超声(T CD) 检查均提示椎基底动脉供血不足。对照组:40例, 男28例, 女12例, 年龄60～81岁, 平均(67. 2±6. 9) 岁, 为健康查体者。
2 治疗方法
治疗组:口服达纳康片剂〔由博福-益普生(天津) 制药有限公司提供, 许可证号:×19990155〕, 每
X Address :Zou J ihong:Affilited Hospital of Nanjing Railw ay M edical College, Nanjin g
, , , *,
・200・中草药 Chinese T radition al and Herbal Dr ugs 2000年第31卷第3期
雄性昆明种小鼠(20±2) g, 实验前禁食16h(不禁水) 。小鼠随机分4组, 分组及剂量同2. 1。ig 给药60min 后, ip 0. 6%醋酸溶液0. 1mL/10g, 记录15min 内小鼠扭体数, 与模型组比较, 求出减少百分率, 并进行t 检验。结果ig 栀子3. 0和1. 0g 浸膏/kg 与模型组比较, 对醋酸诱发的小鼠扭体反应次数有一定抑制作用, 见表4。说明ig 栀子浸膏对醋酸诱发的疼痛反应有抑制作用。
表4 栀子浸膏对醋酸诱发扭体反应的影响
组别 模型组栀子浸膏消炎痛
剂量(g 浸膏/kg )
-1. 03. 00. 01
*
率分别44. 7%(P
低剂量给药组对棉m g /kg 消炎痛的作用相近; 高、
球所致肉芽组织增生抑制率分别为54. 1%(P
0. 01) 和33. 0%(P
以上试验结果显示生栀子75%甲醇提取物在实验剂量下既可抑制炎症早期的水肿和渗出, 又可抑制炎症晚期的组织增生和肉芽组织的形成, 且对中晚期肉芽组织形成的抑制作用优于对早期水肿和渗出的抑制作用, 同时对化学物质引起的扭体反应有抑制作用, 显示其具有一定的镇痛效应。
参考文献
1 王本祥主编. 现代中药药理学. 天津:天津科技出版社, 1997:
292
2 徐叔云主编. 药理实验方法学. 北京:人民卫生出版社, 1985:
353
3 李仪奎. 中药药理实验方法学. 上海:上海科技出版社, 1991:
298, 304, 353
4 Yuk ihiro Oz aki. Chem Pharm Bull, 1992, 40(4) :9545 Arai K , et al . Anrm Rev Bioch em , 1991, 59:7836 朱 江, 等. 中草药, 1999, (2) :120
7 姚全胜, 等. 中国中药杂志, 1991, 16(8) :4898 徐荷芳, 等. 浙江中医杂志, 1986, (5) :1989 吕明珠, 等. 四川中医, 1988, (2) :4410 张学兰, 等. 中药材, 1994, (4) :24
例数(n ) 1010101005 **
扭体次数(-x ±s ) 28. 0±4. 322. 7±2. 5*20. 5±3. 4*13. 1±1. 8*P
**
减少百分率
(%) 18. 926. 853. 2
与模型组比较:P
3 讨论
炎症是具有血管系统的活体组织对局部损伤的反应。在炎症的早期, 某些炎症介质刺激血管, 使血管扩张, 血管内皮间隙扩大, 血管壁通透性增强, 血浆内的液体, 蛋白质和白细胞等渗出到组织间隙, 随着渗出的增加, 造成组织肿胀, 因此, 炎性渗出组织肿胀是炎症早期的重要指标。在炎症晚期和慢性炎症期, 由于巨嗜细胞和纤维母细胞等增生, 形成肉芽组织[5], 我们用醋酸、角叉菜和棉球作为致炎因子, 观察了生栀子甲醇提取物对实验性渗出、肿胀、增生和疼痛的影响。
栀子属清热泻火药, 有泻火除燥, 消炎利胆等功用, 含栀子的中药复方常具有一定抗炎作用[6, 7], 现在临床主要用于治疗黄疸和关节扭伤[8, 9]。本研究结果表明在对醋酸诱发的小鼠毛细血管渗出实验中, 高、低剂量的栀子甲醇提取物对毛细血管渗出抑制
(1999-09-20收稿)
苦黄口服制剂对大鼠胆汁分泌的影响
苏州中药研究所(215007) 高 博
X
潘建新 顾振纶
摘 要 给大鼠十二指肠灌注苦黄口服制剂(4, 5, 9. 0g/kg ) 后, 肝脏分泌胆汁和胆红素量均较给药前明显增
加(P
关键词 苦黄 利胆作用 胆汁量 胆红素
Address :Gao Bo, S uzhou Institute of C hinese M ateria M edica, Su zhou
, :1
中草药 Chinese T radition al and Herbal Dr ugs 2000年第31卷第3期・201・
苦黄口服液是国营常熟制药厂研制的复方制剂, 主要由苦参、大黄、茵陈、柴胡、大青叶等组成; 这些药皆属味苦性寒之中草药, 有清热利湿、利胆退黄、舒肝解郁之功效。我们观察了此复方制剂对大鼠胆汁分泌的影响。1 材料和方法1. 1 材料
1. 1. 1 动物:SD 大鼠, 雌雄各半, 体重(217±25) g , 由苏州医学院实验动物中心提供。
1. 1. 2 药物:苦黄口服制剂:系棕褐色粘稠状液体, 每克相当于生药10g , 由国营常熟制药厂提供, 批号:970128, 临用前以生理盐水稀释至所需浓度; 舒胆通片, 苏州第一制药厂生产, 40mg /片, 批号:960209, 使用时以生理盐水溶解成混悬液; 苦黄注射液:由国营常熟制药厂生产, 3mg /安瓿, 批号:960216。生理盐水:上海长征制药厂生产, 批号:960823。
1. 1. 3 仪器:分光光度计为721型, 上海第三分析仪器厂生产。
1. 2 利胆实验:SD 大鼠60只, 随机分为生理盐水对照组(1m L/100g ) ; 苦黄口服制剂小剂量组(2. 25g /kg ) , 中剂量组(4. 5g /kg ) , 大剂量组(9. 0g /kg ) ; 苦黄注射液组(0. 6mg /kg ) ; 舒胆通组(1每组10只, 用3%戊巴比妥钠1. 5mL /kg mg /kg ) 。
麻醉后打开腹腔, 以细塑料管作胆总管插管引流胆汁, 稳定30min 后, 收集给药前1h 胆汁量, 然后分
[1, 2]
别从十二指肠给予苦黄口服制剂、生理盐水、舒胆通及舌下静脉注射苦黄注射液。收集给药后1, 2, 3, 4, 5h 的胆汁并计量[3]。
1. 3 胆红素含量测定:参照裴氏方法加以改进, 即取大鼠胆汁0. 2mL , 用氯仿-乙醇(4∶6) 混合液稀释至1mL , 取0. 2mL 置于带塞试管中, 加入1. 6mL 95%乙醇、0. 2mL 重氮化试剂, 室温放置1h 后, 用721型分光光度计在波长520nm 处读出吸光度, 按标准曲线回归方程(y =0. 0425x ±0. 0037) 求得样品中的胆红素含量。
2 结果
2. 1 苦黄口服制剂对大鼠胆汁分泌量的影响:大鼠十二指肠给予苦黄后, 肝脏分泌胆汁量与给药前、生理盐水组相比, 均有不同程度的增加, 中剂量组、大剂量组大鼠给药后1h 胆汁分泌量明显增加(P
2. 2 苦黄口服制剂对大鼠胆汁中胆红素含量的影响:大鼠十二指肠给苦黄后, 大、中剂量组大鼠胆汁中胆红素含量在1h 左右明显增加, 与给药前相比差异非常显著(P
胆 汁 量(m L/h ・kg)
[4]
表1 苦黄口服制剂对大鼠胆汁分泌量的影响(-x ±s , n =10)
组别生理盐水苦黄口服剂
剂量1mL /100g 2. 25g/kg 4. 5g/kg 9. 0g/kg 0. 6mg /kg 1. 0mg/kg
给药前2. 48±0. 422. 70±0. 832. 81±0. 802. 51±0. 682. 85±0. 482. 21±0. 69
给药后1h 2. 44±0. 433. 00±0. 973. 29±0. 78*3. 19±0. 87*
*△*△
2h 2. 30±0. 332. 60±0. 882. 59±0. 632. 71±0. 643. 05±0. 66△2. 49±0. 53
3h 2. 23±0. 432. 35±0. 582. 30±0. 532. 47±0. 692. 49±0. 472. 17±0. 51
4h 2. 02±0. 452. 16±0. 632. 03±0. 622. 42±0. 802. 40±0. 462. 02±0. 55
5h 1. 92±0. 392. 08±0. 651. 93±0. 552. 31±0. 822. 15±0. 611. 90±0. 67
苦黄注射液舒胆通3. 15±0. 74△3. 08±0. 60**
△
与给药前比:**P
注:胆汁分泌增加百分率=
给药后胆汁量-给药前胆汁量
100%
给药前胆汁量
表2 苦黄口服制剂对大鼠肝胆汁中胆红素含量的影响(-x ±s , n =10)
组别
生理盐水苦黄口服剂
剂量
给药前
1mL /100g 2. 25g /kg 4. 5g /kg 9. 0g /kg
苦黄注射液舒胆通
0. 6mg /kg 1mg /kg
胆 红 素 (L g /h ・kg )
给药后1h 243. 6±77. 4262. 3±41. 3318. 0±46. 6*331. 0±84. 316. 0±54. 277. 9±87.
*
2h 236. 4±74. 0220. 8±69. 6264. 1±88. 4281. 2±47. 8300. 2±42. 8**△258. 3±67. 8
3h 262. 0±80. 3221. 7±67. 5244. 0±57. 3239. 6±84. 3221. 2±37. 5231. 5±63. 1
4h 253. 2±79. 8257. 2±108. 0236. 7±61. 9232. 4±69. 6232. 7±40. 4213. 0±49. 5
5h 220. 5±78. 9232. 2±53. 6217. 8±68. 1240. 1±48. 1226. 1±60. 3231. 7±65. 4
256. 5±61. 4230. 6±89. 8248. 2±74. 2247. 4±86. 2227. 4±30. 9222. 2±66. 5
3**△8*△7**
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・202・中草药 Chinese T radition al and Herbal Dr ugs 2000年第31卷第3期
3 讨论
现代药理学研究已经证明, 苦参保护肝脏、消退黄疸的疗效较好[2]; 大黄的水、醇提取物, 大黄煎剂均可促进肝胆汁分泌, 并使胆红素、胆汁酸含量增
[5, 6]
加, 其高峰在给药30m in 内; 茵陈煎剂给动物灌服2周能使肝胆汁分泌量明显增加, 为对照组的1. 58倍; 柴胡水浸剂、煎剂均能使犬的总胆汁排出量与胆盐成分增加; 而大青叶也有消退黄疸的作用[1, 2]。可见各单味生药促进胆汁分泌、消退黄疸的疗效是确实的。
大鼠十二指肠给苦黄口服制剂后, 肝脏胆汁分泌量和胆红素量均较给药前及生理盐水对照组明显增加(P
[8]
[7]
液, 可能因从十二指肠给药反射性地引起胆汁分泌量增加。
舒胆通是临床常用的利胆药, 苦黄口服制剂与之相比, 虽然胆汁分泌增加率较小, 但并无明显差异; 且苦黄显著增加胆红素的分泌量, 与生理盐水组相比差异显著(P 0. 05) 。
综上所述, 苦黄口服制剂有一定的利胆、退黄作用。
参考文献
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版社, 1994:1502
(1999-08-30收稿)
达纳康治疗老年糖尿病并椎基底动脉供血不足
南京铁道医学院附属医院老年科(210009) 邹继红南京理工大学济民医院药剂科 芮春兰博福-益普生(天津) 制药有限公司
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王 龙
摘 要 观察达纳康对老年糖尿病并椎基底动脉供血不足的疗效。选择老年糖尿病并椎基底动脉供血不足者42例, 口服达纳康片剂40m g, 每日3次, 疗程12周。结果:达纳康可改善老年糖尿病并椎基底动脉供血不足(P
达纳康(T anakan) 是银杏叶萃取物, 其有效成分主要是黄酮糖苷和银杏苦内酯、白果内酯, 具有抗血小板, 清除氧自由基, 促进神经元有氧氧化和调节血管等多种功能, 我们对老年糖尿病并椎基底动脉供血不足的患者口服达纳康治疗取得较好疗效, 现报道如下:1 临床资料
治疗组:42例老年糖尿病, 男32例, 女10例,
年龄63～80岁, 平均(68. 5±7. 6) 岁, 符合WHO 1985年糖尿病诊断标准, 经颅多谱勒超声(T CD) 检查均提示椎基底动脉供血不足。对照组:40例, 男28例, 女12例, 年龄60～81岁, 平均(67. 2±6. 9) 岁, 为健康查体者。
2 治疗方法
治疗组:口服达纳康片剂〔由博福-益普生(天津) 制药有限公司提供, 许可证号:×19990155〕, 每
X Address :Zou J ihong:Affilited Hospital of Nanjing Railw ay M edical College, Nanjin g
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