锌一镉还原一分光光度法测定地表水中硝酸盐
张勇1,程祥圣1,吴月英2,徐韧1
(1.国家海洋局东海环境监测中心,上海200137;2.国家海洋局东海海洋工程勘察设计研究院,上海200090)
摘要:
提出预先将试样中NOf用锌一镉还原法还原为NOF。对还原反应的条件,诸如氯化
钠及氯化镉的浓度、溶液的pH值、金属锌(卷状)的加入量以及还原反应所需时间等,进行了研究和优化。还原所得N0f在酸性溶液中与磺胺进行重氮化后再与萘乙二胺偶合生成红色偶氮化合物。在其吸收峰543rim波长处测定其吸光度,据此,在校正曲线上间接地查得试样中NOf的含量。NO;质量浓度在0~0.400mg・L-1范围内遵守比耳定律。方法的检出限(S/N=3)为
0.008
mg・L~,在o.1mg・Lq的浓度水平进行了测定的精密度试验,计算得到相对标准偏差
(咒=6)为2.1%。在3个浓度水平上作了回收试验,得出回收率在99%"-103%之间。
关键词:分光光度法;硝酸根;锌一镉还原法;还原条件;重氮化;偶联
中图分类号:0657.31
文献标识码:A
文章编号:1001-4020(2008)02—0139-03
SpectrophotometricDeterminationofNitrateinSurface
Water
After
ReductionwithZinc
Metal
in
Cd(Ⅱ)Solution
ZHANGYon91,CHENG
Xiang-shen91,WU
Yue-yin92,XURenl
(1.EastChinaSeaEnvironmentalMonitoringCentre,StateOceanicAdministration,Shanghai200137,China;
2.EastChina
SeaResearchInstituteofSurveyingandDesigningofMarineEngineering,State
OceanicAdministration,Shanghai200090,China)
Abstract:ItwasproposedinthispaperthatN0fioninsamplesofsurfacewaterwaspreliminarilytransformedintON0fionbyreductionwithzincmetalin
a
solutionofcadmiumchloride.Theconditionsforthe
reductionreaction,includingtheconcentrationof
sodium
chlorideand
cadmiumchloridein
thesolution,suitablepH—
valueofthesolution,amountofzincmetal(intheformofrolls)usedandtimerequiredforquantitativereaction,
were
studiedandoptimized.The
nitriteion(N0f)obtainedwasthendiazotizedwithsulfanilamide,andthe
diazotizedproductwasfurthercoupledwithnaphthaleneethylenediaminetO
givea
red
coloredazo-compoundwithits
absorptionma】dnlaat
thewavelengthof543nrfl.Amountof
N町ion
was
foundindirectlyfromthestandard
calibration
curve
bytheabsorbanceofthecoloredcompound.Beer’SlawwasobeyedintherangeofO—O.400nag・
L-1(asN0f)。谢th
a
detection
1imit(S/N=3)of0.008nag・L-1.Precisionofthemethodwastested
at
the
concentrationlevelof0.1nag・L.1,andvalueofRSD’S("=6)foundwas2.1%.Testfor
recovery
was
performed
at
3different
concentrationlevels,valuesofrecoveryobtainedwereintherangeof99%一103%.
Keywords:Spectrophotometry;Nitrateion;Zn-CⅪreduction;Conditionsofreduction;Diazotization;COu—
piing
硝酸盐氮是评价水体污染的重要指标,水中的氧的情况下硝酸盐又可以被微生物还原为毒性较强硝酸盐是在有氧的条件下各种形态的含氮化合物的的亚硝酸盐。由于天然水体中硝酸盐的含量比较最稳定态和有机氮化合物的最终分解产物。而在缺
低,当其受到生活和工业污水的污染后,就会有较高浓度的硝酸盐,因此硝酸盐的测定,可以用来评价地收稿日期:2006—11—11
作者简介:张勇(1975一),男,陕西蒲城人,硕士,工程师,主要表水受污染的程度,在环境检测中已将硝酸盐作为从事环境监测与分析工作.
水污染的主要指标之一。近年来,随着水环境富营
・
】39・
万
方数据
养化问题的日益突出,硝酸盐在水环境中的分布规律及其生物地球化学行为也日益引起人们的注意。
目前,有很多种硝酸盐的测定方法,其中最为常溶液0.5mL;盖上瓶盖,放入振荡器(频率为150次-min_1)中振荡15min;取出锌卷,加入10’L_1磺胺溶液1.0mL,摇匀。5rain后加入1
g・g・
用的是酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐氮[1],是较为成熟的测定硝酸盐氮的方法,也是国内环境监测中通用的分析方法。但是由于该方法的操作步骤比较复杂,耗时费力,且受到很多离子干扰[2],很难满足监测的需要。利用紫外可见分光法[-3,4]直接测定虽然比较省时,样品也无需前处理,但是存在亚硝酸盐的干扰,且对于水体中较低浓度的硝酸盐的测定还是无能为力。
.
本工作提出了利用锌一镉还原法测定地表水中硝酸盐。硝酸盐水样在锌片和氯化镉溶液中被定量还原为亚硝酸盐,生成的亚硝酸盐在酸性介质中与磺胺进行重氮化反应后,与盐酸萘乙二胺偶合生成红色偶氮化合物,于543nm波长下测定。该方法快速,灵敏度高,可用于雨水、江河水、湖水等地表水和地下水体中硝酸盐的分析。
1试验部分
1.1仪器与试剂
UV2102C型紫外一可见分光光度计;181型往返式电动振荡器。
锌卷:将锌片(厚度0.15--.,0.25mm,纯度为99.99%)裁成5
cmX6
cm的长方形锌片,卷成直
径为1~2cm的锌卷(注意层与层间留有空隙)。
硝酸盐标准储备液:100mg・L~,称取在105,-一110℃烘干的分析纯硝酸钾0.7218
g,溶于
水中,稀释于1L容量瓶中。使用时稀释为10
mg
・L-1标准工作溶液。
盐酸萘乙二胺溶液:1g・L一,将分析纯盐酸萘乙二胺0.5g溶于500mL水中。
磺胺溶液:10g・L~,将分析纯磺胺10g溶于
100
mI。浓盐酸和500mL水中,稀释至1L。
氯化镉溶液:20g・L~,称取分析纯氯化镉
2.0
g溶于100mL水中。水为重蒸馏水。
1.2试验方法
分别移取10mg・L_1硝酸盐标准工作溶液0,
0.10,0.25,0.50,1.oo,2.00mL于50
mL比色管
中,配制成0.00,0.02,0.05,0.10,0.20,0.40mg・L-1标准系列溶液;加入氯化钠0.5g于50mL具塞玻璃瓶中,放入锌卷,迅速加入20g・L-1氯化镉
・140・
万
方数据L_1盐酸萘乙二胺溶液1.0mL,15rain后用1cm比色皿,以蒸馏水为参比,于543nm波长处测定,2h
内测定完毕。样品经过滤后测定,测定方法与标准
曲线方法相同。
2结果与讨论
2.1还原条件的选择2.1.1氯化钠用量的影响
在还原硝酸盐的过程中,氯化钠起调节溶液离子强度的作用,还原过程需在一定的离子强度下进行。
考察了溶液中添加不同量氯化钠时硝酸盐的还原情况,试验结果表明:随着氯化钠用量的增加,硝酸盐的还原率提高,当氯化钠的质量浓度为10
g・
L-1时,随着氯化钠的浓度的增加,还原率不再变化。当添加到一定量时,氯化钠浓度的增加对还原率不再有明显影响。天然水体中不添加氯化钠时的还原率仅为添加氯化钠的40%左右,试验选择10g
・L_1氯化钠溶液。2.1.2氯化镉浓度的影响
试验结果表明:随着氯化镉浓度的增加,还原率急剧增加,当氯化镉溶液浓度为10g・L_1时,反应基于趋于稳定。为确保硝酸盐完全还原,试验选择氯化镉浓度为20g・L~。2.1.3反应时间的影响
试验结果表明:反应15rain后,硝酸盐还原率可以稳定。试验选择最佳的反应时间为15min。
2.1.4
pH值的影响
试验结果表明:溶液的pH在3~10之间,还原率达到稳定并且最大,在pH<2和pH>12时,硝酸盐基本没有被还原。由于锌和强酸强碱反应的竞争,使其不能和硝酸盐进行有效的反应。在pH3~10内,硝酸盐的还原有较高的还原率。并且pH在1-~12之间时,酸度对显色反应没有影响。2.1.5锌卷的影响
试验了锌卷对还原反应的影响,试验结果发现:0.5个锌卷时还原率相当于一个锌卷的85%,而增加到两个锌卷时对硝酸盐的还原没有变化,本试验选用了一个锌卷的还原条件。并考察了还原时溶液温度对还原率的影响,试验发现反应温度对还原率的影响不大。
2.2方法的线性范围
按试验方法对0.1mg・L_1人工配制的硝酸盐按试验方法制作硝酸盐的标准曲线,测定结果的水样进行测定,相对标准偏差(咒=6)为2.1%。硝酸盐在0~o.400mg・L-1范围内呈线性,方法的2.4方法的准确度及与标准法‘13测定结果比较
检出限(S/N=3)为0.008mg・L~。
按试验方法对3个样品进行测定,并用标准2.3方法的精密度
法‘11作了结果对比,结果见表1。
‘
表1测定结果与标准方法的比较及回收率试验(n=3)
Tab.1
Anatyt.result
obtained
b,thismethod舔comparedwiththestandardmethodand
testresultsof
recovery
测得值
测得总量
回收率样号sample
/#釉柚:NO幽r]E谢z.k.量
喘警富耐
亿d舳ain'tof州NCh-,妣甜
Rec,o%very
No.
N0f8dded
本法
标准法[1]
本法
标准法[1]
本法
标准法[1]
Bythismethod
BYthestd.methodBythismethodBythestd.methodBythismethodBy
thestd.method
参考文献:
[3]符艳宏.紫外吸光光度法测定水源水中硝酸盐EJ].理
化检验-化学分册,2000,36(6):273-275.
[1]GB7480—1987水质硝酸盐氮的测定酚二磺酸法
[4]
冷家峰,刘仙娜,王泽俊.紫外吸光光度法测定蔬菜鲜[s].
样中硝酸盐氮[J].理化检验一化学分册,2004,40(5):
[2]张玉兰,杨翠凤.环境中硝酸盐和亚硝酸盐测定方法研
288—289.
究进展[J].浙江化工,2005,36(6):39—40.
(上接第138页)
[2]陈鹭平,吴抒怀.ICP-AES同时测定食用菌中钙、镁、
表3回收率试验结果(n=5)
铁、锰、铜和锌D].光谱实验室,2004,21(2):352—354.Tab.3
Resultsofrecoverytest
[33张卓勇,陈杭亭,王丹,等.电感耦合等离子体发射光
谱法测定东北大豆中微量元素[J].光谱学与光谱分析,2002,22(4):673—675.
[4]范文秀,李新峥,荆瑞俊.南瓜中微量元素测定的研究
[J].光谱学与光谱分析,2006,26(3):567—570.[5]吴建国,陈信悦,孙延伟,等.石墨炉原子吸收法测定石
脑油中微量砷D].分析试验室,2006,25(10);49—51.[6]金兴良,栾崇林,周凯,等.三种消解方法在测定近海
沉积物中Pb、cu、Cd、Hg及瓜的应用[J].分析试验
室,2007,26(1):17-21.
[7]徐永,俞丹宏.电感耦合等离子体质谱法测定西红柿
中微量元素[J].理化检验一化学分册,2006,42(12):
991-993.
[8]王松君,常平,王璞瑁,等.电感耦合等离子体发射光
方法的测定结果无显著性差异。谱法同时测定野生葡萄籽中的多元素的方法研究[J].光谱学与光谱分析,2007,27(1):151-154.
参考文献:
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方法研究[J].光谱学与光谱分析,2006,26(3):551—
[1]Pang
X,LiD
C,PengA
Applicationrare-earthele-
553.
mentsintheagricultureofChinaanditsenvironmental[10]倪永年.化学计量学在分析化学中的应用[M].北京:
behaviorinsoil[J].EnvironmentalScienceandPollu-
科学出版社,2004:58-76.
tion
Research,2002,9(2):143—148.
・141・
万
方数据
锌-镉还原-分光光度法测定地表水中硝酸盐
作者:作者单位:
张勇, 程祥圣, 吴月英, 徐韧, ZHANG Yong, CHENG Xiang-sheng, WU Yue-ying,XU Ren
张勇,程祥圣,徐韧,ZHANG Yong,CHENG Xiang-sheng,XU Ren(国家海洋局,东海环境监测中心,上海,200137), 吴月英,WU Yue-ying(国家海洋局,东海海洋工程勘察设计研究院,上海,200090)
理化检验-化学分册
PHYSICAL TESTING AND CHEMICAL ANALYSIS PART B:CHEMICAL ANALYSIS2008,44(2)3次
刊名:英文刊名:年,卷(期):被引用次数:
参考文献(4条)
1. 符艳宏 紫外吸光光度法测定水源水中硝酸盐[期刊论文]-理化检验-化学分册 2000(06)2. 张玉兰;杨翠凤 环境中硝酸盐和亚硝酸盐测定方法研究进展[期刊论文]-浙江化工 2005(06)3. GB 7480-1987.水质硝酸盐氮的测定酚二磺酸法
4. 冷家峰;刘仙娜;王泽俊 紫外吸光光度法测定蔬菜鲜样中硝酸盐氮[期刊论文]-理化检验-化学分册 2004(05)
引证文献(3条)
1. 王禄仕. 柴蓓蓓. 刘虹 水源水库沉积物中氮的形态分布特征研究[期刊论文]-西安建筑科技大学学报(自然科学版) 2010(5)
2. 刘建坤. 朱家平. 郑荣华 水中硝酸根测定方法研究进展[期刊论文]-工业水处理 2010(3)
3. 魏全源. 黄廷林. 李荣. 柴蓓蓓. 聂小保 低温条件下微生物对沉积物氮释放的影响研究[期刊论文]-供水技术2009(4)
本文链接:http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_lhjy-hx200802013.aspx
锌一镉还原一分光光度法测定地表水中硝酸盐
张勇1,程祥圣1,吴月英2,徐韧1
(1.国家海洋局东海环境监测中心,上海200137;2.国家海洋局东海海洋工程勘察设计研究院,上海200090)
摘要:
提出预先将试样中NOf用锌一镉还原法还原为NOF。对还原反应的条件,诸如氯化
钠及氯化镉的浓度、溶液的pH值、金属锌(卷状)的加入量以及还原反应所需时间等,进行了研究和优化。还原所得N0f在酸性溶液中与磺胺进行重氮化后再与萘乙二胺偶合生成红色偶氮化合物。在其吸收峰543rim波长处测定其吸光度,据此,在校正曲线上间接地查得试样中NOf的含量。NO;质量浓度在0~0.400mg・L-1范围内遵守比耳定律。方法的检出限(S/N=3)为
0.008
mg・L~,在o.1mg・Lq的浓度水平进行了测定的精密度试验,计算得到相对标准偏差
(咒=6)为2.1%。在3个浓度水平上作了回收试验,得出回收率在99%"-103%之间。
关键词:分光光度法;硝酸根;锌一镉还原法;还原条件;重氮化;偶联
中图分类号:0657.31
文献标识码:A
文章编号:1001-4020(2008)02—0139-03
SpectrophotometricDeterminationofNitrateinSurface
Water
After
ReductionwithZinc
Metal
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Cd(Ⅱ)Solution
ZHANGYon91,CHENG
Xiang-shen91,WU
Yue-yin92,XURenl
(1.EastChinaSeaEnvironmentalMonitoringCentre,StateOceanicAdministration,Shanghai200137,China;
2.EastChina
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Abstract:ItwasproposedinthispaperthatN0fioninsamplesofsurfacewaterwaspreliminarilytransformedintON0fionbyreductionwithzincmetalin
a
solutionofcadmiumchloride.Theconditionsforthe
reductionreaction,includingtheconcentrationof
sodium
chlorideand
cadmiumchloridein
thesolution,suitablepH—
valueofthesolution,amountofzincmetal(intheformofrolls)usedandtimerequiredforquantitativereaction,
were
studiedandoptimized.The
nitriteion(N0f)obtainedwasthendiazotizedwithsulfanilamide,andthe
diazotizedproductwasfurthercoupledwithnaphthaleneethylenediaminetO
givea
red
coloredazo-compoundwithits
absorptionma】dnlaat
thewavelengthof543nrfl.Amountof
N町ion
was
foundindirectlyfromthestandard
calibration
curve
bytheabsorbanceofthecoloredcompound.Beer’SlawwasobeyedintherangeofO—O.400nag・
L-1(asN0f)。谢th
a
detection
1imit(S/N=3)of0.008nag・L-1.Precisionofthemethodwastested
at
the
concentrationlevelof0.1nag・L.1,andvalueofRSD’S("=6)foundwas2.1%.Testfor
recovery
was
performed
at
3different
concentrationlevels,valuesofrecoveryobtainedwereintherangeof99%一103%.
Keywords:Spectrophotometry;Nitrateion;Zn-CⅪreduction;Conditionsofreduction;Diazotization;COu—
piing
硝酸盐氮是评价水体污染的重要指标,水中的氧的情况下硝酸盐又可以被微生物还原为毒性较强硝酸盐是在有氧的条件下各种形态的含氮化合物的的亚硝酸盐。由于天然水体中硝酸盐的含量比较最稳定态和有机氮化合物的最终分解产物。而在缺
低,当其受到生活和工业污水的污染后,就会有较高浓度的硝酸盐,因此硝酸盐的测定,可以用来评价地收稿日期:2006—11—11
作者简介:张勇(1975一),男,陕西蒲城人,硕士,工程师,主要表水受污染的程度,在环境检测中已将硝酸盐作为从事环境监测与分析工作.
水污染的主要指标之一。近年来,随着水环境富营
・
】39・
万
方数据
养化问题的日益突出,硝酸盐在水环境中的分布规律及其生物地球化学行为也日益引起人们的注意。
目前,有很多种硝酸盐的测定方法,其中最为常溶液0.5mL;盖上瓶盖,放入振荡器(频率为150次-min_1)中振荡15min;取出锌卷,加入10’L_1磺胺溶液1.0mL,摇匀。5rain后加入1
g・g・
用的是酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐氮[1],是较为成熟的测定硝酸盐氮的方法,也是国内环境监测中通用的分析方法。但是由于该方法的操作步骤比较复杂,耗时费力,且受到很多离子干扰[2],很难满足监测的需要。利用紫外可见分光法[-3,4]直接测定虽然比较省时,样品也无需前处理,但是存在亚硝酸盐的干扰,且对于水体中较低浓度的硝酸盐的测定还是无能为力。
.
本工作提出了利用锌一镉还原法测定地表水中硝酸盐。硝酸盐水样在锌片和氯化镉溶液中被定量还原为亚硝酸盐,生成的亚硝酸盐在酸性介质中与磺胺进行重氮化反应后,与盐酸萘乙二胺偶合生成红色偶氮化合物,于543nm波长下测定。该方法快速,灵敏度高,可用于雨水、江河水、湖水等地表水和地下水体中硝酸盐的分析。
1试验部分
1.1仪器与试剂
UV2102C型紫外一可见分光光度计;181型往返式电动振荡器。
锌卷:将锌片(厚度0.15--.,0.25mm,纯度为99.99%)裁成5
cmX6
cm的长方形锌片,卷成直
径为1~2cm的锌卷(注意层与层间留有空隙)。
硝酸盐标准储备液:100mg・L~,称取在105,-一110℃烘干的分析纯硝酸钾0.7218
g,溶于
水中,稀释于1L容量瓶中。使用时稀释为10
mg
・L-1标准工作溶液。
盐酸萘乙二胺溶液:1g・L一,将分析纯盐酸萘乙二胺0.5g溶于500mL水中。
磺胺溶液:10g・L~,将分析纯磺胺10g溶于
100
mI。浓盐酸和500mL水中,稀释至1L。
氯化镉溶液:20g・L~,称取分析纯氯化镉
2.0
g溶于100mL水中。水为重蒸馏水。
1.2试验方法
分别移取10mg・L_1硝酸盐标准工作溶液0,
0.10,0.25,0.50,1.oo,2.00mL于50
mL比色管
中,配制成0.00,0.02,0.05,0.10,0.20,0.40mg・L-1标准系列溶液;加入氯化钠0.5g于50mL具塞玻璃瓶中,放入锌卷,迅速加入20g・L-1氯化镉
・140・
万
方数据L_1盐酸萘乙二胺溶液1.0mL,15rain后用1cm比色皿,以蒸馏水为参比,于543nm波长处测定,2h
内测定完毕。样品经过滤后测定,测定方法与标准
曲线方法相同。
2结果与讨论
2.1还原条件的选择2.1.1氯化钠用量的影响
在还原硝酸盐的过程中,氯化钠起调节溶液离子强度的作用,还原过程需在一定的离子强度下进行。
考察了溶液中添加不同量氯化钠时硝酸盐的还原情况,试验结果表明:随着氯化钠用量的增加,硝酸盐的还原率提高,当氯化钠的质量浓度为10
g・
L-1时,随着氯化钠的浓度的增加,还原率不再变化。当添加到一定量时,氯化钠浓度的增加对还原率不再有明显影响。天然水体中不添加氯化钠时的还原率仅为添加氯化钠的40%左右,试验选择10g
・L_1氯化钠溶液。2.1.2氯化镉浓度的影响
试验结果表明:随着氯化镉浓度的增加,还原率急剧增加,当氯化镉溶液浓度为10g・L_1时,反应基于趋于稳定。为确保硝酸盐完全还原,试验选择氯化镉浓度为20g・L~。2.1.3反应时间的影响
试验结果表明:反应15rain后,硝酸盐还原率可以稳定。试验选择最佳的反应时间为15min。
2.1.4
pH值的影响
试验结果表明:溶液的pH在3~10之间,还原率达到稳定并且最大,在pH<2和pH>12时,硝酸盐基本没有被还原。由于锌和强酸强碱反应的竞争,使其不能和硝酸盐进行有效的反应。在pH3~10内,硝酸盐的还原有较高的还原率。并且pH在1-~12之间时,酸度对显色反应没有影响。2.1.5锌卷的影响
试验了锌卷对还原反应的影响,试验结果发现:0.5个锌卷时还原率相当于一个锌卷的85%,而增加到两个锌卷时对硝酸盐的还原没有变化,本试验选用了一个锌卷的还原条件。并考察了还原时溶液温度对还原率的影响,试验发现反应温度对还原率的影响不大。
2.2方法的线性范围
按试验方法对0.1mg・L_1人工配制的硝酸盐按试验方法制作硝酸盐的标准曲线,测定结果的水样进行测定,相对标准偏差(咒=6)为2.1%。硝酸盐在0~o.400mg・L-1范围内呈线性,方法的2.4方法的准确度及与标准法‘13测定结果比较
检出限(S/N=3)为0.008mg・L~。
按试验方法对3个样品进行测定,并用标准2.3方法的精密度
法‘11作了结果对比,结果见表1。
‘
表1测定结果与标准方法的比较及回收率试验(n=3)
Tab.1
Anatyt.result
obtained
b,thismethod舔comparedwiththestandardmethodand
testresultsof
recovery
测得值
测得总量
回收率样号sample
/#釉柚:NO幽r]E谢z.k.量
喘警富耐
亿d舳ain'tof州NCh-,妣甜
Rec,o%very
No.
N0f8dded
本法
标准法[1]
本法
标准法[1]
本法
标准法[1]
Bythismethod
BYthestd.methodBythismethodBythestd.methodBythismethodBy
thestd.method
参考文献:
[3]符艳宏.紫外吸光光度法测定水源水中硝酸盐EJ].理
化检验-化学分册,2000,36(6):273-275.
[1]GB7480—1987水质硝酸盐氮的测定酚二磺酸法
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样中硝酸盐氮[J].理化检验一化学分册,2004,40(5):
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(上接第138页)
[2]陈鹭平,吴抒怀.ICP-AES同时测定食用菌中钙、镁、
表3回收率试验结果(n=5)
铁、锰、铜和锌D].光谱实验室,2004,21(2):352—354.Tab.3
Resultsofrecoverytest
[33张卓勇,陈杭亭,王丹,等.电感耦合等离子体发射光
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[4]范文秀,李新峥,荆瑞俊.南瓜中微量元素测定的研究
[J].光谱学与光谱分析,2006,26(3):567—570.[5]吴建国,陈信悦,孙延伟,等.石墨炉原子吸收法测定石
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沉积物中Pb、cu、Cd、Hg及瓜的应用[J].分析试验
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[7]徐永,俞丹宏.电感耦合等离子体质谱法测定西红柿
中微量元素[J].理化检验一化学分册,2006,42(12):
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・141・
万
方数据
锌-镉还原-分光光度法测定地表水中硝酸盐
作者:作者单位:
张勇, 程祥圣, 吴月英, 徐韧, ZHANG Yong, CHENG Xiang-sheng, WU Yue-ying,XU Ren
张勇,程祥圣,徐韧,ZHANG Yong,CHENG Xiang-sheng,XU Ren(国家海洋局,东海环境监测中心,上海,200137), 吴月英,WU Yue-ying(国家海洋局,东海海洋工程勘察设计研究院,上海,200090)
理化检验-化学分册
PHYSICAL TESTING AND CHEMICAL ANALYSIS PART B:CHEMICAL ANALYSIS2008,44(2)3次
刊名:英文刊名:年,卷(期):被引用次数:
参考文献(4条)
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