环评中的锅炉烟气与灰渣计算
一 锅炉的表示方法
1. 锅炉容量的表示方法
用功率表示: 通常用MW 为0.7 1.4 2.8 7.0 等
用蒸发量(即产热量) 表示: 通常用t/h 为1.0 2.0 4.0 10.0等
两者表示方法之间的关系: 0.7MW 相当于1.0t/h
即MW 数除以0.7即为锅炉的吨位数
2. 锅炉型号的表示方法
蒸发量在20吨/时以下，工作压力在25公斤/厘米2(表压) 以下的蒸汽锅炉属工业锅炉范围。我国规定工业锅炉产品型号由三部分组成, 各部分之间用短横线隔开. 其列示方式如下:
第一部分 第二部分 第三部分
△△ △ ××――××/××× － △ ×
蒸发量燃料种类代号
设计次序
燃烧方式代号过热蒸汽温度
锅炉本体型式代号介质出口压力
如是快装锅炉，在型号的第一部分第一段用K(快) 代替锅筒数量代号，组成KZ （快、纵）、KH （快、横）和KL(快、立) 三个形式代号，对纵横锅筒式也用KZ (快、纵) 形式代号, 强制循环式用KQ (快 强) 形式代号.
二、锅炉耗煤量计算：
D (i ' ' -i ' ) B = Q L ⋅η
式中: B ――锅炉耗煤量，kg/h；
D---蒸汽量，
i"――蒸汽热焓值，kJ/kg；
i′——给水热焓值，kJ/kg；
QL ――煤的低位发热值，kJ/kg；
η――锅炉热效率
水的比热为1kcal/kg℃ 相当于4.186kJ/ kg℃
水的汽化热(100度) 539kcal/kg 相当于2256.3KJ/kg
这样, 可由给水温度, 计算出给水热焓值i ′来, 通常, 锅炉蒸汽为饱和蒸汽, 其热焓值i" 按蒸汽压力和温度由下表选取.
关于锅炉热效率：
由于锅炉烟气和灰渣均有相当高的温度, 携带热量外排, 加上炉体放热等, 热损失较大. 一般锅炉的热效率维持在0.8左右, 一般小型炉0.75～0.8，大型炉0.8～0.85， 热效率很少超过0.9的。
三、烟尘，除尘灰和炉渣排放量计算
参看燃烧计算示意图
煤燃烧计算示意图
1. 烟尘排放量：
G 尘=B ⋅A ⋅d fh (1-η) 1-C fh
式中：G 尘——烟尘排放量， kg/h；
A ——煤的灰份；
d fh ——飞灰（烟尘）中的灰占燃煤总灰份量的比例；见下表
C fh ——飞灰中可燃物的含量比例
η——烟气除尘效率
（2）除尘灰排放量（即捕集量）：G 灰
G 灰=B ⋅A ⋅d fh ⋅η 1-C fh
（3）炉渣排放量：G 渣
B •A •d LZ G 1-C LZ
公式中 d LZ ——炉渣中的渣占燃煤灰分的比例
C LZ ——炉渣中可燃物的含量比例
烟尘中可燃物的含量比例C fh 0.04—0.08，沸腾炉0.15—0.25。
（4）SO 2排放量计算
煤炭中的全硫分包括有机硫，硫铁矿和硫酸盐含硫，前二部分为可燃性硫，燃烧后生成SO 2， 第三部分为不可燃硫，最终进入灰份，通常情况下，可燃性硫占全硫份的70—90%，平均取80%，这样SO 2排放量Gso 2为：
Gso 2=1.6BS(1-η)
式中：S ——煤中全硫份含量
η——脱硫率
四、烟气量计算
1、按煤质化学成分的理论计算
即按物料衡算方法进行计算
例：已知煤质中的C 、 S 、 H 、 N 、 O 2和H 2O 的成分，求燃烧后的烟气量及其污染物成分，煤燃烧时空气过剩系数为α 首先划出物料衡算示意图如下
计算按每千克煤为单位
参见计算过程示意图
计算过程示意图
计算过程共分四步
（1） 理论空气量V O 的计算（标m 3/kg煤）
计算思路：分别计算C 、 S 、H 燃烧时需O 2量，再计标理论燃烧需O 2量和折算成空 气体积。
C 燃烧需要氧的倍数为32/12=2.667
S 燃烧需要氧的倍数为32/32=1
H 燃烧需要氧的倍数为 32/(4*1.008)=7.94
这样，燃料燃烧所需要氧气量为：
2.667C/100 +7.94H/100 +S/100 kg/kg煤
O 2 Kg 氧，所以1Kg 燃料完全燃烧的理论空气量Vo 为：
100 C S O 2H 2. 667+7. 94+-Vo= 标m 3/kg煤 1. 429⨯21%
式中：1.429为氧气密度 即 32Kg/22.4Nm3 =1.429Kg/标m 3
（2） 空气中一般水蒸汽含量为1.6%，空气过剩系数为α，则空气带入的水份为0.016αVo
（3）烟气量计算
1Kg C燃烧生成CO 2体积为： 1kg ⨯22. 4Nm 3=1. 866标m 3 12kg
1kg ⨯22. 4Nm 3=0. 7标m 3 32kg 1 Kg S燃烧生成SO 2体积为：
1kg ⨯22.4N m3=11.11标m 3 2⨯1. 008
1kg 1kgN 变为N 2气的体积为： ⨯22.4 N m3=0.8标m 3 2⨯14
1kg 1kgH 2O 水蒸气体积为 ： ⨯22.4 N m3=1.24标m 3 18
各类燃烧产物的体积计算式为:
C S V co2=1.866; v so2=0.7; 100100
V N2=0.8N/100 +0.79αV O
H O H V H2O =1.242+11.11+0.016αV O ; 100100
V o2=0.21(α-1)V O;
烟气V Y =VCO2+VSO2+ VN2+VH2O +VO2 (Nm3)
(4)浓度计算
烟气中污染物的体积浓度(以K 表示); 1kgH 燃烧生成H 2O 体积为：
K SO2=V SO 2
V y
V CO 2
V y ⨯100% K CO2=⨯100%
K O2=V O 2
V y ⨯100%
即 0. 21(α-1) V 0⨯100% Vy
以下类推
(5)举例:
已知煤质中质量组份为C ：65%，S ：1%，H ：0.6%，N ：2%，O 2 ：3%，H 2O ：5%。 求燃烧后的烟气量及其污染物浓度, 燃烧时空气过剩系数为1.6 解:①先求理论空气量V O 2.667⨯6.5/100+7.94⨯0.6/100+1/100-3/100 V O =5.87m3/kg 煤
1.429⨯0.21
②计算烟气量V y
V co2=1.866⨯=1.21标 m 3/kg V SO2=0.7⨯=0.007标m 3/kg V N2=0.8⨯+0.79⨯1.6⨯5.87=7.44 标m 3/kg
+11.11⨯0. V H2O =1.24⨯+0.016⨯1.6⨯5.87=0.28标m 3/kg
V o2=0.21(1.6-1) ⨯5.87=0.74标 m 3/kg
所以:烟气量V y=1.21+0.007+7.44+0.28+0.74=9.68标m 3/kg 煤 ③计算污染物体积浓度
K CO2=1.21/9.68⨯100%=12.5%
K SO2=0.007/9.68⨯100%=0.07%
依此类推得: K O2=7.64% K N2=76.86%
K H2O =2.89%
④由体积百分浓度换算为质量百分浓度 以SO 2为例:体积百分浓度为0.07% SO 2 密度:64/22.4=2.857kg/标m 3
63
SO 2 质量百分浓度为:0.07%⨯2.857⨯10=2000mg/标m 2 烟气量的经验计算公式
（1）计算理论空气量V 0，按下列计算式 ①对于挥发份>15%的煤烟
Q
V 0=1. 05L +0. 278
4182
②对于挥发份
Q
V 0=L +0. 606
4140
③对于劣质煤Q C
Q
V 0=L +0. 455
4140
④对于液体燃料
Q
V 0=0. 85L +2
4182
⑤对于气体燃料 当Q L 〈10455KJ /标m 3
Q V 0=0. 87L
4182
当Q L 〉14637KJ /标m 3
Q L
-0. 25 4182
式中Q L ——燃料应用基的低位发热值，KJ/kg或kg/标m 3
V O ——燃料燃烧时的理论空气量，标m 3/kg或标m 3/标m 3
V 0=1. 09
(2) 计算烟气量 V y
①对于无烟煤、烟煤及贫煤 V L
y =1. 04
Q 4182
+0. 77+1. 0161(α -1) V 0 ②对于Q L
y =1. 04
4182
+0. 54+1. 0161(α -1) V 0 ③对于液体燃料 V Y =1. 11
Q L
4182
+1. 0161(α-1) V 0 ④对于气体燃料
当Q L 〈10455KJ/标m 3时 V Y =0. 725
Q L
4182
+1. 0+1. 0161(α-1) V 0 当Q L >14637 KJ/标m 3时 V Y =1. 14
Q L
4182
-0. 25+1. 016(α1 -1) V 0
式中：V y -烟气量, 标m 3/kg或标m 3/标m 3
α——过剩空气系数α=αo +⊿α αo —炉膛过剩空气系数
⊿α—烟气流程上各段漏风系数
可参见下表选择：
注：沸腾炉沸腾层为过剩空气系数一般取1.15~1.20，炉子出口处αo 需另加悬浮段漏风系数⊿α=0.1。 对于其他炉窑，α可取1.3~1.7，对于机械式燃烧，α值取小一些，对于手燃烧炉，α可取大一些。
（3）烟气总量计算V V=BVy
式中：V ——烟气总量，标m 3/h或标m 3/a
需要指出的是烟气总量V 确定后，就应按此选择风机风量。不可在选风机风量时再考虑富裕风量。因为任意加大富裕量都会导致
空气过剩系数的加大， 从而稀释了烟气中污染物浓度。 （4）排放浓度的计算
①烟尘浓度：C 尘
C 尘=
' G 尘⨯106
V
式中： C 尘——烟尘浓度，mg/标m 3
G 尘——烟尘量，kg/h V ——烟气总量，标m 3/ h ②SO 2浓度 C SO 2=
G SO 2⨯106
V
式中：
3
C SO 2——SO 2浓度，m g /3m mg/标标m ；
G SO 2——SO 2排放量，kg /h 。
（5）举例：
有一14MW 链条炉排锅炉，使用烟煤作燃料，煤的低位热值20930KJ/kg，挥发份20%，灰份20%，含S 量0.8%，求烟气量和SO 2烟尘排放浓度和排放量 ，该锅炉采用湿式脱硫除尘器，烟尘净化效率96%，脱硫率60%。
解 ：14MW 锅炉的产汽量为14/0.7=20t/h ①煤耗量计算
20⨯1000⨯646⨯4. 186
=3313kg /h B =
20930⨯0. 78
式中：646为蒸汽热焓 k 卡/kg 0.78为锅炉热效率
②理论空气计算
20930
+0. 278=5. 53标m 3/kg V 0=1. 05
4182
③烟气量计算
20930
+0. 77+1. 0161(1. 6-1) ⨯5. 53=9. 35标m 3/kg V y =1. 04
4182
式中过剩空气系数α选1.6 ④烟气总量
V=3313×9.35=30977标m 3/h ⑤SO 2排放量及排放浓度
排放量：G SO2=1.6×3313×0.008×（1-0.6）=16.96kg/h
63
排放浓度：C SO2=16.96×10/30977=547.6mg/标m
⑥烟尘排放量及排放浓度
选取飞灰中的灰占燃煤灰份量的比例 d fh =0.12 选取飞灰中可燃物的含量比例 C fh =0.1 除尘效率η=0.96 灰份 A=0.2
. 3⨯0. 2⨯0. 12(1-0. 96)=3. 53k g /h 则 烟尘排放量 G 尘=
1-0. 1
6
3. 53⨯10G =114m g 标/m 3 烟尘排放浓度C 尘 尘=⑦除尘灰及炉渣排放量
3313⨯0. 2⨯0. 12⨯0. 96
=84. 41k g / h 除尘灰： G 灰=
1-0. 1
选取炉渣中的渣占燃煤灰份的比例 d LZ =0.88 选取炉渣中可燃物的含量比例 C LZ =0.1
3313⨯0. 2⨯0. 88
=647. 9k g /h
1-0. 1
（8）烟气中含O 2量 烟气中O 2的体积
V O2=0.21（α-1）V O =0.21（1.6-1）×5.53=0.70标m 3/kg煤 O 2的体积百分含量 0.7/9.35×100%=7.5%
锅炉排放标准中所考核的排放浓度必须经过过剩空气系数的折算，所以用上述含O 2量可作为制定过剩空气系数的依据。 本例中，当α=1.8时，废气中O 2含量为9.94% 当α=2.0时，废气中O 2含量为12.42%
五、脱硫投加碱性物质及脱硫渣的计算 1． 投加CaO 物质计算 反应式：SO 2+H2O=H2SO 3
CaO+H2O=Ca（OH ）2
合并：H 2SO 3+Ca（OH ）23 +2H2O 上式中，Ca/S=40/32=1.25
1.25为理论钙硫比。实际钙硫比将大于此数，一般在1.3~1.6 以钙的过量，使脱硫效果得到保证。 同理：CaO/S=1.75 理论值 实际：CaO/S在1.9～2.3之间 2. 投加NaOH 物质计算
反应式：2NaOH+H2SO 3=Na2SO 3+4H2O 上式中：2Na/S=2×23/32=1.4375(理论值) 或者：2 NaOH/S=80/32=2.5(理论值) 实际中2Na/S 可取1.55～1.7
2 NaOH/S 可取2.65～2.85
则炉渣量 G 渣=
3. 脱硫渣的计算 CaSO 3形成硫渣
CaSO 3/S=120/32=3.75
由于CaO 的过量加入，多余的CaO 因Ca （OH ）2溶液的饱和而被析出形成沉渣。所以沉淀的渣量既有CaSO 3又有CaO 两者混在一起难以分离，而常常由于CaO 的加入量过多，使渣量变大，脱硫控制过程较好时，硫渣与S 的比例大约在4.0左右。
CaSO 3虽然是沉淀物，但其不稳定，有时会发生分解反应，重新生成SO 2，所以一个完整的脱硫工艺，应当包括CaSO 3氧化生成稳定的CaSO 4工序，通常电站等大型锅炉都增设该工序，而一般采暖和供热锅炉则以生成CaSO 3沉渣为主。
六 脱硫装置及其技术要求
1. 当前环保部公布执行的锅炉烟气脱硫标准
《湿式烟气脱硫除尘装置》 HJ/T 288—2006
《花岗石类湿式烟气脱硫除尘装置》 HJ/T 319—2006
《工业锅炉及炉窑湿式烟气脱硫工程技术规范》 HJ462—2009 《火电厂烟气脱硫工程技术规范 氨法》 HJ2001—2010
2．国家环保总局推举的最佳实用脱硫技术（表-1）（仅供参考，如与标准矛盾时应执行标准） 3．中国环境保护产业协会推荐的脱硫技术（表-2）（内容同上） 4．辽宁省环境保护实用脱硫技术产品（表-3） （内容同上） 5．国家对脱硫除尘装置的技术要求（表-4）
4国家对脱硫除尘装置的技术要求
为提高脱硫除尘器的的质量水平，保证设备使用的可靠性，最近国家环境保护总局先后发布了《湿式脱硫除尘装置》和《花岗石湿式脱硫除尘装置》两个技术要求，并分别就利用锅炉自身的碱性物质作为脱硫剂(Ⅰ类) 和添加脱硫剂(Ⅱ类) 的产品加工、技术指标等做了规定，见表-4。
这个规定既可以作为选择脱硫除尘装置的参考，又可以作为设备验收监测结果的评价依据。
环评中的锅炉烟气与灰渣计算
一 锅炉的表示方法
1. 锅炉容量的表示方法
用功率表示: 通常用MW 为0.7 1.4 2.8 7.0 等
用蒸发量(即产热量) 表示: 通常用t/h 为1.0 2.0 4.0 10.0等
两者表示方法之间的关系: 0.7MW 相当于1.0t/h
即MW 数除以0.7即为锅炉的吨位数
2. 锅炉型号的表示方法
蒸发量在20吨/时以下，工作压力在25公斤/厘米2(表压) 以下的蒸汽锅炉属工业锅炉范围。我国规定工业锅炉产品型号由三部分组成, 各部分之间用短横线隔开. 其列示方式如下:
第一部分 第二部分 第三部分
△△ △ ××――××/××× － △ ×
蒸发量燃料种类代号
设计次序
燃烧方式代号过热蒸汽温度
锅炉本体型式代号介质出口压力
如是快装锅炉，在型号的第一部分第一段用K(快) 代替锅筒数量代号，组成KZ （快、纵）、KH （快、横）和KL(快、立) 三个形式代号，对纵横锅筒式也用KZ (快、纵) 形式代号, 强制循环式用KQ (快 强) 形式代号.
二、锅炉耗煤量计算：
D (i ' ' -i ' ) B = Q L ⋅η
式中: B ――锅炉耗煤量，kg/h；
D---蒸汽量，
i"――蒸汽热焓值，kJ/kg；
i′——给水热焓值，kJ/kg；
QL ――煤的低位发热值，kJ/kg；
η――锅炉热效率
水的比热为1kcal/kg℃ 相当于4.186kJ/ kg℃
水的汽化热(100度) 539kcal/kg 相当于2256.3KJ/kg
这样, 可由给水温度, 计算出给水热焓值i ′来, 通常, 锅炉蒸汽为饱和蒸汽, 其热焓值i" 按蒸汽压力和温度由下表选取.
关于锅炉热效率：
由于锅炉烟气和灰渣均有相当高的温度, 携带热量外排, 加上炉体放热等, 热损失较大. 一般锅炉的热效率维持在0.8左右, 一般小型炉0.75～0.8，大型炉0.8～0.85， 热效率很少超过0.9的。
三、烟尘，除尘灰和炉渣排放量计算
参看燃烧计算示意图
煤燃烧计算示意图
1. 烟尘排放量：
G 尘=B ⋅A ⋅d fh (1-η) 1-C fh
式中：G 尘——烟尘排放量， kg/h；
A ——煤的灰份；
d fh ——飞灰（烟尘）中的灰占燃煤总灰份量的比例；见下表
C fh ——飞灰中可燃物的含量比例
η——烟气除尘效率
（2）除尘灰排放量（即捕集量）：G 灰
G 灰=B ⋅A ⋅d fh ⋅η 1-C fh
（3）炉渣排放量：G 渣
B •A •d LZ G 1-C LZ
公式中 d LZ ——炉渣中的渣占燃煤灰分的比例
C LZ ——炉渣中可燃物的含量比例
烟尘中可燃物的含量比例C fh 0.04—0.08，沸腾炉0.15—0.25。
（4）SO 2排放量计算
煤炭中的全硫分包括有机硫，硫铁矿和硫酸盐含硫，前二部分为可燃性硫，燃烧后生成SO 2， 第三部分为不可燃硫，最终进入灰份，通常情况下，可燃性硫占全硫份的70—90%，平均取80%，这样SO 2排放量Gso 2为：
Gso 2=1.6BS(1-η)
式中：S ——煤中全硫份含量
η——脱硫率
四、烟气量计算
1、按煤质化学成分的理论计算
即按物料衡算方法进行计算
例：已知煤质中的C 、 S 、 H 、 N 、 O 2和H 2O 的成分，求燃烧后的烟气量及其污染物成分，煤燃烧时空气过剩系数为α 首先划出物料衡算示意图如下
计算按每千克煤为单位
参见计算过程示意图
计算过程示意图
计算过程共分四步
（1） 理论空气量V O 的计算（标m 3/kg煤）
计算思路：分别计算C 、 S 、H 燃烧时需O 2量，再计标理论燃烧需O 2量和折算成空 气体积。
C 燃烧需要氧的倍数为32/12=2.667
S 燃烧需要氧的倍数为32/32=1
H 燃烧需要氧的倍数为 32/(4*1.008)=7.94
这样，燃料燃烧所需要氧气量为：
2.667C/100 +7.94H/100 +S/100 kg/kg煤
O 2 Kg 氧，所以1Kg 燃料完全燃烧的理论空气量Vo 为：
100 C S O 2H 2. 667+7. 94+-Vo= 标m 3/kg煤 1. 429⨯21%
式中：1.429为氧气密度 即 32Kg/22.4Nm3 =1.429Kg/标m 3
（2） 空气中一般水蒸汽含量为1.6%，空气过剩系数为α，则空气带入的水份为0.016αVo
（3）烟气量计算
1Kg C燃烧生成CO 2体积为： 1kg ⨯22. 4Nm 3=1. 866标m 3 12kg
1kg ⨯22. 4Nm 3=0. 7标m 3 32kg 1 Kg S燃烧生成SO 2体积为：
1kg ⨯22.4N m3=11.11标m 3 2⨯1. 008
1kg 1kgN 变为N 2气的体积为： ⨯22.4 N m3=0.8标m 3 2⨯14
1kg 1kgH 2O 水蒸气体积为 ： ⨯22.4 N m3=1.24标m 3 18
各类燃烧产物的体积计算式为:
C S V co2=1.866; v so2=0.7; 100100
V N2=0.8N/100 +0.79αV O
H O H V H2O =1.242+11.11+0.016αV O ; 100100
V o2=0.21(α-1)V O;
烟气V Y =VCO2+VSO2+ VN2+VH2O +VO2 (Nm3)
(4)浓度计算
烟气中污染物的体积浓度(以K 表示); 1kgH 燃烧生成H 2O 体积为：
K SO2=V SO 2
V y
V CO 2
V y ⨯100% K CO2=⨯100%
K O2=V O 2
V y ⨯100%
即 0. 21(α-1) V 0⨯100% Vy
以下类推
(5)举例:
已知煤质中质量组份为C ：65%，S ：1%，H ：0.6%，N ：2%，O 2 ：3%，H 2O ：5%。 求燃烧后的烟气量及其污染物浓度, 燃烧时空气过剩系数为1.6 解:①先求理论空气量V O 2.667⨯6.5/100+7.94⨯0.6/100+1/100-3/100 V O =5.87m3/kg 煤
1.429⨯0.21
②计算烟气量V y
V co2=1.866⨯=1.21标 m 3/kg V SO2=0.7⨯=0.007标m 3/kg V N2=0.8⨯+0.79⨯1.6⨯5.87=7.44 标m 3/kg
+11.11⨯0. V H2O =1.24⨯+0.016⨯1.6⨯5.87=0.28标m 3/kg
V o2=0.21(1.6-1) ⨯5.87=0.74标 m 3/kg
所以:烟气量V y=1.21+0.007+7.44+0.28+0.74=9.68标m 3/kg 煤 ③计算污染物体积浓度
K CO2=1.21/9.68⨯100%=12.5%
K SO2=0.007/9.68⨯100%=0.07%
依此类推得: K O2=7.64% K N2=76.86%
K H2O =2.89%
④由体积百分浓度换算为质量百分浓度 以SO 2为例:体积百分浓度为0.07% SO 2 密度:64/22.4=2.857kg/标m 3
63
SO 2 质量百分浓度为:0.07%⨯2.857⨯10=2000mg/标m 2 烟气量的经验计算公式
（1）计算理论空气量V 0，按下列计算式 ①对于挥发份>15%的煤烟
Q
V 0=1. 05L +0. 278
4182
②对于挥发份
Q
V 0=L +0. 606
4140
③对于劣质煤Q C
Q
V 0=L +0. 455
4140
④对于液体燃料
Q
V 0=0. 85L +2
4182
⑤对于气体燃料 当Q L 〈10455KJ /标m 3
Q V 0=0. 87L
4182
当Q L 〉14637KJ /标m 3
Q L
-0. 25 4182
式中Q L ——燃料应用基的低位发热值，KJ/kg或kg/标m 3
V O ——燃料燃烧时的理论空气量，标m 3/kg或标m 3/标m 3
V 0=1. 09
(2) 计算烟气量 V y
①对于无烟煤、烟煤及贫煤 V L
y =1. 04
Q 4182
+0. 77+1. 0161(α -1) V 0 ②对于Q L
y =1. 04
4182
+0. 54+1. 0161(α -1) V 0 ③对于液体燃料 V Y =1. 11
Q L
4182
+1. 0161(α-1) V 0 ④对于气体燃料
当Q L 〈10455KJ/标m 3时 V Y =0. 725
Q L
4182
+1. 0+1. 0161(α-1) V 0 当Q L >14637 KJ/标m 3时 V Y =1. 14
Q L
4182
-0. 25+1. 016(α1 -1) V 0
式中：V y -烟气量, 标m 3/kg或标m 3/标m 3
α——过剩空气系数α=αo +⊿α αo —炉膛过剩空气系数
⊿α—烟气流程上各段漏风系数
可参见下表选择：
注：沸腾炉沸腾层为过剩空气系数一般取1.15~1.20，炉子出口处αo 需另加悬浮段漏风系数⊿α=0.1。 对于其他炉窑，α可取1.3~1.7，对于机械式燃烧，α值取小一些，对于手燃烧炉，α可取大一些。
（3）烟气总量计算V V=BVy
式中：V ——烟气总量，标m 3/h或标m 3/a
需要指出的是烟气总量V 确定后，就应按此选择风机风量。不可在选风机风量时再考虑富裕风量。因为任意加大富裕量都会导致
空气过剩系数的加大， 从而稀释了烟气中污染物浓度。 （4）排放浓度的计算
①烟尘浓度：C 尘
C 尘=
' G 尘⨯106
V
式中： C 尘——烟尘浓度，mg/标m 3
G 尘——烟尘量，kg/h V ——烟气总量，标m 3/ h ②SO 2浓度 C SO 2=
G SO 2⨯106
V
式中：
3
C SO 2——SO 2浓度，m g /3m mg/标标m ；
G SO 2——SO 2排放量，kg /h 。
（5）举例：
有一14MW 链条炉排锅炉，使用烟煤作燃料，煤的低位热值20930KJ/kg，挥发份20%，灰份20%，含S 量0.8%，求烟气量和SO 2烟尘排放浓度和排放量 ，该锅炉采用湿式脱硫除尘器，烟尘净化效率96%，脱硫率60%。
解 ：14MW 锅炉的产汽量为14/0.7=20t/h ①煤耗量计算
20⨯1000⨯646⨯4. 186
=3313kg /h B =
20930⨯0. 78
式中：646为蒸汽热焓 k 卡/kg 0.78为锅炉热效率
②理论空气计算
20930
+0. 278=5. 53标m 3/kg V 0=1. 05
4182
③烟气量计算
20930
+0. 77+1. 0161(1. 6-1) ⨯5. 53=9. 35标m 3/kg V y =1. 04
4182
式中过剩空气系数α选1.6 ④烟气总量
V=3313×9.35=30977标m 3/h ⑤SO 2排放量及排放浓度
排放量：G SO2=1.6×3313×0.008×（1-0.6）=16.96kg/h
63
排放浓度：C SO2=16.96×10/30977=547.6mg/标m
⑥烟尘排放量及排放浓度
选取飞灰中的灰占燃煤灰份量的比例 d fh =0.12 选取飞灰中可燃物的含量比例 C fh =0.1 除尘效率η=0.96 灰份 A=0.2
. 3⨯0. 2⨯0. 12(1-0. 96)=3. 53k g /h 则 烟尘排放量 G 尘=
1-0. 1
6
3. 53⨯10G =114m g 标/m 3 烟尘排放浓度C 尘 尘=⑦除尘灰及炉渣排放量
3313⨯0. 2⨯0. 12⨯0. 96
=84. 41k g / h 除尘灰： G 灰=
1-0. 1
选取炉渣中的渣占燃煤灰份的比例 d LZ =0.88 选取炉渣中可燃物的含量比例 C LZ =0.1
3313⨯0. 2⨯0. 88
=647. 9k g /h
1-0. 1
（8）烟气中含O 2量 烟气中O 2的体积
V O2=0.21（α-1）V O =0.21（1.6-1）×5.53=0.70标m 3/kg煤 O 2的体积百分含量 0.7/9.35×100%=7.5%
锅炉排放标准中所考核的排放浓度必须经过过剩空气系数的折算，所以用上述含O 2量可作为制定过剩空气系数的依据。 本例中，当α=1.8时，废气中O 2含量为9.94% 当α=2.0时，废气中O 2含量为12.42%
五、脱硫投加碱性物质及脱硫渣的计算 1． 投加CaO 物质计算 反应式：SO 2+H2O=H2SO 3
CaO+H2O=Ca（OH ）2
合并：H 2SO 3+Ca（OH ）23 +2H2O 上式中，Ca/S=40/32=1.25
1.25为理论钙硫比。实际钙硫比将大于此数，一般在1.3~1.6 以钙的过量，使脱硫效果得到保证。 同理：CaO/S=1.75 理论值 实际：CaO/S在1.9～2.3之间 2. 投加NaOH 物质计算
反应式：2NaOH+H2SO 3=Na2SO 3+4H2O 上式中：2Na/S=2×23/32=1.4375(理论值) 或者：2 NaOH/S=80/32=2.5(理论值) 实际中2Na/S 可取1.55～1.7
2 NaOH/S 可取2.65～2.85
则炉渣量 G 渣=
3. 脱硫渣的计算 CaSO 3形成硫渣
CaSO 3/S=120/32=3.75
由于CaO 的过量加入，多余的CaO 因Ca （OH ）2溶液的饱和而被析出形成沉渣。所以沉淀的渣量既有CaSO 3又有CaO 两者混在一起难以分离，而常常由于CaO 的加入量过多，使渣量变大，脱硫控制过程较好时，硫渣与S 的比例大约在4.0左右。
CaSO 3虽然是沉淀物，但其不稳定，有时会发生分解反应，重新生成SO 2，所以一个完整的脱硫工艺，应当包括CaSO 3氧化生成稳定的CaSO 4工序，通常电站等大型锅炉都增设该工序，而一般采暖和供热锅炉则以生成CaSO 3沉渣为主。
六 脱硫装置及其技术要求
1. 当前环保部公布执行的锅炉烟气脱硫标准
《湿式烟气脱硫除尘装置》 HJ/T 288—2006
《花岗石类湿式烟气脱硫除尘装置》 HJ/T 319—2006
《工业锅炉及炉窑湿式烟气脱硫工程技术规范》 HJ462—2009 《火电厂烟气脱硫工程技术规范 氨法》 HJ2001—2010
2．国家环保总局推举的最佳实用脱硫技术（表-1）（仅供参考，如与标准矛盾时应执行标准） 3．中国环境保护产业协会推荐的脱硫技术（表-2）（内容同上） 4．辽宁省环境保护实用脱硫技术产品（表-3） （内容同上） 5．国家对脱硫除尘装置的技术要求（表-4）
4国家对脱硫除尘装置的技术要求
为提高脱硫除尘器的的质量水平，保证设备使用的可靠性，最近国家环境保护总局先后发布了《湿式脱硫除尘装置》和《花岗石湿式脱硫除尘装置》两个技术要求，并分别就利用锅炉自身的碱性物质作为脱硫剂(Ⅰ类) 和添加脱硫剂(Ⅱ类) 的产品加工、技术指标等做了规定，见表-4。
这个规定既可以作为选择脱硫除尘装置的参考，又可以作为设备验收监测结果的评价依据。