吸附百日咳、白喉、破伤风联合疫苗
[作用与用途]
本疫苗接种后，可使机体产生体液免疫应答。用于预防百日咳、白喉、破伤风。
[组成和性状]
本品系由百日咳疫苗原液、精制白喉类毒素及精制破伤风类毒素经氢氧化铝吸附制成。为乳白色悬液，含防腐剂，放置后佐剂下沉，摇动后即成均匀悬液。
[质量标准]
本品依据《中国生物制品规程》2000年版生产和检定，质量符合要求。
[接种对象]
3个月-6周岁儿童。
[用法与剂量]
⑴ 臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌附着处皮肤消毒后肌内注射。
⑵ 自3月龄开始免疫，至12月龄完成3针免疫，每针间隔4-6周，18-24月龄注射第4针。每次注射剂量为0.5ml 。
[禁忌]
⑴ 有癫痫、神经系统疾患及抽风史者禁用。
⑵ 急性传染病（包括恢复期）及发热者，暂缓注射。
[副反应及处理]
注射本品后局部可有红肿、疼痛、发痒，或有低热、疲倦、头痛等，一般不需处理即行消退。如有严重反应及时诊治。
[注意事项]
⑴ 使用时充分摇匀，如出现摇不散的凝块，有异物，安瓿有裂纹，制品曾经冻结，标签不清和过期失效者不可使用。
⑵ 注射后局部可能有硬结，可逐步吸收。注射第2针时应更换另侧部位。
⑶ 应备肾上腺素，供偶有发生休克时急救用。⑷ 注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者，不再注射第2针。
[贮藏]
2-8℃避光保存和运输，不可冻结。
吸附百日咳、白喉、破伤风联合疫苗
[作用与用途]
本疫苗接种后，可使机体产生体液免疫应答。用于预防百日咳、白喉、破伤风。
[组成和性状]
本品系由百日咳疫苗原液、精制白喉类毒素及精制破伤风类毒素经氢氧化铝吸附制成。为乳白色悬液，含防腐剂，放置后佐剂下沉，摇动后即成均匀悬液。
[质量标准]
本品依据《中国生物制品规程》2000年版生产和检定，质量符合要求。
[接种对象]
3个月-6周岁儿童。
[用法与剂量]
⑴ 臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌附着处皮肤消毒后肌内注射。
⑵ 自3月龄开始免疫，至12月龄完成3针免疫，每针间隔4-6周，18-24月龄注射第4针。每次注射剂量为0.5ml 。
[禁忌]
⑴ 有癫痫、神经系统疾患及抽风史者禁用。
⑵ 急性传染病（包括恢复期）及发热者，暂缓注射。
[副反应及处理]
注射本品后局部可有红肿、疼痛、发痒，或有低热、疲倦、头痛等，一般不需处理即行消退。如有严重反应及时诊治。
[注意事项]
⑴ 使用时充分摇匀，如出现摇不散的凝块，有异物，安瓿有裂纹，制品曾经冻结，标签不清和过期失效者不可使用。
⑵ 注射后局部可能有硬结，可逐步吸收。注射第2针时应更换另侧部位。
⑶ 应备肾上腺素，供偶有发生休克时急救用。⑷ 注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者，不再注射第2针。
[贮藏]
2-8℃避光保存和运输，不可冻结。