《药品流通监督管理办法》（暂行）考试题
部门： 姓名： 得分：
一、填空题（每空2分）。
1、为了加强药品 和有关法律、法规的规定，制定本法。
2、本办法适用于和
3、药品批发经营，必须建立有、
4、药品经营企业不得向任何单位和个人提供经营柜台、、 及，为其经营药品提供条件， 、 、 《药品经营企业许可证》。
5、药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须分别取得
6、进口药品的国内销售代理商必须向须办理 手续。
7、药品监督管理部门鼓励和保护任何单位和个人对药品流通实施的违反本办法的行为，任何单位和个人都能 和 。
二、判断题（每题4分）
1、药品购进记录必须保存至超过药品有效期二年，但不得少于三年。 （ ）
2、药品经营企业在药品购销活动中，发现假药、劣药，必须及时报告当地药品监督管理部门，不得自行销售或退换货处理。 （ ）
3、城乡集贸市场可以销售地产中药材，也可以销售中药材以外的药品。 （ ）
4、乡镇卫生院所需药品，必须从具有《药品生产企业许可证》的药品企业采购，严禁从其它渠道采购药品。 （ ）
5、药品生产企业不得将处方药销售给非处方药经营单位。 （ ）
三、选择题（每题4分）
1、违反本办法其它规定的处以警告并处以下的罚款。 （ ）
A、2万 B、2万5千 C、1万 D、5万
2、违反本办法第十三条规定经营药品，处以（ ）或者处（ ）罚款。
A、批评 B、警告 C、两千元至三万元 D、三千元至三万元
3、药品生产企业不得从事下哪些销售活动。 （ ）
A、在非法药品市场销售本企业生产的药品。
B、销售更改生产批号药品。
C、销售违反药品批准文管理规定的药品。
D、销售说明书、标签不符合规定的药品。
4、从事药品经营的销售人员必须符合下列哪些条件。 （ ）
A、具有高中以上文化水平
B、接受相关专业知识和药事法则培训
C、在法律上无不良品行记录
D、具有大专文化以上文化水平
5、药品销售人员销售药品，必须出具下列哪些证件。 （ ）
A、药品生产或经营企业许可证复印件
B、营业执照复印件
C、销售人员上岗证
D、销售人员身份证
6、药品经营企业，医疗机构和乡村个体人员不得从事下列活动。 （ ）
A、向有《药品生产企业许》、《药品经营企业许可证》的单位采购。
B、从非法药品市场采购
C、采购医疗机构配制的制剂
D、向药品经营者采购超范围经营的药品
四、问答题（每题8分）
1、异地经营：
2、《药品流通监督管理办法》（暂行）具体针对哪几个环节的监督管理？
《药品流通监督管理办法》（暂行）考试题
部门： 姓名： 得分：
一、填空题（每空2分）。
1、为了加强药品 和有关法律、法规的规定，制定本法。
2、本办法适用于和
3、药品批发经营，必须建立有、
4、药品经营企业不得向任何单位和个人提供经营柜台、、 及，为其经营药品提供条件， 、 、 《药品经营企业许可证》。
5、药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须分别取得
6、进口药品的国内销售代理商必须向须办理 手续。
7、药品监督管理部门鼓励和保护任何单位和个人对药品流通实施的违反本办法的行为，任何单位和个人都能 和 。
二、判断题（每题4分）
1、药品购进记录必须保存至超过药品有效期二年，但不得少于三年。 （ ）
2、药品经营企业在药品购销活动中，发现假药、劣药，必须及时报告当地药品监督管理部门，不得自行销售或退换货处理。 （ ）
3、城乡集贸市场可以销售地产中药材，也可以销售中药材以外的药品。 （ ）
4、乡镇卫生院所需药品，必须从具有《药品生产企业许可证》的药品企业采购，严禁从其它渠道采购药品。 （ ）
5、药品生产企业不得将处方药销售给非处方药经营单位。 （ ）
三、选择题（每题4分）
1、违反本办法其它规定的处以警告并处以下的罚款。 （ ）
A、2万 B、2万5千 C、1万 D、5万
2、违反本办法第十三条规定经营药品，处以（ ）或者处（ ）罚款。
A、批评 B、警告 C、两千元至三万元 D、三千元至三万元
3、药品生产企业不得从事下哪些销售活动。 （ ）
A、在非法药品市场销售本企业生产的药品。
B、销售更改生产批号药品。
C、销售违反药品批准文管理规定的药品。
D、销售说明书、标签不符合规定的药品。
4、从事药品经营的销售人员必须符合下列哪些条件。 （ ）
A、具有高中以上文化水平
B、接受相关专业知识和药事法则培训
C、在法律上无不良品行记录
D、具有大专文化以上文化水平
5、药品销售人员销售药品，必须出具下列哪些证件。 （ ）
A、药品生产或经营企业许可证复印件
B、营业执照复印件
C、销售人员上岗证
D、销售人员身份证
6、药品经营企业，医疗机构和乡村个体人员不得从事下列活动。 （ ）
A、向有《药品生产企业许》、《药品经营企业许可证》的单位采购。
B、从非法药品市场采购
C、采购医疗机构配制的制剂
D、向药品经营者采购超范围经营的药品
四、问答题（每题8分）
1、异地经营：
2、《药品流通监督管理办法》（暂行）具体针对哪几个环节的监督管理？