麻醉(医学高级)临床药理学概念章节练习(2015-8-5)

效能的定义是指()

A .一定剂量的药物所引起的效应强度

B .药物所能引起的最大效应

C .等效反应时药物的相对剂量或浓度

D .药物所能引起的临床效应

E .一定剂量的药物所引起的最大效应强度

以下几种静脉麻醉剂的半衰期,由长到短正确的排列次序是()

A .地西泮,硫喷妥钠,依托咪酯,氯胺酮,氟哌利多

B .氟哌利多,地西泮,硫喷妥钠,依托眯酯,氯胺酮

C .硫喷妥钠,地西泮,依托咪酯,氯胺酮,氟哌利多

D .地西泮,依托咪酯,硫喷妥钠,氯胺酮,氟哌利多 E .依托咪酯,地西泮,硫喷妥钠,氯胺酮,氟哌利多 治疗指数(TI)正确的计算公式是()

A .TI=LD50/ED99

B .TI=LD50/ED50

C .TI=LD1/AD50

D .TI=LD50/AD50

E .TI=LD1/ED50

下列常用药物的半衰期中错误的是()

A .阿托品2~3h

B .地西泮20~90h

C .芬太尼2.4~3.8h

D .潘库溴铵2.9~3.4h

E .新斯的明3.3h

下列哪些不属于稳态血药浓度(Css)的概念()

A .达到Css 的时间随给药速度加快而提前

B .随给药速度快慢而升降

C .药物的吸收和消除量基本相等

D .血药浓度仅在小范围内波动的动态平衡状态

E .又称为坪浓度

吸入全麻药经肺泡向血流里转运的摄取过程不受下列哪种因素影响()

A .溶解度

B .肺组织对药物吸收

C .吸入麻醉药的血/气分配系数

D .心排血量

E .吸入全麻药肺泡浓度与静脉血药浓度分压差

有关Vd 的叙述哪项错误()

A .Vd 小,毒性就比较小,而治疗剂量往往较大

B .它比体液的实际容积大得多或少得多

C .Vd 大提示组织摄取药物的量大,药物在组织中分布得广而多

D .Vd 小提示药物从血浆进入周围组织的量小,血药浓度高 E .Vd 大,毒性较小,而治疗用量就较大

1%致死量与99%有效量的比值是指()

A .效价

B .效能

C .可靠安全系数

D .恢复指数

E .治疗指数

药物消除按指数衰减。其量效关系是()

A .单凭增加剂量不一定按比例延长药物作用时间

B .单凭增加剂量按比例缩短药物消除时间

C .单凭增加剂量按比例延长药物作用时间

D .单凭增加剂量按比例缩短药物作用时间

E .单凭增加剂量不按比例缩短药物作用时间

经血管外与静脉给药时的血药浓度比值称为()

A .绝对生物利用度

B .药剂当量

C .相对生物利用度

D .生物利用度

E .表观分布容积

效能的定义是指()

A .一定剂量的药物所引起的效应强度

B .药物所能引起的最大效应

C .等效反应时药物的相对剂量或浓度

D .药物所能引起的临床效应

E .一定剂量的药物所引起的最大效应强度

以下几种静脉麻醉剂的半衰期,由长到短正确的排列次序是()

A .地西泮,硫喷妥钠,依托咪酯,氯胺酮,氟哌利多

B .氟哌利多,地西泮,硫喷妥钠,依托眯酯,氯胺酮

C .硫喷妥钠,地西泮,依托咪酯,氯胺酮,氟哌利多

D .地西泮,依托咪酯,硫喷妥钠,氯胺酮,氟哌利多 E .依托咪酯,地西泮,硫喷妥钠,氯胺酮,氟哌利多 治疗指数(TI)正确的计算公式是()

A .TI=LD50/ED99

B .TI=LD50/ED50

C .TI=LD1/AD50

D .TI=LD50/AD50

E .TI=LD1/ED50

下列常用药物的半衰期中错误的是()

A .阿托品2~3h

B .地西泮20~90h

C .芬太尼2.4~3.8h

D .潘库溴铵2.9~3.4h

E .新斯的明3.3h

下列哪些不属于稳态血药浓度(Css)的概念()

A .达到Css 的时间随给药速度加快而提前

B .随给药速度快慢而升降

C .药物的吸收和消除量基本相等

D .血药浓度仅在小范围内波动的动态平衡状态

E .又称为坪浓度

吸入全麻药经肺泡向血流里转运的摄取过程不受下列哪种因素影响()

A .溶解度

B .肺组织对药物吸收

C .吸入麻醉药的血/气分配系数

D .心排血量

E .吸入全麻药肺泡浓度与静脉血药浓度分压差

有关Vd 的叙述哪项错误()

A .Vd 小,毒性就比较小,而治疗剂量往往较大

B .它比体液的实际容积大得多或少得多

C .Vd 大提示组织摄取药物的量大,药物在组织中分布得广而多

D .Vd 小提示药物从血浆进入周围组织的量小,血药浓度高 E .Vd 大,毒性较小,而治疗用量就较大

1%致死量与99%有效量的比值是指()

A .效价

B .效能

C .可靠安全系数

D .恢复指数

E .治疗指数

药物消除按指数衰减。其量效关系是()

A .单凭增加剂量不一定按比例延长药物作用时间

B .单凭增加剂量按比例缩短药物消除时间

C .单凭增加剂量按比例延长药物作用时间

D .单凭增加剂量按比例缩短药物作用时间

E .单凭增加剂量不按比例缩短药物作用时间

经血管外与静脉给药时的血药浓度比值称为()

A .绝对生物利用度

B .药剂当量

C .相对生物利用度

D .生物利用度

E .表观分布容积


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