安徽农业科学．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｎｈｕｉＡ酊．Ｓｃｉ．２００９．３７（３０）：１４６１４—１４６１５
责任编辑陈秀晨责任校对傅真治
蝴蝶兰组织培养快速繁殖技术研究
朱志国，黄承钧，陶陶，闻治江
（芜湖职业技术学院园林园艺系，安徽芜湖２４ｌｏｏｏ）
摘要［目的］对蝴蝶兰的组织培养快速繁殖技术进行研究。为蝴蝶兰的批量生产提供参考。［方法】以蝴蝶兰嫩叶、茎尖、花梗侧芽为
外植体，进行蝴蝶兰原球茎诱导、增殖及试管苗生根的组织培养。［结果］结果表明。ＭＳ＋２．０ｍ∥Ｌ６－ＢＡ＋１．０ｍ∥ＬＮ从＋２００ｍ／／Ｌ椰
乳是诱导蝴蝶兰原球茎形成的最佳培养基，茎尖诱导率迭８１．３７％；ＭＳ＋１．０ｍｇ／ＬＮＡＡ＋２．０ｍｇ／Ｌ６一ＢＡ是蝴蝶兰原球茎增殖的最佳培养基，增殖系数达９．６２；Ｉ／２ＭＳ是蝴蝶兰生根培养的最佳培养基。生根率迭９４．４２％，且根生长最快最整齐。［姑论】在生产上，可采用试管苗生根继代培养的方法进行蝴蝶兰的快速繁殖。
关键词蝴蝶兰；组织培养；快速繁殖中图分类号Ｓ６８２．３ｌ
Ｒｅｓｅａｒｃｈ
Ｏｉｌ
文献标识码Ａ文章编号晒１７—６６１１（２００９）３０一１４６１４—０２
Ｐｌ“ａｅｎｏｐｓｉｓｕｍａｂｉｌｉｓ
ＴｉｓｓｕｅＣ山ｔｕｒｅａｎｄＲａｐｉｄＰｒｏｐａｇａｔｉｏｎｏｆ
ｅｔ
ＺＨＵｚＫ－ｇｕｏＡｂｓｔｒａｃｔ
ａｌ
Ｏｂｉｅｅｆｉｖｅ］‰ａｉｍ
（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＬａｎｄｓｃａｐｅＨｏｒｔｉｃｕｌｔｕｒｅ，ＷｕｈｕＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＯｃｃｕｐａｔｉｏｎ＆Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｗｕｈｕ。Ａｎｈｕｉ２４１０００）
Ｗａｓ
ｔｏ
ｒｅｓｅａｒｃｈｔｈｅｔｉｓｓｕｅｃｕｌｔｕｒｅａｎｄｒａｐｉｄｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎｏｆＰ／ｕｄａｅａｏ／＂／ｓａｍａｂｉｌｉｓ．ａｎｄｐｒｏｖｉｄｅｒｅｆｅｒｅｎｃｅｆｏｒ
ｈａｔｃｂｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆＰｈａ／ａｅｎｏｐｓ／ｓ
ｌｅａｖｅｓ．ｔｈｅｓＩｌｏｏｔ—ｔｉｐｓａｎｄｐｅｄｉｃｅｌｌａｔｅｒａｌｂｕｄｓ鹪ｅｘｐｌａｎｔｓ，ｔｈｅｅｏｎｄｉ．
ｔｉｏｎｓｏｆｏｒｉｇｉｎａｌｃｏｒｍｉｎｄｕｃｔｉｏｎ，ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎａｎｄｒｏｏｔｉｎｇｏｆＰｈａ／ａｅｎｏｐｓ／ｓａｍａｂ／／／ｓｗｅｒｅｄｉｓｃｕｓｓｅｄ．ｆＲｅｓｕｌｔ１ｈｅｒｅｓｕｌｔｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｏｐｔｉ－ｍｕｍｍｅｄｉｕｍｆｏｒｉｎｄｕｃｉｎｇｔｈｅｔｅｎｄｅｒ
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ｐｒｏｔｏｃｏｎｎ
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Ｎ从＋２００
ｍｌ／Ｌｃｏｃｏｎｕｔ
ｍｅｄｉｕｍｆｏｒｐｒｏｔｏｃｏｒｍｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆＰｈａｌａｅａｏｐｓｉｓａｍａｂｉｌｉｓＷＢ８ＭＳ＋ｍｉｌｌ【．ａｎｄｔｈｅｉｎｄｕｃｅｍｅｎｔ
ｆｏｒｔｏｏｔｉｎｇｏｆＰｈａ／ａｅｎｏｐｓ／ｓａｍａｂ／／／ｓｗａｓ１．０ｍｖ／Ｌｍｇ／Ｌ６．ＢＡ．ａｎｄｔｈｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｗａｓ９．６２．１１ｌｅｏｐｔｉｍｕｍ
ＭＳ，ｔｈｅｒｏｏｔｉｎｇｒａｔｅｗａｓ９４．４２％ａｎｄｔｈｅｒｏｏｔｇｒｏｗｔｈＷａｓｆａｓｔｅｓｔａｎｄｍｏｓｔｒｅｇｕｌａｒ．［Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ］Ｉｎｔｈｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ，ｔｈｅｒａｐｉｄｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎｏｆ
ｏｆｓｈｏｏｔ．ｔｉｐＷａｓ８１．３７％．Ｔｈｅ
Ｎ从＋２．０
ｏｐｔｉｍｕｍ
ｍｅｄｉｕｍ
ＰｈｏｌａｅｎｏｐｓｉｓａｍａｂｉｌｉｓｓｈｏｕｌｄｂｅｍａｄｅｂｙＫｅｙｗｏｒｄｓ
ｕｓｉｎｇｔｈｅｒｏｏｔｉｎｇｓｕｂｃｕｌｔｕｒｅｍｅｔｈｏｄｏｆｔｅｓｔ．ｔｕｂｅｓｅｅｄｌｉｎｇｓ．
Ｐｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓａｍａｂｉｌｉｓ；Ｔｉｓｓｕｅｃｕｌｔｕｒｅ：Ｒａｐｉｄｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ
蝴蝶兰（Ｐｈａ／ａｅｎｏｐｓ／ｓａｍａｂ／／／ｓ）属兰科蝴蝶兰属植物，是当今国际花坛中的名花，具有体态轻盈、花朵硕大、花色秀丽、色泽丰富、观赏期长等特色，被人们誉为“洋兰皇后”，深受全世界各国人民的喜爱。蝴蝶兰属于单茎性气生兰，极少发育侧枝，难以进行常规的无性繁殖，且其种子内不含胚乳，自然条件下很难萌发，发芽率极低，因此，也难以利用种子进行有性繁殖…。通过组织培养技术可以在短期内获得大量蝴蝶兰幼小植株，且具有增殖率高、速度快、不受季节限制、可周年生产及容易去除病毒等优点，适应市场的大量需求，也是工厂化育苗的重要途径ＢＪ。笔者对蝴蝶兰的组织培养快速繁殖技术进行研究，旨在为蝴蝶兰的批量生产提供参考。
１材料与方法
瓶，每瓶接４个外植体，重复３次，结果见表１。
裹１不同外檀体对蝴蝶兰原球茎诱导率的影响
Ｔａｂｌｅ１
Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔａｍａｂｉｌｉｓｐｒｏｔｏｃｏｒｍ
ｏｆＰｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓ
％
ｅｘｐｉａｎｔｓ
ｏｉｌ
ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ
ｒａｔｅ
培养基外植体消毒成活率诱导率
塑塑ｉ竺
ＭＳＭＳＭＳ
兰！Ｐ！型
茎尖叶片花梗侧芽
堕！生！塑墨型型翌塑
３６．８９１８．１６３４．６２
！！塑堕竺墼
８１．３７６６．０２７５．３ｌ
由表ｌ可知，在接种４５ｄ后，以茎尖作为外植体，消毒成活率为６６．８９％，原球茎诱导率为８１．３７％；以花梗侧芽作为
外植体，消毒成活率为３４．６２％，原球茎诱导率为７５．３１％；而以叶片作为外植体，消毒成活率为３４．６２％，原球茎诱导率仅为３６．０２％。随着诱导时间的延长，花梗侧芽切口长出的原
球茎仍继续生长，但长势缓慢。
２．２不同基本培养基对蝴蝶兰茎尖原球茎诱导率的影
１．１材料选取蝴蝶兰植株的嫩叶、茎尖、花梗侧芽作为外
植体。１．２方法
１．２．１外植体灭菌。将蝴蝶兰植株上的嫩叶、茎尖以及花梗侧芽剪下，清水洗净后用７５％乙醇消毒４０ｓ、０．１％ＨｇＣｌ２消毒４—６ｍｉｎ后，再用无菌水洗净，待接种。
响切取蝴蝶兰的茎尖分别接种到１／２ＭＳ、ＭＳ、Ｗｈｉｔｅ、Ｂ５培
养基上，培养容器为小型罐头瓶，每瓶５块，重复５次，３０ｄ
１．２．２培养条件。以Ｗｈｉｔｅ，ＭＳ，１／２ＭＳ和氐为基本培养
基，附加不同浓度的细胞分裂素和生长素。基本培养基中添加蔗糖浓度为３％，琼脂为６．００ｇ／Ｌ，活性炭为１．００
ｇ／Ｌ；ｐＨ
后统计数据，结果见表２。诱导率＝形成原球茎外植体数／接种外植体数×１００％；诱导系数＝形成原球茎总数／形成原球
茎外植体数。
裹２‘不同基本培养基对蝴蝶兰茎尖原球茎诱导的影响
Ｔａｂｌｅ２
Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔａｍａｂｉ／／ｓｓｔｅｍ
ｔｉｐ
值为５．６０—５．８０；培养温度为（２５±１）℃；光照时间为１３ｈ／ｄ；光照强度为１２结果与分析
２．１不同外植体对蝴蝶兰原球茎诱导率的影响将蝴蝶兰的嫩叶、叶片、花梗侧芽接种到ＭＳ培养基上，每处理均为３０
５００—２０００Ｉｘ。
ｂｌｏｃｍｅｄｉｕｍ∞ｉｎｄｕｃｔｉｏｎｏｆ
ｅＳａ删ｓ
ｐｒｏｔｏｃｏｒｍ
培养基类型激素浓度／／ｎ∥Ｌ椰乳浓度／／ｍｌ／Ｌ诱导率∥％诱导系数
ｔｙｐｅ—石ｉ——而百一（∞ｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｓ
ｒａｔｅ㈣硒甘Ｉｔ
基金项目作者简介收稿日期
安徽省高校青年教师资助计划项目（２００８ｊｑｌｌ８２）。
来志国（１９７６一），男，安徽肥西人，讲师。从事观赏植物繁育与栽培方面的教学及科研工作。
２００９－０３．１７
万方数据
３７卷３０期米志国等蝴蝶兰组织培养快速繁殖技术研究
１４６１５
由表２可知，在激素浓度相同条件下，ＭＳ培养基对蝴蝶中间状态。
兰茎尖原球茎诱导效果最佳，诱导率达７２％，诱导系数为
裹４不同基本培养基对蝴蝶兰生根的影响
２．２０。此外。茎尖在４种培养基上培养２０ｄ时，茎尖基部开
Ｔａｂｌｅ４
Ｅｆｆｅｃ乜０ｆｄｌｆｆｅｒｅｌｌｔｌＭｌｓｉｃｌｌＭ！ｄｈｌｌｌｌ
Ｏｎ
ＰＪｋｈｍ∞凼ａｍａｂ泌
始出现不规则状突起，淡黄色，表面光滑，约３０ｄ时。原球茎ｒｏｏｔｉｎｇ
开始出现，淡黄色。表面密被白色短绒毛。
培养基类型
生根率∥％
根数量∥个
根长度∥锄
一根粗度
２．３不同培养基对蝴蝶兰增殖的影响将初代培养且生长ＭｅｄｉｕｍｔｙｐｅＲｏｏｔｉｎｇｒａｔｅ
Ｎｕｍｂｅｒｄｒｏｏｔｓ
Ｒｏｏｔｌｅｎｇｔｈ
Ｒｏｏｔｒｉｃｈｎｅｓｓ
正常的蝴蝶兰原球茎转移到增殖培养基上。每个处理５瓶，Ｗｈｉｔｅ８９．１７３．６００．６２一般Ｂ５９０．８３４．０００．７７．较粗每瓶５块，重复３次，３０ｄ后统计数据，结果见表３。增殖系ＭＳ９２．４９
４．１００．８４较粗数＝增殖原球茎总数／增殖外植体数。
Ｉ／２ＭＳ
舛．４２
４．３０
０．８６
粗壮
寰３不同培养基对蝴蝶兰原球茎增殖的影响
３结论与讨论
Ｔａｂｌｅ３
Ｅｆｆｅｄｓ０ｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍｅｄｉｍｏｎ珊山廿ｐＩｉｃａｔｉｏｎ
ｏｆＰｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓ（１）蝴蝶兰原球茎的诱导主要受外植体、培养基和培养ａｍａｂｉｌｂｐｒｏｔｏｃｏｒｍ
条件等因素的共同影响，其中，外植体最难以控制，这与外植
增殖系数
编号
培养基
体本身的生长发育和生理生化状态有判”。因此，对外植体
Ｍｕｌｔｉｐｌｉｅａｔｉｏｎ
ＣｏｄｅＭ∞ｌｉｕｍ
的筛选是组培中较关键的技术。蝴蝶兰组织培养过程中，采ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｌＭＳ＋ＮＡＡ０．５０
ｍｇ／Ｌ＋６．ＢＡ２．００ｍｇ／Ｌ
８．３６用同样培养基处理时，茎尖比叶片、花梗侧芽作为外植体效２ＭＳ＋ＮＡＡ１．００ｍｇ／Ｌ＋６．ＢＡ２．００ｍｇ／Ｌ９．６２果较好。
３ＭＳ＋ＮＡＡ２．００ｍｅ／Ｌ＋６．ＢＡ
２．００
ｍｇ／Ｌ
６．７９４ＭＳ＋Ｎ从０．５０ｍ∥Ｌ＋６．ＢＡ３．００ｍｇ／Ｌ７．４７（２）在激素浓度相同条件下，１／２ＭＳ、ＭＳ、Ｗｈｉｔｅ、Ｂ，作为５ＭＳ＋Ｎ从１．００
ｍｇ／Ｌ＋６．ＢＡ３．∞ｍｇ／Ｌ
７．２３基本培养基均能诱导出原球茎，但ＭＳ效果最好，且诱导的原６ＭＳ＋ＮＡＡ２．００ｍｇ／Ｌ＋６．ＢＡ３．００ｍｇ／Ｌ７．７９球茎数量多，密度大。
７ＭＳ＋ＮＡＡ０．５０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．１０ｍｇ／Ｌ６．８２８ＭＳ＋ＮＡＡ１．００ｍｓ／Ｌ＋ＫＴＯ．１０ｍｇ／Ｌ
７．１４（３）以ＭＳ作为基本培养基对蝴蝶兰原球茎进行增殖培９ＭＳ＋ＮＡＡ２．００
ｍｇ／Ｌ＋盯Ｏ．１０
ｍｇ／Ｌ６．５３养，激素浓度为ＮＡＡ
１．００叫Ｌ和６－ＢＡ２．００
ｍｇ／Ｌ时，增殖
１０硒＋Ｎ从Ｏ．５０Ⅱ影Ｌ＋ＫＴＯ．２０ｍ∥Ｌ
６．８１１１ＭＳ＋Ｎ从１．００效果最好。
ｍｅ／Ｌ＋ＫＴ０．２０
ｍｇ／Ｌ
４．４９１２ＭＳ＋ＮＡＡ２．００ｍｇ／Ｌ４－ＫＴ０．２０ｍｅ／Ｌ
７．８７（４）蝴蝶兰生根过程中，在１／２ＭＳ培养基上根生长最１３ＭＳ＋Ｎ从０．５０
ｍ＃Ｌ＋ＫＴ０．５０ｍｓ／Ｌ
５．３５快，生根率可达９４．４２％，根长可达０．８６ｃｍ，长势最粗壮，数
１４ＭＳ＋ＮＡＡ１．００ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５０ｍｇ／Ｌ５．６４１５ＭＳ＋ＮＡＡ２．００ｍｇ／Ｌ＋ＫＴＯ．５０ｍ异／Ｌ６．１２
量最多，说明低浓度的盐分有利于侧根发生。
１６ＭＳ＋ＮＡＡＯ．５０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ１．００ｍｇ／Ｌ３．黯
参考文献
１７ＭＳ＋ＮＡＡ１．００
ｍｅ／Ｌ＋ＫＴ１．００ｍｇ／Ｌ
５．３４［１］张启香，方炎明，张晓平．蝴蝶兰的组织培养和快速繁殖［Ｊ］．植物资源
１８
ＭＳ＋Ｎ从２．００
ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ１．００ｍｇ／Ｌ
４．９２
与环境学报，２００４（３）：３８－４０．
［２］谭文澄，戴策刚．观赏植物组织培养技术［Ｍ］．北京：中国林业出版社，
由表３可知，２号培养基的原球茎增殖系数最高，达１９９１．
９．６２，１６号最差，仅为３．８８。６－ＢＡ对蝴蝶兰原球茎增殖的影
［３］张秀清，王志武，刘玉敬。等．蝴蝶兰实生苗不同器官的离体培养［Ｊ］．
植物学通报。１９９６（１）：５１，５４．响比ＫＴ效果好；当ＫＴ浓度大于０．２０ｍｅ／Ｌ，原球茎增殖系
数明显下降。当６－ＢＡ浓度为２．００ｍｅ／Ｌ时，ＮＡＡ浓度为
［４
ＭＥＮ（；ＤＱ。ＹＵＡＮＤＢ，ＺＨＡＮＧＹＦ，ｅｔａ１．Ｒｅｐｌｖｄｕｃｔｉｏｎｏｆｔｈｅｔｈｒｅｅ—
ｌｉｎｅ酬ｃ
ｍａｌｅｓｔｅｒｉｌｅｌｉｎｅｐａｒｅｎｔｍｉａｎ
０．５０—１．００ｍｇ／Ｌ效果最好。
ｓｅｅｄ撇＆Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２００９，ｌＯ（１）：笼一２５。１１４．
ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ０ｆＦ１ｂａｓｅｄｏｎ
８０ｌ枷ｃ
７ＭＢ—ｌ（腑ａｓｓｃ／ａ慨Ｌ）ａｎｄ
ｔｉｓｓｕｅ
ｃｕｌｔｕｒｅ［Ｊ］．ＡｇＴ：ｉｃｕｈｕｒａｌＳｃｉ．
２．４不同培养基对蝴蝶兰生根的影响待芽长至４—６
ｃｍ
［５］李向英，尹同萍，牛蕴华，等．蝴蝶兰的快速繁殖及栽培管理研究［Ｊ］．
时，截取生长一致的无菌苗幼苗接入不加任何激素的１／２山东农业科学，２０００（４）：１３—１４．
ＭＳ、ＭＳ、Ｗｈｉｔｅ、Ｂｓ培养基上，每个处理３０瓶，每瓶１株，重复
【６］ＺＨＡＮＧＷ，ＧＵＯＸＤ，ＷＡＮＧＹ，ｅｔａ１．Ｓｔｕｄｙｂｕｎｇｅ［Ｊ］．Ａ两ｃ１］心Ｓｃｉ．
ｏｎｔｉｓｓｕｅｅｕｈｕｒｅａｎｄｅｆｆｅｅ－
ｆｉｖｅｄｏｎｅｅｓｔａｂｌｉｓｈｍｅｎｔｄ麒＿蠡ｌ印衄ｌｙｒａｍ
３次。１０ｄ后统计数据，结果见表４。
ｅｌｍｅ＆Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２００９。ｌＯ（１）：４７—５０，１０４．
由表４可知，在Ｉ／２ＭＳ培养基上根生长较快，生根率达［７］肖丽红，黄鑫文，陈创国．蝴蝶兰组织培养与快速繁殖技术研究进展
［Ｊ］．广东农业科学，２００７（３）：３９—４２．
９４．６％，平均根长为０．８６ｃｍ，根长势粗壮，数量多；而在
［８］ＺＨＡＯＸＪ。ＺＨＡＮＧＨＸ．Ｓｔｕｄｙｏｉｌｔｉｓｓｕｅｃｕｌｔｕｒｅａｎｄｒａｄｉａｌｉｏｎｒａｕｔａｔｉｏｎ０ｆ
Ｗｈｉｔｅ培养基上，生根率仅为８９．１７％，平均根长仅为０．６２
越唰璐ｍｅｍｂｒａｎａｃｅｕｓＢ薛．ＶⅢ．ｍ叫塔ｋ矗ｃ懈（８９ｅ．）Ｈｓｉａｏ［Ｊ］．姆ｏｕｌ－
ｔｕｒａｌ
Ｓｃｉｅｎｃｅ＆Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２００９。１０（２）：３７—４０．
ｃｍ，且长势较弱，数量较少。Ｂ，、ＭＳ培养基的生根情况处于
［９］王慧瑜，张晓申，杨录军等．蝴蝶兰的胚培养技术及其快速繁殖研究
［Ｊ］．北方园艺，２００３（５）：５７．
。＿－‘。‘●一。＋‘‘●—＋。’●’‘＋。１●“＋＿ｈ‘＋。＋－＋‘—卜。。●”＋－１－—＋－＋－—●—－＋”１●。－＋——｝—－■—－＋－—－—－■—－—－・－—●—．＋－—－—＋－—●—ｒ■—－＋＊＋－＋－・卜－—●—・＋－—●—－＋－＋－＋－—卜—－＋－＋・
（上接第１４６１０页．）
ｍａｉｎｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ扛ａｒ屿ｃｒｉ谢∞ｆａｃｔｏｒＤｒａｆｔ２ｒｅｖｅａｌｓ舯ｅｓｓｅｎｔｉａｌｒｏｌｅｉｎ８０－
ｍｉｔｅ
ｉｎ
ｖｅｒｔｅｂｒａｔｅｓｅｘｕａｌ
ｄｅｖｅ娜蚴ｔ
Ｊ
１．ＤｅｖＢｉｏｌ，１９９９，２１５：猫一２２０．
ｐａｔｔｅｒｎｉｎｇ
Ｊ１．ＤｅｖＢｏｉｌ，２００６，２９０：２００—２１０．
３］ⅪＭＳ．ＫＥＩＴＬＥＷＥＬＬＪＲ，ＡＮＤＥＲＳＯＮＲＣ。ｅｔａ１．Ｓｅｘｕａｌｌｙｄｉｍｏｒｐｈｉｃｅｘ－
［６］余劲聪，潘春，马正花，等．牦牛远缘杂种雄性不育的研究现状ＥＪ］．西
ｐｔ＇ＥｓＢｉｏｎｏｆｍｕｌｔｉｐｈｄｏｕｂｌｅｓｅｘ－ｒｅｌａｔｅｄｇｅｎｅｓｉｎｔｈｅｅｍｌ＂ｙｏｍｅｎＭ峨ｇｏｎａｄ南民族大学学报：自然科学版，２００５（ｓ１）：１６一１９．
［Ｊ］．ＧｅｎｅＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎ，２００３，３（１）：７７—８２．
［７］ＳＡＭＢＲＯＯＫＪ，ＲＵＳＳＥＬＬＤＷ．Ｍｏｈｃｕｌａｔ－ｄｏｎｉｎｇ：ａｌａｂｏｒａｔｏｒｙｍａｎｕａｌ
１４】ＲＡＹＭＯＮＤＣＳ，ＭＵＲＰＨＹＭＷ，０’ｓＩＩＩＩⅣ＾ＮＭＧ，ｅｔａ１．Ｄｍｒｔｌ，ａｇｅｎｅ
［Ｍ］．３版．北京：科学出版社，２００１：５１６—５３２．
，ｒｅｌａｔｅｄ
ｔｏｗｏｌｍ
ａｎｄｆｌｙｓｅｘｕａｌｒｅ４曲ｔｏｒｓ．ｉｓｒｅｑｕｉｒｅｄ
ｆｏｒｍａｍｍａｌｈｎ
【８］ＦＯＳＴＥＲＰＧ，ＨＩＣＫＥＹＤＡ．ＣｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎａｌｂｉａｓｍａｙａｆｆｅｃｔｂｏｔｈＤＮＡ．
ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ
Ｊ
Ｉ．Ｇ∞∞Ｄｅｖ，瑚０，１４：２５盯一２５９５．
ｔｅｓｔｉｓ
ｂａｓｅｄａｎｄｐｒｏｔｅｉｎ・ｂａｓｅｄｐｈｙｌｏｇｅｎｅｆｉｃｒｅｏｍｓｍｉｃｌｉｏｎｓ［Ｊ］．ＭｏｌｅｃｕｌａｒＥｖｄｕ－
口］ＳＥＯ
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ｗ，’队ＮＧＹ。ＫＯＫＵＢＯＨ，ｅｔａ１．Ｔａｒｇｅｔｅｄｄｉｓｍｐｔｉｍ０ｆ
ｔｈｅＤＭｄｏ－
ｄｏｎ，１９９９，４８：２８４－２９０．
万
方数据
蝴蝶兰组织培养快速繁殖技术研究
刊名：英文刊名：年，卷(期)：
安徽农业科学
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES2009,37(30)
参考文献(9条)
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7.张秀清;王志武;刘玉敬 蝴蝶兰实生苗不同器官的离体培养 1996(01)8.谭文澄;戴策刚 观赏植物组织培养技术 1991
9.张启香;方炎明;张晓平 蝴蝶兰的组织培养和快速繁殖[期刊论文]-植物资源与环境学报 2004(03)
本文链接：http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_ahnykx200930031.aspx
安徽农业科学．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｎｈｕｉＡ酊．Ｓｃｉ．２００９．３７（３０）：１４６１４—１４６１５
责任编辑陈秀晨责任校对傅真治
蝴蝶兰组织培养快速繁殖技术研究
朱志国，黄承钧，陶陶，闻治江
（芜湖职业技术学院园林园艺系，安徽芜湖２４ｌｏｏｏ）
摘要［目的］对蝴蝶兰的组织培养快速繁殖技术进行研究。为蝴蝶兰的批量生产提供参考。［方法】以蝴蝶兰嫩叶、茎尖、花梗侧芽为
外植体，进行蝴蝶兰原球茎诱导、增殖及试管苗生根的组织培养。［结果］结果表明。ＭＳ＋２．０ｍ∥Ｌ６－ＢＡ＋１．０ｍ∥ＬＮ从＋２００ｍ／／Ｌ椰
乳是诱导蝴蝶兰原球茎形成的最佳培养基，茎尖诱导率迭８１．３７％；ＭＳ＋１．０ｍｇ／ＬＮＡＡ＋２．０ｍｇ／Ｌ６一ＢＡ是蝴蝶兰原球茎增殖的最佳培养基，增殖系数达９．６２；Ｉ／２ＭＳ是蝴蝶兰生根培养的最佳培养基。生根率迭９４．４２％，且根生长最快最整齐。［姑论】在生产上，可采用试管苗生根继代培养的方法进行蝴蝶兰的快速繁殖。
关键词蝴蝶兰；组织培养；快速繁殖中图分类号Ｓ６８２．３ｌ
Ｒｅｓｅａｒｃｈ
Ｏｉｌ
文献标识码Ａ文章编号晒１７—６６１１（２００９）３０一１４６１４—０２
Ｐｌ“ａｅｎｏｐｓｉｓｕｍａｂｉｌｉｓ
ＴｉｓｓｕｅＣ山ｔｕｒｅａｎｄＲａｐｉｄＰｒｏｐａｇａｔｉｏｎｏｆ
ｅｔ
ＺＨＵｚＫ－ｇｕｏＡｂｓｔｒａｃｔ
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Ｏｂｉｅｅｆｉｖｅ］‰ａｉｍ
（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＬａｎｄｓｃａｐｅＨｏｒｔｉｃｕｌｔｕｒｅ，ＷｕｈｕＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＯｃｃｕｐａｔｉｏｎ＆Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｗｕｈｕ。Ａｎｈｕｉ２４１０００）
Ｗａｓ
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ｒｅｓｅａｒｃｈｔｈｅｔｉｓｓｕｅｃｕｌｔｕｒｅａｎｄｒａｐｉｄｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎｏｆＰ／ｕｄａｅａｏ／＂／ｓａｍａｂｉｌｉｓ．ａｎｄｐｒｏｖｉｄｅｒｅｆｅｒｅｎｃｅｆｏｒ
ｈａｔｃｂｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆＰｈａ／ａｅｎｏｐｓ／ｓ
ｌｅａｖｅｓ．ｔｈｅｓＩｌｏｏｔ—ｔｉｐｓａｎｄｐｅｄｉｃｅｌｌａｔｅｒａｌｂｕｄｓ鹪ｅｘｐｌａｎｔｓ，ｔｈｅｅｏｎｄｉ．
ｔｉｏｎｓｏｆｏｒｉｇｉｎａｌｃｏｒｍｉｎｄｕｃｔｉｏｎ，ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎａｎｄｒｏｏｔｉｎｇｏｆＰｈａ／ａｅｎｏｐｓ／ｓａｍａｂ／／／ｓｗｅｒｅｄｉｓｃｕｓｓｅｄ．ｆＲｅｓｕｌｔ１ｈｅｒｅｓｕｌｔｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｏｐｔｉ－ｍｕｍｍｅｄｉｕｍｆｏｒｉｎｄｕｃｉｎｇｔｈｅｔｅｎｄｅｒ
ｒａｔｅ
ｐｒｏｔｏｃｏｎｎ
ｕｍａｂ／／／ｓ．１
Ｍｅｔｈｏｄ］儆ｊＪ垠ｔｅｎｄｅｒ
ｏｆＰｈａｋｅｎｏｐｓｉｓａｍａｂｉｌｉｓＷａｓＭＳ＋２．０ｍｃ／Ｌ６・ＢＡ＋１．０瑚影Ｌ
Ｎ从＋２００
ｍｌ／Ｌｃｏｃｏｎｕｔ
ｍｅｄｉｕｍｆｏｒｐｒｏｔｏｃｏｒｍｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆＰｈａｌａｅａｏｐｓｉｓａｍａｂｉｌｉｓＷＢ８ＭＳ＋ｍｉｌｌ【．ａｎｄｔｈｅｉｎｄｕｃｅｍｅｎｔ
ｆｏｒｔｏｏｔｉｎｇｏｆＰｈａ／ａｅｎｏｐｓ／ｓａｍａｂ／／／ｓｗａｓ１．０ｍｖ／Ｌｍｇ／Ｌ６．ＢＡ．ａｎｄｔｈｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｗａｓ９．６２．１１ｌｅｏｐｔｉｍｕｍ
ＭＳ，ｔｈｅｒｏｏｔｉｎｇｒａｔｅｗａｓ９４．４２％ａｎｄｔｈｅｒｏｏｔｇｒｏｗｔｈＷａｓｆａｓｔｅｓｔａｎｄｍｏｓｔｒｅｇｕｌａｒ．［Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ］Ｉｎｔｈｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ，ｔｈｅｒａｐｉｄｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎｏｆ
ｏｆｓｈｏｏｔ．ｔｉｐＷａｓ８１．３７％．Ｔｈｅ
Ｎ从＋２．０
ｏｐｔｉｍｕｍ
ｍｅｄｉｕｍ
ＰｈｏｌａｅｎｏｐｓｉｓａｍａｂｉｌｉｓｓｈｏｕｌｄｂｅｍａｄｅｂｙＫｅｙｗｏｒｄｓ
ｕｓｉｎｇｔｈｅｒｏｏｔｉｎｇｓｕｂｃｕｌｔｕｒｅｍｅｔｈｏｄｏｆｔｅｓｔ．ｔｕｂｅｓｅｅｄｌｉｎｇｓ．
Ｐｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓａｍａｂｉｌｉｓ；Ｔｉｓｓｕｅｃｕｌｔｕｒｅ：Ｒａｐｉｄｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ
蝴蝶兰（Ｐｈａ／ａｅｎｏｐｓ／ｓａｍａｂ／／／ｓ）属兰科蝴蝶兰属植物，是当今国际花坛中的名花，具有体态轻盈、花朵硕大、花色秀丽、色泽丰富、观赏期长等特色，被人们誉为“洋兰皇后”，深受全世界各国人民的喜爱。蝴蝶兰属于单茎性气生兰，极少发育侧枝，难以进行常规的无性繁殖，且其种子内不含胚乳，自然条件下很难萌发，发芽率极低，因此，也难以利用种子进行有性繁殖…。通过组织培养技术可以在短期内获得大量蝴蝶兰幼小植株，且具有增殖率高、速度快、不受季节限制、可周年生产及容易去除病毒等优点，适应市场的大量需求，也是工厂化育苗的重要途径ＢＪ。笔者对蝴蝶兰的组织培养快速繁殖技术进行研究，旨在为蝴蝶兰的批量生产提供参考。
１材料与方法
瓶，每瓶接４个外植体，重复３次，结果见表１。
裹１不同外檀体对蝴蝶兰原球茎诱导率的影响
Ｔａｂｌｅ１
Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔａｍａｂｉｌｉｓｐｒｏｔｏｃｏｒｍ
ｏｆＰｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓ
％
ｅｘｐｉａｎｔｓ
ｏｉｌ
ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ
ｒａｔｅ
培养基外植体消毒成活率诱导率
塑塑ｉ竺
ＭＳＭＳＭＳ
兰！Ｐ！型
茎尖叶片花梗侧芽
堕！生！塑墨型型翌塑
３６．８９１８．１６３４．６２
！！塑堕竺墼
８１．３７６６．０２７５．３ｌ
由表ｌ可知，在接种４５ｄ后，以茎尖作为外植体，消毒成活率为６６．８９％，原球茎诱导率为８１．３７％；以花梗侧芽作为
外植体，消毒成活率为３４．６２％，原球茎诱导率为７５．３１％；而以叶片作为外植体，消毒成活率为３４．６２％，原球茎诱导率仅为３６．０２％。随着诱导时间的延长，花梗侧芽切口长出的原
球茎仍继续生长，但长势缓慢。
２．２不同基本培养基对蝴蝶兰茎尖原球茎诱导率的影
１．１材料选取蝴蝶兰植株的嫩叶、茎尖、花梗侧芽作为外
植体。１．２方法
１．２．１外植体灭菌。将蝴蝶兰植株上的嫩叶、茎尖以及花梗侧芽剪下，清水洗净后用７５％乙醇消毒４０ｓ、０．１％ＨｇＣｌ２消毒４—６ｍｉｎ后，再用无菌水洗净，待接种。
响切取蝴蝶兰的茎尖分别接种到１／２ＭＳ、ＭＳ、Ｗｈｉｔｅ、Ｂ５培
养基上，培养容器为小型罐头瓶，每瓶５块，重复５次，３０ｄ
１．２．２培养条件。以Ｗｈｉｔｅ，ＭＳ，１／２ＭＳ和氐为基本培养
基，附加不同浓度的细胞分裂素和生长素。基本培养基中添加蔗糖浓度为３％，琼脂为６．００ｇ／Ｌ，活性炭为１．００
ｇ／Ｌ；ｐＨ
后统计数据，结果见表２。诱导率＝形成原球茎外植体数／接种外植体数×１００％；诱导系数＝形成原球茎总数／形成原球
茎外植体数。
裹２‘不同基本培养基对蝴蝶兰茎尖原球茎诱导的影响
Ｔａｂｌｅ２
Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔａｍａｂｉ／／ｓｓｔｅｍ
ｔｉｐ
值为５．６０—５．８０；培养温度为（２５±１）℃；光照时间为１３ｈ／ｄ；光照强度为１２结果与分析
２．１不同外植体对蝴蝶兰原球茎诱导率的影响将蝴蝶兰的嫩叶、叶片、花梗侧芽接种到ＭＳ培养基上，每处理均为３０
５００—２０００Ｉｘ。
ｂｌｏｃｍｅｄｉｕｍ∞ｉｎｄｕｃｔｉｏｎｏｆ
ｅＳａ删ｓ
ｐｒｏｔｏｃｏｒｍ
培养基类型激素浓度／／ｎ∥Ｌ椰乳浓度／／ｍｌ／Ｌ诱导率∥％诱导系数
ｔｙｐｅ—石ｉ——而百一（∞ｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｓ
ｒａｔｅ㈣硒甘Ｉｔ
基金项目作者简介收稿日期
安徽省高校青年教师资助计划项目（２００８ｊｑｌｌ８２）。
来志国（１９７６一），男，安徽肥西人，讲师。从事观赏植物繁育与栽培方面的教学及科研工作。
２００９－０３．１７
万方数据
３７卷３０期米志国等蝴蝶兰组织培养快速繁殖技术研究
１４６１５
由表２可知，在激素浓度相同条件下，ＭＳ培养基对蝴蝶中间状态。
兰茎尖原球茎诱导效果最佳，诱导率达７２％，诱导系数为
裹４不同基本培养基对蝴蝶兰生根的影响
２．２０。此外。茎尖在４种培养基上培养２０ｄ时，茎尖基部开
Ｔａｂｌｅ４
Ｅｆｆｅｃ乜０ｆｄｌｆｆｅｒｅｌｌｔｌＭｌｓｉｃｌｌＭ！ｄｈｌｌｌｌ
Ｏｎ
ＰＪｋｈｍ∞凼ａｍａｂ泌
始出现不规则状突起，淡黄色，表面光滑，约３０ｄ时。原球茎ｒｏｏｔｉｎｇ
开始出现，淡黄色。表面密被白色短绒毛。
培养基类型
生根率∥％
根数量∥个
根长度∥锄
一根粗度
２．３不同培养基对蝴蝶兰增殖的影响将初代培养且生长ＭｅｄｉｕｍｔｙｐｅＲｏｏｔｉｎｇｒａｔｅ
Ｎｕｍｂｅｒｄｒｏｏｔｓ
Ｒｏｏｔｌｅｎｇｔｈ
Ｒｏｏｔｒｉｃｈｎｅｓｓ
正常的蝴蝶兰原球茎转移到增殖培养基上。每个处理５瓶，Ｗｈｉｔｅ８９．１７３．６００．６２一般Ｂ５９０．８３４．０００．７７．较粗每瓶５块，重复３次，３０ｄ后统计数据，结果见表３。增殖系ＭＳ９２．４９
４．１００．８４较粗数＝增殖原球茎总数／增殖外植体数。
Ｉ／２ＭＳ
舛．４２
４．３０
０．８６
粗壮
寰３不同培养基对蝴蝶兰原球茎增殖的影响
３结论与讨论
Ｔａｂｌｅ３
Ｅｆｆｅｄｓ０ｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍｅｄｉｍｏｎ珊山廿ｐＩｉｃａｔｉｏｎ
ｏｆＰｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓ（１）蝴蝶兰原球茎的诱导主要受外植体、培养基和培养ａｍａｂｉｌｂｐｒｏｔｏｃｏｒｍ
条件等因素的共同影响，其中，外植体最难以控制，这与外植
增殖系数
编号
培养基
体本身的生长发育和生理生化状态有判”。因此，对外植体
Ｍｕｌｔｉｐｌｉｅａｔｉｏｎ
ＣｏｄｅＭ∞ｌｉｕｍ
的筛选是组培中较关键的技术。蝴蝶兰组织培养过程中，采ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｌＭＳ＋ＮＡＡ０．５０
ｍｇ／Ｌ＋６．ＢＡ２．００ｍｇ／Ｌ
８．３６用同样培养基处理时，茎尖比叶片、花梗侧芽作为外植体效２ＭＳ＋ＮＡＡ１．００ｍｇ／Ｌ＋６．ＢＡ２．００ｍｇ／Ｌ９．６２果较好。
３ＭＳ＋ＮＡＡ２．００ｍｅ／Ｌ＋６．ＢＡ
２．００
ｍｇ／Ｌ
６．７９４ＭＳ＋Ｎ从０．５０ｍ∥Ｌ＋６．ＢＡ３．００ｍｇ／Ｌ７．４７（２）在激素浓度相同条件下，１／２ＭＳ、ＭＳ、Ｗｈｉｔｅ、Ｂ，作为５ＭＳ＋Ｎ从１．００
ｍｇ／Ｌ＋６．ＢＡ３．∞ｍｇ／Ｌ
７．２３基本培养基均能诱导出原球茎，但ＭＳ效果最好，且诱导的原６ＭＳ＋ＮＡＡ２．００ｍｇ／Ｌ＋６．ＢＡ３．００ｍｇ／Ｌ７．７９球茎数量多，密度大。
７ＭＳ＋ＮＡＡ０．５０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．１０ｍｇ／Ｌ６．８２８ＭＳ＋ＮＡＡ１．００ｍｓ／Ｌ＋ＫＴＯ．１０ｍｇ／Ｌ
７．１４（３）以ＭＳ作为基本培养基对蝴蝶兰原球茎进行增殖培９ＭＳ＋ＮＡＡ２．００
ｍｇ／Ｌ＋盯Ｏ．１０
ｍｇ／Ｌ６．５３养，激素浓度为ＮＡＡ
１．００叫Ｌ和６－ＢＡ２．００
ｍｇ／Ｌ时，增殖
１０硒＋Ｎ从Ｏ．５０Ⅱ影Ｌ＋ＫＴＯ．２０ｍ∥Ｌ
６．８１１１ＭＳ＋Ｎ从１．００效果最好。
ｍｅ／Ｌ＋ＫＴ０．２０
ｍｇ／Ｌ
４．４９１２ＭＳ＋ＮＡＡ２．００ｍｇ／Ｌ４－ＫＴ０．２０ｍｅ／Ｌ
７．８７（４）蝴蝶兰生根过程中，在１／２ＭＳ培养基上根生长最１３ＭＳ＋Ｎ从０．５０
ｍ＃Ｌ＋ＫＴ０．５０ｍｓ／Ｌ
５．３５快，生根率可达９４．４２％，根长可达０．８６ｃｍ，长势最粗壮，数
１４ＭＳ＋ＮＡＡ１．００ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５０ｍｇ／Ｌ５．６４１５ＭＳ＋ＮＡＡ２．００ｍｇ／Ｌ＋ＫＴＯ．５０ｍ异／Ｌ６．１２
量最多，说明低浓度的盐分有利于侧根发生。
１６ＭＳ＋ＮＡＡＯ．５０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ１．００ｍｇ／Ｌ３．黯
参考文献
１７ＭＳ＋ＮＡＡ１．００
ｍｅ／Ｌ＋ＫＴ１．００ｍｇ／Ｌ
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１８
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ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ１．００ｍｇ／Ｌ
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由表３可知，２号培养基的原球茎增殖系数最高，达１９９１．
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数明显下降。当６－ＢＡ浓度为２．００ｍｅ／Ｌ时，ＮＡＡ浓度为
［４
ＭＥＮ（；ＤＱ。ＹＵＡＮＤＢ，ＺＨＡＮＧＹＦ，ｅｔａ１．Ｒｅｐｌｖｄｕｃｔｉｏｎｏｆｔｈｅｔｈｒｅｅ—
ｌｉｎｅ酬ｃ
ｍａｌｅｓｔｅｒｉｌｅｌｉｎｅｐａｒｅｎｔｍｉａｎ
０．５０—１．００ｍｇ／Ｌ效果最好。
ｓｅｅｄ撇＆Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２００９，ｌＯ（１）：笼一２５。１１４．
ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ０ｆＦ１ｂａｓｅｄｏｎ
８０ｌ枷ｃ
７ＭＢ—ｌ（腑ａｓｓｃ／ａ慨Ｌ）ａｎｄ
ｔｉｓｓｕｅ
ｃｕｌｔｕｒｅ［Ｊ］．ＡｇＴ：ｉｃｕｈｕｒａｌＳｃｉ．
２．４不同培养基对蝴蝶兰生根的影响待芽长至４—６
ｃｍ
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ＭＳ、ＭＳ、Ｗｈｉｔｅ、Ｂｓ培养基上，每个处理３０瓶，每瓶１株，重复
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ｏｎｔｉｓｓｕｅｅｕｈｕｒｅａｎｄｅｆｆｅｅ－
ｆｉｖｅｄｏｎｅｅｓｔａｂｌｉｓｈｍｅｎｔｄ麒＿蠡ｌ印衄ｌｙｒａｍ
３次。１０ｄ后统计数据，结果见表４。
ｅｌｍｅ＆Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２００９。ｌＯ（１）：４７—５０，１０４．
由表４可知，在Ｉ／２ＭＳ培养基上根生长较快，生根率达［７］肖丽红，黄鑫文，陈创国．蝴蝶兰组织培养与快速繁殖技术研究进展
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Ｗｈｉｔｅ培养基上，生根率仅为８９．１７％，平均根长仅为０．６２
越唰璐ｍｅｍｂｒａｎａｃｅｕｓＢ薛．ＶⅢ．ｍ叫塔ｋ矗ｃ懈（８９ｅ．）Ｈｓｉａｏ［Ｊ］．姆ｏｕｌ－
ｔｕｒａｌ
Ｓｃｉｅｎｃｅ＆Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２００９。１０（２）：３７—４０．
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。＿－‘。‘●一。＋‘‘●—＋。’●’‘＋。１●“＋＿ｈ‘＋。＋－＋‘—卜。。●”＋－１－—＋－＋－—●—－＋”１●。－＋——｝—－■—－＋－—－—－■—－—－・－—●—．＋－—－—＋－—●—ｒ■—－＋＊＋－＋－・卜－—●—・＋－—●—－＋－＋－＋－—卜—－＋－＋・
（上接第１４６１０页．）
ｍａｉｎｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ扛ａｒ屿ｃｒｉ谢∞ｆａｃｔｏｒＤｒａｆｔ２ｒｅｖｅａｌｓ舯ｅｓｓｅｎｔｉａｌｒｏｌｅｉｎ８０－
ｍｉｔｅ
ｉｎ
ｖｅｒｔｅｂｒａｔｅｓｅｘｕａｌ
ｄｅｖｅ娜蚴ｔ
Ｊ
１．ＤｅｖＢｉｏｌ，１９９９，２１５：猫一２２０．
ｐａｔｔｅｒｎｉｎｇ
Ｊ１．ＤｅｖＢｏｉｌ，２００６，２９０：２００—２１０．
３］ⅪＭＳ．ＫＥＩＴＬＥＷＥＬＬＪＲ，ＡＮＤＥＲＳＯＮＲＣ。ｅｔａ１．Ｓｅｘｕａｌｌｙｄｉｍｏｒｐｈｉｃｅｘ－
［６］余劲聪，潘春，马正花，等．牦牛远缘杂种雄性不育的研究现状ＥＪ］．西
ｐｔ＇ＥｓＢｉｏｎｏｆｍｕｌｔｉｐｈｄｏｕｂｌｅｓｅｘ－ｒｅｌａｔｅｄｇｅｎｅｓｉｎｔｈｅｅｍｌ＂ｙｏｍｅｎＭ峨ｇｏｎａｄ南民族大学学报：自然科学版，２００５（ｓ１）：１６一１９．
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１４】ＲＡＹＭＯＮＤＣＳ，ＭＵＲＰＨＹＭＷ，０’ｓＩＩＩＩⅣ＾ＮＭＧ，ｅｔａ１．Ｄｍｒｔｌ，ａｇｅｎｅ
［Ｍ］．３版．北京：科学出版社，２００１：５１６—５３２．
，ｒｅｌａｔｅｄ
ｔｏｗｏｌｍ
ａｎｄｆｌｙｓｅｘｕａｌｒｅ４曲ｔｏｒｓ．ｉｓｒｅｑｕｉｒｅｄ
ｆｏｒｍａｍｍａｌｈｎ
【８］ＦＯＳＴＥＲＰＧ，ＨＩＣＫＥＹＤＡ．ＣｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎａｌｂｉａｓｍａｙａｆｆｅｃｔｂｏｔｈＤＮＡ．
ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ
Ｊ
Ｉ．Ｇ∞∞Ｄｅｖ，瑚０，１４：２５盯一２５９５．
ｔｅｓｔｉｓ
ｂａｓｅｄａｎｄｐｒｏｔｅｉｎ・ｂａｓｅｄｐｈｙｌｏｇｅｎｅｆｉｃｒｅｏｍｓｍｉｃｌｉｏｎｓ［Ｊ］．ＭｏｌｅｃｕｌａｒＥｖｄｕ－
口］ＳＥＯ
Ｋ
ｗ，’队ＮＧＹ。ＫＯＫＵＢＯＨ，ｅｔａ１．Ｔａｒｇｅｔｅｄｄｉｓｍｐｔｉｍ０ｆ
ｔｈｅＤＭｄｏ－
ｄｏｎ，１９９９，４８：２８４－２９０．
万
方数据
蝴蝶兰组织培养快速繁殖技术研究
刊名：英文刊名：年，卷(期)：
安徽农业科学
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