脊椎动物神经系统比较
神经系统：中枢神经系统（脊髓和脑）和周围神经系统（脊神经、脑神经和植物性神经） 1，神经元（神经细胞体、树突和轴突）。兴奋—树突—细胞体—轴突
—另一神经元或末梢效应器官。按机能的不同分为3类：1，传入神经元（或感觉 神经元），2，传出神经元，3，中间神经元（联络神经元）。
按髓鞘的有无神经分有髓神经（脑神经和脊神经）、无髓神经（大部分植物性神经）。 脑和脊髓的横切面上分白质(大部为有髓神经纤维); 灰质(神经细胞体及无髓神经纤维) 。 传导活动有两个特点，(1)极性，即单向传导 (2)绝缘性
反射弧5个环节：感受器—传入神经—中枢神经—传出神经—效应器。
2，神经系统的发生
胚胎背中部外胚层加厚成为神经板并下陷，左右两侧的神经褶最后合拢，成为背神经 管。背神经管发育为脑与脊髓，管前端形成脑，包括大脑、间脑、中脑、小脑和延脑五 部分。脑以后的神经管发育成为脊髓。中空管腔在脑中成为脑室，在脊髓中成为中央管 3，中枢神经系统：脑
大脑： 嗅脑：嗅球、嗅束、梨状叶、海马
大脑半球：皮层、髓质
纹状体(基底核) 侧脑室(第一、第二脑室)
间脑： 丘脑（视丘）
丘脑下部：灰结节、漏斗、脑下垂体(内分泌腺) 、视交叉和乳头体 松果体(内分泌腺) 间脑室(第三脑室)
中脑： 中脑四叠体：前丘、后丘 大脑导水管 大脑脚
小脑： 小脑半球(皮层、髓质) 、蚓部、绒球(小脑卷) 脑桥
延脑： 延脑 第四脑室
大脑
a,纹状体
鱼类：主要是纹状体（古纹状体）
两栖类：纹状体仍属于古纹状体
爬行类：古纹状体和新纹状体
鸟类：新纹状体上又附加上纹状体，成为鸟类复杂的本能活动(例如营巢、孵卵和育雏等) 和“学习”的中枢。
哺乳类：纹状体成为大脑的基底节
b,脑皮
古脑皮；鱼类，灰质在内部靠近脑室处，白质包在灰质之外
原脑皮：肺鱼和两栖类。 神经细胞已开始由内向表面移动。原脑皮和古脑皮主要和 嗅觉相联系
新脑皮：爬行类开始出现，到哺乳类得到高度发展（出现胼胝体在两半球之间联系）， 机能皮层化。古脑皮成为梨状叶，原脑皮海马。
c,胼胝体：为哺乳动物所特有，是连系两大脑半球新脑皮的带状横行的神经纤维联合。 鸭嘴兽无胼胝体，针鼹、有袋类等胼胝体不发达。
间脑 包括视丘、视丘上部、视丘下部和第三脑室。
顶器： 现存动物中，顶眼（器）为痕迹器官而残存于某些蜥蜴和楔齿蜥。楔齿蜥的顶 眼最为明显，仍具有简单的晶体和视网膜，并有一定的感光能力。
松果体：哺乳动物被认为是内分泌腺。
视丘下部：调节植物性神经活动的中枢，也是重要的神经分泌的部位
中脑 哺乳类以下各纲，中脑背部为一对视叶，为视觉反射中枢。
哺乳类四叠体，前两叶称前丘为视觉反射中枢；后两叶为后丘，为听觉反射中枢。 小脑 游泳型的鲨鱼和硬骨鱼小脑发达。
两栖类与爬行类的小脑不发达。
哺乳类的小脑发达，蚓部和小脑卷及小脑半球（哺乳类特有，单孔类不明显）。
延脑 脊髓前端的延续，它的结构与脊髓基本上是一致的，中央管在这里扩大成为第四脑室， 有一些重要的神经核，称为“活命中枢”。
脑室 大脑室称为侧脑室或第一、第二脑室，它们共同以室间孔或孟氏孔通到间脑室（或第 三脑室）。中脑室极窄，称大脑导水管，第四脑室为延脑室，与脊髓的中央管相通。 各纲中枢神经的比较
文昌鱼没有集中的感受器，也没有明显的脑的分化，
七鳃鳗有脑的分化，但脑的5个部分在一个平面上，没有脑弯曲。
鱼类鱼脑的形态较原始，脑小，脑弯曲度很小，在背面5部分都可以看到。大脑主要是古纹状体，古脑皮，
软骨鱼类脑发达。脑的5部分分化很明显。大脑半球比较大。硬骨鱼脑的体积小，在许多方面比鲨鱼简单。
两栖类 脑的弯曲不大，在背面脑的5个部分仍能看到，原脑皮，具古纹状体，
爬行类 脑弯曲较两栖类显著，背面看不见间脑。出现新脑皮。中脑仅为一对视叶（蛇类中脑背面已分化为四叠体，在响尾蛇及蟒蛇很明显）。
鸟类 体积较大。脑的弯曲度大，增加了上纹状体，鸟的大脑皮层仍是以原脑皮为主，新皮层虽已出现，但还是停留在爬行类的发展水平。
哺乳类 脑的弯曲极大。大脑与小脑高度膨大，大脑皮层为新脑皮，皮层面积增大，褶叠成沟与回。大脑机能皮层化。特有的胼胝体。中脑为四叠体。小脑相当发达，小脑半球是哺乳类新出现的。
4，周围神经系统
脊神经：背根和腹根，背支、腹支和交通支
在四肢着生的部位，脊神经的腹支形成颈臂神经丛和腰荐神经丛，文昌鱼、七鳃鳗无脊神经丛，鱼与有尾两栖类有极简单的丛，蛙的四肢发达，臂丛与腰荐丛明显。蛙以上的动物四肢强大，神经丛也相应发达；蛇的四肢退化，丛也消失，到了哺乳类，非常复杂。
脊神经的数目大致与脊椎骨总数相当。例如，兔的椎式是C7T12L7S4Cy16，其脊神经数目相应为：颈神经8对，胸神经12对，腰神经7对，荐神经4对，尾神经6对。
脑神经在无羊膜类是10对，羊膜类多2对，共12对。
5，植物性神经系统或称自主神经系统，一般指分布于内脏、血管平滑肌、心肌及腺体的运动神经，即内脏运动神经或内脏传出神经，
与躯体神经相比较，植物性神经具备以下特点。
(1)从分布范围和机能上：植物性神经仅分布于内脏平滑肌、心肌及腺体，在中枢神经的控制下，调节内脏的活动；而躯体神经仅支配骨骼肌的运动。
(2)从发出部位上：植物性神经只从中脑、延脑、脊髓的胸段、腰段和荐段发出；而躯体神经自脊髓全长和脑发出。
(3)从中枢到效应器的径路上要转换神经元后再发出节后纤维到达所支配的器官，躯体神经，从中枢到外周效应器只是由一个神经元组成，它的细胞体位于中枢神经系统内。
(4)从纤维结构上：植物性神经纤维比一般躯体神经细，节后纤维无髓鞘。
(5)从其双重支配上：内脏器官一般多由交感神经和副交感神经双重支配，
交感神经和副交感神经的比较
交感神经 副交感神经
发出部位 脊髓的胸、腰段 中脑、延脑、脊髓的荐段
椎前神经节在腹腔内 在器官附近
节后纤维 长，肉眼可见 很短，肉眼难于见到
机能 交感和副交感神经对同一器官的作用是相反相成的
各类脊椎动物的植物性神经比较 文昌鱼是交感神经的开始，圆口类已出现了副交感神经，自无尾两栖类有清楚的交感神经干并开始出现发自脊髓荐部的副交感神经。哺乳类的交感与副交感神经分为两个清楚的系统。
节后神经节 椎旁神经节在交感神经干上， 副交感神经节埋在所支配器官的组织内或
脊椎动物神经系统比较
神经系统：中枢神经系统（脊髓和脑）和周围神经系统（脊神经、脑神经和植物性神经） 1，神经元（神经细胞体、树突和轴突）。兴奋—树突—细胞体—轴突
—另一神经元或末梢效应器官。按机能的不同分为3类：1，传入神经元（或感觉 神经元），2，传出神经元，3，中间神经元（联络神经元）。
按髓鞘的有无神经分有髓神经（脑神经和脊神经）、无髓神经（大部分植物性神经）。 脑和脊髓的横切面上分白质(大部为有髓神经纤维); 灰质(神经细胞体及无髓神经纤维) 。 传导活动有两个特点，(1)极性，即单向传导 (2)绝缘性
反射弧5个环节：感受器—传入神经—中枢神经—传出神经—效应器。
2，神经系统的发生
胚胎背中部外胚层加厚成为神经板并下陷，左右两侧的神经褶最后合拢，成为背神经 管。背神经管发育为脑与脊髓，管前端形成脑，包括大脑、间脑、中脑、小脑和延脑五 部分。脑以后的神经管发育成为脊髓。中空管腔在脑中成为脑室，在脊髓中成为中央管 3，中枢神经系统：脑
大脑： 嗅脑：嗅球、嗅束、梨状叶、海马
大脑半球：皮层、髓质
纹状体(基底核) 侧脑室(第一、第二脑室)
间脑： 丘脑（视丘）
丘脑下部：灰结节、漏斗、脑下垂体(内分泌腺) 、视交叉和乳头体 松果体(内分泌腺) 间脑室(第三脑室)
中脑： 中脑四叠体：前丘、后丘 大脑导水管 大脑脚
小脑： 小脑半球(皮层、髓质) 、蚓部、绒球(小脑卷) 脑桥
延脑： 延脑 第四脑室
大脑
a,纹状体
鱼类：主要是纹状体（古纹状体）
两栖类：纹状体仍属于古纹状体
爬行类：古纹状体和新纹状体
鸟类：新纹状体上又附加上纹状体，成为鸟类复杂的本能活动(例如营巢、孵卵和育雏等) 和“学习”的中枢。
哺乳类：纹状体成为大脑的基底节
b,脑皮
古脑皮；鱼类，灰质在内部靠近脑室处，白质包在灰质之外
原脑皮：肺鱼和两栖类。 神经细胞已开始由内向表面移动。原脑皮和古脑皮主要和 嗅觉相联系
新脑皮：爬行类开始出现，到哺乳类得到高度发展（出现胼胝体在两半球之间联系）， 机能皮层化。古脑皮成为梨状叶，原脑皮海马。
c,胼胝体：为哺乳动物所特有，是连系两大脑半球新脑皮的带状横行的神经纤维联合。 鸭嘴兽无胼胝体，针鼹、有袋类等胼胝体不发达。
间脑 包括视丘、视丘上部、视丘下部和第三脑室。
顶器： 现存动物中，顶眼（器）为痕迹器官而残存于某些蜥蜴和楔齿蜥。楔齿蜥的顶 眼最为明显，仍具有简单的晶体和视网膜，并有一定的感光能力。
松果体：哺乳动物被认为是内分泌腺。
视丘下部：调节植物性神经活动的中枢，也是重要的神经分泌的部位
中脑 哺乳类以下各纲，中脑背部为一对视叶，为视觉反射中枢。
哺乳类四叠体，前两叶称前丘为视觉反射中枢；后两叶为后丘，为听觉反射中枢。 小脑 游泳型的鲨鱼和硬骨鱼小脑发达。
两栖类与爬行类的小脑不发达。
哺乳类的小脑发达，蚓部和小脑卷及小脑半球（哺乳类特有，单孔类不明显）。
延脑 脊髓前端的延续，它的结构与脊髓基本上是一致的，中央管在这里扩大成为第四脑室， 有一些重要的神经核，称为“活命中枢”。
脑室 大脑室称为侧脑室或第一、第二脑室，它们共同以室间孔或孟氏孔通到间脑室（或第 三脑室）。中脑室极窄，称大脑导水管，第四脑室为延脑室，与脊髓的中央管相通。 各纲中枢神经的比较
文昌鱼没有集中的感受器，也没有明显的脑的分化，
七鳃鳗有脑的分化，但脑的5个部分在一个平面上，没有脑弯曲。
鱼类鱼脑的形态较原始，脑小，脑弯曲度很小，在背面5部分都可以看到。大脑主要是古纹状体，古脑皮，
软骨鱼类脑发达。脑的5部分分化很明显。大脑半球比较大。硬骨鱼脑的体积小，在许多方面比鲨鱼简单。
两栖类 脑的弯曲不大，在背面脑的5个部分仍能看到，原脑皮，具古纹状体，
爬行类 脑弯曲较两栖类显著，背面看不见间脑。出现新脑皮。中脑仅为一对视叶（蛇类中脑背面已分化为四叠体，在响尾蛇及蟒蛇很明显）。
鸟类 体积较大。脑的弯曲度大，增加了上纹状体，鸟的大脑皮层仍是以原脑皮为主，新皮层虽已出现，但还是停留在爬行类的发展水平。
哺乳类 脑的弯曲极大。大脑与小脑高度膨大，大脑皮层为新脑皮，皮层面积增大，褶叠成沟与回。大脑机能皮层化。特有的胼胝体。中脑为四叠体。小脑相当发达，小脑半球是哺乳类新出现的。
4，周围神经系统
脊神经：背根和腹根，背支、腹支和交通支
在四肢着生的部位，脊神经的腹支形成颈臂神经丛和腰荐神经丛，文昌鱼、七鳃鳗无脊神经丛，鱼与有尾两栖类有极简单的丛，蛙的四肢发达，臂丛与腰荐丛明显。蛙以上的动物四肢强大，神经丛也相应发达；蛇的四肢退化，丛也消失，到了哺乳类，非常复杂。
脊神经的数目大致与脊椎骨总数相当。例如，兔的椎式是C7T12L7S4Cy16，其脊神经数目相应为：颈神经8对，胸神经12对，腰神经7对，荐神经4对，尾神经6对。
脑神经在无羊膜类是10对，羊膜类多2对，共12对。
5，植物性神经系统或称自主神经系统，一般指分布于内脏、血管平滑肌、心肌及腺体的运动神经，即内脏运动神经或内脏传出神经，
与躯体神经相比较，植物性神经具备以下特点。
(1)从分布范围和机能上：植物性神经仅分布于内脏平滑肌、心肌及腺体，在中枢神经的控制下，调节内脏的活动；而躯体神经仅支配骨骼肌的运动。
(2)从发出部位上：植物性神经只从中脑、延脑、脊髓的胸段、腰段和荐段发出；而躯体神经自脊髓全长和脑发出。
(3)从中枢到效应器的径路上要转换神经元后再发出节后纤维到达所支配的器官，躯体神经，从中枢到外周效应器只是由一个神经元组成，它的细胞体位于中枢神经系统内。
(4)从纤维结构上：植物性神经纤维比一般躯体神经细，节后纤维无髓鞘。
(5)从其双重支配上：内脏器官一般多由交感神经和副交感神经双重支配，
交感神经和副交感神经的比较
交感神经 副交感神经
发出部位 脊髓的胸、腰段 中脑、延脑、脊髓的荐段
椎前神经节在腹腔内 在器官附近
节后纤维 长，肉眼可见 很短，肉眼难于见到
机能 交感和副交感神经对同一器官的作用是相反相成的
各类脊椎动物的植物性神经比较 文昌鱼是交感神经的开始，圆口类已出现了副交感神经，自无尾两栖类有清楚的交感神经干并开始出现发自脊髓荐部的副交感神经。哺乳类的交感与副交感神经分为两个清楚的系统。
节后神经节 椎旁神经节在交感神经干上， 副交感神经节埋在所支配器官的组织内或