快速导流杂交基因芯片法检测人乳头瘤病毒的实验观察

龙源期刊网 http://www.qikan.com.cn

快速导流杂交基因芯片法检测人乳头瘤病毒的实验观察

作者:焦淑静

来源:《中国实用医药》2013年第07期

【摘要】目的 探讨导流杂交基因芯片法(HybrMax 法)在人乳头瘤病毒基因分型中的应用价值。方法 利用快速导流杂交基因芯片技术对来我院妇科门诊就诊的796例妇女进行下生殖道HPV 感染分型检测;选取其中502例,依据细胞学病理结果分为正常细胞学组、慢性炎症组、宫颈上皮内瘤变组(CIN 组)和宫颈癌组,将各组HPV 分型结果进行比对分析。结果 细胞学正常组HPV 感染率12.06%,慢性炎症组为23.69%,CIN Ⅰ组33.69%,CIN Ⅱ组59.61%,CIN Ⅲ组为79.54%,宫颈癌组为96%,组间感染率对比差异有统计学意义(P

【关键词】导流杂交基因芯片法;人乳头瘤病毒;实验观察

流行病学研究证实人乳头瘤病毒(Human Papillomavirus,HPV )感染是女性宫颈上皮内瘤变(Cervical intraepithelial neoplasia,CIN )和宫颈癌的主要病因,对HPV 感染的检测和分型是处理宫颈病变的重要依据[1]。HPV 的不同型别引起细胞病理的类型改变不同,因此,准确的基因分型,及时明确患者感染HPV 的基因型别对感染的治疗、宫颈病变的预防及流行状况的调查均有重要的意义[2]。我们采用核酸分子快速导流杂交基因芯片分型技术(HybrMax 法)对我院妇科门诊796例妇女进行了HPV 感染的分型检测,实验结果报告如下。 1 资料与方法

1.1 一般资料 2009年4月至2012年3月在我院妇科门诊就诊患者796例,采用HybrMax 法检测人乳头瘤病毒并进行基因分型。随机选取502例,年龄21~53岁,平均年龄

(36±11.5)岁,其中宫颈细胞学检查正常者116例,细胞学异常者386例。对细胞学检查异常者在阴道镜下行宫颈多点活检进一步作病理学检查,诊断标准采用2001年国际癌协会TBS 诊断系统。包括:宫颈慢性炎症(炎症组)173例,宫颈上皮内瘤变Ⅰ级(CIN Ⅰ组)92例,上皮内瘤变Ⅱ级(CIN Ⅱ组)52例,上皮内瘤变Ⅲ级(CIN Ⅲ组)44例,宫颈癌组25例,所有标本采集和诊治过程均经就诊者本人同意。

1.2 实验方法 HPV分型检测的标本取样步骤和要求按宫颈细胞学取材常规进行,标本放置在专用样本收集管内,4℃保存两周内检测。导流杂交基因芯片HPV 分型试剂盒由凯普生物化学有限公司提供,能够检测21种基因型;PCR 扩增用扩增仪由厦门安普利生物医学有限公司提供。样本检测时严格按操作程序进行DNA 提取、扩增、快速导流杂交,肉眼对样本结果进行判读。

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快速导流杂交基因芯片法检测人乳头瘤病毒的实验观察

作者:焦淑静

来源:《中国实用医药》2013年第07期

【摘要】目的 探讨导流杂交基因芯片法(HybrMax 法)在人乳头瘤病毒基因分型中的应用价值。方法 利用快速导流杂交基因芯片技术对来我院妇科门诊就诊的796例妇女进行下生殖道HPV 感染分型检测;选取其中502例,依据细胞学病理结果分为正常细胞学组、慢性炎症组、宫颈上皮内瘤变组(CIN 组)和宫颈癌组,将各组HPV 分型结果进行比对分析。结果 细胞学正常组HPV 感染率12.06%,慢性炎症组为23.69%,CIN Ⅰ组33.69%,CIN Ⅱ组59.61%,CIN Ⅲ组为79.54%,宫颈癌组为96%,组间感染率对比差异有统计学意义(P

【关键词】导流杂交基因芯片法;人乳头瘤病毒;实验观察

流行病学研究证实人乳头瘤病毒(Human Papillomavirus,HPV )感染是女性宫颈上皮内瘤变(Cervical intraepithelial neoplasia,CIN )和宫颈癌的主要病因,对HPV 感染的检测和分型是处理宫颈病变的重要依据[1]。HPV 的不同型别引起细胞病理的类型改变不同,因此,准确的基因分型,及时明确患者感染HPV 的基因型别对感染的治疗、宫颈病变的预防及流行状况的调查均有重要的意义[2]。我们采用核酸分子快速导流杂交基因芯片分型技术(HybrMax 法)对我院妇科门诊796例妇女进行了HPV 感染的分型检测,实验结果报告如下。 1 资料与方法

1.1 一般资料 2009年4月至2012年3月在我院妇科门诊就诊患者796例,采用HybrMax 法检测人乳头瘤病毒并进行基因分型。随机选取502例,年龄21~53岁,平均年龄

(36±11.5)岁,其中宫颈细胞学检查正常者116例,细胞学异常者386例。对细胞学检查异常者在阴道镜下行宫颈多点活检进一步作病理学检查,诊断标准采用2001年国际癌协会TBS 诊断系统。包括:宫颈慢性炎症(炎症组)173例,宫颈上皮内瘤变Ⅰ级(CIN Ⅰ组)92例,上皮内瘤变Ⅱ级(CIN Ⅱ组)52例,上皮内瘤变Ⅲ级(CIN Ⅲ组)44例,宫颈癌组25例,所有标本采集和诊治过程均经就诊者本人同意。

1.2 实验方法 HPV分型检测的标本取样步骤和要求按宫颈细胞学取材常规进行,标本放置在专用样本收集管内,4℃保存两周内检测。导流杂交基因芯片HPV 分型试剂盒由凯普生物化学有限公司提供,能够检测21种基因型;PCR 扩增用扩增仪由厦门安普利生物医学有限公司提供。样本检测时严格按操作程序进行DNA 提取、扩增、快速导流杂交,肉眼对样本结果进行判读。


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