泰国试管婴儿地中海贫血的成功案例
泰国医院：Jetanin
泰国医生：Pinyo
恒健海外客户信息：W小姐： 33岁，先生：36岁
试管原因：夫妻二人患有地中海贫血，生男孩
客户情况：
W夫妇二人患有地中海贫血。因女方自然怀孕，后期胎儿死亡的机率较高，成功生育也有可能遗传下一代。并且W的先生在家里也是独子，一直希望能生个儿子。W考虑到自己怀孕的危险性，了解到泰国境内选择供卵试管是合法行为并且还可以选择胎儿性别，最终决定选择恒健海外去泰国做试管婴儿。）
选择去泰国做供卵试管婴儿，首先需要夫妻二人亲自到泰国医院登记并建立档案，同时出示相关国内医学报告，证明女方的身体因某种因素不能自己怀孕，即可申请供卵试管。
4月04日 W赴泰国医院登记，并出示夫妻二人地中海贫血遗传报告。同时确定供卵女
孩。
4月17日 女孩来月经第2天，安排见医生做身体检查，并预约好隔天打促排针的时间。
4月27日 女孩共取20个卵子，同时W老公取精液。
5月01日 胚胎报告：首批共筛选10个胚胎染色体及性别（其中：2男2女胚胎正常6
个胚胎不正常），其余10个胚胎未筛做冷冻保存。
5月10日 W来例假第1天 告知月经第3天（5月12日）开始服用补佳乐，调理激素
和子宫内膜厚度。并与月经第13天（5月22日）赴泰，14天（5月23日）见泰国医生确认胚胎移植日期及时间。
5月29日 W移植1个B级男胚和1个C级男胚。（其余2个B级女胚冷冻） 6月06日 泰国医院验HCG：153.2，成功怀孕，于晚上坐飞机回国！
6月25日 国内B超检查，确定怀双胎男孩！
（地中海贫血知识普吉：
地中海贫血的表现
地贫的诊断主要依据临床表现、实验室检查和基因诊断。地贫的临床表现呈多样性，轻者本人多无自觉症状而不易察觉，常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。重型á地贫胎儿，又称 Bart's水肿胎，因4个á基因全部缺失，á珠蛋白链不能合成，常于怀孕中期开始发病，表现为胎儿全身水肿，心脏畸形，体腔积液，胎盘巨大而水肿，多于怀孕晚期死于宫内。即使能怀孕至足月，也多于出生后数分钟内死亡，而且孕妇常合并妊高征，胎盘早剥，子痫抽搐，产时或产后大出血等产科危重并发症。另一种次严重的á地贫，又称血红蛋白H病，与重型â地贫表现相似或贫血症状稍轻，这两类地贫在胎儿期无特殊临床表现，可以怀孕至足月分娩，出生时与正常胎儿几无分别，多于生后6个月左右开始发病。表现为进行性溶血性贫血，血色素可低至2-4g/dl，肝脾肿大，脸色萎黄，苍白无力。此病目前国内外尚无有效的治疗方法，仅能依靠输血维持生命。由于极易发生各种并发症，多于青少年期死亡，给家庭和社会带来沉重的负担。
地中海贫血的 遗传方式
夫妇双方若同为轻型地贫（即地贫基因携带者），怀孕以后，对子代的遗传几率是： 1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫（同父母一样），而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病机率均等。）
泰国试管婴儿地中海贫血的成功案例
泰国医院：Jetanin
泰国医生：Pinyo
恒健海外客户信息：W小姐： 33岁，先生：36岁
试管原因：夫妻二人患有地中海贫血，生男孩
客户情况：
W夫妇二人患有地中海贫血。因女方自然怀孕，后期胎儿死亡的机率较高，成功生育也有可能遗传下一代。并且W的先生在家里也是独子，一直希望能生个儿子。W考虑到自己怀孕的危险性，了解到泰国境内选择供卵试管是合法行为并且还可以选择胎儿性别，最终决定选择恒健海外去泰国做试管婴儿。）
选择去泰国做供卵试管婴儿，首先需要夫妻二人亲自到泰国医院登记并建立档案，同时出示相关国内医学报告，证明女方的身体因某种因素不能自己怀孕，即可申请供卵试管。
4月04日 W赴泰国医院登记，并出示夫妻二人地中海贫血遗传报告。同时确定供卵女
孩。
4月17日 女孩来月经第2天，安排见医生做身体检查，并预约好隔天打促排针的时间。
4月27日 女孩共取20个卵子，同时W老公取精液。
5月01日 胚胎报告：首批共筛选10个胚胎染色体及性别（其中：2男2女胚胎正常6
个胚胎不正常），其余10个胚胎未筛做冷冻保存。
5月10日 W来例假第1天 告知月经第3天（5月12日）开始服用补佳乐，调理激素
和子宫内膜厚度。并与月经第13天（5月22日）赴泰，14天（5月23日）见泰国医生确认胚胎移植日期及时间。
5月29日 W移植1个B级男胚和1个C级男胚。（其余2个B级女胚冷冻） 6月06日 泰国医院验HCG：153.2，成功怀孕，于晚上坐飞机回国！
6月25日 国内B超检查，确定怀双胎男孩！
（地中海贫血知识普吉：
地中海贫血的表现
地贫的诊断主要依据临床表现、实验室检查和基因诊断。地贫的临床表现呈多样性，轻者本人多无自觉症状而不易察觉，常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。重型á地贫胎儿，又称 Bart's水肿胎，因4个á基因全部缺失，á珠蛋白链不能合成，常于怀孕中期开始发病，表现为胎儿全身水肿，心脏畸形，体腔积液，胎盘巨大而水肿，多于怀孕晚期死于宫内。即使能怀孕至足月，也多于出生后数分钟内死亡，而且孕妇常合并妊高征，胎盘早剥，子痫抽搐，产时或产后大出血等产科危重并发症。另一种次严重的á地贫，又称血红蛋白H病，与重型â地贫表现相似或贫血症状稍轻，这两类地贫在胎儿期无特殊临床表现，可以怀孕至足月分娩，出生时与正常胎儿几无分别，多于生后6个月左右开始发病。表现为进行性溶血性贫血，血色素可低至2-4g/dl，肝脾肿大，脸色萎黄，苍白无力。此病目前国内外尚无有效的治疗方法，仅能依靠输血维持生命。由于极易发生各种并发症，多于青少年期死亡，给家庭和社会带来沉重的负担。
地中海贫血的 遗传方式
夫妇双方若同为轻型地贫（即地贫基因携带者），怀孕以后，对子代的遗传几率是： 1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫（同父母一样），而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病机率均等。）