联合用药治疗慢性荨麻疹疗效分析
【摘要】目的抗组织胺药物联合免疫增强剂与单独应用抗组织胺药物治疗慢性荨麻疹疗效比较。方法将患者随机分为两组，分别采用联合用药和单独用药。结果经统计学处理后，两组之间效果有显著性差异（P ＜0.05）。结论本组数据经研究表明，联合用药治疗慢性荨麻疹的疗效明显高于单独用药，并且复发率也低于对照组。
【关键词】
慢性荨麻疹；联合用药；单一用药
慢性荨麻疹为皮肤科常见病，多发病，病因复杂，病程长，愈后易复发，我们皮肤性病科于2009年4月至2010年4月应用依巴斯汀联合免疫增强剂治疗慢性荨麻疹120例，效果显著，并与100例单独应用抗组织胺药物进行比较，将资
料总结如下。
1
资料与方法
1.1一般资料患者均为我科门诊患者，共220例，其中男性120例，年龄7～90岁，平均48.5岁，病程4个月至10年。女100例，年龄6～80岁，平均43岁，病程5个月至7年。
1.2诊断标准以瘙痒和风团为主要临床表现，每天或几乎每天发生风团，在24 h内消失，少数可以间断发生，病程为6周以上[1]
。
1.3入选标准①患者均符合慢性荨麻疹诊断标准。②治疗为15 d未应用过长效皮质激素及抗组织胺药物及其他药物。③无严重的内科系统疾病。④非孕妇及哺乳期患者
1.4治疗方法将220例患者分为治疗组及对照组，治疗组120人，应用联合用药治疗依巴斯汀片10 mg，早晚各1次口服，另外给与免疫力增强剂，小牛脾注射液2 ml，1次/d肌内注射，疗程为15 d。对照组100例依巴斯汀片10 mg，2次/d口服，疗程也为15 d，治疗组与对照组在性别年纪以及病程上均具有可比
性。二组在治疗期间全部禁食刺激性食物及海产品，不应用外用制剂。
1.5疗效判定标准根据治疗后风团的数目及大小，瘙痒程度，按0-3分进行评定。0分为无瘙痒，1分为轻度瘙痒，能耐受，对日常工作，学习生活，睡眠不受影响；2分为中度瘙痒，对日常工作，学习生活，睡眠有一定影响，但能耐受；3分为严重瘙痒，严重影响患者工作，学习及睡眠。风团的数目：0分为无，1分≤7个；2分7～12各；3分﹥12个。风团大小（以风团的直径为计算）0分为无；1分≤1.5 cm；2分为1.5～2.5 cm；3分﹥2.5 cm。症状积分下降指数（SSRI ）=（治疗前症状积分-治疗后症状积分）/治疗前症状积分*100%。痊愈（SSRI ）为100%；显效，SSRI≥70%；好转， SSRI ＜50%；无效SSRI ＜30%。有效率=痊愈+显效+
好转为计。
1.6统计学方法原有数据采用SPSS 16.0统计学软件进行统计分析，计量资料采用t 检验，P ＜0.05
认为差异有统计学意义。
2
结果
2.1依巴斯汀联合免疫增强剂治疗组与单用依巴斯汀对照组疗效见表1。
联合用药治疗慢性荨麻疹疗效分析
【摘要】目的抗组织胺药物联合免疫增强剂与单独应用抗组织胺药物治疗慢性荨麻疹疗效比较。方法将患者随机分为两组，分别采用联合用药和单独用药。结果经统计学处理后，两组之间效果有显著性差异（P ＜0.05）。结论本组数据经研究表明，联合用药治疗慢性荨麻疹的疗效明显高于单独用药，并且复发率也低于对照组。
【关键词】
慢性荨麻疹；联合用药；单一用药
慢性荨麻疹为皮肤科常见病，多发病，病因复杂，病程长，愈后易复发，我们皮肤性病科于2009年4月至2010年4月应用依巴斯汀联合免疫增强剂治疗慢性荨麻疹120例，效果显著，并与100例单独应用抗组织胺药物进行比较，将资
料总结如下。
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资料与方法
1.1一般资料患者均为我科门诊患者，共220例，其中男性120例，年龄7～90岁，平均48.5岁，病程4个月至10年。女100例，年龄6～80岁，平均43岁，病程5个月至7年。
1.2诊断标准以瘙痒和风团为主要临床表现，每天或几乎每天发生风团，在24 h内消失，少数可以间断发生，病程为6周以上[1]
。
1.3入选标准①患者均符合慢性荨麻疹诊断标准。②治疗为15 d未应用过长效皮质激素及抗组织胺药物及其他药物。③无严重的内科系统疾病。④非孕妇及哺乳期患者
1.4治疗方法将220例患者分为治疗组及对照组，治疗组120人，应用联合用药治疗依巴斯汀片10 mg，早晚各1次口服，另外给与免疫力增强剂，小牛脾注射液2 ml，1次/d肌内注射，疗程为15 d。对照组100例依巴斯汀片10 mg，2次/d口服，疗程也为15 d，治疗组与对照组在性别年纪以及病程上均具有可比
性。二组在治疗期间全部禁食刺激性食物及海产品，不应用外用制剂。
1.5疗效判定标准根据治疗后风团的数目及大小，瘙痒程度，按0-3分进行评定。0分为无瘙痒，1分为轻度瘙痒，能耐受，对日常工作，学习生活，睡眠不受影响；2分为中度瘙痒，对日常工作，学习生活，睡眠有一定影响，但能耐受；3分为严重瘙痒，严重影响患者工作，学习及睡眠。风团的数目：0分为无，1分≤7个；2分7～12各；3分﹥12个。风团大小（以风团的直径为计算）0分为无；1分≤1.5 cm；2分为1.5～2.5 cm；3分﹥2.5 cm。症状积分下降指数（SSRI ）=（治疗前症状积分-治疗后症状积分）/治疗前症状积分*100%。痊愈（SSRI ）为100%；显效，SSRI≥70%；好转， SSRI ＜50%；无效SSRI ＜30%。有效率=痊愈+显效+
好转为计。
1.6统计学方法原有数据采用SPSS 16.0统计学软件进行统计分析，计量资料采用t 检验，P ＜0.05
认为差异有统计学意义。
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结果
2.1依巴斯汀联合免疫增强剂治疗组与单用依巴斯汀对照组疗效见表1。