pH 计的工作原理
测电位，电位和离子的浓度有一定关系，把离子浓度的大小和电位的高低的电信号建立联系。
什么是PH ？PH 是拉丁文“Pondus hydrogenii”一词的缩写（Pondus=压强、压力hydrogenium=氢），用来量度物质中氢离子的活性。这一活性直接关系到水溶液的酸性、中性和碱性。水在化学上是中性的，但不是没有离子，即使化学纯水也有微量被离解：严格地讲，只有在与水分子水合作用以前，氢核不是以自由态存在。
H2O+ H2O=H3O+ + OHˉ
由于水全氢离子（H3O ）的浓度事与氢离子（H ）浓度等同看待，上式可以简化成下述常用的形式：
H2O=H++ OHˉ
此处正的氢离子人们在化学中表示为“H+ 离子”或“氢核”。水合氢核表示为“水合氢离子”。负的氢氧根离子称为“氢氧化物离子”。
利用质量作用定律，对于纯水的离解可以找到一平衡常数加以表示：
K =
H3O+ · OH-
──────
H2O
由于水只有极少量被离解，因此水的克分子浓度实际为一常数，并且有平衡常数K 可求出水的离子积KW 。
KW=K×H2O KW = H3O+·ＯＨ－=10－7·10－7=10mol/l(25℃)
也就是说对于一升纯水在25℃时存在10－7摩尔H3O+ 离子和10－7摩尔OHˉ离子。
在中性溶液中，氢离子H+ 和氢氧根离子OHˉ的浓度都是10－7mol/l。如：
假如有过量的氢离子H+ ，则溶液呈酸性。酸是能使水溶
液中的氢离子H+ 游离的物质。同样，如果氢离子H+ 并使OHˉ离子游离，那末溶液就是碱性的。所以，给出CH+值就足以表示溶液的特性，呈酸性碱性，为了免于用此克分子浓度负冥指数进行运算，生物学家泽伦森（Soernsen ）在1909年建议将此不便使用的数值用对数代替，并定义为“pH值”。数学上定义pH 值为氢离子浓度的常用对数负值。即
因此，PH 值是离子浓度以10为底的对数的负数： 改变50m3 的水的pH 值，从pH2到pH3需要500L 漂白剂。然而，从pH6到pH7只需要50L 的漂白剂。 测量PH 值的方法很多，主要有化学分析法、试纸法、电位法。现主要介绍电位法测得PH 值。
电位分析法所用的电极被称为原电池。原电池是一个系统，它的作用是使化学反应能量转成为电能。此电池的电压被称为电动势（EMF ）。此电动势（EMF ）由二个半电池构成，其中一个半电池称作测量电极，它的电位与特定的离子活度有关，如H+ ；另一个半电池为参比半电池，通常称作参比电极，它一般是测量溶液相通，并且与测量仪表相连。
例如，一支电极由一根插在含有银离子的盐溶液中的一根银导线制成，在导线和溶液的界面处，由于金属和盐溶液二种物相中银离子的不同活度，形成离子的充电过程，并形成一定的电位差。失去电子的银离子进溶液。当没有施加外电流进行反充电，也就是说没有电流的话，这一过程最终会达到一个平衡。在这种平衡状态下存在的电压被称为半电池电位或电极电位。这种（如上所述）由金属和含有此金属离子的溶液组成的电极被称为第一类电极。
此电位的测量是相对一个电位与盐溶液的成分无关的参比电极进行的。这种具有独立电位的参比电极也被称为第二电极。对于此类电极，金属导线都是覆盖一层此种金属的微溶性盐（如：Ag/AgCL），并且插入含有此种金属盐限离子的电解质溶液中。此时半电池电位或电极电位的大小取决于此种阴离子的活度。 此二种电极之间的电压遵循能斯特（NERNST ）公式： E =
E0+
R·T
——
·1n a Me
n·F
式中：E —电位
E0—电极的标准电压
R —气体常数（8.31439焦耳/摩尔和℃）
T —开氏绝对温度（例：20℃=273+293开尔文） F —法拉弟常数（96493库化/当量）
n —被测离子的化合价（银=1，氢=1）
aMe —离子的活度
标准氢电极是所有电位测量的参比点。标准氢电极是一根铂丝，用电解的方法镀（涂覆）上氯化铂，并且在四周充入氢气（固定压力为1013hpa ）构成的。
将此电极浸入在25℃时H3O+ 离子含量为1mol/l溶液中便形成电化学中所有电位测量所参照的半电池电位或电极电位。其中氢电极做为参比电极在实践中很难实现，于是使用第二类电极做为参比电极。其中最常用的便是银/氯化银电极。该电极通过溶解的AgCl 对于氯离子浓度的变化起反应。
此参比电极的电极电位通过饱和的kcl 贮池（如：3mol/l kcl ）来实现恒定。液体或凝胶形式的电解质溶液通过隔膜与被测溶液相连。
pH 计的工作原理
测电位，电位和离子的浓度有一定关系，把离子浓度的大小和电位的高低的电信号建立联系。
什么是PH ？PH 是拉丁文“Pondus hydrogenii”一词的缩写（Pondus=压强、压力hydrogenium=氢），用来量度物质中氢离子的活性。这一活性直接关系到水溶液的酸性、中性和碱性。水在化学上是中性的，但不是没有离子，即使化学纯水也有微量被离解：严格地讲，只有在与水分子水合作用以前，氢核不是以自由态存在。
H2O+ H2O=H3O+ + OHˉ
由于水全氢离子（H3O ）的浓度事与氢离子（H ）浓度等同看待，上式可以简化成下述常用的形式：
H2O=H++ OHˉ
此处正的氢离子人们在化学中表示为“H+ 离子”或“氢核”。水合氢核表示为“水合氢离子”。负的氢氧根离子称为“氢氧化物离子”。
利用质量作用定律，对于纯水的离解可以找到一平衡常数加以表示：
K =
H3O+ · OH-
──────
H2O
由于水只有极少量被离解，因此水的克分子浓度实际为一常数，并且有平衡常数K 可求出水的离子积KW 。
KW=K×H2O KW = H3O+·ＯＨ－=10－7·10－7=10mol/l(25℃)
也就是说对于一升纯水在25℃时存在10－7摩尔H3O+ 离子和10－7摩尔OHˉ离子。
在中性溶液中，氢离子H+ 和氢氧根离子OHˉ的浓度都是10－7mol/l。如：
假如有过量的氢离子H+ ，则溶液呈酸性。酸是能使水溶
液中的氢离子H+ 游离的物质。同样，如果氢离子H+ 并使OHˉ离子游离，那末溶液就是碱性的。所以，给出CH+值就足以表示溶液的特性，呈酸性碱性，为了免于用此克分子浓度负冥指数进行运算，生物学家泽伦森（Soernsen ）在1909年建议将此不便使用的数值用对数代替，并定义为“pH值”。数学上定义pH 值为氢离子浓度的常用对数负值。即
因此，PH 值是离子浓度以10为底的对数的负数： 改变50m3 的水的pH 值，从pH2到pH3需要500L 漂白剂。然而，从pH6到pH7只需要50L 的漂白剂。 测量PH 值的方法很多，主要有化学分析法、试纸法、电位法。现主要介绍电位法测得PH 值。
电位分析法所用的电极被称为原电池。原电池是一个系统，它的作用是使化学反应能量转成为电能。此电池的电压被称为电动势（EMF ）。此电动势（EMF ）由二个半电池构成，其中一个半电池称作测量电极，它的电位与特定的离子活度有关，如H+ ；另一个半电池为参比半电池，通常称作参比电极，它一般是测量溶液相通，并且与测量仪表相连。
例如，一支电极由一根插在含有银离子的盐溶液中的一根银导线制成，在导线和溶液的界面处，由于金属和盐溶液二种物相中银离子的不同活度，形成离子的充电过程，并形成一定的电位差。失去电子的银离子进溶液。当没有施加外电流进行反充电，也就是说没有电流的话，这一过程最终会达到一个平衡。在这种平衡状态下存在的电压被称为半电池电位或电极电位。这种（如上所述）由金属和含有此金属离子的溶液组成的电极被称为第一类电极。
此电位的测量是相对一个电位与盐溶液的成分无关的参比电极进行的。这种具有独立电位的参比电极也被称为第二电极。对于此类电极，金属导线都是覆盖一层此种金属的微溶性盐（如：Ag/AgCL），并且插入含有此种金属盐限离子的电解质溶液中。此时半电池电位或电极电位的大小取决于此种阴离子的活度。 此二种电极之间的电压遵循能斯特（NERNST ）公式： E =
E0+
R·T
——
·1n a Me
n·F
式中：E —电位
E0—电极的标准电压
R —气体常数（8.31439焦耳/摩尔和℃）
T —开氏绝对温度（例：20℃=273+293开尔文） F —法拉弟常数（96493库化/当量）
n —被测离子的化合价（银=1，氢=1）
aMe —离子的活度
标准氢电极是所有电位测量的参比点。标准氢电极是一根铂丝，用电解的方法镀（涂覆）上氯化铂，并且在四周充入氢气（固定压力为1013hpa ）构成的。
将此电极浸入在25℃时H3O+ 离子含量为1mol/l溶液中便形成电化学中所有电位测量所参照的半电池电位或电极电位。其中氢电极做为参比电极在实践中很难实现，于是使用第二类电极做为参比电极。其中最常用的便是银/氯化银电极。该电极通过溶解的AgCl 对于氯离子浓度的变化起反应。
此参比电极的电极电位通过饱和的kcl 贮池（如：3mol/l kcl ）来实现恒定。液体或凝胶形式的电解质溶液通过隔膜与被测溶液相连。