gsp自查报告范文

**实施"GSP"情况自查报:我药店于2014年7月1日组织药店人员,对药店的:一.基本情况:**是**年8月初经**食品药品监督管理局批准筹:药店现有营业面积为**平方米,其中药品**平方米:二.质量管理与职责:自查情况:药店建立了各项管理制度29项.岗位职责:三.文件:本药自开办以来,按<GSP>规定要求制定了药店的:整改措施:本药店 **实施"GSP"情况自查报告 我药店于2014年7月1日组织药店人员,对药店的硬件.软件对照<GS ...
自查报告 一.企业概况 本企业成立于2013年3月,是一家个体药品零售企业.本企业以gsp为准则,编制并完 善企业质量管理体系. 目前本企业员工4人,其中药师2人.药士1人,药学专业技术人员占总人数的100%. 药学技术人员配置能适应药品经营质量管理的要求. 二.gsp组织人员机构 企业设置企业负责人.采购.养护员.仓管员为xx:质量负责人为xxx:质理管理员. 验收员为xxx:审方员为xxxx.xxx:营业员为xxx.xxx明确专职质量人员的质量责任. 三.人员与培训 为了不断提高全体员工的专
XXX区xxx药店 实施GSP质量管理规范自查报告 XX区食品药品监督管理局: 北京市区XXX药店,位于XXX区XXX号铺面,企业负责人XXX,经营面积200平方米,共有员工10人,经营品种4000余个,经营方式零售,经营范围为中成药.中药饮片.化学药制剂.抗生素制剂.生化药品:从开业至今无违规经营,也未受到顾客投诉,顾客反映较好,为在今后的工作中继续加强和提高药品质量管理,保证人民用药安全.合理.有效,提高我店形象,确保顾客买到质量可靠的药品,我店严格按照<药品管理法>.<药 ...
关于零售药店GSP自查报告 本店自开店以来认真学习和贯彻执行<药品经营质量管理规范>(GSP).严格按着GSP的标准,建立和实施店内的各项规章制度.坚持以GSP要求管理企业.现对照<药品经营质量管理规范>和<药品零售企业GSP认证检查评定标准>进行自查.自查结果如下: 一.药店概况 我药店成立于xxx年,位于xxx,法人代表企业负责人谢莲芬,质量负责人xxx.共有员工2人,其中执业药师1人.经营性质:私营,经营方式:零售,经营范围:(处方药.非处方药)化学药制 ...
开发区铜庄大药房 <GSP >认证自查报告 铜陵市食品药品监督管理局: 根据<中华人民共和国药品管理法>和新版<药品经营质量管理规范>及<药品经营质量管理规范实施细则>的要求,我药房对实施GSP 工作高度重视,并进行了认真准备和全面检查,现将我药房实施GSP 认证工作及自查情况报告如下: 一.企业概况: 本店成立于2013年11月21日店,位于田苑新村17栋12号网点,企业负责人吴爱枝,质量负责人吴爱枝.经营范围:处方药与非处方药.中成药.化学药制 ...
巢湖市为清药店GSP认证自查报告 一.企业概况: 我药店成立于20 年 月 日,企业性质为个人独资企业,注册地址为 ,注册资金为 万元.药店营业场所40平方米.目前共有人员 人,其中药学专业技术人员 人,质量管理员(兼验收员) 人, 学历,职称为 ,养护员 人, 学历.药店经营范围为中药饮片.中成药.化学药制剂.抗生素.生化药品.二类精神药品,经营药品品种达 个,20 年实现销售 万元.为确保GSP认证,本药店花费近 万元对内部硬件进行了较大规模的改造,添置了与门店要求相应的一系列硬件设施设备,
一、药店概况 我店成立于200**年**月,位于****,营业面积**平方米。药店现有职工**人,其中**药师人,药士**人,药学学历**人。经营中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品等共**个品种,年销售总额**万元,拥有固定资产**万元。药店制定了较完善的质量管理制度,执行情况良好,从无经营假劣药品及其他违法违规行为。 二、自查情况 (一)管理职责: 在一年的经营工作中,我店始终坚持质量第一的原则,严格按照药事法规规范经营,做到了按照依法批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动,从根本上杜绝了
. .~ ① 我们|打〈败〉了敌人. ②我们|[把敌人]打〈败〉了. 受理编号: 药品经营质量管理规范认证申请书 申请单位: (公章) 填报日期 年 月 日 受理部门: 受理日期: 年 月 日 填报说明 1.内容填写应准确.完整,不得涂改和复印. 2.报送认证申请书及其他申报情况表时,按有关栏目填写执业药师或 专业技术职称和学历的情况,应附有执业药师注册证书或专业技术职称证书和学历证书的复印件. 3.填写经营范围请在其前面的□内打. 4.认证申请书以及其他申报资料,应统一使用A4型纸张,标明目录
本店自开店以来认真学习和贯彻执行<药品经营质量管理规范>(gsp).严格按着gsp的标准,建立和实施店内的各项规章制度.坚持以gsp要求管理企业.现对照<药品经营质量管理规范>和<药品零售企业gsp认证检查评定标准>进行自查.自查结果如下: 一.药店概况 我药店成立于xxx年,位于xxx,法人代表企业负责人谢莲芬,质量负责人xxx.共有员工2人,其中执业药师1人.经营性质:私营,经营方式:零售,经营范围:(处方药.非处方药)化学药制剂.抗生素制剂.生化药品.中 ...
吉首同济大药房 GSP认证申请资料 二O 年 月 日 药品零售企业GSP认证申请材料目录 1.GSP认证申报资料初审表 2.药品经营质量管理规范认证申请表 3.药品经营许可证正本复印件 4.营业执照复印件 5.实施GSP自查报告 6.企业负责人员和质量管理人员情况表 7.全体职工名单 8.药学技术人员及市局考核合格的业务人员一览表 (相关材料:学历.合格证或职称证.聘书.身份证.劳动合同等复印件附后) 9.企业验收.养护人员情况表 10.企业经营场所.仓储等设施设备情况表 11.企业药品经营质量
     xx食品药品监督管理局xx年   上半年工作总结与下半年工作重点      xx年上半年,在市食品药品监督管理局和县委、县政府的正确领导下,xx食品药品监督管理局以“三个代表”重要思想为指导,深入开展“党风廉政学习教育月”活动,将学习“八荣八耻”与开展食品药品监管工作有机结合,团结一致、扎实苦干、内提素质、外树形象,第一范文网,进一步整顿和规范我县药品市场秩序,同时做好食品安全监管的“抓手”工作,取得了一定成绩,现将xx年上半年工作汇报如下:   一、稳步开展行风政风建设   (一)认
药品经营企业GSP申报资料填写注意事项 新华社信息北京1月14日电 <中国药店>近日刊登文章<如何准备GS P申报资料>,详细介绍了药品经营企业实施GSP认证的申报资料填写注意事 项.全文如下: GSP认证是国家对药品经营企业药品经营质量管理进行监督检查的一种手 段,是对药品经营企业实施GSP情况的检查认可和监督管理的过程. GSP认证申请,是药品经营企业在严格按照<药品经营质量管理规范(G SP)>及<药品经营质量管理规范(GSP)实施细则>开展 ...
咸阳市药品监督管理局彬县分局 关于二oo四年工作总结暨二oo五年工作设想的报告 市药品监督管理局: 今年以来,在市药监局正确领导和县委、县政府大力支持下,在有关部门紧密配合下,我们以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导,认真贯彻落实党的十六大、十六届三、四中全会和各级食品药品监督管理工作会议精神,扎实推进食品药品放心工程,深入开展创建“学习型、服务型、落实型”机关活动,求真务实,团结奋进,基本完成了全年预定的各项目标任务,为确保全县群众饮食用药安全放心、促进医药事业健康发展做出了一定贡献。 一
零售药店GSP 日常工作 GSP 日常工作分为以下六大类: 一.每日工作: 1.主要技术人员上岗签到表:(主要技术人员上岗签到,表明工作时间内主要技术人员在岗的重要凭证.主要技术人员,就是驻店药师,即执业药师或是药师.签到本放在明显位置.) 2. 营业场所温湿度记录:分上下午各一次,固定时间记录一次,上午一次,下午一次,所有药店人员都应该清楚湿度范围:45%-75%,温度:0-30度,包括温湿度超标了应有采取措施及采取措施后饿温湿度记录,最后是养护员签名. 3. 处方药销售记录.含麻黄碱复方制剂
药品零售企业质量管理制度 药品质量管理程序汇编 二零一二年一月二十日 第一部分 药品质量管理制度 一.质量管理工作检查.考核与奖惩制度 二.质量方针与目标管理制度 三.有关业务和管理岗位的质量责任 四.药品购进的质量管理制度 五. 药品验收质量管理制度 六. 药品储存质量管理制度 七. 药品陈列的管理规定 八. 库房养护的管理规定 九. 首营企业和首营品种的审核规定 十.药品销售及处方管理的规定 药品销售及处方管理的规定 十一. 十一. 拆零药品管理制度 十二.质量事故的处理和报告及质量查询.质
嘉兴市秀洲区长生堂大药房 关于GSP认证现场检查一般缺陷的整改报告 嘉兴市食品药品监督管理局: 2011年2月23日,市药品食品监督管理局GSP认证检查组对嘉兴市秀洲区长生堂大药房进行了现场检查.检查中检查组发现存在一般缺陷项目5项,我企业经整改,现汇报整改内容和完成情况. 现场认证检查结束后,我企业召集全体员工,立即组织再学习.再自查,对缺陷项目分析问题.找原因,制定明确且行之有效的整改措施和方案,并逐条落实,做到不走过场.责任到人,下面是具体的整改措施及完成时间. 针对缺陷项目的整改情况 一
新版[药品经营质量管理规范](GSP )知识考试题 部门: 姓名: 分数: 一.单项选择题(共49题,每题1分): 1.新版GSP 施行时间是( C ) A.2013年1月1日 B.2013年4月1日 C.2013年6月1日 D.2013年7月1日 2.规范药品经营管理和质量控制的基本准则是( C ) A .中华人民共和国药典 B.药品管理法 C .药品经营质量管理规范 D.药品流通监督管理办法 3.企业制定的质量方针文件应当明确( C ) A .首营企业审核 B.首营药品审核 C.质量目标和要
(一)发挥“抓手”作用,食品安全综合监管扎实推进 1、精心组织,稳步实施食品放心工程。制定出台了《金湖县xx年度食品放心工程实施方案》,明确了食品种植养殖、生产流通、餐饮消费等各个环节的总体目标和任务,县各食品监管部门认真细化目标、落实措施,加强农产品质量全程管理,严把生产加工行为关,清理规范食品流通秩序,确保餐饮消费安全。一是县农业部门建立健全了农产品质量安全监测体系。农产品批发市场全部纳入质量监测体系,通过对县城市场、超市督查抽检,全县农产品批发销售市场抽检合格率达95%以上。二是质监部门加
昆明天福堂药业有限公司 新版[药品经营质量管理规范](GSP)知识考试题 日期: 部门: 姓名: 分数: 一.单项选择题(共38题,每题1分): 1.新版GSP施行时间是(B ) A.2013年1月1日B.2013年6月1日 C.2013年4月1日 D.2013年7月1日 2.规范药品经营管理和质量控制的基本准则是( C ) A.中华人民共和国药典 B.药品管理法 C.药品经营质量管理规范 D.药品流通监督管理办法 3.企业制定的质量方针文件应当明确( D ) A.首营企业审核 B.首营药品审核
申请单位:青海省富康医药连锁有限公司大通益康大药房(公章)填报时间: 受理部门:受理日期:药品经营质量管理规范认证申请书 (零 售) 二零一零 年 四 月 六 日 年 月 日 青海省食品药品监督管理局 填 报 说 明 1. 内容填写应准确.完整,不得涂改和复印. 2. 报送认证申请书及其他申报情况表时,按有关栏目填写执业药师 或专业技术职称和学历的情况,应附有执业药师注册证书或专业技术职称证书和学历证书的复印件. 3. 认证申请书及其他申报资料,应统一使用A4型纸张,标明目录及 页码并装订成册.