论文是怎么查重的的经验总结
天下文章一大抄，看你会抄不会抄，好的论文抄的天衣无缝，要想把论文写好，论文查重必不可少，这时，论文是怎么查重的就成了大家在网上经常讨论的一个话题了，大家只所以重视论文是怎么查重的，就是因为它牵扯到我们能否毕业，所以PaperSee论文查重检测中心就为大家讲讲关于论文是怎么查重的的问题。
论文是怎么查重的对于第一次遇到论文检测查重问题的同学来说确实是一个问题，如何能解决论文是怎么查重的这个问题呢，我想关键是把下面这两点弄清楚，第一：应该使用什么样的查重系统；第二：到什么地方查重物廉价美、比较放心。下面我就为大家说说这两个问题。
论文查重与论文检测有很多种类，目前包括知网期刊查重检测，知网大分解查重检测，知网小分解查重检测，知网VIP查重检测，PaperPass论文查重检测，维普论文查重检测，GoCheck论文查重检测，万方论文查重检测， PaperYY论文查重检测，PaperRator论文查重检测等种类。另外还有很多查重软件可供选择。这些查重方案基本上都需要收费才能提供查重服务，费用计算一般是按照论文篇数或者是按照论文的字数来收取。价格每篇从1元-300元不等。
那么我应该用哪个系统来检测我的论文？
选择检测系统第一点就是要选择跟学校一样的检测系统，如果你不知道学校用哪个，PaperSee建议：
论文初期，建议用万方，没别的理由，就是便宜。
中期修改，用维普、Gocheck、PaperPass、PaperRater哪个都可以，尽量选择跟学校相同的系统来检测，PaperSee建议用两个以上不同系统综合检测比较好。
后期定稿一定要选择跟学校一样的系统，比如学校用知网，专科本科就用知网本科，硕博研究生用知网分解或知网VIP，期刊发表就用知网期刊检测。
下面说说第二个问题，到哪里去检测能够做到既放心又省钱呢，下面为大家推荐 PaperSee论文查重检测中心。
这个论文检测中心包含了各个检测入口，可以很方便的进行各种检测，而且这些检测入口都是直通官网检测中心，检测结果可以提交验资以验明真伪，大家可以放心购买。
地址：http://www.papersee.org
为了测试效果，解决论文是怎么查重的这个问题，我专门在
PaperSee论文检测中心检测了下面这篇论文，感觉效果不错，值得一用。
《尿激酶溶栓治疗对急性心肌梗死患者预后的研究》
作者：仝瑞龙 作者单位：274700山东省郓城县中医院
【关键词】 心肌梗死 血栓溶解疗法 预后
资料与方法
研究对象：确诊为急性心肌梗死（AMI）患者286例，符合溶栓标准［1］的116例归入溶栓组，再依据冠状动脉临床间接再通指征［1］分为再通组和未通组。再通组70例，男60例，女10例，年龄42～68(平均58岁)；未通组46例，男38例，女8例，年龄45～70(平均60岁)。同期非溶栓治疗的AMI患者170例作为对照组，其中男148例，女22例，年龄44～70(平均61岁)。溶栓距发病时间0．5～12(4.8±2.9)小时。
梗死部位：前(间)壁131例，下(后)壁92例(高)侧壁29例，复合壁34例。三组性别、年龄、梗死部位、溶栓距发病时间尿激酶(UK)剂量及滴注时间均无显著性差异(P>0.05)。
给药方法：溶栓组给予尿激酶150万U加100ml生理盐水(或葡萄糖液)30～60分钟内均匀静滴。阿司匹林及肝素使用方法同文献；其他如吸氧、止痛、扩血管等治疗按常规进行。
观察方法：观察急性期心脏事件发生情况。发病后3～4周，存活者进行核素心室造影，测定静态左心室收缩和舒张功能；24小时动态心电图检查和症状限制性心电图运动平板试验，了解患者急性期预后。
急性期生存出院者继续服用阿司匹林、美托洛尔和依那普利等药物治疗，并每3个月门诊随诊1次，随诊3～40(平均24个月)，观察心脏事件发生情况。在发病后9～12个月重复上述检查1次，观察患者远期预后。
统计学处理：计量资料以X±S表示，用t检验；计数资料以百分率表示；用X2检验。
结果
三组心脏事件比较：结果见表1。三组患者3年生存率分别为94.3％、82.6％和171.8％，再通组显著高于其他两组，而未通组亦优于对照组(P
左室功能：三组患者核毒心室造影收缩功能指标；左室射血分数(LVEF)、高峰射血率(PER)、1/3射血率(1/3ER)和舒张功能指标；高峰充盈率(PER)、1/3充盈率(1/3FR)、1/3充盈分数(1/3FF)比较结果见表2。
心电图平板运动试验：急性期，溶栓再通组运动中或运动后出现心绞痛或收缩压降低≥10mmHg者4例(4/34，11.8％)和23例(23/63，36.5％)，前者与后者相比差异有显著性(P0．05)。三组在运动前心率相比差异无显著性，而运动至最大负荷时达到的最高心率，再通组、未通组和对照组分别为128±15次/分钟、112±10次/分钟和110±14次/分钟，前者显著高于后两者(P0.05)。
远期复查时，再通组、未通组和对照组在运动中或运动后出现心绞痛或收缩压降低≥10mmhg者分别有2例(6.1％)、2例(10.5％)和6例(9.8％)、运动至最大负荷时达到的最高心率分别为131±10次/分钟、130±11次/分钟和131±15次/分钟，三组相比差别无显著性(P>0．05)。
讨论
本组病例急性期各种心脏事件发生率、左室收缩和舒张功能及运动耐量各项指标比较，再通组均优于未通组和对照组；而未通组急性期大部分指标亦优于对照组。远期随访，再通组左室功能虽继续改善，但幅度小，与另两组的差别缩小。这可能与药物干预和侧支循环形成，使未通组和对照组左室功能逐渐改善有关。3年生存率：再通组和未通组分别为94．3％和82．6％，明显高于对照组
71．8%(P
Blomfield(1997年)的研究表明，心肌梗死患者如运动中发生心绞痛、ST段下移、收缩压不增高或降低，均提示长期预后差。本组运动试验结果表明，急性期再通组运动中或运动后心绞痛及收缩压降低的发生率均明显低于未通组和对照组，前者心率、血压优于后两者。远期三组比较则无显著性差异，说明溶栓再通可提高AMI患者急性期运动耐量。
综上分析，溶栓治疗可显著改善AMI患者的急性期预后，即使临床指征显示未通者，其部分指标亦优于对照组。远期随访，溶栓治疗能提高患者3年生存率，但对远期再发心肌梗死、心绞痛和运动耐量改善不明显。
表1 三组患者心脏事件比较（略）
与对照组比较，※P
表2 三组患者左室功能比较（略）
下面再为大家介绍一个论文查重论文检测小常识：
问：检测需要多长时间？答：万方检测一般几秒种就可以检测完毕；维普，Gocheck,PaperPass,PaperRater这几个约1-30分钟之间；知网检测一般在30-120分钟左右，如果晚上22点后提交检测的话，需要次日上午10点后才可下载报告。
关于论文是怎么查重的的这个问题你解决了吗。
PaperSee论文查重检测平台 http://www.papersee.org/
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作者：仝瑞龙 作者单位：274700山东省郓城县中医院
【关键词】 心肌梗死 血栓溶解疗法 预后
资料与方法
研究对象：确诊为急性心肌梗死（AMI）患者286例，符合溶栓标准［1］的116例归入溶栓组，再依据冠状动脉临床间接再通指征［1］分为再通组和未通组。再通组70例，男60例，女10例，年龄42～68(平均58岁)；未通组46例，男38例，女8例，年龄45～70(平均60岁)。同期非溶栓治疗的AMI患者170例作为对照组，其中男148例，女22例，年龄44～70(平均61岁)。溶栓距发病时间0．5～12(4.8±2.9)小时。
梗死部位：前(间)壁131例，下(后)壁92例(高)侧壁29例，复合壁34例。三组性别、年龄、梗死部位、溶栓距发病时间尿激酶(UK)剂量及滴注时间均无显著性差异(P>0.05)。
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结果
三组心脏事件比较：结果见表1。三组患者3年生存率分别为94.3％、82.6％和171.8％，再通组显著高于其他两组，而未通组亦优于对照组(P
左室功能：三组患者核毒心室造影收缩功能指标；左室射血分数(LVEF)、高峰射血率(PER)、1/3射血率(1/3ER)和舒张功能指标；高峰充盈率(PER)、1/3充盈率(1/3FR)、1/3充盈分数(1/3FF)比较结果见表2。
心电图平板运动试验：急性期，溶栓再通组运动中或运动后出现心绞痛或收缩压降低≥10mmHg者4例(4/34，11.8％)和23例(23/63，36.5％)，前者与后者相比差异有显著性(P0．05)。三组在运动前心率相比差异无显著性，而运动至最大负荷时达到的最高心率，再通组、未通组和对照组分别为128±15次/分钟、112±10次/分钟和110±14次/分钟，前者显著高于后两者(P0.05)。
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讨论
本组病例急性期各种心脏事件发生率、左室收缩和舒张功能及运动耐量各项指标比较，再通组均优于未通组和对照组；而未通组急性期大部分指标亦优于对照组。远期随访，再通组左室功能虽继续改善，但幅度小，与另两组的差别缩小。这可能与药物干预和侧支循环形成，使未通组和对照组左室功能逐渐改善有关。3年生存率：再通组和未通组分别为94．3％和82．6％，明显高于对照组
71．8%(P
Blomfield(1997年)的研究表明，心肌梗死患者如运动中发生心绞痛、ST段下移、收缩压不增高或降低，均提示长期预后差。本组运动试验结果表明，急性期再通组运动中或运动后心绞痛及收缩压降低的发生率均明显低于未通组和对照组，前者心率、血压优于后两者。远期三组比较则无显著性差异，说明溶栓再通可提高AMI患者急性期运动耐量。
综上分析，溶栓治疗可显著改善AMI患者的急性期预后，即使临床指征显示未通者，其部分指标亦优于对照组。远期随访，溶栓治疗能提高患者3年生存率，但对远期再发心肌梗死、心绞痛和运动耐量改善不明显。
表1 三组患者心脏事件比较（略）
与对照组比较，※P
表2 三组患者左室功能比较（略）
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