生物药剂学与药物动力学期末考试试题
一. 单项选择题(共15题，每题1分，共15分)
1. 大多数药物吸收的机理是（ ）
A. 逆浓度关进行的消耗能量过程
B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C. 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E. 有竞争转运现象的被动扩散过程
2. 不影响药物胃肠道吸收的因素是（ ）
A. 药物的解离常数与脂溶性
B. 药物从制剂中的溶出速度
C. 药物的粒度
D. 药物旋光度
E. 药物的晶型
3. 不是药物胃肠道吸收机理的是（ ）
A. 主动转运
B. 促进扩散
C. 渗透作用
D. 胞饮作用
E. 被动扩散
4. 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（ ）
A. 平均稳态血药浓度是（Css ）max 与（css ）min 的算术平均
值
B. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC 等于单剂量给药的AUC
C. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC 大于单剂量给药的AUC
D. 达稳态时的累积因子与剂量有关
E. 平均稳态血药浓度是（css ）max 与（Css ）min 的几何平均
值
5. 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h ，则它的生物半衰期
（ ）
A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h
6. 下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（ ）
A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C. 表观分布容积不可能超过体液量
D. 表观分布容积的单位是“升/小时”
E. 表现分布容积具有生理学意义
7. 静脉注射某药,X0=60rag,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观
分布容积V 为（ ）
A.20L B.4ml C.30L D.4L E.15L
8. 地高辛的半衰期为40.8h, 在体内每天消除剩余量百分之几
（ ）
A.35.88 B.40.76 C.66.52 D.29.41 E.87.67
9. 假设药物消除符合一级动力学过程, 问多少个tl/2药物消除
99.9%？（ ）
A.4h/2 B.6tl/2 C.8tl/2 D.10h/2 E.12h/2
10. 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（ ）
A. 当食物中含有较多脂肪, 有时对溶解度特别小的药物能增加
吸收量
B. 一些通过主动转运吸收的物质, 饱腹服用吸收量增加
C. 一般情况下, 弱碱性药物在胃中容易吸收
D. 当胃空速率增加时 多数药物吸收加快
E. 脂溶性, 非离子型药物容易透国细胞膜
11. 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（ ）
A. 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
B. 水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂
C. 水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂
D. 混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂
E. 水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂
12. 单室模型药物, 单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1, 问清除
该药99%需要多少时间（ ）
A.12.5h B.23h C.26h D.46h E.6h
13. 下列( )不能表示重复给药的血药浓度波动程度
A.波动百分数 B.血药浓度变化率
C. 波动度 D.平均稳态血药浓度
14. 单室模型药物, 生物半衰期为6h, 静脉输注达稳态血药浓度的
95%需要多长时间（ ）
A. 12.5h B. 25.9h C. 30.5h
D. 50.2h E. 40.3h
15. 下列那一项不是药物动力学模型的识别方法（ ）
A. 图形法 B.拟合度法 C.AIC判断法
D.F 检验 E.亏量法
二、多项选择题（共15题，每题2分，共30分）
1. 下列叙述错误的是（ ）
A. 生物药剂学是研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程
及其与药效之间关系的科学
B.大多数药物通过这种方式透过生物膜，即高浓度向低浓度区
域转运的过程称促进扩散
C.主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的
离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运
的过程
D.被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓
度区域转运的过程
E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内
释放到细胞外，称为胞饮
2. 药物通过生物膜转运机理有（ ）
A. 主动转运 B.促进扩散 C.主动扩散
D. 胞饮作用 E.被动扩散
3、以下哪几条是被动扩散特征（ ）
A. 不消耗能量
B. 有部位特异性
C. 由高浓度区域向低浓度区域转运
D. 需借助载体进行转运
E. 无饱和现象和竞争抑制现象
4、以下哪几条是主动转运的特征（ ）
A. 消耗能量
B. 可与结构类似的物质发生竞争现象
C. 由高浓度向低浓度转运
D. 不需载体进行转运
E. 有饱和状态
5、核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该（ ）
A. 反后服用 B.饭前服用 C.大剂量一次性服用
D. 小剂量分次服用 E.有肠肝循环现象
6. 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的（ ）
A. 大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收
B. 一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成
C. 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
D. 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快
E. 脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜
7. 药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是（ ）
A. 溶出速率 B.粒度 C.多晶型
D. 解离常数 E.消除速率常数
8. 影响药物胃肠道吸收的生理因素（ ）
A. 药物的给药途径 B.胃肠道蠕动 C.循环系统
D. 药物在胃肠道中的稳定性 E.胃排空速率
9. 下列有关生物利用度的描述正确的是（ ）
A. 反后服用维生素B2将使生物利用度提高
B. 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C. 药物微粉化后都能增加生物利用度
D. 药物脂溶性越大，生物利用度越差
E. 药物水溶性越大，生物利用度越好
10. 下列有关药物表观分布容积地叙述中，叙述正确的是（ ）
A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C. 表观分布容积有可能超过体液量
D. 表观分布容积的单位是升或升/千克
E. 表观分布容积具有生理学意义
11. 可完全避免肝脏首过效应的是（ ）
A. 舌下给药 B.口服肠溶片 C.静脉滴注给药
D. 栓剂直肠给药 E.鼻黏膜给药
12. 关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的
有关参数的正确描述是
A.至少有一部分药物从肾排泄而消除
B.须采用中间时间t 中来计算
C.必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）
D.误差因素比较敏感，试验数据波动大
E.所需时间比“亏量法”短
13. 关于隔室模型的概念正确的有（ ）
A. 可用AIC 法和拟合度法来判别隔室模型
B. 一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体
C. 是最常用的动力学模型
D. 一室模型中药物在各个器官和组织中的男均相等
E. 隔室概念比较抽象，有生理学和解剖学的直观性
14. 用于表达生物利用度的参数有（ ）
A.AUC B.CL C.Tm D.K E.Cm
15. 非线性动力学中两个最基本的参数是（ ）
A.K B.V C.CL D.Km E.Vm
三. 简答题（共4题，每题5分，共20分）
１. 什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？
2. 何为剂型因素与生物因素？
3. 何为药物在体内的排泄、处臵与消除？
4. 试述口服给药二室模型药物的血药浓度- 时间曲线的特征？
四. 计算题（共4题，共35分）
1. （本小题6分）已知某药物的半衰期为6h ，若每天静脉注射给药2次，试求该药物的蓄积系数R ？
2. （本小题9分）给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050 mg ，测得不同时刻血药浓度数据如下：
试求该药的 k，t1/2，V ，CL ，AUC 以及 12 h的血药浓度。
3. （本小题9分）某药物静注最低有效浓度为10mg/ml，t1/2为8h ，V 为12L ，每隔8h 给药一次。①试拟定给药方案②若给药间隔由原来的8h 改为4h ，试计算其负荷剂量及维持剂量？
4. （本小题9分）某女患者体重为81kg ，口服盐酸四环素，每8h 口服给药250mg ，服用2周。已知该药具有单室模型特征，F=75%，V=1.5L/kg，t1/2=10h，ka=0.9h-1。求：①达稳态后第4h 的血药浓度；②稳态达峰时间；③稳态最大血药浓度；④稳态最小血药浓度。
答 案
一. 单项选择题(共15题，每题1分，共15分)
二、多项选择题（共15题，每题2分，共30分）
三. 简答题（共4题，每题5分，共20分）
1. 生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、与排泄过程，阐明药物的剂型因素，集体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。
研究内容有：研究药物的理化性质与体内转运的关系；研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响；根据机体的生理功能设计缓控释制剂；研究微粒给药系统在血液循环体统的转运，为靶向给药系统设计奠定基础；研究新的给药途径与给药方法；研究中药制剂的溶出度和生物利用度。
2. 剂型因素包括：药物的化学性质；药物的物理性质；药物的剂型及用药方法；制剂处方中所用的辅料的性质与用量；处方中药物的配伍及相互作用；制剂的工艺过程、操作条件及贮存条
件。 生物因素：种族差异；性别差异；年龄差异；生理病理条件的差异；遗传因素。
3. 药物或其代谢产物排出体外的过程称为排泄。药物的分布、代谢和排泄过程称为处臵。代谢与排泄过程药物被清除，合称为消除。
4. 血药浓度-时间曲线图分为三个时相：1）吸收相，给药后血药浓度持续上升，达到峰值浓度，在这一阶段，药物吸收为主要过程；2）分布相，吸收至一定程度后，以药物从中央室向周边室的分布为主要过程，药物浓度下降较快；3）消除相，吸收过程基本完成，中央室与周边室的分布趋于平衡，体内过程以消除为主，药物浓度渐渐衰减。
四. 计算题（共4题，共35分）
1. （本小题6分）
2. （本小题9分）
3. （本小题9分）
4. （本小题9分）
生物药剂学与药物动力学期末考试试题
一. 单项选择题(共15题，每题1分，共15分)
1. 大多数药物吸收的机理是（ ）
A. 逆浓度关进行的消耗能量过程
B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C. 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E. 有竞争转运现象的被动扩散过程
2. 不影响药物胃肠道吸收的因素是（ ）
A. 药物的解离常数与脂溶性
B. 药物从制剂中的溶出速度
C. 药物的粒度
D. 药物旋光度
E. 药物的晶型
3. 不是药物胃肠道吸收机理的是（ ）
A. 主动转运
B. 促进扩散
C. 渗透作用
D. 胞饮作用
E. 被动扩散
4. 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（ ）
A. 平均稳态血药浓度是（Css ）max 与（css ）min 的算术平均
值
B. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC 等于单剂量给药的AUC
C. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC 大于单剂量给药的AUC
D. 达稳态时的累积因子与剂量有关
E. 平均稳态血药浓度是（css ）max 与（Css ）min 的几何平均
值
5. 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h ，则它的生物半衰期
（ ）
A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h
6. 下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（ ）
A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C. 表观分布容积不可能超过体液量
D. 表观分布容积的单位是“升/小时”
E. 表现分布容积具有生理学意义
7. 静脉注射某药,X0=60rag,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观
分布容积V 为（ ）
A.20L B.4ml C.30L D.4L E.15L
8. 地高辛的半衰期为40.8h, 在体内每天消除剩余量百分之几
（ ）
A.35.88 B.40.76 C.66.52 D.29.41 E.87.67
9. 假设药物消除符合一级动力学过程, 问多少个tl/2药物消除
99.9%？（ ）
A.4h/2 B.6tl/2 C.8tl/2 D.10h/2 E.12h/2
10. 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（ ）
A. 当食物中含有较多脂肪, 有时对溶解度特别小的药物能增加
吸收量
B. 一些通过主动转运吸收的物质, 饱腹服用吸收量增加
C. 一般情况下, 弱碱性药物在胃中容易吸收
D. 当胃空速率增加时 多数药物吸收加快
E. 脂溶性, 非离子型药物容易透国细胞膜
11. 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（ ）
A. 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
B. 水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂
C. 水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂
D. 混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂
E. 水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂
12. 单室模型药物, 单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1, 问清除
该药99%需要多少时间（ ）
A.12.5h B.23h C.26h D.46h E.6h
13. 下列( )不能表示重复给药的血药浓度波动程度
A.波动百分数 B.血药浓度变化率
C. 波动度 D.平均稳态血药浓度
14. 单室模型药物, 生物半衰期为6h, 静脉输注达稳态血药浓度的
95%需要多长时间（ ）
A. 12.5h B. 25.9h C. 30.5h
D. 50.2h E. 40.3h
15. 下列那一项不是药物动力学模型的识别方法（ ）
A. 图形法 B.拟合度法 C.AIC判断法
D.F 检验 E.亏量法
二、多项选择题（共15题，每题2分，共30分）
1. 下列叙述错误的是（ ）
A. 生物药剂学是研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程
及其与药效之间关系的科学
B.大多数药物通过这种方式透过生物膜，即高浓度向低浓度区
域转运的过程称促进扩散
C.主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的
离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运
的过程
D.被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓
度区域转运的过程
E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内
释放到细胞外，称为胞饮
2. 药物通过生物膜转运机理有（ ）
A. 主动转运 B.促进扩散 C.主动扩散
D. 胞饮作用 E.被动扩散
3、以下哪几条是被动扩散特征（ ）
A. 不消耗能量
B. 有部位特异性
C. 由高浓度区域向低浓度区域转运
D. 需借助载体进行转运
E. 无饱和现象和竞争抑制现象
4、以下哪几条是主动转运的特征（ ）
A. 消耗能量
B. 可与结构类似的物质发生竞争现象
C. 由高浓度向低浓度转运
D. 不需载体进行转运
E. 有饱和状态
5、核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该（ ）
A. 反后服用 B.饭前服用 C.大剂量一次性服用
D. 小剂量分次服用 E.有肠肝循环现象
6. 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的（ ）
A. 大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收
B. 一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成
C. 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
D. 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快
E. 脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜
7. 药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是（ ）
A. 溶出速率 B.粒度 C.多晶型
D. 解离常数 E.消除速率常数
8. 影响药物胃肠道吸收的生理因素（ ）
A. 药物的给药途径 B.胃肠道蠕动 C.循环系统
D. 药物在胃肠道中的稳定性 E.胃排空速率
9. 下列有关生物利用度的描述正确的是（ ）
A. 反后服用维生素B2将使生物利用度提高
B. 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C. 药物微粉化后都能增加生物利用度
D. 药物脂溶性越大，生物利用度越差
E. 药物水溶性越大，生物利用度越好
10. 下列有关药物表观分布容积地叙述中，叙述正确的是（ ）
A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C. 表观分布容积有可能超过体液量
D. 表观分布容积的单位是升或升/千克
E. 表观分布容积具有生理学意义
11. 可完全避免肝脏首过效应的是（ ）
A. 舌下给药 B.口服肠溶片 C.静脉滴注给药
D. 栓剂直肠给药 E.鼻黏膜给药
12. 关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的
有关参数的正确描述是
A.至少有一部分药物从肾排泄而消除
B.须采用中间时间t 中来计算
C.必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）
D.误差因素比较敏感，试验数据波动大
E.所需时间比“亏量法”短
13. 关于隔室模型的概念正确的有（ ）
A. 可用AIC 法和拟合度法来判别隔室模型
B. 一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体
C. 是最常用的动力学模型
D. 一室模型中药物在各个器官和组织中的男均相等
E. 隔室概念比较抽象，有生理学和解剖学的直观性
14. 用于表达生物利用度的参数有（ ）
A.AUC B.CL C.Tm D.K E.Cm
15. 非线性动力学中两个最基本的参数是（ ）
A.K B.V C.CL D.Km E.Vm
三. 简答题（共4题，每题5分，共20分）
１. 什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？
2. 何为剂型因素与生物因素？
3. 何为药物在体内的排泄、处臵与消除？
4. 试述口服给药二室模型药物的血药浓度- 时间曲线的特征？
四. 计算题（共4题，共35分）
1. （本小题6分）已知某药物的半衰期为6h ，若每天静脉注射给药2次，试求该药物的蓄积系数R ？
2. （本小题9分）给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050 mg ，测得不同时刻血药浓度数据如下：
试求该药的 k，t1/2，V ，CL ，AUC 以及 12 h的血药浓度。
3. （本小题9分）某药物静注最低有效浓度为10mg/ml，t1/2为8h ，V 为12L ，每隔8h 给药一次。①试拟定给药方案②若给药间隔由原来的8h 改为4h ，试计算其负荷剂量及维持剂量？
4. （本小题9分）某女患者体重为81kg ，口服盐酸四环素，每8h 口服给药250mg ，服用2周。已知该药具有单室模型特征，F=75%，V=1.5L/kg，t1/2=10h，ka=0.9h-1。求：①达稳态后第4h 的血药浓度；②稳态达峰时间；③稳态最大血药浓度；④稳态最小血药浓度。
答 案
一. 单项选择题(共15题，每题1分，共15分)
二、多项选择题（共15题，每题2分，共30分）
三. 简答题（共4题，每题5分，共20分）
1. 生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、与排泄过程，阐明药物的剂型因素，集体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。
研究内容有：研究药物的理化性质与体内转运的关系；研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响；根据机体的生理功能设计缓控释制剂；研究微粒给药系统在血液循环体统的转运，为靶向给药系统设计奠定基础；研究新的给药途径与给药方法；研究中药制剂的溶出度和生物利用度。
2. 剂型因素包括：药物的化学性质；药物的物理性质；药物的剂型及用药方法；制剂处方中所用的辅料的性质与用量；处方中药物的配伍及相互作用；制剂的工艺过程、操作条件及贮存条
件。 生物因素：种族差异；性别差异；年龄差异；生理病理条件的差异；遗传因素。
3. 药物或其代谢产物排出体外的过程称为排泄。药物的分布、代谢和排泄过程称为处臵。代谢与排泄过程药物被清除，合称为消除。
4. 血药浓度-时间曲线图分为三个时相：1）吸收相，给药后血药浓度持续上升，达到峰值浓度，在这一阶段，药物吸收为主要过程；2）分布相，吸收至一定程度后，以药物从中央室向周边室的分布为主要过程，药物浓度下降较快；3）消除相，吸收过程基本完成，中央室与周边室的分布趋于平衡，体内过程以消除为主，药物浓度渐渐衰减。
四. 计算题（共4题，共35分）
1. （本小题6分）
2. （本小题9分）
3. （本小题9分）
4. （本小题9分）