黄芪中黄芪多糖含量的测定

黄芪中黄芪多糖含量的测定

11*111，2*

赵强强，韩丽，潘媛，王淼，杨明

△

（1. 成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室，四川成都611137；2. 江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室，江西南昌330004）

［摘要］

目的：建立黄芪中黄芪多糖的含量测定方法。方法：采用比色法测定黄芪多糖的含量。结果：测定

·mL －1线性关系良好，平均加样回收率为99. 84%，RSD =3. 71%（n =6）。波长为489nm ，葡萄糖在2. 0～14. 0μg

结论：该方法简便、准确、重复性好，可用于黄芪中黄芪多糖的含量测定。

［关键词］

黄芪多糖APS ；苯酚－硫酸法；含量测定

黄芪为常用中药，是豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus （Fisch. ）Bge. var. mongholicus （Bge. ）Hsiao 或膜荚黄芪Astragalus membranaceus （Fisch. ）Bge. 的干燥根，具有补气升阳，固表止汗，利水消肿，生津养血，行滞通痹，托毒排脓，敛疮生肌的功能

［1］

即得。

2. 2供试品溶液制备

精密称取黄芪粗粉5. 0g ，加碱水50mL 回流提取2次，每次1h ，放冷加溶剂补足重量，过滤，精密吸取滤液0. 2mL ，蒸馏水定容至100mL 量瓶中，摇匀即得。2. 3测定方法

精密吸取对照品、供试品溶液各2mL 于具塞试管中，分别加入5%苯酚溶液1. 0mL ，摇匀，迅速加入5. 0mL 浓硫酸，振摇2min ，置沸水浴中加热15min ，然后置冷水浴中冷却30min ，随行以蒸馏水为空白对照，在489nm 处测定吸光度。2. 4线性范围考察［5-6］

精密吸取葡萄糖对照品溶液0. 2，0. 4，0. 6，0. 8，1. 0，1. 2，1. 4mL 置于25mL 容量瓶中，加蒸馏水至刻度，摇匀。精密吸取上述各溶液2mL 于具塞试管中，按照2. 3测定方法分别加入5%苯酚溶液1. 0mL ，在489nm 处测定吸光度。以吸光度对浓度进行线性回归，得回归方程A =69. 679C +0. 0253，r =0. 9962。结果表明，葡萄糖在2. 0～14. 0μg ·mL －1线性关系良好。2. 5精密度试验

精密吸取葡萄糖对照品溶液6份，依法显色后测定吸光度，计算RSD =1. 62%，说明仪器精密度良好。

2. 6显色后稳定性试验

取黄芪多糖样品溶液2mL ，依法显色后放置，分别在0，15，30，45，60min 测定吸光度，计算

。黄芪中含有皂苷、黄酮、多

［2］

糖、氨基酸及微量元素等多种成分

，其中黄芪多

糖（Astragalus polysaccharides ，APS ）是黄芪主要活

性成分之一。现代研究表明，APS 具有促进免疫调节

［3］

、抗肿瘤［4］、抗病毒、抗辐射、抗衰老等多种

生物活性。本实验采用比色法对黄芪中多糖进行含量测定。1

材料与方法

1. 1仪器

UV －1700紫外分光光度计（SHIMADZU CORPORATION ），FA1104（HANGPING ）。1. 2试药

河北黄芪（四川利民中药饮片有限责任公司），经成都中医药大学鉴定教研室裴瑾副教授鉴定为膜荚黄芪；D －无水葡萄糖对照品（中国药品生物制品检定所，批号：110833－200503，供含量测定用）；苯酚、浓硫酸等试剂均为分析纯。2

方法与结果

2. 1对照品溶液制备

精密称取105℃干燥至恒重的D －无水葡萄糖100mg ，加水溶解并定溶于100mL 量瓶中，摇匀

△

电子分析天平

［307）基金项目］国家科技重大新药创制专项（2009ZX09103-**［E-mail ：hanliyx@163．com ；杨明，E-mail ：yangming16@126. com 通讯作者］韩丽，

·29·

RSD =2. 26%，表明样品溶液显色后1h 内稳定。2. 7重复性试验

对同一批黄芪多糖样品进行6次独立测定吸光度，结果RSD =3. 58%。

2. 8加样回收率试验

取6份已知含量的黄芪粗粉2. 5g ，精密称定，精密加入适量葡萄糖对照品，按正文拟定的方法制备供试品溶液，精密吸取供试品溶液2mL 于具塞试管中，按2. 3测定方法分别加入5%苯酚溶液1. 0mL ，在489nm 处测定吸光度，计算结果见表1。

表1

编号123456

具塞试管中，加5%苯酚试液1mL ，混匀，迅速加入5mL 浓硫酸，振摇2min ，置沸水浴加热15min ，取出置冷水中冷却，随行以蒸馏水为空白，于UV －1700上从400～600nm 进行扫描，发现对照品和样品溶液在489nm 均有最大吸收，故波长确定为489nm 。3. 3溶剂用量考察

精密称取5. 0g 黄芪粗粉3份，分别加入碱水40，50，60mL 回流提取1h ，放冷加溶剂补足重量，过滤，精密吸取滤液0. 2mL ，蒸馏水定容至100mL 量瓶中，精密吸取上述溶液各2mL 于具塞试管中。按2. 3测定方法分别加入5%苯酚溶液1. 0mL ，在489nm 处测定吸光度，结果表明黄芪药材采用50mL 溶剂提取黄芪多糖含量较高。3. 4提取时间考察

精密称取5. 0g 黄芪粗粉3份，加入碱水50mL ，分别回流提取60，90，120min ，放冷加溶剂补足重量，过滤，精密吸取滤液0. 2mL ，蒸馏水定容至100mL 量瓶中，精密吸取上述溶液各2mL 于具塞试管中。按2. 3测定方法分别加入5%苯酚溶液1. 0mL ，在489nm 处测定吸光度，结果表明黄芪药材采用60min 提取黄芪多糖含量较高。3. 5提取次数考察

精密称取5. 0g 黄芪粗粉3份，加入碱水50mL 回流提取，分别提取1、2、3次，每次1h ，放冷加溶剂补足重量，过滤，精密吸取滤液0. 2mL ，蒸馏水定容至100mL 量瓶中，精密吸取上述溶液2mL 于具塞试管中。按2. 3测定方法分别加入5%苯酚溶液1. 0mL ，在489nm 处测定吸光度，结果表明提取2次黄芪多糖含量较高。

实验建立的方法简便、准确、重复性好，可用于黄芪中黄芪多糖的含量测定

。

参考文献

［1］国家药典委员会. 中国药典［S ］. 一部. 北京：中国医药

2010：283-284. 科技出版社，

［2］肖培根，. 北京：中国中医杨世林，赵永华，等. 黄芪［M ］

2001：123-124. 药出版社，

［3］翁玲，刘彦，刘学英，等. 黄芪多糖粉针剂对小鼠免疫功

J ］. 免疫学杂志，2003，19（3）：243-244. 能的影响［

［4］李宏全，段县平，马海利，等. 黄芪多糖提高鸡抗氧化作

. 山西农业大学学报，2002，22用对免疫功能的影响［J ］（1）：78-81.

［5］张宇，赵玉梅，佟丽华，等. 黄芪地下和地上部分有效成

J ］. 中草药，1997，28（11）：651-653. 分比较［

［6］朱立文，郁瑞昌. 黄芪多糖含量测定方法的探讨与比较

（下转第37页）

黄芪多糖加样回收率试验

测得量回收率平均回收RSD

/mg/%/%率/%0. 989496. 660. 980895. 060. 998098. 411. 0152101. 511. 0238103. 001. 0296104. 39

99. 84

3. 71

取样量样品中对照品加

/g含量/mg入量/mg2. 50002. 49902. 49902. 50462. 50502. 5018

0. 50350. 50330. 50330. 50440. 50450. 5039

0. 50270. 50230. 50270. 50320. 50420. 5036

2. 9样品测定

取3批黄芪样品粗粉5. 0g ，精密称定，按供试品溶液制备方法制备样品溶液，精密吸取样品溶液2mL 于具塞试管中，按2. 3方法分别加入5%苯酚溶液1. 0mL ，在489nm 处测定吸光度，计算结果见表2。

表2

黄芪中黄芪多糖含量测定

/mg·g －1

批号[***********]

黄芪多糖含量

212. 0883218. 6806226. 6449

221. 9317213. 9483218. 6971

平均含量217. 0100216. 3145222. 6710

3讨论参照文献

［7］

3. 1提取溶剂的选择

可知碱水提取多糖收率比水提取要

高。这主要是由于碱溶液对植物细胞起到破壁作用

［8］

，但由于本实验将黄芪样品全部粉碎用粗粉进

－1

·g －1，水行实验，碱水提取黄芪多糖含量215. 89mg ·g 提取黄芪多糖含量197. 54mg 显。

3. 2测定波长的选择

分别精密吸取对照品溶液和样品溶液各2mL 于·30·

，故差别不是很明

2011年7月第13卷第7期中国现代中药Modern Chinese Medicine Jul. 2011Vol. 13No.

7

然物质，是沙棘药材的主要药效成分之一。不饱和脂肪酸是自然界一类重要的化合物，具有降血压、预防心血管病、抑制血小板凝集、防止血栓形成和中风等多方面的生物活性，也是人体新陈代谢和提高免疫力的重要物质。沙棘中的不饱和脂肪酸具有降低三酰甘油、增加高密度脂蛋白（HDL ）、抗炎性反应以及改善，同时可降低血液中的胆固醇，有效

防治高血压病发生，因其具有多方面生理功能而备受心率变异作用

人们的重视。通过对沙棘挥发油化学成分的研究，为

图1

沙棘挥发油总离子图谱

［2］

其进一步开发利用提供了科学的依据。

参考文献

［1］国家药典委员会. 中国药典［S ］. 一部. 北京：中国医药

2010：171-172. 科技出版社，

［2］马瑜红. 沙棘的有效成分及药理研究进展［J ］. 四川生

2005，27（2）：75-77. 理科学杂志，

（收稿日期2011-01-05）

结果表明沙棘的挥发性成分中，主要为脂肪酸

类、酯类、醇类及脂肪族化合物等。含量最大的为Z －7－十六酸（40. 72%），其余含量较大的挥发油成分为棕榈酸（38. 79%），肉豆蔻酸（3. 12%），反油酸（2. 95%），其中不饱和脂肪酸共约占43. 67%。沙棘油是一种高营养、高经济价值的天

Analysis of the Chemical Constituents of Essential Oil from Hippophae rhamnoides by GC-MS

LU Jin-qing ，TANG Yao-xing ，YANG Shan ，HU Jun ，GUO Yu ，LI Ting ，WANG Qin

（Hubei University of Traditional Chinese Medicine Research and development center of

medicinal plants in Hubei Province ，Wuhan 430065，China ）

［Abstract ］Objective ：The chemical components of essential oil from Hippophae rhamnoides were analyzed by GC-MS. Methods ：Essentialoil was extracted by steam distillation （SD ）. The chemical components of essential oi1were analyzed by GC-MS. Results ：The chemical components in the oil were quantitatively analyzed by GC-MS. 60

components were separated and 46components were identied. The main components were z-7-hexadecenoic acid （40. 72%），n-hexadecanoic acid （38. 79%）and tetradecanoic acid （3. 12%）. Conclusion ：This study can provide science base for further research development of Hippophae rhamnoides .

［Key words ］

（上接第30页）

［J ］. 中成药研究，1987，（6）：11-12.

［7］李红民，黄仁泉，王亚洲. 提高黄芪多糖提取收率的工艺

J ］. 西北大学学报（自然科学版），2000，30（6）：研究［

MS Hippophae rhamnoides L. ；Steam distillation ；GC-509-510.

［8］向东，. 食赖凤英，梁平. 碱法提取南瓜多糖的研究［J ］

2004，25（11）：120-122. 品工业科技，

（收稿日期2011-03-31）

檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿檿

Determination of Astragalus Polysaccharides in Astragalus

2

ZHAO Qiang-qiang 1，HAN Li 1，PAN Yuan 1，WANG Miao 1，YANG Ming 1，

（1. Chengdu University of Traditional Chinese Medicine ，Ministry of Education Key Laboratory of

Standardization of Chinese Herbal Medicines ，Chengdu 611137，China ；

2. Key Lab for Modern Preparation of TCM ，Ministry of Education of China ；Jiangxi College of

Traditional Chinese Medicine ，Nanchang 330004，China ）

［Abstract ］

Objective ：To establish a method for determining astragalus polysaccharides in Astragalus.

Methods ：Determined the content of astragalus polysaccharides with colorimetry. Results ：The wavelength of determination is 489nm ，The linear relationship of glucose was the range of 2. 0～14. 0μg ·mL －1. The average

recovery was 99. 84%and RSD was 3. 71%（n =6）. Conclusion ：The method is convenient ，accurate ，good reproducibility and suitable for the quality control of astragalus polysaccharides in Astragalus.

［Key words ］Astragalus polysaccharidesAPS ；Phenol-sulfuricacid method ；Determination

·37·

黄芪中黄芪多糖含量的测定

11*111，2*

赵强强，韩丽，潘媛，王淼，杨明

△

（1. 成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室，四川成都611137；2. 江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室，江西南昌330004）

［摘要］

目的：建立黄芪中黄芪多糖的含量测定方法。方法：采用比色法测定黄芪多糖的含量。结果：测定

·mL －1线性关系良好，平均加样回收率为99. 84%，RSD =3. 71%（n =6）。波长为489nm ，葡萄糖在2. 0～14. 0μg

结论：该方法简便、准确、重复性好，可用于黄芪中黄芪多糖的含量测定。

［关键词］

黄芪多糖APS ；苯酚－硫酸法；含量测定

黄芪为常用中药，是豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus （Fisch. ）Bge. var. mongholicus （Bge. ）Hsiao 或膜荚黄芪Astragalus membranaceus （Fisch. ）Bge. 的干燥根，具有补气升阳，固表止汗，利水消肿，生津养血，行滞通痹，托毒排脓，敛疮生肌的功能

［1］

即得。

2. 2供试品溶液制备

精密称取黄芪粗粉5. 0g ，加碱水50mL 回流提取2次，每次1h ，放冷加溶剂补足重量，过滤，精密吸取滤液0. 2mL ，蒸馏水定容至100mL 量瓶中，摇匀即得。2. 3测定方法

精密吸取对照品、供试品溶液各2mL 于具塞试管中，分别加入5%苯酚溶液1. 0mL ，摇匀，迅速加入5. 0mL 浓硫酸，振摇2min ，置沸水浴中加热15min ，然后置冷水浴中冷却30min ，随行以蒸馏水为空白对照，在489nm 处测定吸光度。2. 4线性范围考察［5-6］

精密吸取葡萄糖对照品溶液0. 2，0. 4，0. 6，0. 8，1. 0，1. 2，1. 4mL 置于25mL 容量瓶中，加蒸馏水至刻度，摇匀。精密吸取上述各溶液2mL 于具塞试管中，按照2. 3测定方法分别加入5%苯酚溶液1. 0mL ，在489nm 处测定吸光度。以吸光度对浓度进行线性回归，得回归方程A =69. 679C +0. 0253，r =0. 9962。结果表明，葡萄糖在2. 0～14. 0μg ·mL －1线性关系良好。2. 5精密度试验

精密吸取葡萄糖对照品溶液6份，依法显色后测定吸光度，计算RSD =1. 62%，说明仪器精密度良好。

2. 6显色后稳定性试验

取黄芪多糖样品溶液2mL ，依法显色后放置，分别在0，15，30，45，60min 测定吸光度，计算

。黄芪中含有皂苷、黄酮、多

［2］

糖、氨基酸及微量元素等多种成分

，其中黄芪多

糖（Astragalus polysaccharides ，APS ）是黄芪主要活

性成分之一。现代研究表明，APS 具有促进免疫调节

［3］

、抗肿瘤［4］、抗病毒、抗辐射、抗衰老等多种

生物活性。本实验采用比色法对黄芪中多糖进行含量测定。1

材料与方法

1. 1仪器

UV －1700紫外分光光度计（SHIMADZU CORPORATION ），FA1104（HANGPING ）。1. 2试药

河北黄芪（四川利民中药饮片有限责任公司），经成都中医药大学鉴定教研室裴瑾副教授鉴定为膜荚黄芪；D －无水葡萄糖对照品（中国药品生物制品检定所，批号：110833－200503，供含量测定用）；苯酚、浓硫酸等试剂均为分析纯。2

方法与结果

2. 1对照品溶液制备

精密称取105℃干燥至恒重的D －无水葡萄糖100mg ，加水溶解并定溶于100mL 量瓶中，摇匀

△

电子分析天平

［307）基金项目］国家科技重大新药创制专项（2009ZX09103-**［E-mail ：hanliyx@163．com ；杨明，E-mail ：yangming16@126. com 通讯作者］韩丽，

·29·

RSD =2. 26%，表明样品溶液显色后1h 内稳定。2. 7重复性试验

对同一批黄芪多糖样品进行6次独立测定吸光度，结果RSD =3. 58%。

2. 8加样回收率试验

取6份已知含量的黄芪粗粉2. 5g ，精密称定，精密加入适量葡萄糖对照品，按正文拟定的方法制备供试品溶液，精密吸取供试品溶液2mL 于具塞试管中，按2. 3测定方法分别加入5%苯酚溶液1. 0mL ，在489nm 处测定吸光度，计算结果见表1。

表1

编号123456

具塞试管中，加5%苯酚试液1mL ，混匀，迅速加入5mL 浓硫酸，振摇2min ，置沸水浴加热15min ，取出置冷水中冷却，随行以蒸馏水为空白，于UV －1700上从400～600nm 进行扫描，发现对照品和样品溶液在489nm 均有最大吸收，故波长确定为489nm 。3. 3溶剂用量考察

精密称取5. 0g 黄芪粗粉3份，分别加入碱水40，50，60mL 回流提取1h ，放冷加溶剂补足重量，过滤，精密吸取滤液0. 2mL ，蒸馏水定容至100mL 量瓶中，精密吸取上述溶液各2mL 于具塞试管中。按2. 3测定方法分别加入5%苯酚溶液1. 0mL ，在489nm 处测定吸光度，结果表明黄芪药材采用50mL 溶剂提取黄芪多糖含量较高。3. 4提取时间考察

精密称取5. 0g 黄芪粗粉3份，加入碱水50mL ，分别回流提取60，90，120min ，放冷加溶剂补足重量，过滤，精密吸取滤液0. 2mL ，蒸馏水定容至100mL 量瓶中，精密吸取上述溶液各2mL 于具塞试管中。按2. 3测定方法分别加入5%苯酚溶液1. 0mL ，在489nm 处测定吸光度，结果表明黄芪药材采用60min 提取黄芪多糖含量较高。3. 5提取次数考察

精密称取5. 0g 黄芪粗粉3份，加入碱水50mL 回流提取，分别提取1、2、3次，每次1h ，放冷加溶剂补足重量，过滤，精密吸取滤液0. 2mL ，蒸馏水定容至100mL 量瓶中，精密吸取上述溶液2mL 于具塞试管中。按2. 3测定方法分别加入5%苯酚溶液1. 0mL ，在489nm 处测定吸光度，结果表明提取2次黄芪多糖含量较高。

实验建立的方法简便、准确、重复性好，可用于黄芪中黄芪多糖的含量测定

。

参考文献

［1］国家药典委员会. 中国药典［S ］. 一部. 北京：中国医药

2010：283-284. 科技出版社，

［2］肖培根，. 北京：中国中医杨世林，赵永华，等. 黄芪［M ］

2001：123-124. 药出版社，

［3］翁玲，刘彦，刘学英，等. 黄芪多糖粉针剂对小鼠免疫功

J ］. 免疫学杂志，2003，19（3）：243-244. 能的影响［

［4］李宏全，段县平，马海利，等. 黄芪多糖提高鸡抗氧化作

. 山西农业大学学报，2002，22用对免疫功能的影响［J ］（1）：78-81.

［5］张宇，赵玉梅，佟丽华，等. 黄芪地下和地上部分有效成

J ］. 中草药，1997，28（11）：651-653. 分比较［

［6］朱立文，郁瑞昌. 黄芪多糖含量测定方法的探讨与比较

（下转第37页）

黄芪多糖加样回收率试验

测得量回收率平均回收RSD

/mg/%/%率/%0. 989496. 660. 980895. 060. 998098. 411. 0152101. 511. 0238103. 001. 0296104. 39

99. 84

3. 71

取样量样品中对照品加

/g含量/mg入量/mg2. 50002. 49902. 49902. 50462. 50502. 5018

0. 50350. 50330. 50330. 50440. 50450. 5039

0. 50270. 50230. 50270. 50320. 50420. 5036

2. 9样品测定

取3批黄芪样品粗粉5. 0g ，精密称定，按供试品溶液制备方法制备样品溶液，精密吸取样品溶液2mL 于具塞试管中，按2. 3方法分别加入5%苯酚溶液1. 0mL ，在489nm 处测定吸光度，计算结果见表2。

表2

黄芪中黄芪多糖含量测定

/mg·g －1

批号[***********]

黄芪多糖含量

212. 0883218. 6806226. 6449

221. 9317213. 9483218. 6971

平均含量217. 0100216. 3145222. 6710

3讨论参照文献

［7］

3. 1提取溶剂的选择

可知碱水提取多糖收率比水提取要

高。这主要是由于碱溶液对植物细胞起到破壁作用

［8］

，但由于本实验将黄芪样品全部粉碎用粗粉进

－1

·g －1，水行实验，碱水提取黄芪多糖含量215. 89mg ·g 提取黄芪多糖含量197. 54mg 显。

3. 2测定波长的选择

分别精密吸取对照品溶液和样品溶液各2mL 于·30·

，故差别不是很明

2011年7月第13卷第7期中国现代中药Modern Chinese Medicine Jul. 2011Vol. 13No.

7

然物质，是沙棘药材的主要药效成分之一。不饱和脂肪酸是自然界一类重要的化合物，具有降血压、预防心血管病、抑制血小板凝集、防止血栓形成和中风等多方面的生物活性，也是人体新陈代谢和提高免疫力的重要物质。沙棘中的不饱和脂肪酸具有降低三酰甘油、增加高密度脂蛋白（HDL ）、抗炎性反应以及改善，同时可降低血液中的胆固醇，有效

防治高血压病发生，因其具有多方面生理功能而备受心率变异作用

人们的重视。通过对沙棘挥发油化学成分的研究，为

图1

沙棘挥发油总离子图谱

［2］

其进一步开发利用提供了科学的依据。

参考文献

［1］国家药典委员会. 中国药典［S ］. 一部. 北京：中国医药

2010：171-172. 科技出版社，

［2］马瑜红. 沙棘的有效成分及药理研究进展［J ］. 四川生

2005，27（2）：75-77. 理科学杂志，

（收稿日期2011-01-05）

结果表明沙棘的挥发性成分中，主要为脂肪酸

类、酯类、醇类及脂肪族化合物等。含量最大的为Z －7－十六酸（40. 72%），其余含量较大的挥发油成分为棕榈酸（38. 79%），肉豆蔻酸（3. 12%），反油酸（2. 95%），其中不饱和脂肪酸共约占43. 67%。沙棘油是一种高营养、高经济价值的天

Analysis of the Chemical Constituents of Essential Oil from Hippophae rhamnoides by GC-MS

LU Jin-qing ，TANG Yao-xing ，YANG Shan ，HU Jun ，GUO Yu ，LI Ting ，WANG Qin

（Hubei University of Traditional Chinese Medicine Research and development center of

medicinal plants in Hubei Province ，Wuhan 430065，China ）

［Abstract ］Objective ：The chemical components of essential oil from Hippophae rhamnoides were analyzed by GC-MS. Methods ：Essentialoil was extracted by steam distillation （SD ）. The chemical components of essential oi1were analyzed by GC-MS. Results ：The chemical components in the oil were quantitatively analyzed by GC-MS. 60

components were separated and 46components were identied. The main components were z-7-hexadecenoic acid （40. 72%），n-hexadecanoic acid （38. 79%）and tetradecanoic acid （3. 12%）. Conclusion ：This study can provide science base for further research development of Hippophae rhamnoides .

［Key words ］

（上接第30页）

［J ］. 中成药研究，1987，（6）：11-12.

［7］李红民，黄仁泉，王亚洲. 提高黄芪多糖提取收率的工艺

J ］. 西北大学学报（自然科学版），2000，30（6）：研究［

MS Hippophae rhamnoides L. ；Steam distillation ；GC-509-510.

［8］向东，. 食赖凤英，梁平. 碱法提取南瓜多糖的研究［J ］

2004，25（11）：120-122. 品工业科技，

（收稿日期2011-03-31）

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Determination of Astragalus Polysaccharides in Astragalus

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ZHAO Qiang-qiang 1，HAN Li 1，PAN Yuan 1，WANG Miao 1，YANG Ming 1，

（1. Chengdu University of Traditional Chinese Medicine ，Ministry of Education Key Laboratory of

Standardization of Chinese Herbal Medicines ，Chengdu 611137，China ；

2. Key Lab for Modern Preparation of TCM ，Ministry of Education of China ；Jiangxi College of

Traditional Chinese Medicine ，Nanchang 330004，China ）

［Abstract ］

Objective ：To establish a method for determining astragalus polysaccharides in Astragalus.

Methods ：Determined the content of astragalus polysaccharides with colorimetry. Results ：The wavelength of determination is 489nm ，The linear relationship of glucose was the range of 2. 0～14. 0μg ·mL －1. The average

recovery was 99. 84%and RSD was 3. 71%（n =6）. Conclusion ：The method is convenient ，accurate ，good reproducibility and suitable for the quality control of astragalus polysaccharides in Astragalus.

［Key words ］Astragalus polysaccharidesAPS ；Phenol-sulfuricacid method ；Determination

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