《药物分析化学》试题库
1. 我国现实行的药品质量标准是
A. 《中国药典》
B. 《局颁标准》
C. 《医院药品制剂质量标准》
D.A 和B 项
E.A 、B 、C 三项均是
(答案：D)
2. 《中国药典》法律约束力范围
A. 全世界
B. 全国
C. 全省
D. 全市
E. 地方
(答案：B)
3. 关于《中国药典》说法最确切的是
A. 是收载所有药品的法典
B. 是一部药物词典
C. 是我国制定的药品质量标准的法典
D. 是由国家统编的重要技术参考书
E. 是从事药品生产、使用、科研及药学教育的唯一依据
(答案：C)
4. 药物分析学科研究的最终目的是
A. 提高药物分析学科的研究水平
B. 提高药物的经济效益
C. 保证药物的绝对纯净
D. 保证用药的安全、有效与合理
E. 提高药物的疗效
(答案：D)
5. 药物的鉴别试验主要是用以判断
A. 药物的纯度
B. 药物的真伪
C. 药物的优劣
D. 药物的疗效
E. 药物的毒副作用
(答案：B)
6. 《中国药典》2005年版共分
A. 五部
B. 四部
C. 三部
D. 二部
E. 一部
(答案：C)
7. 中国药典(2005年版) 中规定的一般杂质检查中不包含的项目是：
A. 氯化物检查
B. 重金属检查 C. 硫酸盐检查 D. 澄明度检查 E. 砷盐检查
(答案：D)
8. 下列不属于物理常数的是
A. 折光率
B. 旋光度
C. 比旋度
D. 相对密度
E. 黏度
(答案：B)
★9. 下列符号中，表示物理常数的是
A.Ka
B.Kw
C.α
D.A
E.
(答案：E)
★10.20℃时，测得某供试液的旋光度为α ，已知测定管长为，比旋度为，该供试液的百分浓度C ％为
A.
B.
C.
D.
E.
(答案：B)
11. 《中国药典》对药物进行折光率测定时，采用的光线是
A. 日光
B. 钠光D 线
C. 紫外光线
D. 红外光线
E. 可见光线
(答案：B)
12. 测定折光率时，通常情况下，当波长越短时折光率
A. 越大
B. 越小
C. 不变
D. 先变大后变小
E. 先变小后变大
(答案：A)
★13. 测定某供试液的折光率为，溶剂水的折光率为折光率因数为F ，该供试液的百分比浓度C 为
A.
B.
C.
D.
E.
(答案：A)
14. 在葡萄糖的旋光度测定中，要加入氨试液，并放置一定时间，其作用是
A. 防止葡萄糖氧
B. 防止葡萄糖水解
C. 促使葡萄糖氧化
D. 促使葡萄糖水解
E. 促使葡萄糖达到变旋平衡
(答案：E)
15. 下列各项中不属于一般性杂质的是
A. 氯化物
B. 酸性物
C. 硫酸盐
D. 重金属
E. 旋光活性物
(答案：E)
16. 下列哪种情形不是药物引入杂质的途径
A. 原料不纯 B. 制造过程中的副产物 C. 制造时所用容器不洁 D. 药物进入体内分解
E. 药物保存不当
(答案：D)
17. 检查药物中的氯化物，以硝酸银作为沉淀剂，加入稀硝酸后，无法消除下列哪一种离子的干扰
A.SO32-
B.CO32-
C.C2O42-
D. Ｉ－
E.PO43-
(答案：D)
18. 用AgNO3试液作沉淀剂，检查药物中氯化物时，为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰，应加入一定量的
A. 氨溶液
B.NaOH 试液
C. 稀H2SO4
D. 稀HNO3
E. 稀HCl
(答案：D)
19. 检查硫酸盐，以氯化钡溶液作为沉淀剂，为了除去CO32－、PO43－等离子的干扰则应
在下列哪种条件下进行检查
A. 中性 B. 碱性 C. 稀硫酸的酸性 D. 稀盐酸的酸性
E. 稀醋酸的酸性
(答案：D)
20. 药物中的重金属杂质系指
A. 能与金属配合剂反应的金属
B. 能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属
C. 能使蛋白质变性的金属
D. 比重大于5的金属
E. 耐高温的金属
(答案：B)
21. 在古蔡检砷装置中，装入醋酸铅棉花的目的是
A. 吸收多余的氢气
B. 吸收氯化氢气体
C. 吸收硫化氢气体
D. 吸收二氧化硫气体
E. 以上都不正确
(答案：C)
22. 用古蔡法检砷时，产生的砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑
A.HgS
B.HgBr2
C.HgI2
D.HgCl2
E.Hg2Br2
(答案：B)
23. 古蔡检砷法中，加入碘化钾的目的是
A. 将As5+还原为As3+
B. 将As3+还原为As5+
C. 防止氯化亚锡的氧化
D. 排除SO2气体的干扰
E. 以上各项都不对
(答案：A)
24. 干燥失重测定，不能采用下列哪种方法干燥
A. 恒温干燥
B. 干燥剂干剂
C. 减压干燥
D. 加压干燥
E. 以上都不对
(答案：D)
25. 纯化水中酸碱度检查，采用的方法是
A. 酸碱滴定法
B. 指示剂法
C.pH 值测定法 D. 指示剂比色法 E. 以上各项均不是 (答案：B)
26. 检查硫酸阿托品中的莨菪碱，采用的方法是
A. 测定旋光度
B. 测定吸收度
C. 测定折光率
D. 测定熔点
E. 测定酸碱度
(答案：A)
27. 取每1ml 相当于0.01mgPb 的标准铅液1ml ，取供试品2g ，用相同的方式制成的溶液遇硫代乙酰胺显相同的颜色，则供试品中重金属的限量是
A. 十万分之一
B. 十万分之五
C. 百万分之五
D. 百万分之一
E. 千万分之五
(答案：C)
28. 检查某药品的杂质限量时，称取供试品Ｓ(ｇ) ，取浓度为C(ｇ／ml) 的标准液V(ml)，则该药品的杂质限量(％) 是
A.
B.
C.
D.
E.
(答案：C)
29. 氯化钠中检查砷盐，选用哪一组试剂恰当
A. 锌粒、盐酸、溴化汞试纸
B. 盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸
C. 浓盐酸、氯化亚锡
D. 浓盐酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸
E. 以上都有不正确
(答案：B)
30. 检查肾上腺素中的肾上腺酮，采用的方法是
A. 薄层层析法
B. 纸层析法
C. 分光光度法
D. 旋光法
E. 折光法
(答案：C)
31. 苯酚能与下列哪种试剂反应生成白色沉淀而用于鉴别
A. 纳氏试剂
B. 溴试液 C. 斐林试剂 D. 稀盐酸 E. 氨试液
(答案：B)
32. 溴量法可用于下列哪种药物的含量测定
A. 苯酚
B. 山梨醇
C. 扑米酮
D. 乙醚
E. 甲醛
(答案：A)
33. 盐酸苯海拉明原料药物含量测定《中国药典》2000年版采用非水滴定法，操作中加入适量Hg(Ac)2试液，其目的是
A. 除去少量水分
B. 除去滴定反应中产生的HCl 的干扰
C. 除去容器带来的干扰
D. 除去试剂带来的干
E. 增加酸性
(答案：B)
34. 下列药物中，在碱性水溶液中受热分解，溶液显浑浊，同时产生氯仿臭的是
A. 水合氯醛
B. 山梨醇
C. 扑米酮
D. 乙醚
E. 甲醛
(答案：A)
35. 苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生
A. 紫堇色
B. 紫红色
C. 赭色沉淀
D. 米黄色沉淀
E. 猩红色沉淀
(答案：C)
36. 用双相酸碱滴定法测定苯甲酸钠含量时，选用下列哪一种指示剂
A. 结晶紫
B. 酚酞
C. 甲基橙
D. 甲基红
E. 甲酚红
(答案：C)
37. 阿司匹林与碳酸钠试液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是
A. 乙酰水杨酸
B. 醋酸
C. 水杨酸钠 D. 水杨酸 E. 苯甲酸 (答案：D)
38. 阿司匹林片及肠溶片含量测定时，为避免枸橼酸、水杨酸、醋酸等干扰应选用
A. 直接酸碱滴定法
B. 水解酸碱滴定法
C. 双相酸碱滴定法
D. 置换酸碱滴定法
E. 二步酸碱滴定法
(答案：E)
39. 对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是
A. 间氨基苯酚
B. 氨基酚
C. 苯酚
D. 氨基化合物
E. 水杨酸
(答案：A)
40. 具有芳香第一胺的胺类药物，重氮化反应的适宜条件是
A. 弱碱性
B. 中性 C. 碱性 D. 酸性 E. 强酸性
(答案：E)
41. 下列药物中，具三氯化铁反应的是
A. 苯佐卡因
B. 醋氨苯砜
C. 对乙酰氨基酚
D. 盐酸普鲁卡因
E. 盐酸利多卡因
(答案：C)
42. 《中国药典》2005年版规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是
A. 对氨基酚
B. 对氨基苯甲酸
C. 对氨基苯乙酸
D. 氨基苯
E. 硝基苯
(答案：B)
43. 亚硝酸钠滴定法测定芳香第一胺类药物含量时，加入适量溴化钾的作用是
A. 增加亚硝酸钠的稳定性
B. 防止生成的重氮盐分解
C. 加速重氮化反应的速度
D. 防止亚硝酸的逸失
E. 防止偶氮氨基化合物的生成
(答案：C)
44. 肾上腺素与甲醛-硫酸反应显
A. 红色
B. 翠绿色
C. 橙红色
D. 深棕色
E. 棕→暗紫色
(答案：A)
45. 《中国药典》2005年版规定对乙酰氨基酚检查乙醇溶液的澄清度与颜色，主要是指
A. 生产过程中引入的淀粉和中间体对氨基酚
B. 生产过程中引入的锌粉和中间体对氨基酚
C. 生产过程中引入的铁粉和中间体对氨基酚
D. 生产过程中引入的重金属和中间体对氨基酚
E. 生产过程中引入的中间体对氨基酚
(答案：C)
46. 下列不属于巴比妥类药物性质的是
A. 弱酸性
B. 具紫外特征吸收
C. 具有氧化性
D. 在碱溶液中加热水解
E. 可形成二银盐白色沉淀
(答案：C)
47. 硫喷妥钠与铜吡啶试液反应的生成物为
A. 紫色
B. 绿色
C. 蓝色
D. 黄色
E. 紫堇色
(答案：B)
48. 巴比妥类药物的母核结构为
A. 乙内酰脲
B. 丙二酰脲
C. 氨基醚
D. 吡唑酮
E. 二乙胺
(答案：B)
49. 巴比妥类药物在下列哪种溶液中能产生明显的紫外吸收
A. 酸性溶液
B. 中性溶液
C. 碱性溶液
D. 吡啶溶液
E. 硝酸银溶液
50. 能使高锰酸钾试液褪色的巴比妥类药物是
A. 苯巴比妥
B. 司可巴比妥
C. 异戊巴比妥
D. 苯巴比妥钠
E. 硫喷妥钠
(答案：B)
51. 能与甲醛-硫酸试液发生显色反应；在适当的碳酸钠溶液中与硝酸银试液作用生成白色沉淀；焰色反应为亮黄色，此药物可能是
A. 苯巴比妥
B. 苯巴比妥钠
C. 司可巴比妥钠
D. 巴比妥
E. 异戊巴比妥
(答案：B)
52. 能与铜吡啶试液反应显紫色，并能使碘试液褪色的药物可能是
A. 异戊巴比妥
B. 苯巴比妥
C. 异戊巴比妥钠
D. 硫喷妥钠
E. 司可巴比妥钠
(答案：E)
53. 在碱性溶液中与醋酸铅试液反应生成白色沉淀；能与铜吡啶试液发生显色反应；焰色反应为亮黄色，此药物可能是
A. 异戊巴比妥钠
B. 硫喷妥钠
C. 苯巴比妥钠
D. 司可巴比妥
E. 巴比妥
(答案：B)
54. 溴滴定液是由下列哪项配制而成的
A. 硫代硫酸钠+溴
B. 溴酸钾+溴
C. 溴化钾+溴
D. 溴酸钾+碘化钾
E. 溴酸钾+溴化钾
(答案：E)
55. 下列磺胺类药物的反应中，不是芳香第一胺的反应者是
A. 与对二甲氨基苯甲醛反应
B. 重氮化-偶合反应
C. 与盐酸成盐
D. 铜盐反应
E. 与香草醛反应
56. 影响旋光度测定的因素不包括：
A. 浓度
B. 温度
C. 压强
D. 波长
E. 溶剂
(答案：C)
57. 下列磺胺类药物中，不能与碘化铋钾试液发生沉淀反应的是
A. 磺胺嘧啶
B. 磺胺甲噁唑
C. 磺胺异噁唑
D. 磺胺嘧啶钠
E. 磺胺醋酰钠
(答案：E)
58. 磺胺甲噁唑在碱性溶液中，与硫酸铜试液反应生成的铜盐沉淀的颜色为
A. 草绿色
B. 淡棕色
C. 紫色
D. 黄绿色
E. 蓝色
(答案：A)
59. 《中国药典》2005年版规定，磺胺甲噁唑含量测定的方法是
A. 分光光度法
B. 双波长分光光度法
C. 亚硝酸钠滴定法
D. 非水溶液滴定法
E. 高效液相色谱法
(答案：C)
60. 用非水溶液滴定法测定盐酸氯丙嗪的含量时，可加入下列何种试剂消除盐酸的干扰
A. 醋酐
B. 冰醋酸
C. 氢氧化钠
D. 醋酸汞
E. 高氯酸
(答案：D)
61. 《中国药典》2005年版检查异烟肼中的游离肼采用的方法是
A. 纸色谱法
B. 薄层色谱法
C. 紫外分光光度法
D. 高效液相色谱法
E. 旋光法
(答案：B)
62. 鉴别尼可刹米可采用的鉴别反应是
A. 戊烯二醛反应
B. 硫色素反应 C. 硫酸-荧光反应 D. 重氮化-偶合反应 E. 缩合反应
(答案：A)
63. 溴酸钾法测定异烟肼的含量，是利用异烟肼的
A. 氧化性
B. 还原性
C. 水解性
D. 酸性
E. 碱性
(答案：B)
64. 硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应
A. 吩噻嗪类
B. 吡啶类
C. 苯并二氮杂 类
D. 咪唑类
E. 喹诺酮类
(答案：C)
65. 硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应，此反应在紫外灯下所显荧光的颜色为
A. 红色 B. 蓝色 C. 橙色 D. 紫色
E. 黄绿色
(答案：E)
66. 吩噻嗪类药物的制剂常采用的含量测定方法是
A. 氧化还原滴定法
B. 非水溶液滴定法
C. 紫外分光光度法
D. 比色法
E. 酸碱滴定法
(答案：C)
67. 尼可刹米的外观性状为
A. 白色粉末
B. 淡黄色粉末
C. 白色或淡黄色油状液体
D. 粉红色针状结晶
E. 白色有丝光针状结晶
(答案：C)
68. 能与香草醛反应生成黄色沉淀的是
A. 异烟肼
B. 尼可刹米
C. 盐酸吗啡
D. 盐酸氯丙嗪
E. 氢溴酸山莨菪碱
(答案：A)
69. 能够用溴化氰试液和苯胺溶液鉴别的药物是
A. 尼可刹米
B. 地西泮
C. 盐酸吗啡
D. 盐酸氯丙嗪
E. 氢溴酸山莨菪碱
(答案：A)
70. 与氢氧化钠共热，放出二乙胺，使湿润的红色石蕊试纸变蓝的药物是
A. 诺氟沙星
B. 地西泮
C. 盐酸吗啡
D. 盐酸氯丙嗪
E. 尼可刹米
(答案：E)
71. 能与硫酸铜-硫氰酸铵试液反应生成草绿色沉淀的药物是
A. 地西泮
B. 尼可刹米
C. 盐酸吗啡 D. 盐酸氯丙嗪 E. 氢溴酸山莨菪碱 (答案：B)
72. 《中国药典》2005年版对尼可刹米原料药的含量测定采用
A. 紫外分光光度法
B. 非水溶液滴定法
C. 比色法
D. 酸碱滴定法
E. 高效液相色谱法
(答案：B)
73. 《中国药典》2005年版对尼可刹米制剂的含量测定采用
A. 比色法
B. 非水溶液滴定法
C. 紫外分光光度法
D. 酸碱滴定法
E. 高效液相色谱法
(答案：C)
74. 吩噻嗪类药物遇光易变色的主要原因是
A. 吩噻嗪环侧链的还原性
B. 吩噻嗪环具有氧化性
C. 吩噻嗪环具有水解性
D. 吩噻嗪环具有还原性
E. 噻嗪环侧链的碱性
(答案：D)
75. 加氧化性试剂能产生红色或红色沉淀的药物可能是
A. 盐酸氯丙嗪
B. 尼可刹米
C. 甲硝唑
D. 吡哌酸
E. 地西泮
(答案：A)
76. 杂环类原料药的含量测定大多采用
A. 紫外分光光度法
B. 非水溶液滴定法
C. 比色法
D. 酸碱滴定法
E. 高效液相色谱法
(答案：B)
77. 杂环类药物制剂的含量测定大多采用
A. 紫外分光光度法
B. 非水溶液滴定法
C. 比色法
D. 酸碱滴定法
E. 高效液相色谱法
(答案：A)
78. 用铈量法测定吩噻嗪类药物的含量是利用吩噻嗪的
A. 氧化性
B. 还原性
C. 水解性
D. 酸性
E. 碱性
(答案：B)
79. 能与硝酸银试液反应生成银镜，并放出气泡和生成黑色浑浊的药物是
A. 甲硝唑
B. 阿苯达唑
C. 吗啡
D. 异烟肼
E. 氯氮
(答案：D)
80. 甲硝唑片剂和注射剂的含量测定采用的方法是
A. 非水溶液滴定法
B. 比色法
C. 紫外分光光度法
D. 高效液相色谱法
E. 酸碱滴定法
(答案：C)
81. 黄嘌呤类生物碱的特征鉴别反应是
A. 双缩脲反应 B. 维他立反应 C. 甲醛-硫酸反应 D. 紫脲酸铵反应
E. 绿奎宁反应
(答案：D)
82. 用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱的含量，为避免盐酸的干扰，应加入的试剂是
A. 醋酸汞溶液
B. 乙二胺
C. 冰醋酸
D. 高氯酸
E. 二甲基甲酰胺
(答案：A)
83. 能用紫脲酸铵反应鉴别的药物是
A. 茶碱
B. 奎尼丁
C. 吗啡
D. 可待因
E. 山莨菪碱
(答案：A)
84. 加发烟硝酸生成黄色三硝基衍生物，遇醇制氢氧化钾，即生成深紫色的醌型物的是
A. 伪麻黄碱
B. 利血平
C. 咖啡因
D. 阿托品
E. 奎尼丁
(答案：D)
85. 检查硫酸阿托品中的莨菪碱采用的方法为
A. 薄层色谱法
B. 高效液相色谱法
C. 比色法
D. 旋光法
E. 紫外分光光度法
(答案：D)
86. 《中国药典》2005年版对生物碱的原料药的含量测定大多采用
A. 高效液相色谱法
B. 非水溶液滴定法
C. 比色法
D. 旋光法
E. 紫外分光光度法
(答案：B)
87. 能区别盐酸吗啡和磷酸可待因的反应是
A. 铁氰化钾反应
B. 双缩脲反应
C. 维他立反应 D. 茜素氟蓝-硝酸亚铈反应 E. 紫脲酸铵反应 (答案：A)
88. 葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的检查方法可采用
A. 旋光法
B. 折光法
C. 紫外分光光度法
D. 碘量法
E. 薄层色谱法
(答案：C)
89. 旋光法测定葡萄糖注射液含量时，加入适量氨试液的目的是
A. 调节pH 值
B. 促进变旋平衡
C. 促使葡萄糖溶解
D. 防止葡萄糖水解
E. 防止葡萄糖氧化
(答案：B)
90. 葡萄糖注射液在下列哪种条件下可能产生5-羟甲基糠醛
A. 中性
B. 酸性 C. 碱性 D. 高温加热 E. 低温
(答案：D)
91. 葡萄糖的性质中不正确的是
A. 由淀粉水解得到
B. 具不对称碳原子而具旋光性
C. 直火加热，先熔融膨胀后燃烧，遗留少量的碳
D. 与斐林试剂反应，生成红色沉淀
E. 可用红外光谱法鉴别
(答案：C)
92. 下列物质中不具旋光性的是
A. 葡萄糖
B. 麦芽糖
C. 链霉糖
D. 蔗糖
E. 乳糖
(答案：C)
93. 钠光灯泡一般连续使用时间勿超过
A.1小时
B.2小时
C.3小时
E.8小时
(答案：B)
94. 凡是分子结构中具有芳香第一胺的药物均可
A. 与硝酸银反应鉴别
B. 用甲醛-硫酸反应鉴别
C. 用重氮化-偶合反应鉴别
D. 用硫酸反应鉴别
E. 用重氮化反应鉴别
(答案：C)
95. 甾体激素类药物能与羰基试剂发生呈色反应，是因其结构中有
A. 卤素
B.C3-酮和C20-酮
C. 乙炔基
D. 酚羟基
E. 酯键
(答案：B)
96. 肾上腺皮质激素类药物C17位上的-醇酮基具有下列哪个性质，可用于鉴别
A. 还原性
B. 氧化性
C. 水解性
D. 分解性
E. 酸碱两性
(答案：A)
97. 含炔基的甾体激素类药物遇下列哪个试液，即生成白色沉淀
A.HNO3
B.HCl
C.AgNO3
D.NaNO3
E.CuSO4
(答案：C)
★98. 四氮唑盐比色法进行含量测定时反应的基团为
A. 酮基(
B. 羟基()
C. 羧基()
D. 甲酮基()
E.C17--醇酮基()
(答案：E)
99.Kober 反应用于含量测定的药物为
A. 维生素E
B. 雌激素
C. 维生素C
D. 链霉素
E. 皮质激素
100. 用高效液相色谱法测定甾体激素类药物的含量，常用的固定相是
A. 硅胶G
B. 氧化铝
C. 硅胶HF254
D. 十八烷基硅烷键合硅胶
E. 硅胶GF254
(答案：D)
101. 下列药物中，用水解产物的反应进行鉴别的药物是
A. 醋酸可的松
B. 炔雌醇
C. 炔诺孕酮
D. 黄体酮
E. 氢化可的松
(答案：A)
102. 《中国药典》2005年版中，进行甾体激素类药物的含量测定，在下列方法中居各分析方法之首的是
A. 紫外分光光度法
B. 高效液相色谱法
C. 四氮唑盐比色法
D. 异烟肼比色法
E.Kober 反应比色法
(答案：B)
103. 肾上腺素中酮体的检查应在下列哪个波长处测定
A.290nm
B.300nm
C.310nm
D.320nm
E.330nm
(答案：C)
104. 甾体激素类药物中游离磷酸盐的检查常采用
A. 薄层色谱法
B. 高效液相色谱法
C. 钼蓝比色法
D. 气相色谱法
E. 分光光度法
(答案：C)
105. 甾体激素类药物的基本骨架由几个环组成
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
(答案：D)
106. 高效液相色谱法测定甾体激素类药物的含量采用的检测器均为
A. 氮磷检测器 B. 紫外检测器 C. 荧光检测器 D. 电化学检测器
E. 电子捕获检测器
(答案：B)
107. 紫外分光光度法测定具有苯环的雌激素类药物，在下列哪个波长附近有最大吸收
A.240nm
B.535nm
C.280nm
D.264nm
E.253nm
(答案：C)
108. 维生素A 能与下列哪个试剂反应而用于鉴别
A. 盐酸
B. 三氯化锑的氯仿液
C. 硝酸
D. 三氯化铁
E. 氢氧化钾醇溶液
(答案：B)
109. 维生素A 可用紫外吸收光谱法鉴别，是由于其分子结构中具有
A. 共轭双键
B. 环己烯
C. 苯环
D. 甲基
E. 醋酸脂
(答案：A)
110. 目前各国药典测定维生素A 的含量常采用的方法是
A. 高效液相色谱法
B. 气相色谱法
C. 红外分光光度法
D. 紫外分光光度法
E. 三氯化锑比色法
(答案：D)
111. 紫外分光光度法测定维生素A 含量的第一法中的校正公式为
A.
B.
C.
D.
E.
(答案：C)
112. 紫外分光光度法测定维生素A 含量的第二法中的校正公式为
A.
B.
C. D. E. (答案：A)
113. 紫外分光光度法测定维生素A 的含量中校正公式是采用
A. 一点法
B. 二点法
C. 三点法
D. 四点法
E. 五点法
(答案：C)
114. 维生素D 可用下列哪个反应鉴别
A. 三氯化锑反应
B. 三氯化铁反应
C. 与硝酸反应
D. 硫色素反应
E. 与醋酐-浓硫酸的显色反应
(答案：E)
115. 《中国药典》2005年版对维生素E 中游离生育酚的检查，采用的方法是
A. 铈量法
B. 高锰酸钾法 C. 比色法 D. 紫外分光光度法 E. 色谱法
(答案：A)
116. 下列哪个药物能与三氯化锑的氯仿溶液显紫红色
A. 维生素A
B. 维生素B1
C. 维生素B2
D. 维生素B6
E. 维生素D
(答案：A)
117. 维生素E 与三氯化铁试液反应应显
A. 橙红色
B. 黄色
C. 血红色
D. 蓝色
E. 绿色
(答案：C)
118. 维生素B1进行硫色素反应鉴别而显荧光的条件是
A. 酸性
B. 碱性
C. 中性
D. 弱酸性
E. 弱碱性
(答案：B)
119. 维生素C 能使2,6-二氯靛酚钠试液颜色消失，是因为维生素C 具有
A. 氧化性
B. 还原性
C. 酸性
D. 碱性
E. 两性
(答案：B)
120. 硫色素反应鉴别维生素B1所显荧光的颜色为
A. 红色荧光
B. 黄色荧光
C. 蓝色荧光
D. 绿色荧光
E. 紫色荧光
(答案：C)
121. 用碘量法测定维生素C 注射液含量时，为消除抗氧剂焦亚硫酸钠的干扰，加入下列哪个作掩蔽剂
A. 丙酸
B. 丙醇
C. 酒石酸 D. 丙酮 E. 甲醇 (答案：D)
122. 维生素C 与碱性酒石酸铜发生反应的产物是
A.Cu2O
B.CuO
C.CuSO4
D.Cu
E.Cu(NO3)2
(答案：A)
123. 用碘量法测定维生素C 的含量，已知维生素C 的分子量为176.13，则每1ml 碘滴定液(0.1mol/L)相当于维生素C 的量为
A.4.403mg
B.88.06mg
C.8.806mg
D.176.1mg
E.0.1761mg
(答案：C)
124. 可用硫色素反应进行鉴别的药物是
A. 维生素A
B. 维生素B1
C. 维生素C
D. 维生素D
E. 维生素E
(答案：B)
125. 维生素A 含量用生物效价表示，其效价单位是
A.IU/ml
B.IU
C.ml
D.IU/g
E.g
(答案：D)
126. 维生素E 与硝酸反应，最终的产物是
A. 生育红
B. 生育酚
C. 配离子
D. 酯类
E. 硝酸盐
(答案：A)
127. 《中国药典》2000年版测定维生素E 含量的方法是
A. 碘量法
B. 紫外分光光度法
C. 荧光分光光度法
D. 气相色谱法
E. 高效液相色谱法
(答案：D)
128. 抗生素类药物的常规检查项目中不包括
A. 鉴别试验
B. 异常毒性试验
C. 热原试验
D. 水分测定
E. 升压试验
(答案：E)
129. 下列药物中无旋光性的是
A. 四环素
B. 青霉素
C. 氯霉素
D. 头孢菌素
E. 链霉素
(答案：E)
130. 下列可发生羟肟酸铁反应的药物是
A. 链霉素
B. 庆大霉素
C. 青霉素
D. 红霉素
E. 四环素
131. 以下叙述错误的是
A. 青霉素族分子母核为6-氨基青霉烷酸
B. 头孢菌素族分子母核为7-氨基头孢霉烷酸
C. 链霉素为链霉胍和链霉双糖胺缩合而成的碱性苷
D. 红霉素为大环内酰胺的衍生物
E. 四环素为氢化并四苯的衍生物
(答案：D)
132. 下列化学性质中不正确的是
A. 青霉素族药物具紫外吸收
B. 链霉素在碱性条件下较稳定
C. 四环素具酸碱两性
D. 氯霉素在无水乙醇中显右旋
E. 红霉素在pH ＞8时发生水解
(答案：B)
133. 可发生茚三酮反应的药物是
A. 青霉素
B. 氯霉素
C. 四环素
D. 链霉素
E. 红霉素
(答案：D)
134. 青霉素的降解产物中不包括
A. 青霉烯酸
B. 青霉醛
C.β-内酰胺
D. 青霉胺
E. 青霉噻唑酸
(答案：C)
135. 青霉素类药物含量测定的方法中不包括
A. 酸碱滴定法
B. 碘量法
C. 亚硝酸钠法
D. 汞量法
E. 紫外分光法
(答案：C)
136. 硫酸链霉素的鉴别反应中不包括
A. 麦芽酚反应
B.N-甲基葡萄糖胺反应
C. 茚三酮反应
D. 氯化钡反应
E. 硝酸银反应
(答案：E)
137. 下列不属于β-内酰胺类抗生素的是
B. 呋喃西林 C. 哌拉西林 D. 头孢哌酮 E. 胺苄西林
(答案：B)
138. 糖类赋形剂对下列哪种定量方法产生干扰
A. 酸碱滴定法
B. 非水碱量法
C. 氧化还原法
D. 配位滴定法
E. 紫外分光光度法
(答案：C)
139. 下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目
A. 澄明度
B. 溶出度
C. 装量差异
D. 无菌试验
E. 热原试验
(答案：B)
140. 测定维生素C 注射液的含量时，在滴定前要加入丙酮，是为了
A. 保持维生素C 的稳定 B. 增加维生素C 的溶解度 C. 使反应完全 D. 加快反应速度
E. 消除注射液中抗氧剂的干扰
(答案：E)
141. 药物制剂的含量以
A. 百分比表示
B. 制剂的浓度表示
C. 制剂的重量或体积表示
D. 标示量的百分比表示
E. 以单剂为片、支等表示
(答案：D)
142. 硫酸亚铁片含量测定应选择
A. 重铬酸钾法
B. 配位滴定法
C. 铈量法
D. 高锰酸钾法
E. 碘量法
(答案：C)
143. 非水滴定法测定乳酸钠注射剂的含量时，将供试品置105℃干燥1小时是为了
A. 分解抗氧剂
B. 排除溶剂水的干扰
C. 加热使供试品易溶解
D. 提高测定的准确度
E. 排除空气中二氧化碳的干扰
(答案：B)
144. 对离子交换法产生干扰的是
A. 葡萄糖
B. 滑石粉
C. 乳糖
D. 氯化钠
E. 糊精
(答案：D)
145. 不属于抗氧剂的物质是
A. 亚硫酸钠
B. 亚硫酸氢钠
C. 硫酸钠
D. 焦亚硫酸钠
E. 硫代硫酸钠
(答案：C)
146. 为了消除注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠对测定的干扰，可在测定前使焦亚硫酸钠分解，可加入：
A. 丙酮
B. 中性乙醇 C. 甲醛 D. 盐酸 E. 氢氧化钠
(答案：D)
147. 配制50%某注射剂，其含量限度应为标示量的97%～103%，下面含量合格者为
A.52.50%
B.51.70%
C.48.60%
D.48.30%
E.51.90%
(答案：C)
148. 在氧化锌软膏的测定中，加入氯仿的作用是
A. 提高反应灵敏度
B. 溶解基质
C. 便于终点观察
D. 防止氧化锌分解
E. 溶解氧化锌
(答案：B)
149. 对配位滴定法产生干扰的是
A. 硫代硫酸钠
B. 氢氧化钠
C. 硬脂酸镁
E. 滑石粉
(答案：C)
150. 含量测定时受水分影响的方法是
A. 紫外分光光度法
B. 非水碱量法
C. 配位滴定法
D. 氧化还原法
E. 银量法
(答案：B)
151. 中药制剂中产生治疗作用的有效成分有
A. 有机成分
B. 无机成分
C. 目前认为无生物活性的无效成分
D. 有生物活性的有效成分
E. 以上都是
(答案：E)
152. 对中药制剂进行含量测定，首先应当选定的含量测定项目是
A. 一类总成分的含量
B. 浸出物含量
C. 君药及贵重药
D. 臣药及其他药
E. 中医用药的功能主治相近的成分
(答案：C)
153. 对中药制剂进行残留农药检查时，当接触农药不明时，一般可测定
A. 总有机氯量
B. 总有机磷量
C. 总有机溴量
D. 总有机氯量和总有机磷量
E. 总有机溴量和总有机磷量
(答案：D)
154. 化学分析法主要用于测定中药制剂中
A. 含量较高的一些成分
B. 含矿物药制剂中的无机成分
C. 含贵重药制剂中的有机成分
D. 含量较高的一些成分和含贵重药制剂中的有机成分
E. 含量较高的一些成分和含矿物药制剂中的无机成分
(答案：E)
155. 测定苦参片中苦参总碱的含量，常用的分析方法是
A. 化学分析法
B. 分光光度法
C. 薄层扫描法
D. 高效液相色谱法
E. 电泳法
156. 测定桂枝茯苓丸中桂皮酸的含量，常采用的方法是
A. 化学分析法
B. 分光光度法
C. 薄层扫描法
D. 高效液相色谱法
E. 电泳法
(答案：C)
157. 体内药物分析的对象主要指
A. 机体
B. 动物
C. 体液
D. 人体
E. 组织
(答案：D)
158. 进行体内药物分析血样采集时，一般取血量为
A.1ml
B.1～2ml
C.1～3ml
D.2ml
E.3ml
(答案：C)
159. 唾液的pH 约在
A.6.9±0.5
B.6±0.5
C.6.9±0.1
D.4.0±0.5
E.7.9±0.1
(答案：A)
160. 下列哪一步是体内药物分析中最难、最繁琐，也是极其重要的一个环节
A. 样品的采集
B. 样品的贮存
C. 样品的制备
D. 样品的分析
E. 蛋白质的去除
(答案：C)
161. 两步酸碱剩余滴定法(返滴定法) 法适于测定的药物是
A. 苯甲酸钠
B. 水杨酸钠片剂
C. 对氨基水杨酸钠片剂
D. 阿司匹林片剂
E. 苯酚
(答案：D)
162. 溶剂提取药物及其代谢物时，碱性药物在
A. 酸性pH 中提取
B. 近中性pH 中提取 C. 弱酸性pH 中提取 D. 弱碱性pH 中提取 E. 碱性pH 中提取
(答案：E)
163. 体内药物分析中下列哪个方法正在和将继续占据主导地位
A. 紫外分光光度法
B. 荧光分光光度法
C. 气相色谱法
D. 高效液相色谱法
E. 免疫法
(答案：D)
164. 《中国药典》每几年修订1次
A.1年
B.2年
C.5年
D.10年
E.20年
(答案：C)
165. 《中国药典》第几版二部将药品拉丁名修订为英文名
A.2000年 B.1995年 C.1990年 D.1985年
E.1980年
(答案：B)
166. 《中国药典》中将“作用用途”项目修订为“类别”项目的版次是
A.2000年版
B.1995年版
C.1990年版
D.1985年版
E.1980年版
(答案：C)
167. 对有机药物的化学鉴别，主要做
A. 官能团的鉴别
B. 疗效的鉴别
C. 毒副反应的鉴别
D. 阴阳离子的鉴别
E. 化合物性能鉴别
(答案：A)
168. 制订药品质量标准的总原则不包括
A. 安全有效
B. 技术先进
C. 永恒不变
D. 经济合理
E. 不断完善
(答案：C)
169. 药品的性状不包括
A. 臭
B. 检查
C. 味
D. 溶解度
E. 外观性状
(答案：B)
170. 化学鉴别法不包括
A. 显色法
B. 沉淀法
C. 呈现荧光法
D. 气相色谱法
E. 生成气体法
(答案：D)
171. 药品生产必须按一定的工艺及药品( ) 生产，才能保证药品质量
A. 疗效标准
B. 市场需求量
C. 质量标准 D. 理化性质 E.A 项和C 项 (答案：C)
172. 原料药的含量测定方法一般首选
A. 高效液相色谱法
B. 红外分光光度法
C. 紫外分光光度法
D. 重量法
E. 滴定分析法
(答案：E)
173. 解放后我国第一版《中国药典》出版于
A.1949年
B.1950年
C.1953年
D.1955年
E.1967年
(答案：C)
174. 我国最新出版的药典是
A.1995年版
B.2000年版
C.2001年版
D.2002年版
E.2005年版
(答案：D)
175. 对葡萄糖注射液进行分析检验，其结果仅含量测定不符合《中国药典》2005年版中所规定的要求，该药品为
A. 合格品
B. 优等品
C. 二等品
D. 三等品
E. 不合格品
(答案：E)
176. 对药品进行分析检验时应先做
A. 鉴别试验
B. 含量测定
C. 杂质检查
D. 记录
E. 取样
(答案：A)
177. 用10ml 刻度吸管量取的10ml 溶液，应记录为：
A.10ml
B.10.0ml
C.10.00ml
D.10.000ml
E.10±1ml
(答案：C)
178. 药物中杂质的检查一般是为了：
A. 检测杂质的含量
B. 检查是否存在
C. 确定杂质的种类
D. 确定杂质的数目
E. 检查是否超过限量
(答案：E)
179. 药物中杂质的限量是指：
A. 杂质是否存在
B. 杂质的准确含量
C. 杂质的最低量
D. 杂质的最大允许量
E. 确定杂质的数目
(答案：D)
180. 干燥失重的测定，中国药典采用的方法是：
A. 挥发法
B. 比浊法
C. 沉淀法
D. 重量法
E. 以上都不用
(答案：D)
181. 根据公式计算，求得的VT 应该是：
A. 消耗滴定液的限量
B. 消耗滴定液的最高量
C. 消耗滴定液的参考量
D. 消耗滴定液的最低量
E. 消耗滴定液的理论量
(答案：E)
182. 在测定硼酸的含量测定时，加入甘露醇的目的是：
A. 增加硼酸在水中的溶解度
B. 抑制副反应
C. 消除空气中二氧化碳的影响
D. 促进氧化
E. 生成配合酸以增强硼酸的酸性
(答案：E)
183. 医院制剂定量分析允许误差范围为±10%的剂型是：
A. 注射剂
B. 内服溶液剂
C. 合剂
D. 滴眼剂
E. 软膏剂
(答案：E)
184. 复方制剂分析较单方制剂分析复杂，主要是因为复方制剂还存在着：
A. 附加剂的干扰
B. 抗氧剂的干扰
C. 有效成分之间的干扰
D. 赋形剂的干扰
E. 溶剂的干扰
(答案：C)
185. 青霉素及头孢菌素类药物与羟肟酸铁的呈色反应中，是其什么结构破裂而生成羟肟酸衍生物
A. 氢化噻唑环
B. 氢化噻嗪环
C.β-内酰胺环
D. 侧链RCO-
E. 苯环
(答案：C)
186. 青霉素钠(钾) 水溶液遇下列哪个试液，即生成白色沉淀
A. 氢氧化钠试液
B. 稀盐酸试液
C. 碳酸钠试液
D. 甲醇
E. 乙醇
(答案：B)
187. 汞量法测定青霉素类药物的含量，采用的滴定液是
A. 硝酸汞滴定液 B. 硝酸滴定液 C. 硝酸银滴定液 D. 硫代硫酸钠滴定液
E. 氢氧化钠滴定液
(答案：A)
188. 坂口反应为链霉素水解后哪个产物的特有反应
A. 链霉胍
B. 链霉糖
C.N-甲基葡萄糖胺
D. 链霉双糖胺
E. 链霉素
(答案：A)
189. 维生素E 中的特殊杂质是：
A. 维生素E 醋酸盐
B. 游离维生素E
C. 游离维生素E 醋酸盐
D. 游离醋酸盐
E. 醋酸盐
(答案：B)
190. 维生素C 显酸性，是因为分子结构中具有：
A. 羰基
B. 双键
C. 氢键
D. 连烯二醇
E. 内酯环
(答案：D)
191. 维生素C 的含量测定药典采用碘量法，此法是利用维生素C 的：
A. 氧化性
B. 还原性
C. 酸性
D. 碱性
E. 溶解性
(答案：B)
192. 中国药典(2000年版) 采用碘量法测定维生素C 含量，测定中加稀醋酸的目的，是使维生素C 在酸性介质中受空气中氧的氧化作用：
A. 减慢
B. 加快
C. 完全
D. 消失
E. 不存在
(答案：A)
193. 维生素C 的含量测定，中国药典采用的方法是：
A. 酸碱滴定法
B. 紫外分光光度法 C. 重量法 D. 碘量法 E. 沉淀滴定法
(答案：D)
194. 可用紫外分光光度法测定甾类激素药物的含量，是因其分子结构中具有
A. 甲酮基
B.-醇酮基
C. 羟基
D. 羰基
E.Δ4-3-酮、Δ1，4-3-酮、苯环等结构
(答案：E)
195. 下列试药中，能加速重氮化反应速度的是：
A.KI
B.KBr
C.NaBr
D.NaI
E.NaCl
(答案：B)
196. 永停法确定终点的含量测定方法是：
A. 酸量法 B. 沉淀滴定法 C. 重氮化法 D. 非水溶液滴定法
E. 碘酸钾法
(答案：C)
197. 巴比妥类药物采用紫外分光光度法进行含量测定时，是在
A. 酸性溶液中
B. 中性溶液中
C. 碱性溶液中
D. 缓冲溶液中
E. 酸性和碱性溶液中
(答案：C)
198. 葡萄糖注射液的含量测定，中国药典采用的方法是
A. 折光法
B. 旋光度法
C. 分光光度法
D. 色谱法
E. 滴定法
(答案：B)
199. 中国药典(2005年版) 规定葡萄糖注射液的pH 值为
A.5.5～8.5
B.3.2～5.5
C.3.2～3.5
D.5.5～6.5
E.3.2～6.5
(答案：B)
200. 葡萄糖注射液中需测定的特殊性杂质是
A.5-羟甲基呋喃糠醛
B.5-羟甲基吡喃糠醛
C.5-羟甲基吡啶糠醛
D.5-羟甲基嘧啶糠醛
E.5-羟甲基糠醛
(答案：E)
《药物分析化学》试题库
1. 我国现实行的药品质量标准是
A. 《中国药典》
B. 《局颁标准》
C. 《医院药品制剂质量标准》
D.A 和B 项
E.A 、B 、C 三项均是
(答案：D)
2. 《中国药典》法律约束力范围
A. 全世界
B. 全国
C. 全省
D. 全市
E. 地方
(答案：B)
3. 关于《中国药典》说法最确切的是
A. 是收载所有药品的法典
B. 是一部药物词典
C. 是我国制定的药品质量标准的法典
D. 是由国家统编的重要技术参考书
E. 是从事药品生产、使用、科研及药学教育的唯一依据
(答案：C)
4. 药物分析学科研究的最终目的是
A. 提高药物分析学科的研究水平
B. 提高药物的经济效益
C. 保证药物的绝对纯净
D. 保证用药的安全、有效与合理
E. 提高药物的疗效
(答案：D)
5. 药物的鉴别试验主要是用以判断
A. 药物的纯度
B. 药物的真伪
C. 药物的优劣
D. 药物的疗效
E. 药物的毒副作用
(答案：B)
6. 《中国药典》2005年版共分
A. 五部
B. 四部
C. 三部
D. 二部
E. 一部
(答案：C)
7. 中国药典(2005年版) 中规定的一般杂质检查中不包含的项目是：
A. 氯化物检查
B. 重金属检查 C. 硫酸盐检查 D. 澄明度检查 E. 砷盐检查
(答案：D)
8. 下列不属于物理常数的是
A. 折光率
B. 旋光度
C. 比旋度
D. 相对密度
E. 黏度
(答案：B)
★9. 下列符号中，表示物理常数的是
A.Ka
B.Kw
C.α
D.A
E.
(答案：E)
★10.20℃时，测得某供试液的旋光度为α ，已知测定管长为，比旋度为，该供试液的百分浓度C ％为
A.
B.
C.
D.
E.
(答案：B)
11. 《中国药典》对药物进行折光率测定时，采用的光线是
A. 日光
B. 钠光D 线
C. 紫外光线
D. 红外光线
E. 可见光线
(答案：B)
12. 测定折光率时，通常情况下，当波长越短时折光率
A. 越大
B. 越小
C. 不变
D. 先变大后变小
E. 先变小后变大
(答案：A)
★13. 测定某供试液的折光率为，溶剂水的折光率为折光率因数为F ，该供试液的百分比浓度C 为
A.
B.
C.
D.
E.
(答案：A)
14. 在葡萄糖的旋光度测定中，要加入氨试液，并放置一定时间，其作用是
A. 防止葡萄糖氧
B. 防止葡萄糖水解
C. 促使葡萄糖氧化
D. 促使葡萄糖水解
E. 促使葡萄糖达到变旋平衡
(答案：E)
15. 下列各项中不属于一般性杂质的是
A. 氯化物
B. 酸性物
C. 硫酸盐
D. 重金属
E. 旋光活性物
(答案：E)
16. 下列哪种情形不是药物引入杂质的途径
A. 原料不纯 B. 制造过程中的副产物 C. 制造时所用容器不洁 D. 药物进入体内分解
E. 药物保存不当
(答案：D)
17. 检查药物中的氯化物，以硝酸银作为沉淀剂，加入稀硝酸后，无法消除下列哪一种离子的干扰
A.SO32-
B.CO32-
C.C2O42-
D. Ｉ－
E.PO43-
(答案：D)
18. 用AgNO3试液作沉淀剂，检查药物中氯化物时，为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰，应加入一定量的
A. 氨溶液
B.NaOH 试液
C. 稀H2SO4
D. 稀HNO3
E. 稀HCl
(答案：D)
19. 检查硫酸盐，以氯化钡溶液作为沉淀剂，为了除去CO32－、PO43－等离子的干扰则应
在下列哪种条件下进行检查
A. 中性 B. 碱性 C. 稀硫酸的酸性 D. 稀盐酸的酸性
E. 稀醋酸的酸性
(答案：D)
20. 药物中的重金属杂质系指
A. 能与金属配合剂反应的金属
B. 能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属
C. 能使蛋白质变性的金属
D. 比重大于5的金属
E. 耐高温的金属
(答案：B)
21. 在古蔡检砷装置中，装入醋酸铅棉花的目的是
A. 吸收多余的氢气
B. 吸收氯化氢气体
C. 吸收硫化氢气体
D. 吸收二氧化硫气体
E. 以上都不正确
(答案：C)
22. 用古蔡法检砷时，产生的砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑
A.HgS
B.HgBr2
C.HgI2
D.HgCl2
E.Hg2Br2
(答案：B)
23. 古蔡检砷法中，加入碘化钾的目的是
A. 将As5+还原为As3+
B. 将As3+还原为As5+
C. 防止氯化亚锡的氧化
D. 排除SO2气体的干扰
E. 以上各项都不对
(答案：A)
24. 干燥失重测定，不能采用下列哪种方法干燥
A. 恒温干燥
B. 干燥剂干剂
C. 减压干燥
D. 加压干燥
E. 以上都不对
(答案：D)
25. 纯化水中酸碱度检查，采用的方法是
A. 酸碱滴定法
B. 指示剂法
C.pH 值测定法 D. 指示剂比色法 E. 以上各项均不是 (答案：B)
26. 检查硫酸阿托品中的莨菪碱，采用的方法是
A. 测定旋光度
B. 测定吸收度
C. 测定折光率
D. 测定熔点
E. 测定酸碱度
(答案：A)
27. 取每1ml 相当于0.01mgPb 的标准铅液1ml ，取供试品2g ，用相同的方式制成的溶液遇硫代乙酰胺显相同的颜色，则供试品中重金属的限量是
A. 十万分之一
B. 十万分之五
C. 百万分之五
D. 百万分之一
E. 千万分之五
(答案：C)
28. 检查某药品的杂质限量时，称取供试品Ｓ(ｇ) ，取浓度为C(ｇ／ml) 的标准液V(ml)，则该药品的杂质限量(％) 是
A.
B.
C.
D.
E.
(答案：C)
29. 氯化钠中检查砷盐，选用哪一组试剂恰当
A. 锌粒、盐酸、溴化汞试纸
B. 盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸
C. 浓盐酸、氯化亚锡
D. 浓盐酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸
E. 以上都有不正确
(答案：B)
30. 检查肾上腺素中的肾上腺酮，采用的方法是
A. 薄层层析法
B. 纸层析法
C. 分光光度法
D. 旋光法
E. 折光法
(答案：C)
31. 苯酚能与下列哪种试剂反应生成白色沉淀而用于鉴别
A. 纳氏试剂
B. 溴试液 C. 斐林试剂 D. 稀盐酸 E. 氨试液
(答案：B)
32. 溴量法可用于下列哪种药物的含量测定
A. 苯酚
B. 山梨醇
C. 扑米酮
D. 乙醚
E. 甲醛
(答案：A)
33. 盐酸苯海拉明原料药物含量测定《中国药典》2000年版采用非水滴定法，操作中加入适量Hg(Ac)2试液，其目的是
A. 除去少量水分
B. 除去滴定反应中产生的HCl 的干扰
C. 除去容器带来的干扰
D. 除去试剂带来的干
E. 增加酸性
(答案：B)
34. 下列药物中，在碱性水溶液中受热分解，溶液显浑浊，同时产生氯仿臭的是
A. 水合氯醛
B. 山梨醇
C. 扑米酮
D. 乙醚
E. 甲醛
(答案：A)
35. 苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生
A. 紫堇色
B. 紫红色
C. 赭色沉淀
D. 米黄色沉淀
E. 猩红色沉淀
(答案：C)
36. 用双相酸碱滴定法测定苯甲酸钠含量时，选用下列哪一种指示剂
A. 结晶紫
B. 酚酞
C. 甲基橙
D. 甲基红
E. 甲酚红
(答案：C)
37. 阿司匹林与碳酸钠试液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是
A. 乙酰水杨酸
B. 醋酸
C. 水杨酸钠 D. 水杨酸 E. 苯甲酸 (答案：D)
38. 阿司匹林片及肠溶片含量测定时，为避免枸橼酸、水杨酸、醋酸等干扰应选用
A. 直接酸碱滴定法
B. 水解酸碱滴定法
C. 双相酸碱滴定法
D. 置换酸碱滴定法
E. 二步酸碱滴定法
(答案：E)
39. 对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是
A. 间氨基苯酚
B. 氨基酚
C. 苯酚
D. 氨基化合物
E. 水杨酸
(答案：A)
40. 具有芳香第一胺的胺类药物，重氮化反应的适宜条件是
A. 弱碱性
B. 中性 C. 碱性 D. 酸性 E. 强酸性
(答案：E)
41. 下列药物中，具三氯化铁反应的是
A. 苯佐卡因
B. 醋氨苯砜
C. 对乙酰氨基酚
D. 盐酸普鲁卡因
E. 盐酸利多卡因
(答案：C)
42. 《中国药典》2005年版规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是
A. 对氨基酚
B. 对氨基苯甲酸
C. 对氨基苯乙酸
D. 氨基苯
E. 硝基苯
(答案：B)
43. 亚硝酸钠滴定法测定芳香第一胺类药物含量时，加入适量溴化钾的作用是
A. 增加亚硝酸钠的稳定性
B. 防止生成的重氮盐分解
C. 加速重氮化反应的速度
D. 防止亚硝酸的逸失
E. 防止偶氮氨基化合物的生成
(答案：C)
44. 肾上腺素与甲醛-硫酸反应显
A. 红色
B. 翠绿色
C. 橙红色
D. 深棕色
E. 棕→暗紫色
(答案：A)
45. 《中国药典》2005年版规定对乙酰氨基酚检查乙醇溶液的澄清度与颜色，主要是指
A. 生产过程中引入的淀粉和中间体对氨基酚
B. 生产过程中引入的锌粉和中间体对氨基酚
C. 生产过程中引入的铁粉和中间体对氨基酚
D. 生产过程中引入的重金属和中间体对氨基酚
E. 生产过程中引入的中间体对氨基酚
(答案：C)
46. 下列不属于巴比妥类药物性质的是
A. 弱酸性
B. 具紫外特征吸收
C. 具有氧化性
D. 在碱溶液中加热水解
E. 可形成二银盐白色沉淀
(答案：C)
47. 硫喷妥钠与铜吡啶试液反应的生成物为
A. 紫色
B. 绿色
C. 蓝色
D. 黄色
E. 紫堇色
(答案：B)
48. 巴比妥类药物的母核结构为
A. 乙内酰脲
B. 丙二酰脲
C. 氨基醚
D. 吡唑酮
E. 二乙胺
(答案：B)
49. 巴比妥类药物在下列哪种溶液中能产生明显的紫外吸收
A. 酸性溶液
B. 中性溶液
C. 碱性溶液
D. 吡啶溶液
E. 硝酸银溶液
50. 能使高锰酸钾试液褪色的巴比妥类药物是
A. 苯巴比妥
B. 司可巴比妥
C. 异戊巴比妥
D. 苯巴比妥钠
E. 硫喷妥钠
(答案：B)
51. 能与甲醛-硫酸试液发生显色反应；在适当的碳酸钠溶液中与硝酸银试液作用生成白色沉淀；焰色反应为亮黄色，此药物可能是
A. 苯巴比妥
B. 苯巴比妥钠
C. 司可巴比妥钠
D. 巴比妥
E. 异戊巴比妥
(答案：B)
52. 能与铜吡啶试液反应显紫色，并能使碘试液褪色的药物可能是
A. 异戊巴比妥
B. 苯巴比妥
C. 异戊巴比妥钠
D. 硫喷妥钠
E. 司可巴比妥钠
(答案：E)
53. 在碱性溶液中与醋酸铅试液反应生成白色沉淀；能与铜吡啶试液发生显色反应；焰色反应为亮黄色，此药物可能是
A. 异戊巴比妥钠
B. 硫喷妥钠
C. 苯巴比妥钠
D. 司可巴比妥
E. 巴比妥
(答案：B)
54. 溴滴定液是由下列哪项配制而成的
A. 硫代硫酸钠+溴
B. 溴酸钾+溴
C. 溴化钾+溴
D. 溴酸钾+碘化钾
E. 溴酸钾+溴化钾
(答案：E)
55. 下列磺胺类药物的反应中，不是芳香第一胺的反应者是
A. 与对二甲氨基苯甲醛反应
B. 重氮化-偶合反应
C. 与盐酸成盐
D. 铜盐反应
E. 与香草醛反应
56. 影响旋光度测定的因素不包括：
A. 浓度
B. 温度
C. 压强
D. 波长
E. 溶剂
(答案：C)
57. 下列磺胺类药物中，不能与碘化铋钾试液发生沉淀反应的是
A. 磺胺嘧啶
B. 磺胺甲噁唑
C. 磺胺异噁唑
D. 磺胺嘧啶钠
E. 磺胺醋酰钠
(答案：E)
58. 磺胺甲噁唑在碱性溶液中，与硫酸铜试液反应生成的铜盐沉淀的颜色为
A. 草绿色
B. 淡棕色
C. 紫色
D. 黄绿色
E. 蓝色
(答案：A)
59. 《中国药典》2005年版规定，磺胺甲噁唑含量测定的方法是
A. 分光光度法
B. 双波长分光光度法
C. 亚硝酸钠滴定法
D. 非水溶液滴定法
E. 高效液相色谱法
(答案：C)
60. 用非水溶液滴定法测定盐酸氯丙嗪的含量时，可加入下列何种试剂消除盐酸的干扰
A. 醋酐
B. 冰醋酸
C. 氢氧化钠
D. 醋酸汞
E. 高氯酸
(答案：D)
61. 《中国药典》2005年版检查异烟肼中的游离肼采用的方法是
A. 纸色谱法
B. 薄层色谱法
C. 紫外分光光度法
D. 高效液相色谱法
E. 旋光法
(答案：B)
62. 鉴别尼可刹米可采用的鉴别反应是
A. 戊烯二醛反应
B. 硫色素反应 C. 硫酸-荧光反应 D. 重氮化-偶合反应 E. 缩合反应
(答案：A)
63. 溴酸钾法测定异烟肼的含量，是利用异烟肼的
A. 氧化性
B. 还原性
C. 水解性
D. 酸性
E. 碱性
(答案：B)
64. 硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应
A. 吩噻嗪类
B. 吡啶类
C. 苯并二氮杂 类
D. 咪唑类
E. 喹诺酮类
(答案：C)
65. 硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应，此反应在紫外灯下所显荧光的颜色为
A. 红色 B. 蓝色 C. 橙色 D. 紫色
E. 黄绿色
(答案：E)
66. 吩噻嗪类药物的制剂常采用的含量测定方法是
A. 氧化还原滴定法
B. 非水溶液滴定法
C. 紫外分光光度法
D. 比色法
E. 酸碱滴定法
(答案：C)
67. 尼可刹米的外观性状为
A. 白色粉末
B. 淡黄色粉末
C. 白色或淡黄色油状液体
D. 粉红色针状结晶
E. 白色有丝光针状结晶
(答案：C)
68. 能与香草醛反应生成黄色沉淀的是
A. 异烟肼
B. 尼可刹米
C. 盐酸吗啡
D. 盐酸氯丙嗪
E. 氢溴酸山莨菪碱
(答案：A)
69. 能够用溴化氰试液和苯胺溶液鉴别的药物是
A. 尼可刹米
B. 地西泮
C. 盐酸吗啡
D. 盐酸氯丙嗪
E. 氢溴酸山莨菪碱
(答案：A)
70. 与氢氧化钠共热，放出二乙胺，使湿润的红色石蕊试纸变蓝的药物是
A. 诺氟沙星
B. 地西泮
C. 盐酸吗啡
D. 盐酸氯丙嗪
E. 尼可刹米
(答案：E)
71. 能与硫酸铜-硫氰酸铵试液反应生成草绿色沉淀的药物是
A. 地西泮
B. 尼可刹米
C. 盐酸吗啡 D. 盐酸氯丙嗪 E. 氢溴酸山莨菪碱 (答案：B)
72. 《中国药典》2005年版对尼可刹米原料药的含量测定采用
A. 紫外分光光度法
B. 非水溶液滴定法
C. 比色法
D. 酸碱滴定法
E. 高效液相色谱法
(答案：B)
73. 《中国药典》2005年版对尼可刹米制剂的含量测定采用
A. 比色法
B. 非水溶液滴定法
C. 紫外分光光度法
D. 酸碱滴定法
E. 高效液相色谱法
(答案：C)
74. 吩噻嗪类药物遇光易变色的主要原因是
A. 吩噻嗪环侧链的还原性
B. 吩噻嗪环具有氧化性
C. 吩噻嗪环具有水解性
D. 吩噻嗪环具有还原性
E. 噻嗪环侧链的碱性
(答案：D)
75. 加氧化性试剂能产生红色或红色沉淀的药物可能是
A. 盐酸氯丙嗪
B. 尼可刹米
C. 甲硝唑
D. 吡哌酸
E. 地西泮
(答案：A)
76. 杂环类原料药的含量测定大多采用
A. 紫外分光光度法
B. 非水溶液滴定法
C. 比色法
D. 酸碱滴定法
E. 高效液相色谱法
(答案：B)
77. 杂环类药物制剂的含量测定大多采用
A. 紫外分光光度法
B. 非水溶液滴定法
C. 比色法
D. 酸碱滴定法
E. 高效液相色谱法
(答案：A)
78. 用铈量法测定吩噻嗪类药物的含量是利用吩噻嗪的
A. 氧化性
B. 还原性
C. 水解性
D. 酸性
E. 碱性
(答案：B)
79. 能与硝酸银试液反应生成银镜，并放出气泡和生成黑色浑浊的药物是
A. 甲硝唑
B. 阿苯达唑
C. 吗啡
D. 异烟肼
E. 氯氮
(答案：D)
80. 甲硝唑片剂和注射剂的含量测定采用的方法是
A. 非水溶液滴定法
B. 比色法
C. 紫外分光光度法
D. 高效液相色谱法
E. 酸碱滴定法
(答案：C)
81. 黄嘌呤类生物碱的特征鉴别反应是
A. 双缩脲反应 B. 维他立反应 C. 甲醛-硫酸反应 D. 紫脲酸铵反应
E. 绿奎宁反应
(答案：D)
82. 用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱的含量，为避免盐酸的干扰，应加入的试剂是
A. 醋酸汞溶液
B. 乙二胺
C. 冰醋酸
D. 高氯酸
E. 二甲基甲酰胺
(答案：A)
83. 能用紫脲酸铵反应鉴别的药物是
A. 茶碱
B. 奎尼丁
C. 吗啡
D. 可待因
E. 山莨菪碱
(答案：A)
84. 加发烟硝酸生成黄色三硝基衍生物，遇醇制氢氧化钾，即生成深紫色的醌型物的是
A. 伪麻黄碱
B. 利血平
C. 咖啡因
D. 阿托品
E. 奎尼丁
(答案：D)
85. 检查硫酸阿托品中的莨菪碱采用的方法为
A. 薄层色谱法
B. 高效液相色谱法
C. 比色法
D. 旋光法
E. 紫外分光光度法
(答案：D)
86. 《中国药典》2005年版对生物碱的原料药的含量测定大多采用
A. 高效液相色谱法
B. 非水溶液滴定法
C. 比色法
D. 旋光法
E. 紫外分光光度法
(答案：B)
87. 能区别盐酸吗啡和磷酸可待因的反应是
A. 铁氰化钾反应
B. 双缩脲反应
C. 维他立反应 D. 茜素氟蓝-硝酸亚铈反应 E. 紫脲酸铵反应 (答案：A)
88. 葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的检查方法可采用
A. 旋光法
B. 折光法
C. 紫外分光光度法
D. 碘量法
E. 薄层色谱法
(答案：C)
89. 旋光法测定葡萄糖注射液含量时，加入适量氨试液的目的是
A. 调节pH 值
B. 促进变旋平衡
C. 促使葡萄糖溶解
D. 防止葡萄糖水解
E. 防止葡萄糖氧化
(答案：B)
90. 葡萄糖注射液在下列哪种条件下可能产生5-羟甲基糠醛
A. 中性
B. 酸性 C. 碱性 D. 高温加热 E. 低温
(答案：D)
91. 葡萄糖的性质中不正确的是
A. 由淀粉水解得到
B. 具不对称碳原子而具旋光性
C. 直火加热，先熔融膨胀后燃烧，遗留少量的碳
D. 与斐林试剂反应，生成红色沉淀
E. 可用红外光谱法鉴别
(答案：C)
92. 下列物质中不具旋光性的是
A. 葡萄糖
B. 麦芽糖
C. 链霉糖
D. 蔗糖
E. 乳糖
(答案：C)
93. 钠光灯泡一般连续使用时间勿超过
A.1小时
B.2小时
C.3小时
E.8小时
(答案：B)
94. 凡是分子结构中具有芳香第一胺的药物均可
A. 与硝酸银反应鉴别
B. 用甲醛-硫酸反应鉴别
C. 用重氮化-偶合反应鉴别
D. 用硫酸反应鉴别
E. 用重氮化反应鉴别
(答案：C)
95. 甾体激素类药物能与羰基试剂发生呈色反应，是因其结构中有
A. 卤素
B.C3-酮和C20-酮
C. 乙炔基
D. 酚羟基
E. 酯键
(答案：B)
96. 肾上腺皮质激素类药物C17位上的-醇酮基具有下列哪个性质，可用于鉴别
A. 还原性
B. 氧化性
C. 水解性
D. 分解性
E. 酸碱两性
(答案：A)
97. 含炔基的甾体激素类药物遇下列哪个试液，即生成白色沉淀
A.HNO3
B.HCl
C.AgNO3
D.NaNO3
E.CuSO4
(答案：C)
★98. 四氮唑盐比色法进行含量测定时反应的基团为
A. 酮基(
B. 羟基()
C. 羧基()
D. 甲酮基()
E.C17--醇酮基()
(答案：E)
99.Kober 反应用于含量测定的药物为
A. 维生素E
B. 雌激素
C. 维生素C
D. 链霉素
E. 皮质激素
100. 用高效液相色谱法测定甾体激素类药物的含量，常用的固定相是
A. 硅胶G
B. 氧化铝
C. 硅胶HF254
D. 十八烷基硅烷键合硅胶
E. 硅胶GF254
(答案：D)
101. 下列药物中，用水解产物的反应进行鉴别的药物是
A. 醋酸可的松
B. 炔雌醇
C. 炔诺孕酮
D. 黄体酮
E. 氢化可的松
(答案：A)
102. 《中国药典》2005年版中，进行甾体激素类药物的含量测定，在下列方法中居各分析方法之首的是
A. 紫外分光光度法
B. 高效液相色谱法
C. 四氮唑盐比色法
D. 异烟肼比色法
E.Kober 反应比色法
(答案：B)
103. 肾上腺素中酮体的检查应在下列哪个波长处测定
A.290nm
B.300nm
C.310nm
D.320nm
E.330nm
(答案：C)
104. 甾体激素类药物中游离磷酸盐的检查常采用
A. 薄层色谱法
B. 高效液相色谱法
C. 钼蓝比色法
D. 气相色谱法
E. 分光光度法
(答案：C)
105. 甾体激素类药物的基本骨架由几个环组成
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
(答案：D)
106. 高效液相色谱法测定甾体激素类药物的含量采用的检测器均为
A. 氮磷检测器 B. 紫外检测器 C. 荧光检测器 D. 电化学检测器
E. 电子捕获检测器
(答案：B)
107. 紫外分光光度法测定具有苯环的雌激素类药物，在下列哪个波长附近有最大吸收
A.240nm
B.535nm
C.280nm
D.264nm
E.253nm
(答案：C)
108. 维生素A 能与下列哪个试剂反应而用于鉴别
A. 盐酸
B. 三氯化锑的氯仿液
C. 硝酸
D. 三氯化铁
E. 氢氧化钾醇溶液
(答案：B)
109. 维生素A 可用紫外吸收光谱法鉴别，是由于其分子结构中具有
A. 共轭双键
B. 环己烯
C. 苯环
D. 甲基
E. 醋酸脂
(答案：A)
110. 目前各国药典测定维生素A 的含量常采用的方法是
A. 高效液相色谱法
B. 气相色谱法
C. 红外分光光度法
D. 紫外分光光度法
E. 三氯化锑比色法
(答案：D)
111. 紫外分光光度法测定维生素A 含量的第一法中的校正公式为
A.
B.
C.
D.
E.
(答案：C)
112. 紫外分光光度法测定维生素A 含量的第二法中的校正公式为
A.
B.
C. D. E. (答案：A)
113. 紫外分光光度法测定维生素A 的含量中校正公式是采用
A. 一点法
B. 二点法
C. 三点法
D. 四点法
E. 五点法
(答案：C)
114. 维生素D 可用下列哪个反应鉴别
A. 三氯化锑反应
B. 三氯化铁反应
C. 与硝酸反应
D. 硫色素反应
E. 与醋酐-浓硫酸的显色反应
(答案：E)
115. 《中国药典》2005年版对维生素E 中游离生育酚的检查，采用的方法是
A. 铈量法
B. 高锰酸钾法 C. 比色法 D. 紫外分光光度法 E. 色谱法
(答案：A)
116. 下列哪个药物能与三氯化锑的氯仿溶液显紫红色
A. 维生素A
B. 维生素B1
C. 维生素B2
D. 维生素B6
E. 维生素D
(答案：A)
117. 维生素E 与三氯化铁试液反应应显
A. 橙红色
B. 黄色
C. 血红色
D. 蓝色
E. 绿色
(答案：C)
118. 维生素B1进行硫色素反应鉴别而显荧光的条件是
A. 酸性
B. 碱性
C. 中性
D. 弱酸性
E. 弱碱性
(答案：B)
119. 维生素C 能使2,6-二氯靛酚钠试液颜色消失，是因为维生素C 具有
A. 氧化性
B. 还原性
C. 酸性
D. 碱性
E. 两性
(答案：B)
120. 硫色素反应鉴别维生素B1所显荧光的颜色为
A. 红色荧光
B. 黄色荧光
C. 蓝色荧光
D. 绿色荧光
E. 紫色荧光
(答案：C)
121. 用碘量法测定维生素C 注射液含量时，为消除抗氧剂焦亚硫酸钠的干扰，加入下列哪个作掩蔽剂
A. 丙酸
B. 丙醇
C. 酒石酸 D. 丙酮 E. 甲醇 (答案：D)
122. 维生素C 与碱性酒石酸铜发生反应的产物是
A.Cu2O
B.CuO
C.CuSO4
D.Cu
E.Cu(NO3)2
(答案：A)
123. 用碘量法测定维生素C 的含量，已知维生素C 的分子量为176.13，则每1ml 碘滴定液(0.1mol/L)相当于维生素C 的量为
A.4.403mg
B.88.06mg
C.8.806mg
D.176.1mg
E.0.1761mg
(答案：C)
124. 可用硫色素反应进行鉴别的药物是
A. 维生素A
B. 维生素B1
C. 维生素C
D. 维生素D
E. 维生素E
(答案：B)
125. 维生素A 含量用生物效价表示，其效价单位是
A.IU/ml
B.IU
C.ml
D.IU/g
E.g
(答案：D)
126. 维生素E 与硝酸反应，最终的产物是
A. 生育红
B. 生育酚
C. 配离子
D. 酯类
E. 硝酸盐
(答案：A)
127. 《中国药典》2000年版测定维生素E 含量的方法是
A. 碘量法
B. 紫外分光光度法
C. 荧光分光光度法
D. 气相色谱法
E. 高效液相色谱法
(答案：D)
128. 抗生素类药物的常规检查项目中不包括
A. 鉴别试验
B. 异常毒性试验
C. 热原试验
D. 水分测定
E. 升压试验
(答案：E)
129. 下列药物中无旋光性的是
A. 四环素
B. 青霉素
C. 氯霉素
D. 头孢菌素
E. 链霉素
(答案：E)
130. 下列可发生羟肟酸铁反应的药物是
A. 链霉素
B. 庆大霉素
C. 青霉素
D. 红霉素
E. 四环素
131. 以下叙述错误的是
A. 青霉素族分子母核为6-氨基青霉烷酸
B. 头孢菌素族分子母核为7-氨基头孢霉烷酸
C. 链霉素为链霉胍和链霉双糖胺缩合而成的碱性苷
D. 红霉素为大环内酰胺的衍生物
E. 四环素为氢化并四苯的衍生物
(答案：D)
132. 下列化学性质中不正确的是
A. 青霉素族药物具紫外吸收
B. 链霉素在碱性条件下较稳定
C. 四环素具酸碱两性
D. 氯霉素在无水乙醇中显右旋
E. 红霉素在pH ＞8时发生水解
(答案：B)
133. 可发生茚三酮反应的药物是
A. 青霉素
B. 氯霉素
C. 四环素
D. 链霉素
E. 红霉素
(答案：D)
134. 青霉素的降解产物中不包括
A. 青霉烯酸
B. 青霉醛
C.β-内酰胺
D. 青霉胺
E. 青霉噻唑酸
(答案：C)
135. 青霉素类药物含量测定的方法中不包括
A. 酸碱滴定法
B. 碘量法
C. 亚硝酸钠法
D. 汞量法
E. 紫外分光法
(答案：C)
136. 硫酸链霉素的鉴别反应中不包括
A. 麦芽酚反应
B.N-甲基葡萄糖胺反应
C. 茚三酮反应
D. 氯化钡反应
E. 硝酸银反应
(答案：E)
137. 下列不属于β-内酰胺类抗生素的是
B. 呋喃西林 C. 哌拉西林 D. 头孢哌酮 E. 胺苄西林
(答案：B)
138. 糖类赋形剂对下列哪种定量方法产生干扰
A. 酸碱滴定法
B. 非水碱量法
C. 氧化还原法
D. 配位滴定法
E. 紫外分光光度法
(答案：C)
139. 下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目
A. 澄明度
B. 溶出度
C. 装量差异
D. 无菌试验
E. 热原试验
(答案：B)
140. 测定维生素C 注射液的含量时，在滴定前要加入丙酮，是为了
A. 保持维生素C 的稳定 B. 增加维生素C 的溶解度 C. 使反应完全 D. 加快反应速度
E. 消除注射液中抗氧剂的干扰
(答案：E)
141. 药物制剂的含量以
A. 百分比表示
B. 制剂的浓度表示
C. 制剂的重量或体积表示
D. 标示量的百分比表示
E. 以单剂为片、支等表示
(答案：D)
142. 硫酸亚铁片含量测定应选择
A. 重铬酸钾法
B. 配位滴定法
C. 铈量法
D. 高锰酸钾法
E. 碘量法
(答案：C)
143. 非水滴定法测定乳酸钠注射剂的含量时，将供试品置105℃干燥1小时是为了
A. 分解抗氧剂
B. 排除溶剂水的干扰
C. 加热使供试品易溶解
D. 提高测定的准确度
E. 排除空气中二氧化碳的干扰
(答案：B)
144. 对离子交换法产生干扰的是
A. 葡萄糖
B. 滑石粉
C. 乳糖
D. 氯化钠
E. 糊精
(答案：D)
145. 不属于抗氧剂的物质是
A. 亚硫酸钠
B. 亚硫酸氢钠
C. 硫酸钠
D. 焦亚硫酸钠
E. 硫代硫酸钠
(答案：C)
146. 为了消除注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠对测定的干扰，可在测定前使焦亚硫酸钠分解，可加入：
A. 丙酮
B. 中性乙醇 C. 甲醛 D. 盐酸 E. 氢氧化钠
(答案：D)
147. 配制50%某注射剂，其含量限度应为标示量的97%～103%，下面含量合格者为
A.52.50%
B.51.70%
C.48.60%
D.48.30%
E.51.90%
(答案：C)
148. 在氧化锌软膏的测定中，加入氯仿的作用是
A. 提高反应灵敏度
B. 溶解基质
C. 便于终点观察
D. 防止氧化锌分解
E. 溶解氧化锌
(答案：B)
149. 对配位滴定法产生干扰的是
A. 硫代硫酸钠
B. 氢氧化钠
C. 硬脂酸镁
E. 滑石粉
(答案：C)
150. 含量测定时受水分影响的方法是
A. 紫外分光光度法
B. 非水碱量法
C. 配位滴定法
D. 氧化还原法
E. 银量法
(答案：B)
151. 中药制剂中产生治疗作用的有效成分有
A. 有机成分
B. 无机成分
C. 目前认为无生物活性的无效成分
D. 有生物活性的有效成分
E. 以上都是
(答案：E)
152. 对中药制剂进行含量测定，首先应当选定的含量测定项目是
A. 一类总成分的含量
B. 浸出物含量
C. 君药及贵重药
D. 臣药及其他药
E. 中医用药的功能主治相近的成分
(答案：C)
153. 对中药制剂进行残留农药检查时，当接触农药不明时，一般可测定
A. 总有机氯量
B. 总有机磷量
C. 总有机溴量
D. 总有机氯量和总有机磷量
E. 总有机溴量和总有机磷量
(答案：D)
154. 化学分析法主要用于测定中药制剂中
A. 含量较高的一些成分
B. 含矿物药制剂中的无机成分
C. 含贵重药制剂中的有机成分
D. 含量较高的一些成分和含贵重药制剂中的有机成分
E. 含量较高的一些成分和含矿物药制剂中的无机成分
(答案：E)
155. 测定苦参片中苦参总碱的含量，常用的分析方法是
A. 化学分析法
B. 分光光度法
C. 薄层扫描法
D. 高效液相色谱法
E. 电泳法
156. 测定桂枝茯苓丸中桂皮酸的含量，常采用的方法是
A. 化学分析法
B. 分光光度法
C. 薄层扫描法
D. 高效液相色谱法
E. 电泳法
(答案：C)
157. 体内药物分析的对象主要指
A. 机体
B. 动物
C. 体液
D. 人体
E. 组织
(答案：D)
158. 进行体内药物分析血样采集时，一般取血量为
A.1ml
B.1～2ml
C.1～3ml
D.2ml
E.3ml
(答案：C)
159. 唾液的pH 约在
A.6.9±0.5
B.6±0.5
C.6.9±0.1
D.4.0±0.5
E.7.9±0.1
(答案：A)
160. 下列哪一步是体内药物分析中最难、最繁琐，也是极其重要的一个环节
A. 样品的采集
B. 样品的贮存
C. 样品的制备
D. 样品的分析
E. 蛋白质的去除
(答案：C)
161. 两步酸碱剩余滴定法(返滴定法) 法适于测定的药物是
A. 苯甲酸钠
B. 水杨酸钠片剂
C. 对氨基水杨酸钠片剂
D. 阿司匹林片剂
E. 苯酚
(答案：D)
162. 溶剂提取药物及其代谢物时，碱性药物在
A. 酸性pH 中提取
B. 近中性pH 中提取 C. 弱酸性pH 中提取 D. 弱碱性pH 中提取 E. 碱性pH 中提取
(答案：E)
163. 体内药物分析中下列哪个方法正在和将继续占据主导地位
A. 紫外分光光度法
B. 荧光分光光度法
C. 气相色谱法
D. 高效液相色谱法
E. 免疫法
(答案：D)
164. 《中国药典》每几年修订1次
A.1年
B.2年
C.5年
D.10年
E.20年
(答案：C)
165. 《中国药典》第几版二部将药品拉丁名修订为英文名
A.2000年 B.1995年 C.1990年 D.1985年
E.1980年
(答案：B)
166. 《中国药典》中将“作用用途”项目修订为“类别”项目的版次是
A.2000年版
B.1995年版
C.1990年版
D.1985年版
E.1980年版
(答案：C)
167. 对有机药物的化学鉴别，主要做
A. 官能团的鉴别
B. 疗效的鉴别
C. 毒副反应的鉴别
D. 阴阳离子的鉴别
E. 化合物性能鉴别
(答案：A)
168. 制订药品质量标准的总原则不包括
A. 安全有效
B. 技术先进
C. 永恒不变
D. 经济合理
E. 不断完善
(答案：C)
169. 药品的性状不包括
A. 臭
B. 检查
C. 味
D. 溶解度
E. 外观性状
(答案：B)
170. 化学鉴别法不包括
A. 显色法
B. 沉淀法
C. 呈现荧光法
D. 气相色谱法
E. 生成气体法
(答案：D)
171. 药品生产必须按一定的工艺及药品( ) 生产，才能保证药品质量
A. 疗效标准
B. 市场需求量
C. 质量标准 D. 理化性质 E.A 项和C 项 (答案：C)
172. 原料药的含量测定方法一般首选
A. 高效液相色谱法
B. 红外分光光度法
C. 紫外分光光度法
D. 重量法
E. 滴定分析法
(答案：E)
173. 解放后我国第一版《中国药典》出版于
A.1949年
B.1950年
C.1953年
D.1955年
E.1967年
(答案：C)
174. 我国最新出版的药典是
A.1995年版
B.2000年版
C.2001年版
D.2002年版
E.2005年版
(答案：D)
175. 对葡萄糖注射液进行分析检验，其结果仅含量测定不符合《中国药典》2005年版中所规定的要求，该药品为
A. 合格品
B. 优等品
C. 二等品
D. 三等品
E. 不合格品
(答案：E)
176. 对药品进行分析检验时应先做
A. 鉴别试验
B. 含量测定
C. 杂质检查
D. 记录
E. 取样
(答案：A)
177. 用10ml 刻度吸管量取的10ml 溶液，应记录为：
A.10ml
B.10.0ml
C.10.00ml
D.10.000ml
E.10±1ml
(答案：C)
178. 药物中杂质的检查一般是为了：
A. 检测杂质的含量
B. 检查是否存在
C. 确定杂质的种类
D. 确定杂质的数目
E. 检查是否超过限量
(答案：E)
179. 药物中杂质的限量是指：
A. 杂质是否存在
B. 杂质的准确含量
C. 杂质的最低量
D. 杂质的最大允许量
E. 确定杂质的数目
(答案：D)
180. 干燥失重的测定，中国药典采用的方法是：
A. 挥发法
B. 比浊法
C. 沉淀法
D. 重量法
E. 以上都不用
(答案：D)
181. 根据公式计算，求得的VT 应该是：
A. 消耗滴定液的限量
B. 消耗滴定液的最高量
C. 消耗滴定液的参考量
D. 消耗滴定液的最低量
E. 消耗滴定液的理论量
(答案：E)
182. 在测定硼酸的含量测定时，加入甘露醇的目的是：
A. 增加硼酸在水中的溶解度
B. 抑制副反应
C. 消除空气中二氧化碳的影响
D. 促进氧化
E. 生成配合酸以增强硼酸的酸性
(答案：E)
183. 医院制剂定量分析允许误差范围为±10%的剂型是：
A. 注射剂
B. 内服溶液剂
C. 合剂
D. 滴眼剂
E. 软膏剂
(答案：E)
184. 复方制剂分析较单方制剂分析复杂，主要是因为复方制剂还存在着：
A. 附加剂的干扰
B. 抗氧剂的干扰
C. 有效成分之间的干扰
D. 赋形剂的干扰
E. 溶剂的干扰
(答案：C)
185. 青霉素及头孢菌素类药物与羟肟酸铁的呈色反应中，是其什么结构破裂而生成羟肟酸衍生物
A. 氢化噻唑环
B. 氢化噻嗪环
C.β-内酰胺环
D. 侧链RCO-
E. 苯环
(答案：C)
186. 青霉素钠(钾) 水溶液遇下列哪个试液，即生成白色沉淀
A. 氢氧化钠试液
B. 稀盐酸试液
C. 碳酸钠试液
D. 甲醇
E. 乙醇
(答案：B)
187. 汞量法测定青霉素类药物的含量，采用的滴定液是
A. 硝酸汞滴定液 B. 硝酸滴定液 C. 硝酸银滴定液 D. 硫代硫酸钠滴定液
E. 氢氧化钠滴定液
(答案：A)
188. 坂口反应为链霉素水解后哪个产物的特有反应
A. 链霉胍
B. 链霉糖
C.N-甲基葡萄糖胺
D. 链霉双糖胺
E. 链霉素
(答案：A)
189. 维生素E 中的特殊杂质是：
A. 维生素E 醋酸盐
B. 游离维生素E
C. 游离维生素E 醋酸盐
D. 游离醋酸盐
E. 醋酸盐
(答案：B)
190. 维生素C 显酸性，是因为分子结构中具有：
A. 羰基
B. 双键
C. 氢键
D. 连烯二醇
E. 内酯环
(答案：D)
191. 维生素C 的含量测定药典采用碘量法，此法是利用维生素C 的：
A. 氧化性
B. 还原性
C. 酸性
D. 碱性
E. 溶解性
(答案：B)
192. 中国药典(2000年版) 采用碘量法测定维生素C 含量，测定中加稀醋酸的目的，是使维生素C 在酸性介质中受空气中氧的氧化作用：
A. 减慢
B. 加快
C. 完全
D. 消失
E. 不存在
(答案：A)
193. 维生素C 的含量测定，中国药典采用的方法是：
A. 酸碱滴定法
B. 紫外分光光度法 C. 重量法 D. 碘量法 E. 沉淀滴定法
(答案：D)
194. 可用紫外分光光度法测定甾类激素药物的含量，是因其分子结构中具有
A. 甲酮基
B.-醇酮基
C. 羟基
D. 羰基
E.Δ4-3-酮、Δ1，4-3-酮、苯环等结构
(答案：E)
195. 下列试药中，能加速重氮化反应速度的是：
A.KI
B.KBr
C.NaBr
D.NaI
E.NaCl
(答案：B)
196. 永停法确定终点的含量测定方法是：
A. 酸量法 B. 沉淀滴定法 C. 重氮化法 D. 非水溶液滴定法
E. 碘酸钾法
(答案：C)
197. 巴比妥类药物采用紫外分光光度法进行含量测定时，是在
A. 酸性溶液中
B. 中性溶液中
C. 碱性溶液中
D. 缓冲溶液中
E. 酸性和碱性溶液中
(答案：C)
198. 葡萄糖注射液的含量测定，中国药典采用的方法是
A. 折光法
B. 旋光度法
C. 分光光度法
D. 色谱法
E. 滴定法
(答案：B)
199. 中国药典(2005年版) 规定葡萄糖注射液的pH 值为
A.5.5～8.5
B.3.2～5.5
C.3.2～3.5
D.5.5～6.5
E.3.2～6.5
(答案：B)
200. 葡萄糖注射液中需测定的特殊性杂质是
A.5-羟甲基呋喃糠醛
B.5-羟甲基吡喃糠醛
C.5-羟甲基吡啶糠醛
D.5-羟甲基嘧啶糠醛
E.5-羟甲基糠醛
(答案：E)