第16卷 第4期 黑 龙 江 八 一 农 垦 大 学 学 报 16（4）：9～12
文章编号：1002-2090(2004)04-0009-04
尖孢镰刀菌毒素的初步研究
台莲梅，许艳丽，高凤昌
（1.黑龙江八一农垦大学植物科技学院，大庆 163319；
2.中国科学院东北地理与农业生态研究所；3.大庆市大同区老山头乡政府）
1
2
3
摘 要：引起大豆根腐病的尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum）的不同菌株产毒量不同，毒素具有较强的热稳定
性。用两种方法提取毒素，结果表明用炭吸附法提取的毒素量多于乙酸乙酯萃取法。生物活性测定表明：该毒素对大豆胚根有明显的抑制作用，对大豆—出复叶期幼苗有致萎作用。尖孢镰刀菌毒素不仅对大豆种子萌发、胚根生长有抑制作用，对其它作物种子萌发、胚根生长也有抑制作用。
关键词：尖孢镰刀菌；毒素；生物活性测定
中图分类号：S435.651 文献标识码：A
Preliminary Study on Toxin of Fusarium Oxysporum
TAI Lian-mei，XU Yan-li，GAO Feng-chang
Abstract: Different strains of Fusarium oxysporum, pathogens of root rot of soybean, could produce different toxin quanta. It was stable when toxin by heated. Toxin was extracted by two methods. The result showed that toxin quantity extracted by charcoal adsorption was more than ethyl acetae extraction' s. Results from toxin activity bioassay suggested that the toxin could inhibit obviously the growth of soybean radicles and blight the seedling at 1-compound leaf stage. The toxin of F. oxysporium could not only inhibit soybean seed germination and growth of radicles, but also inhibit other crops seed germination and growth of radicles.
Key words: Fusarium oxysporum；toxin ；bioassay activity determine
0 前言
大豆根腐病是黑龙江省大豆的主要病害之一，在市场经济的驱动下，大豆重茬、迎茬现象日益加剧，从而使根腐病的危害更为加重，严重影响了大豆的稳产高产。尖孢镰刀菌是该病的主要致病菌。关于该病菌毒素的提取、定性、活性分析国外很少有报道，国内未见报道。为此，本文对该病菌毒素进行了初步研究，为今后明确其致病机制奠定理论基础。
[1]
1 材料与方法
1.1 菌种的分离 供试F.oxysporum 菌株采自八五○农场、海伦、巴彦等地大豆根腐病株。按常规组织分离法获得纯化的菌株，并进行了致病性测定。
1.2 毒素滤液的制备
菌株移接在PSA 平板培养基上，于25℃下培养7d，沿菌落边缘打出直径为8mm 菌片，接入装
有100mL 培养液的250mL 三角瓶内，每瓶接4片，置所需条件培养。培养液经过滤，（先用4层纱
布，再用2层滤纸），滤液离心30min（3000r/min），弃去沉淀，上清液煮沸15min，滤液保存在
4℃冰箱内，供测试用。取PSC 和Richard 培养滤液经高温处理（121℃）20min。 收稿日期：2004-07-31
作者简介：台莲梅（1967-），女，副教授，东北农业大学硕士研究生毕业，现从事植物病理学的教学与科研工作。 通讯作者：许艳丽，女，研究员，东北农业大学博士研究生毕业，现从事病理学的科研工作。
10 黑 龙 江 八 一 农 垦 大 学 学 报 第16卷
1.3毒素的提取
1.3.1采用炭吸附法提取
将菌株接种在PSA 培养液中，置25～28℃，培养15d 后，过滤。于培养液中加5%的活性炭置
于5～6℃冰箱内，过夜后，用滤纸过滤炭末，然后将炭末浸泡于10倍体积的热甲醇中，去除不溶
物。浓缩淡黄色甲醇提取液至褐色，再将浓缩物溶于50mL 热甲醇中，移出不溶物。上清液加3倍体积的氯仿沉淀，移出黄色不溶物，剩下甲醇－氯仿溶解液蒸发至干，即获得粗毒素。 1.3.2有机溶剂的提取
将培养滤液，用乙酸乙酯萃取3次（每100mL 培养滤液用35mL 乙酸乙酯），然后将萃取液浓缩，得到淡黄色粗提取物。
1.4 毒素的生物活性测定
1.4.1毒素对大豆胚根生长的影响 供试材料：大豆垦农4号。
[2]
测定方法：参照陆仕华（1985）抑制胚根生长测定法。将供试的大豆种子用清水洗净，用漂
白粉溶液（1︰14）浸种10min，进行表面消毒。用无菌水冲洗3遍后加水置25℃黑暗下培养，48h 后测定并计算胚根生长抑制率。每处理30粒种子，3次重复。
胚根生长抑制率（%）＝对照胚根生长长度－处理胚根生长长度×100
对照胚根生长长度
1.4.2毒素对大豆幼苗的致萎性
取一出复叶刚展开的大豆幼苗，根系洗净后切去一小段根，浸入装有毒素溶液的试管中，毒素液内含有少许链霉素，防止细菌污染。
观察萎蔫情况。植株反应级别分为无反应、轻度反应、中度反应和重度反应，按下面所述标准鉴别。无反应：植株正常，叶片无萎蔫；轻度反应：真叶下垂或卷曲，复叶正常；中度反应：真叶、复叶卷曲，重度反应：整个叶片卷曲至枯死。
1.5 毒素寄主转化性测定
1.5.1毒素对作物种子萌发的影响
供试作物：大豆、绿豆、黄瓜。
[3]
参照孙顺娣（1994）的种子萌发抑制法。选择大小一致饱满的种子，经消毒后，在50℃温水
中浸种15min，转入装有不同浓度毒素液的小烧杯内浸泡，种子浸泡24h 后取出，用无菌水冲洗3
次，放入铺有滤纸的培养皿中，皿内另有3mL 粗毒素液，置于25℃恒温箱内，3d 后调查种子发芽率，胚根长超过种子直径记为萌发。每处理30粒种子，3次重复。 1.5.2毒素对不同作物种子胚根生长的影响
供试作物：大豆、绿豆、茄子、番茄、黄瓜、辣椒。 测定方法：同1.4.1。
2 结果与分析
2.1 不同菌株的产毒情况
供试菌株中，菌株F8503的产毒量最高，其胚根生长抑制率为75.1%，其次是菌株FBM 1，胚根生长抑制率为43.1%，菌株FHM 1的产毒量最低，抑制率为23.3%（见表1）。
表1 不同尖孢镰刀菌菌株的产毒情况
菌株
FHR 2 FHM 1 FBM 1 F8503
来源 海伦 海伦 巴彦 850农场
胚根生长抑制率(%)
38.3 23.3 43.1 75.1
第4期 台莲梅等：尖孢镰刀菌毒素的初步研究 11
2.2毒素滤液的热稳定性
测定结果见表2。从表2可以看出，尖孢镰刀菌毒素经121℃高温高压处理20min 后，其毒性几乎没有变化。说明大豆根腐病菌（F.oxysporum）毒素有较强的热稳定性。
表2 毒素滤液的热稳定性
处 理 未高温处理 高温处理
胚根生长抑制率(%)
PSC 滤液 75.5 77.0
Richard 滤液
65.1 64.7
2.3 不同方法提取毒素比较
通过两种不同方法提取毒素的比较，结果表明，用炭吸附法提取的毒素量多于乙酸乙酯萃取法提取的毒素量。二者差异极显著（表3）。以下试验采用炭吸附法提取毒素。
表3 两种不同方法提取毒素比较
方 法 炭 吸 附 法
乙酸乙酯萃取法
胚根生长抑制率(%)
87.7 63.8
显著性比较
5% a b
1% A B
2.4 毒素的生物活性测定
2.4.1毒素对大豆胚根生长的影响
对毒素的不同浓度及毒素提取过程中的沉淀物进行了测定，结果表明（表4），毒素对大豆胚根生长有明显的抑制作用，毒素浓度越高，抑制作用越强；而沉淀物对胚根生长的影响不大，沉淀物中含有何物质有待于进一步研究。
表4 毒素对大豆胚根生长的影响
处 理 胚根抑制率(%)
100% 82.7
50% 70.3
25% 50.9
10% 24.5
甲醇沉淀物
27.8
甲醇氯仿沉淀物
22.9
2.4.2毒素对大豆幼苗的致萎性
不同的处理对大豆幼苗的致萎作用不同。结果见表5，处理24h，100%和50%的毒素液使大豆
植株的真叶下垂，叶缘轻微卷曲，复叶正常；处理48h 后，100%毒素液中大豆真叶、一出复叶都卷
曲；72h 后，100%毒素液中的植株枯死，50%毒素液中大豆真叶、复叶萎蔫。对照及其它处理植株正常。
表5 毒素对大豆幼苗的致萎性
处 理 100% 50% 10% 无菌水
甲醇沉淀物
甲醇－氯仿沉淀物
24 h + + - - - -
48 h ++ + - - - -
72 h +++ ++ - - - -
注：“-”表示无反应；“+”表示轻度反应；“++”表示中度反应；“+++”表示重度反应。
2.5 毒素寄主专化性
试验结果表明引起大豆根腐病的尖孢镰刀菌毒素对不同作物种子的萌发均有不同程度的抑制作用。经不同毒素浓度处理的种子萌发率均下降，其中对大豆种子萌发抑制作用最强。100%粗毒素原液处理，大豆种子萌发率只有19.2%，抑制率为80.1%（表6）。试验结果还表明随着毒素浓度的升高，对作物种子的萌发抑制率增强。
毒素不仅对不同作物种子萌发有抑制作用，而且对不同作物胚根生长也有抑制作用(表７)。毒素对5种作物的胚根生长均有明显的抑制作用，在100%毒素浓度下，对绿豆的胚根生长抑制率最大，
12 黑 龙 江 八 一 农 垦 大 学 学 报 第16卷
为89.9%，对辣椒的胚根生长抑制率最小，为77.1%。当毒素浓度为25%时，对供试作物胚根仍有很强的抑制作用。由表６、表７说明该毒素为非专化性毒素。
表6 毒素对不同作物种子萌发的影响
作 物 大豆
处 理 100%毒素液 50%毒素液 25%毒素液 对 照 100%毒素液 50%毒素液 25%毒素液 对 照 100%毒素液 50%毒素液 25%毒素液 对 照
发芽率（%）
19.2 43.3 70.0 96.7 39.5 96.7 100.0 100.0 34.4 78.3 81.7 100.0
抑制率(%) 80.1 55.2 27.6 - 60.5 3.3 0.0 - 65.6 21.7 18.3 -
绿豆
黄瓜
表7 毒素对不同作物种子胚根生长的影响
作 物 绿豆 大豆 番茄 茄子 辣椒
胚根生长抑制率(%)
100%毒素液
89.9 81.9 84.2 78.0 77.1
25%毒素液 65.9 58.9 42.2 46.5 45.7
3 结论与讨论
3.1病菌产毒量的多少与不同的菌株有关，已有的禾谷镰刀菌菌株引起棉花枯萎病的尖孢镰刀菌的
[4，5]
研究表明3菌株间产毒量的差异，本研究采用尖孢镰刀菌4个不同菌株，结果与之相同，4个菌株的产毒量不同。另外，病菌的毒素滤液经高温处理后，毒素活性几乎没有改变，说明该毒素比较稳定。
3.2 M.L. Sutherl等（1995）将尖孢镰刀菌（Fusorium oxysporum f.p. lycopersici racel）培养
[6]
滤液经硫酸铵沉淀，再经Sephadex G25层析柱分离得到纯毒素，测定为蛋白质。而引起大豆根腐病的尖孢镰刀菌（Fusorium oxysporum）毒素滤液经过高温后，毒素活性并没有改变，说明该毒素不是糖蛋白，故本试验用碳吸附法和萃取法提取毒素，结果用炭吸附法提取的毒素量多于乙酸乙酯萃取法提取的毒素量，二者差异极显著。
3.3 大豆根腐病菌毒素可能是病菌的侵染手段之一。从毒素对大豆胚根生长的影响及其对幼苗致萎作用，均表明该菌产生的毒素有一定的致病作用。尖孢镰刀菌毒素是非寄主专化性毒素，对大豆有很强的致病作用，对多种作物种子萌发和胚根生长都有抑制作用。
参考文献：
[1] 辛惠普，马汇泉.大豆根腐病发生与防治的初步研究[J].大豆科学，1987，6（3）：189～196. [2] 陆仕华.水稻尾孢霉毒素[J].真菌学报，1985，4（4）：240～254.
[3] 孙顺娣.茄病镰刀菌毒素的研究(1)(2)[J].甘肃农业大学学报,1994,29（2）:140～144;1994,29（3）：245～249. [4] 王裕中，Miller.禾谷镰刀菌粗毒素的生物活性在小麦品种抗赤霉性鉴定中的应用[J].中国农业科学，1989，
22（4）：54～57.
[5] 徐孝华，顾桂芬，申荣段.镰刀菌酸与棉花枯萎病关系的研究[J].北京农业大学学报，1983，9（2）：29～34. [6] Suthetl,M.L.,Pegg G.F.Purification of a toxin from Fusarium oxysporum f.sp. lycopersici race
1.physiological and Molecular[J].Plant pathology,1995,(46):243～249.
第16卷 第4期 黑 龙 江 八 一 农 垦 大 学 学 报 16（4）：9～12
文章编号：1002-2090(2004)04-0009-04
尖孢镰刀菌毒素的初步研究
台莲梅，许艳丽，高凤昌
（1.黑龙江八一农垦大学植物科技学院，大庆 163319；
2.中国科学院东北地理与农业生态研究所；3.大庆市大同区老山头乡政府）
1
2
3
摘 要：引起大豆根腐病的尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum）的不同菌株产毒量不同，毒素具有较强的热稳定
性。用两种方法提取毒素，结果表明用炭吸附法提取的毒素量多于乙酸乙酯萃取法。生物活性测定表明：该毒素对大豆胚根有明显的抑制作用，对大豆—出复叶期幼苗有致萎作用。尖孢镰刀菌毒素不仅对大豆种子萌发、胚根生长有抑制作用，对其它作物种子萌发、胚根生长也有抑制作用。
关键词：尖孢镰刀菌；毒素；生物活性测定
中图分类号：S435.651 文献标识码：A
Preliminary Study on Toxin of Fusarium Oxysporum
TAI Lian-mei，XU Yan-li，GAO Feng-chang
Abstract: Different strains of Fusarium oxysporum, pathogens of root rot of soybean, could produce different toxin quanta. It was stable when toxin by heated. Toxin was extracted by two methods. The result showed that toxin quantity extracted by charcoal adsorption was more than ethyl acetae extraction' s. Results from toxin activity bioassay suggested that the toxin could inhibit obviously the growth of soybean radicles and blight the seedling at 1-compound leaf stage. The toxin of F. oxysporium could not only inhibit soybean seed germination and growth of radicles, but also inhibit other crops seed germination and growth of radicles.
Key words: Fusarium oxysporum；toxin ；bioassay activity determine
0 前言
大豆根腐病是黑龙江省大豆的主要病害之一，在市场经济的驱动下，大豆重茬、迎茬现象日益加剧，从而使根腐病的危害更为加重，严重影响了大豆的稳产高产。尖孢镰刀菌是该病的主要致病菌。关于该病菌毒素的提取、定性、活性分析国外很少有报道，国内未见报道。为此，本文对该病菌毒素进行了初步研究，为今后明确其致病机制奠定理论基础。
[1]
1 材料与方法
1.1 菌种的分离 供试F.oxysporum 菌株采自八五○农场、海伦、巴彦等地大豆根腐病株。按常规组织分离法获得纯化的菌株，并进行了致病性测定。
1.2 毒素滤液的制备
菌株移接在PSA 平板培养基上，于25℃下培养7d，沿菌落边缘打出直径为8mm 菌片，接入装
有100mL 培养液的250mL 三角瓶内，每瓶接4片，置所需条件培养。培养液经过滤，（先用4层纱
布，再用2层滤纸），滤液离心30min（3000r/min），弃去沉淀，上清液煮沸15min，滤液保存在
4℃冰箱内，供测试用。取PSC 和Richard 培养滤液经高温处理（121℃）20min。 收稿日期：2004-07-31
作者简介：台莲梅（1967-），女，副教授，东北农业大学硕士研究生毕业，现从事植物病理学的教学与科研工作。 通讯作者：许艳丽，女，研究员，东北农业大学博士研究生毕业，现从事病理学的科研工作。
10 黑 龙 江 八 一 农 垦 大 学 学 报 第16卷
1.3毒素的提取
1.3.1采用炭吸附法提取
将菌株接种在PSA 培养液中，置25～28℃，培养15d 后，过滤。于培养液中加5%的活性炭置
于5～6℃冰箱内，过夜后，用滤纸过滤炭末，然后将炭末浸泡于10倍体积的热甲醇中，去除不溶
物。浓缩淡黄色甲醇提取液至褐色，再将浓缩物溶于50mL 热甲醇中，移出不溶物。上清液加3倍体积的氯仿沉淀，移出黄色不溶物，剩下甲醇－氯仿溶解液蒸发至干，即获得粗毒素。 1.3.2有机溶剂的提取
将培养滤液，用乙酸乙酯萃取3次（每100mL 培养滤液用35mL 乙酸乙酯），然后将萃取液浓缩，得到淡黄色粗提取物。
1.4 毒素的生物活性测定
1.4.1毒素对大豆胚根生长的影响 供试材料：大豆垦农4号。
[2]
测定方法：参照陆仕华（1985）抑制胚根生长测定法。将供试的大豆种子用清水洗净，用漂
白粉溶液（1︰14）浸种10min，进行表面消毒。用无菌水冲洗3遍后加水置25℃黑暗下培养，48h 后测定并计算胚根生长抑制率。每处理30粒种子，3次重复。
胚根生长抑制率（%）＝对照胚根生长长度－处理胚根生长长度×100
对照胚根生长长度
1.4.2毒素对大豆幼苗的致萎性
取一出复叶刚展开的大豆幼苗，根系洗净后切去一小段根，浸入装有毒素溶液的试管中，毒素液内含有少许链霉素，防止细菌污染。
观察萎蔫情况。植株反应级别分为无反应、轻度反应、中度反应和重度反应，按下面所述标准鉴别。无反应：植株正常，叶片无萎蔫；轻度反应：真叶下垂或卷曲，复叶正常；中度反应：真叶、复叶卷曲，重度反应：整个叶片卷曲至枯死。
1.5 毒素寄主转化性测定
1.5.1毒素对作物种子萌发的影响
供试作物：大豆、绿豆、黄瓜。
[3]
参照孙顺娣（1994）的种子萌发抑制法。选择大小一致饱满的种子，经消毒后，在50℃温水
中浸种15min，转入装有不同浓度毒素液的小烧杯内浸泡，种子浸泡24h 后取出，用无菌水冲洗3
次，放入铺有滤纸的培养皿中，皿内另有3mL 粗毒素液，置于25℃恒温箱内，3d 后调查种子发芽率，胚根长超过种子直径记为萌发。每处理30粒种子，3次重复。 1.5.2毒素对不同作物种子胚根生长的影响
供试作物：大豆、绿豆、茄子、番茄、黄瓜、辣椒。 测定方法：同1.4.1。
2 结果与分析
2.1 不同菌株的产毒情况
供试菌株中，菌株F8503的产毒量最高，其胚根生长抑制率为75.1%，其次是菌株FBM 1，胚根生长抑制率为43.1%，菌株FHM 1的产毒量最低，抑制率为23.3%（见表1）。
表1 不同尖孢镰刀菌菌株的产毒情况
菌株
FHR 2 FHM 1 FBM 1 F8503
来源 海伦 海伦 巴彦 850农场
胚根生长抑制率(%)
38.3 23.3 43.1 75.1
第4期 台莲梅等：尖孢镰刀菌毒素的初步研究 11
2.2毒素滤液的热稳定性
测定结果见表2。从表2可以看出，尖孢镰刀菌毒素经121℃高温高压处理20min 后，其毒性几乎没有变化。说明大豆根腐病菌（F.oxysporum）毒素有较强的热稳定性。
表2 毒素滤液的热稳定性
处 理 未高温处理 高温处理
胚根生长抑制率(%)
PSC 滤液 75.5 77.0
Richard 滤液
65.1 64.7
2.3 不同方法提取毒素比较
通过两种不同方法提取毒素的比较，结果表明，用炭吸附法提取的毒素量多于乙酸乙酯萃取法提取的毒素量。二者差异极显著（表3）。以下试验采用炭吸附法提取毒素。
表3 两种不同方法提取毒素比较
方 法 炭 吸 附 法
乙酸乙酯萃取法
胚根生长抑制率(%)
87.7 63.8
显著性比较
5% a b
1% A B
2.4 毒素的生物活性测定
2.4.1毒素对大豆胚根生长的影响
对毒素的不同浓度及毒素提取过程中的沉淀物进行了测定，结果表明（表4），毒素对大豆胚根生长有明显的抑制作用，毒素浓度越高，抑制作用越强；而沉淀物对胚根生长的影响不大，沉淀物中含有何物质有待于进一步研究。
表4 毒素对大豆胚根生长的影响
处 理 胚根抑制率(%)
100% 82.7
50% 70.3
25% 50.9
10% 24.5
甲醇沉淀物
27.8
甲醇氯仿沉淀物
22.9
2.4.2毒素对大豆幼苗的致萎性
不同的处理对大豆幼苗的致萎作用不同。结果见表5，处理24h，100%和50%的毒素液使大豆
植株的真叶下垂，叶缘轻微卷曲，复叶正常；处理48h 后，100%毒素液中大豆真叶、一出复叶都卷
曲；72h 后，100%毒素液中的植株枯死，50%毒素液中大豆真叶、复叶萎蔫。对照及其它处理植株正常。
表5 毒素对大豆幼苗的致萎性
处 理 100% 50% 10% 无菌水
甲醇沉淀物
甲醇－氯仿沉淀物
24 h + + - - - -
48 h ++ + - - - -
72 h +++ ++ - - - -
注：“-”表示无反应；“+”表示轻度反应；“++”表示中度反应；“+++”表示重度反应。
2.5 毒素寄主专化性
试验结果表明引起大豆根腐病的尖孢镰刀菌毒素对不同作物种子的萌发均有不同程度的抑制作用。经不同毒素浓度处理的种子萌发率均下降，其中对大豆种子萌发抑制作用最强。100%粗毒素原液处理，大豆种子萌发率只有19.2%，抑制率为80.1%（表6）。试验结果还表明随着毒素浓度的升高，对作物种子的萌发抑制率增强。
毒素不仅对不同作物种子萌发有抑制作用，而且对不同作物胚根生长也有抑制作用(表７)。毒素对5种作物的胚根生长均有明显的抑制作用，在100%毒素浓度下，对绿豆的胚根生长抑制率最大，
12 黑 龙 江 八 一 农 垦 大 学 学 报 第16卷
为89.9%，对辣椒的胚根生长抑制率最小，为77.1%。当毒素浓度为25%时，对供试作物胚根仍有很强的抑制作用。由表６、表７说明该毒素为非专化性毒素。
表6 毒素对不同作物种子萌发的影响
作 物 大豆
处 理 100%毒素液 50%毒素液 25%毒素液 对 照 100%毒素液 50%毒素液 25%毒素液 对 照 100%毒素液 50%毒素液 25%毒素液 对 照
发芽率（%）
19.2 43.3 70.0 96.7 39.5 96.7 100.0 100.0 34.4 78.3 81.7 100.0
抑制率(%) 80.1 55.2 27.6 - 60.5 3.3 0.0 - 65.6 21.7 18.3 -
绿豆
黄瓜
表7 毒素对不同作物种子胚根生长的影响
作 物 绿豆 大豆 番茄 茄子 辣椒
胚根生长抑制率(%)
100%毒素液
89.9 81.9 84.2 78.0 77.1
25%毒素液 65.9 58.9 42.2 46.5 45.7
3 结论与讨论
3.1病菌产毒量的多少与不同的菌株有关，已有的禾谷镰刀菌菌株引起棉花枯萎病的尖孢镰刀菌的
[4，5]
研究表明3菌株间产毒量的差异，本研究采用尖孢镰刀菌4个不同菌株，结果与之相同，4个菌株的产毒量不同。另外，病菌的毒素滤液经高温处理后，毒素活性几乎没有改变，说明该毒素比较稳定。
3.2 M.L. Sutherl等（1995）将尖孢镰刀菌（Fusorium oxysporum f.p. lycopersici racel）培养
[6]
滤液经硫酸铵沉淀，再经Sephadex G25层析柱分离得到纯毒素，测定为蛋白质。而引起大豆根腐病的尖孢镰刀菌（Fusorium oxysporum）毒素滤液经过高温后，毒素活性并没有改变，说明该毒素不是糖蛋白，故本试验用碳吸附法和萃取法提取毒素，结果用炭吸附法提取的毒素量多于乙酸乙酯萃取法提取的毒素量，二者差异极显著。
3.3 大豆根腐病菌毒素可能是病菌的侵染手段之一。从毒素对大豆胚根生长的影响及其对幼苗致萎作用，均表明该菌产生的毒素有一定的致病作用。尖孢镰刀菌毒素是非寄主专化性毒素，对大豆有很强的致病作用，对多种作物种子萌发和胚根生长都有抑制作用。
参考文献：
[1] 辛惠普，马汇泉.大豆根腐病发生与防治的初步研究[J].大豆科学，1987，6（3）：189～196. [2] 陆仕华.水稻尾孢霉毒素[J].真菌学报，1985，4（4）：240～254.
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