一、名词解释
1. 首关消除: 11. 毒性反应： 21. 治疗指数:
2. 药酶诱导剂: 12. 后遗效应： 22. 受体激动药：
3. 药酶抑制剂: 13. 二重感染： 23. 受体部分激动药
4. 药时曲线下面积（AUC ）: 14. 撤药反应： 24. 受体阻断药：
5. 稳态血药浓度（C SS ）： 15. 耐受性： 25. 隔日疗法:
6. 一级动力学消除： 16. 耐药性： 26. 化疗：
7. 生物利用度: 17. 效能: 27. 化疗指数：
8. 表观分布容积: 18. 效价强度: 28. 抗生素：
9. 半衰期： 19. 半数有效量: 29. 抗菌谱：
10. 副作用： 20. 半数致死量: 30. 抗菌后效应（PAE ）：
1. 首关消除:某些药物口服经胃肠道吸收后，在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活，而使进入体循环的药量明显减少，药效降低。这种现象称为首关消除。
2. 药酶诱导剂:凡能增强药敏活性或增加药敏合成的药物，加速药物代谢，使合用药物或自身药效减弱。
3. 药酶抑制剂:凡能减弱药敏活性或减少药敏合成的药物，抑制药物代谢，使合用药物或自身药效增强。
4. 药时曲线下面积（AUC ）:药时曲线与时间轴围成的区域面积，与药物进入体内成正比，反映进入体循环药物的相对量。
5. 稳态血药浓度（CSS ）：临床治疗中常需重复给药以维持有效的血药浓度，当给药速率与消除速率大致相当，药物浓度将在相对恒定的范围内波动，此恒定的血药浓度称为稳态血药浓度。
6. 一级动力学消除：单位时间内体内药量减少百分比相同
7. 零级动力学消除：单位时间内减少的药量相同。
8. 生物利用度:血管外给药后，药物能被吸收进入体循环的百分比。
9. 表观分布容积:测定药物在体内分布的表观空间，是通过药物在体内的总量除以血药浓度计算出来的参数。
10. 半衰期：血药浓度下降一半所需的时间。
11. 副作用：指药物在治疗剂量时，机体出现的与治疗目的无关的不适反应。
12. 毒性反应：指在药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应。
13. 后遗效应：指停药后机体血药浓度已降至浓度以下时有残存的药理效应。
停药后血药浓度降至最低有效浓度（阈浓度）以下时还残存的生物效应。
14. 二重感染：长期应用广谱抗菌药物，体内菌种失调，敏感菌被抑制，不敏感菌乘机繁殖从而引起新感染。二重感染:长期应用广谱抗菌药物，体
内菌种失调，敏感菌被抑制，不敏感菌乘机繁殖从而引起新感染。
15. 撤药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病的现象加剧或迅速出现。
16. 变态反应：机体接受药物刺激后出现的异常免疫反应，与药物剂量无关。
17. 耐受性：连续用药，机体对药物的反应强度递减直至消失。
18. 耐药性： 病原体或肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。
耐受性(tolerance):长期用药，机体对药物的反应性降低称为耐受性
耐药性(resistance):长期用药，病原体或肿瘤细胞对化疗药物的反应性降低
19. 效能:药物引起的最大效应。
20. 效价强度:指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量。
21. 半数有效量:能引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的浓度或剂量。
22. 半数致死量:能引起50%动物死亡的剂量。
23. 治疗指数:药物半数致死量和药物半数有效量的比值。
24. 受体激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体而产生效应。
25. 受体部分激动药：有较强的亲和力，但仅有弱的内在活性且可对抗激动剂的部分效应。
26. 受体阻断药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性，本身不能引起效应，却占据一定量受体，在受体水平起拮抗激动剂的作用。
27. 隔日疗法: 对某些慢性病可将糖皮质激素2日的总量在隔日早晨8时左右一次性给予，此法能减少停药反 应而疗效不减。
28. 化疗：对微生物感染、寄生虫及恶性肿瘤的药物治疗统称为化学治疗。
29. 抗生素：指某些微生物产生的具有抗病原体作用和其他活性的一类物质。
抗菌谱：每种药物抑制或杀灭病原菌的范围称为抗菌谱。
30. 抗生素后效应（PAE ）：细菌与抗生素短暂接触，当抗生素低于最低抑菌浓度或消除后，细菌的生长繁殖仍受到持 续抑制的现象。
二．简答题
1. 新斯的明的作用机制、临床用途和禁忌症。
2. 有机磷（农药）重度中毒的临床表现和解救用药原理。
3. 阿托品的药理作用临床用途和禁忌症。
4. 肾上腺素用于抢救过敏性休克的理论依据。
5. 酚妥拉明的临床用途。
6. β肾上腺素受体阻断药（普奈洛尔）的临床用途。
7. 地西泮（安定）的作用机制、药理作用和临床应用。
8. 氯丙嗪的药理作用、临床应用及不良反应。
9. 吗啡的药理作用和临床应用。
10. 不同剂量阿司匹林的药理作用和临床用途。
11. 氯丙嗪与阿司匹林对体温的影响异同。
12. 抗快速型抗心律失常药物的分类及代表性药物。
13. 强心苷的药理作用、临床用途和毒性作用，如何防治。
14. 抗高血压药的分类及其代表药。
15. 抗心绞痛的分类和代表药。
16. 平喘药分类及代表药。
17. 治疗消化性溃疡的药物分类、代表药和主要作用机制。
18. 抗甲状腺药分类和代表药，及简要作用机制。
19. 胰岛素的临床应用和不良反应。
20. 口服降糖药的分类和代表药。
21. 糖皮质激素的药理作用和临床用途。
22. 糖皮质激素用于治疗严重感染的原理，注意事项。
23. 长期大剂量应用糖皮质激素可引起哪些不良反应？
24. 抗菌药物的作用机制和代表药。
25. 青霉素G 的主要不良反应是什么? 如何预防和治疗?
26. 半合成青霉素的分类、代表药和简要特点。
27. 甲硝唑的药理作用和临床用途。
一、名词解释
1. 首关消除: 11. 毒性反应： 21. 治疗指数:
2. 药酶诱导剂: 12. 后遗效应： 22. 受体激动药：
3. 药酶抑制剂: 13. 二重感染： 23. 受体部分激动药
4. 药时曲线下面积（AUC ）: 14. 撤药反应： 24. 受体阻断药：
5. 稳态血药浓度（C SS ）： 15. 耐受性： 25. 隔日疗法:
6. 一级动力学消除： 16. 耐药性： 26. 化疗：
7. 生物利用度: 17. 效能: 27. 化疗指数：
8. 表观分布容积: 18. 效价强度: 28. 抗生素：
9. 半衰期： 19. 半数有效量: 29. 抗菌谱：
10. 副作用： 20. 半数致死量: 30. 抗菌后效应（PAE ）：
1. 首关消除:某些药物口服经胃肠道吸收后，在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活，而使进入体循环的药量明显减少，药效降低。这种现象称为首关消除。
2. 药酶诱导剂:凡能增强药敏活性或增加药敏合成的药物，加速药物代谢，使合用药物或自身药效减弱。
3. 药酶抑制剂:凡能减弱药敏活性或减少药敏合成的药物，抑制药物代谢，使合用药物或自身药效增强。
4. 药时曲线下面积（AUC ）:药时曲线与时间轴围成的区域面积，与药物进入体内成正比，反映进入体循环药物的相对量。
5. 稳态血药浓度（CSS ）：临床治疗中常需重复给药以维持有效的血药浓度，当给药速率与消除速率大致相当，药物浓度将在相对恒定的范围内波动，此恒定的血药浓度称为稳态血药浓度。
6. 一级动力学消除：单位时间内体内药量减少百分比相同
7. 零级动力学消除：单位时间内减少的药量相同。
8. 生物利用度:血管外给药后，药物能被吸收进入体循环的百分比。
9. 表观分布容积:测定药物在体内分布的表观空间，是通过药物在体内的总量除以血药浓度计算出来的参数。
10. 半衰期：血药浓度下降一半所需的时间。
11. 副作用：指药物在治疗剂量时，机体出现的与治疗目的无关的不适反应。
12. 毒性反应：指在药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应。
13. 后遗效应：指停药后机体血药浓度已降至浓度以下时有残存的药理效应。
停药后血药浓度降至最低有效浓度（阈浓度）以下时还残存的生物效应。
14. 二重感染：长期应用广谱抗菌药物，体内菌种失调，敏感菌被抑制，不敏感菌乘机繁殖从而引起新感染。二重感染:长期应用广谱抗菌药物，体
内菌种失调，敏感菌被抑制，不敏感菌乘机繁殖从而引起新感染。
15. 撤药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病的现象加剧或迅速出现。
16. 变态反应：机体接受药物刺激后出现的异常免疫反应，与药物剂量无关。
17. 耐受性：连续用药，机体对药物的反应强度递减直至消失。
18. 耐药性： 病原体或肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。
耐受性(tolerance):长期用药，机体对药物的反应性降低称为耐受性
耐药性(resistance):长期用药，病原体或肿瘤细胞对化疗药物的反应性降低
19. 效能:药物引起的最大效应。
20. 效价强度:指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量。
21. 半数有效量:能引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的浓度或剂量。
22. 半数致死量:能引起50%动物死亡的剂量。
23. 治疗指数:药物半数致死量和药物半数有效量的比值。
24. 受体激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体而产生效应。
25. 受体部分激动药：有较强的亲和力，但仅有弱的内在活性且可对抗激动剂的部分效应。
26. 受体阻断药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性，本身不能引起效应，却占据一定量受体，在受体水平起拮抗激动剂的作用。
27. 隔日疗法: 对某些慢性病可将糖皮质激素2日的总量在隔日早晨8时左右一次性给予，此法能减少停药反 应而疗效不减。
28. 化疗：对微生物感染、寄生虫及恶性肿瘤的药物治疗统称为化学治疗。
29. 抗生素：指某些微生物产生的具有抗病原体作用和其他活性的一类物质。
抗菌谱：每种药物抑制或杀灭病原菌的范围称为抗菌谱。
30. 抗生素后效应（PAE ）：细菌与抗生素短暂接触，当抗生素低于最低抑菌浓度或消除后，细菌的生长繁殖仍受到持 续抑制的现象。
二．简答题
1. 新斯的明的作用机制、临床用途和禁忌症。
2. 有机磷（农药）重度中毒的临床表现和解救用药原理。
3. 阿托品的药理作用临床用途和禁忌症。
4. 肾上腺素用于抢救过敏性休克的理论依据。
5. 酚妥拉明的临床用途。
6. β肾上腺素受体阻断药（普奈洛尔）的临床用途。
7. 地西泮（安定）的作用机制、药理作用和临床应用。
8. 氯丙嗪的药理作用、临床应用及不良反应。
9. 吗啡的药理作用和临床应用。
10. 不同剂量阿司匹林的药理作用和临床用途。
11. 氯丙嗪与阿司匹林对体温的影响异同。
12. 抗快速型抗心律失常药物的分类及代表性药物。
13. 强心苷的药理作用、临床用途和毒性作用，如何防治。
14. 抗高血压药的分类及其代表药。
15. 抗心绞痛的分类和代表药。
16. 平喘药分类及代表药。
17. 治疗消化性溃疡的药物分类、代表药和主要作用机制。
18. 抗甲状腺药分类和代表药，及简要作用机制。
19. 胰岛素的临床应用和不良反应。
20. 口服降糖药的分类和代表药。
21. 糖皮质激素的药理作用和临床用途。
22. 糖皮质激素用于治疗严重感染的原理，注意事项。
23. 长期大剂量应用糖皮质激素可引起哪些不良反应？
24. 抗菌药物的作用机制和代表药。
25. 青霉素G 的主要不良反应是什么? 如何预防和治疗?
26. 半合成青霉素的分类、代表药和简要特点。
27. 甲硝唑的药理作用和临床用途。