YZB/豫
医疗器械注册产品标准
YZB/豫0188-2008
气管切开插管
2008-12-28 发布 2009-01-18 实施
河南驼人医疗器械集团有限公司 发布
前 言
本标准根据YY0338.1-2002《气管切开插管 第1部分：成人用插管及接头》、YY0338.2-2002《气管切开插管 第2部分：小儿用气管切开插管》进行编写，在普通气管切开插管的基础上增加加强型气管切开插管的要求。
本标准的附录A 和附录B 为规范性附录。
本标准由河南驼人医疗器械集团有限公司提出并起草。 本标准主要起草人：徐振峰、王宁、刘艳红、王晓杰。 本标准复核单位：河南省食品药品监督管理局。 本标准首次发布日期：2008年12月28日。
气管切开插管
1 范围
本标准规定了气管切开插管的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存等内容。
本标准适用于需要进行麻醉，人工通气或其他辅助呼吸用的气管切开插管（简称插管）。 2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T191 包装储运图示标志
GB/T16886.5 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
GB/T16886.10 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T14233.1 医用输液、输血、注射器具试验方法 第1部分：化学分析方法 GB/T14233.2 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法 YY 1040 麻醉呼吸设备 圆锥接头：锥体与锥套
YY/T 0313 医用高分子制品包装、标志、运输和储存 YY0338.1 气管切开插管 第1部分：成人用插管及接头 YY0338.2 气管切开插管 第2部分：小儿用气管切开插管 YY0337.1 气管插管 第1部分：常用型插管及接头 ISO11607 最终灭菌医疗器械的包装 3 术语和定义
直接采用YY0338.1《气管切开插管 第1部分：成人用插管及接头》和YY0338.2《气管切开插管 第2部分：小儿用气管切开插管》标准中的术语和定义。 4 要求
4.1 型号规格
插管按结构不同，分为普通型（见图1）和加强型（见图2）, 规格按内径表示(见表1) 。 4.2 物理性能 4.2.1 内径
4.2.1.1 插管（外插管）应以管的公称内径（ID ）进行标记，以毫米（mm ）表示。以测得的最小直径为 准，应符合表1，不包括4.2.10.1所允许的侵占部分。
4.2.1.2 对带有永久性连接于内插管的圆锥接头的插管，规格应以插管的公称内径（ID ）进行标记，以毫米（mm ）表示，并符合表1。 4.2.2 外径
4.2.2.1插管的a 部分和c 部分的外径（OD ）（见图1），不包括套管部分（如果有），应以毫米（mm ）表示，精确到0.1mm 。
注：标称外径是指用于插入气管壁和气管腔内那部分插管的外径，标称外径见表1。
4.2.2.2 a部分的实际外径，不包括套囊部分（如果有），应在标称外径±0.2mm 范围内。 4.2.2.3 c 部分的实际外径，应在标称外径±0.5mm 范围内。
单位为毫米
1—中心线 2—固定翼 3—基面
注：θ角是插管机器端轴线和病人端轴线形成的钝角
图1 普通型气管切开插管管体示意图
1-不锈钢丝
图2 加强型气管切开插管管体示意图
4.2.3 长度 4.2.3.1公称长度（图1中尺寸a+b+c）应从固定翼朝向病人端的面测量至病人端，包括斜面（如果有）， 以毫米（mm ）表示，公称长度见表1。
4.2.3.2 标称内径小于4.5mm 的插管，实际长度（图1中尺寸a+b+c）应为标称长度±1.5mm ；标称内径等于或大于4.5mm 的插管，实际长度应为标称长度±2mm 。
4.2.3.3 对带有可调固定翼的插管，公称长度的（见图1）范围应以毫米（mm ）表示。 4.2.3.4 尺寸a 、b 和c 应以毫米（mm ）表示（见图1）。
注： 尺寸a 和/或b 可以是0或接近0.
4.2.4 θ角
θ角（见图1）应以度数表示。 4.2.5 耐负压性
加强型气管切开插管管体在40Kpa 的负压下，持续30s ，应无扁瘪现象发生。 4.2.6 机器端
4.2.6.1 插管或其内插管的机器端应具有一永久性连接的符合YY1040要求的15mm 外圆锥接头。
注： 在本文中，永久性连接是指在按附录A 中的试验方法中规定的力的作用下不会断开。
4.2.6.2 机器端圆锥接头的内径应不小于与其连接的插管的内径。 4.2.6.3 不同内径的过渡部分应呈锥形，以适合于供吸引导管通过。 4.2.6.4 按附录A 试验时，接头不应相对于插管进行纵向移动。 4.2.7 固定翼
4.2.7.1 插管应有一固定的或可调节的固定翼。
4.2.7.2 固定翼上应有孔或可固定于病人颈部的其他装置。
4.2.7.3 如果插管有一可调节固定翼，固定翼应能固定于插管上。 4.2.7.4 按附录A 试验时，接头不应相对于插管进行纵向移动。 4.2.8 内插管
4.2.8.1 如果与外插管一同提供内插管，内插管应超出插管（外插管）病人端，但应在1.0mm 之内。 4.2.8.2 内插管的机器端应符合4.2.6或不应妨碍插管（外插管）接头与麻醉机或呼吸机系统相连接。 4.2.9 套囊
4.2.9.1 套囊（如果有），应与插管构成永久性连接。 4.2.9.2 插管的套囊应符合YY0337.1规定的要求。
4.2.9.3 按附录B 测定时，套囊的充起直径应为标称值±标称值的15%，标称值见表1。 4.2.10 套囊的充气管 4.2.10.1 充气管
充气管外径不应超过2.5mm 。充气腔周围的管壁不应占去气管切开插管腔内径的10%以上。 充气腔周围管壁不应明显突出于气管切开插管的外表面。 4.2.10.2 指示球囊
充气管应有一指示球囊和/或其他装置来指示套囊的充起/扁瘪。
注： 该装置还可用作为压力指示或限压装置。
充气管、充气阀或其他堵塞装置不应阻碍套囊有意放气。 4.2.10.3 套囊充气管的自由端
充气管的自由端都可以是敞开的，也可以用一堵塞装置或充气阀密封。无论在何种情况下，它都应能与符合GB/T1962.1规定的6%（鲁尔）外圆锥接头配合。充气管自由端的长度（见图3a ）尺寸L1）不应少于40mm ，有充气阀或堵塞装置的除外。
如果有充气阀或堵塞装置，指示球囊（或其他装置）与6%内圆锥接头之间的长度（见图3b ）尺寸L2）不应少于10mm ，指示球囊和阀或堵塞装置是一体的除外。
注： 这将便于夹闭充气管。
4.2.11 病人端
如果有斜面，斜面角（β）不应小于50°（见图4）。 4.2.12 插管芯
如有插管芯，在其正确插入管内后，握住固定翼，使插管的病人端朝上，插管芯不应因自身重量而从插管中掉出。
插管芯在使用过程中应能自由移动。 4.3 生物性能 4.3.1 无菌
插管应无菌，无菌有效期两年。 4.3.2 细胞毒性
取4g 样品加20ml 浸提介质的比例，37±1℃，24±2h 制备试验液，浸提介质：MEM 培养基，取试验液按照GB/T16886.5-2003中规定的方法进行，细胞毒性反应应不大于1级。 4.3.3 皮内刺激反应
按4g 样品加20ml 浸提介质比例，121±2℃，1±0.1h 制备试验液，浸提介质：生理盐水（和/或）棉籽油。取试验液按照GB/T16886.10-2005中规定的方法进行，试验样品与溶剂对照平均记分之差不大于1.0。
4.3.4 致敏反应
按4g 样品20ml 浸提介质比例，121±2℃，1±0.1h 制备试验液，浸提介质：生理盐水（和/或）棉籽油。取试验液按照GB/T16886.10-2005中规定的方法进行，皮肤致敏反应应为I 级。 4.4 环氧乙烷残留量
插管若经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应不大于250μg/g。 4.5 外观
插管表面应清洁，透明，不得有异物、黑点、料点和加工表面缺陷，表面应光滑，不得有手感。
a) 视图1
b) 视图2
1-充气管 2-固定翼 3-套囊（如果有） 4-病人端 5-可供选择的一体式指示球囊/阀组合 6-符合YY1040的15mm 外圆锥接头 7-机器端 8-外插管 9-指示球囊 10-充气阀或堵塞装置 11-圆滑的尖部 12-斜面（如果有）
图3 气管切开插管典型示例
4——圆滑尖部 5——斜面（如果有）
注： β角是机器端和病人端轴线间的夹角。
图4 病人端
5 试验方法
5.1 物理性能 5.1.1 外观
用目测及用手触摸的方法，应符合4.5的规定。 5.1.2 尺寸
用通用量具测量，结果应符合4.1.1、4.1.2和4.1.3的规定。 5.1.3 θ角
用超数仪测量，结果应符合4.1.4的规定。 5.1.4 耐负压性
将带钢丝的插管接入电动吸引器的吸入口，堵住插管的另一端，对插管施加40Kpa 的负压，持续30s ，结果应符合4.1.5的规定。 5.1.5 机器端
用通用量具测量，其圆锥接头应符合4.1.6.1的规定； 按附录A 试验方法进行试验，其结果应符合4.1.6的规定。
用目测、通用量具测量的方法，其结果应符合4.1.6.2、4.1.6.3的规定。 5.1.6 固定翼
用目测的方法及按附录A 进行试验，其结果应符合4.1.7的规定。 5.1.7 内插管
用通用量具测量，其结果应符合4.1.8的规定。 5.1.8 套囊
按YY0337.1中规定的要求进行试验，其结果应符合4.1.9的规定。
按附录B 试验方法进行，用通用量具测量，其结果应符合4.1.9.3的规定。 5.1.9 套囊的充气管
用通用量具测量及目测的方法，其结果应符合4.1.10.1的规定。
用目测的方法，及用注射器向里面打气，再将气体抽出来，重复5次，其结果应符合4.1.10.2的规定。
用通用量具测量，充气管的自由端的锥度、充气管自由端的长度应符合4.1.10.3的规定。
5.1.10 病人端
用通用量具测量，其结果应符合4.1.11的规定。 5.1.11 插管芯
如有插管芯，将插管芯插入气管切开插管，倒置，重复5次，其结果应符合4.1.12的规定。 5.2 生物性能 5.2.1 无菌
按GB/T14233.2规定的方法进行，应符合4.3.1的规定。 5.2.2 细胞毒性
取4g 样品加20ml 浸提介质的比例，37±1℃，24±2h 制备试验液，浸提介质：MEM 培养基，取试验液按照GB/T16886.5-2003中规定的方法进行，应符合4.3.2的规定。 5.2.3 皮内刺激反应
按4g 样品加20ml 浸提介质比例，121±2℃，1±0.1h 制备试验液，浸提介质：生理盐水（和/或）棉籽油。取试验液按照GB/T16886.10-2005中规定的方法进行，应符合4.3.3的规定。 5.2.4 致敏反应
按4g 样品20ml 浸提介质比例，121±2℃，1±0.1h 制备试验液，浸提介质：生理盐水（和/或）棉籽油。取试验液按照GB/T16886.10-2005中规定的方法进行，应符合4.3.4的规定。 5.3 环氧乙烷残留量试验
按GB/T14233.1中规定的方法进行试验，结果应符合4.4的规定。 6 检验规则
6.1 插管由制造厂质检部门检验，合格后方可提交验收。
6.2 插管应成批提交检查，检查分逐批检查（出厂检验）和周期检查（型式检验）。 6.3 逐批检查（出厂检验）
6.3.1 逐批检查按表2规定逐批进行检查
6.3.3 判定准则：
对抽取的插管应逐个检查，若外观、尺寸项目有一个不合格，允许按6.3.1抽取2倍数量对不合格项进行复验，若仍有一个插管不合格，即全部退回分类整理；若性能指标有一项不符合本标准要求，全部退回分类整理；整理后再次按6.3.1抽取2倍数量重新检验，若仍有一个不合格，则判该插管出厂检验不合格；若无菌、环氧乙烷残留量有一个不合格则判该批插管不合格。 6.4 周期检查（型式检验）
6.4.1 有下列情况之一时，应进行型式检验：
a) 产品注册时；
b) 连续生产中每年不少于一次； c) 间隔半年以上再生产时；
d) 在设计、工艺或材料有重大改变时； e) 国家监督管理部门要求时。
6.4.2 抽样方法：从出厂检验合格批中随机抽取至少30个插管进行周期检查。 6.4.3 型式检验项目为本标准“要求”一章全部项目。
6.4.4 判定准则：若有一个插管生物、化学性能符合要求，其它项目不符合要求，可按6.4.2抽取2倍数量对不合格项进行复验，若仍有一个插管不合格，则判该批插管型式检验不合格。 7 标志、标签、包装、运输和贮存
7.1 标志
7.1.1 固定翼上应有下列信息并且从机器端应能看到：
a) 按4.2.1标记的规格；
b) 符合4.2.2.1的公称外径，以毫米（mm ）表示； 7.1.2 插管小包装上至少应有以下内容：
a) 制造厂名称、地址、商标、电话； b) 产品名称、按4.2.1标记的规格； c) 公称外径，以毫米（mm ）表示；
d) 公称长度，以毫米(mm)表示。对带有可调固定翼的插管，给出公称长度的范围； e) 图1中显示的尺寸a 。对无可调固定翼的插管，图1中显示的尺寸b ； f) 图1中的θ角；
g) 对有套囊插管，按附录B 测定的套囊充起直径，以毫米（mm ）表示； h) 如果单包装中提供内插管，内插管的公称内径； i) 生产批号或生产日期；
j) 产品注册证号、生产企业许可证编号、执行标准号； k) 无菌失效年月；
l) “一次性使用”、 “包装破损、禁止使用”、 “无菌”等文字和/或图形符号应符合YY/T0313
的规定。
7.1.3 中包装
插管中包装上至少应有以下内容： a) 制造厂名、厂址、商标、电话； b) 产品名称、型号规格、数量； c) 产品批号或生产日期； d) 无菌失效年月；
e) “一次性使用”、“无菌”等字样和/或图形符号应符合YY/T0313的规定。 f) 产品注册证号、生产企业许可证号、产品执行标准号； 7.1.4 外包装
插管外包装上至少应有以下内容： b) 制造厂名、厂址、商标、电话； c) 产品名称、型号规格、数量； d) 产品批号或生产日期；
e) 灭菌方式、灭菌日期和失效年月； f) 毛重和体积；
g) 产品注册号、生产许可证号、执行标准号；
h) “一次性使用”、“无菌”等字样和/或图形符号应符合YY/T0313的规定； i) “怕晒”等字样和/或符号应符合GB/T191的要求。 7.2 标签
7.2.1 说明书
应符合国家药品监督管理局局令（第10号）《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的要求。 7.2.2 合格证
产品应有合格证，合格证上至少应包括以下内容： a) 产品名称、规格； b) 检验日期； c) 检验员代码； d) 执行标准代号； e) 制造厂名。 7.3 包装
7.3.1 内包装
每支标注“无菌”字样的切开插管，应单独包装。包装应能有效防止微生物和特殊物质渗透，并符合ISO11607, 包装不应与内装物起反应，一旦拆封，就不能再封住，或留下开封过的迹象。 7.3.2 外包装所用瓦楞纸箱应能提供充分的保护。 7.4 运输和贮存
7.4.1 制品在运输时应防止重压、阳光直晒和雨雪浸淋；
7.4.2 应贮存在远离火源，且保证通风良好，无腐蚀性气体、相对湿度不超过80%的室内。
附录A
（规范性附录）
接头和固定翼与气管切开插管的连接牢固度试验方法
A.1 原理
向接头或固定翼施加轴向分离力，测试接头和固定翼与气管切开插管的连接牢固度。 A.2 仪器
o
A.2.1 预处理装置，能使气管切开插管处于（37±2）C 、相对湿度不小于80%的条件下保持24h 。
-1
A.2.2 测定接头与气管切开插管牢固度的装置，能以（50±5）mm.min 的速率施加（50±5）N 的轴向分离力。
-1
A.2.3 测定固定翼与气管切开插管牢固度的装置，能以(50±5）mm.min 的速率施加（50±5）N 或（15±1.5）N 轴向分离力的装置。 A.3 步骤
o
A.3.1 将气管切开插管置于（37±2）C ，相对湿度不小于80%的条件下保持24h 。 A.3.2 从预处理箱体中取出气管切开插管，分别夹持接头和插管（A.2.2）。
注：对于带有与内插管永久性连接的圆锥接头的气管切开插管，应在夹持接头与气管切开插管之前，按生产商的使用说明，用内插管的安装机构将内插管锁接于外插管（气管切开插管）内。
A.3.3 从预处理箱中取出气管切开插管后10min 内，以(50±5）mm.min 速率在接头与插管之间施加（50±5）N 的轴向分离力。
A.3.4 从预处理箱中取出气管切开插管，夹持固定翼和气管切开插管（A.2.3）。
A.3.5 从预处理箱中取出气管切开插管后的10min 内，在固定翼与插管之间施加下列轴向分离力：
-1
a) 对于带可调固定翼的气管切开插管，以(50±5）mm.min 的速率施加（15±1.5）N 的轴向分离
力；
-1
b) 对于带固定固定翼的气管切开插管，以(50±5）mm.min 的速率施加（50±5）N 的轴向分离力。 A.4 结果表示
记录接头或固定翼与气管切开插管是否产生相对轴向移动。
-1
附录B
（规范性附录） 测定套囊充起直径的方法
B.1 原理
套囊内充入一定气压，使其刚伸展开皱折而又对囊壁形成的张力最小，测量充起直径。 B.2 仪器
充气套囊的手段，能提供足够的空气，使内部达到（2.0±0.1）Kpa 的正压。 B.3 步骤
B.3.1 用空气充起套囊，使内部达到（2.0±0.1）Kpa 的正压，在（23±2）C 下稳定5min ，保持该压力。 B.3.2 从垂直于管轴的套囊平面上每间隔45测量套囊的最大直径。 B.4 结果表示
计算B.3.2中所得结果的算术平均值，以毫米表示。
o
气管切开插管注册产品标准编制说明
1、材料的安全性与可靠性
本品采用医用高分子材料和/或不锈钢丝制成，该材料已经广泛地应用于一次性使用医疗器械上，其安全性与可靠性已经在临床过程中得到证实。
2、产品概述及主要技术条款确定的依据
产品主要应用于需要进行麻醉，人工通气或其他辅助呼吸（但不仅限于这些用途）的病人。本产品采用一次性使用无菌包装，避免了医源性交叉感染。
主要技术条款确定的依据：
产品的化学和生物性能主要依据GB/T15979《一次性使用卫生用品卫生标准》、GB/T 16886.1《医疗器械生物学评价 第1部分：试验选择》确定。
产品化学及生物性能的试验方法主要依据GB/T14233.1《医用输液、输血、注射器具检验方法 第一部分：化学分析方法》、GB/T14233.2《医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分：生物试验方法》、GB/T16886.5《医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验》和GB/T16886.10《医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验》确定。
3、管理类别的确定
根据国家食品药品监督管理局局令（第15号）《医疗器械分类规则》，及2002年发布的《医疗器械分类目录》，气管切开插管属于II 类医疗器械的管理范围。
4、引用及参考资料
我们在编写本标准时，主要参考了以下一些规范性文件： GB/T191 包装储运图示标志
GB/T16886.1 医疗器械生物学评价 第1部分：试验选择 GB/T16886.5 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
GB/T16886.10 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T14233.1 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 GB/T14233.2 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法 YY 1040 麻醉呼吸设备 圆锥接头：锥体与锥套 YY/T 0313 医用高分子制品包装、标志、运输和储存 YY0338.1 气管切开插管 第1部分：成人用插管及接头
YY0338.2 气管切开插管 第2部分：小儿用气管切开插管 YY0337.1 气管插管 第1部分：常用型插管及接头 ISO11607 最终灭菌医疗器械的包装 GB/T15979 一次性使用卫生用品卫生标准 同时，也参考了国家食品药品监督管理局如下一些文件：
国家食品药品监督管理局局令（第10号）《医疗器械说明书、包装、标签管理规定》、国家食品药品监督管理局局令（第31号）《医疗器械注册产品标准管理办法》、国家食品药品监督管理局局令（第15号）《医疗器械分类规则》。
5、产品性能自测报告 （见附件） 6、其他
本标准还规定了本产品的试验方法及检验规则。
河南驼人医疗器械集团有限公司
2008年12月28日
YZB/豫
医疗器械注册产品标准
YZB/豫0188-2008
气管切开插管
2008-12-28 发布 2009-01-18 实施
河南驼人医疗器械集团有限公司 发布
前 言
本标准根据YY0338.1-2002《气管切开插管 第1部分：成人用插管及接头》、YY0338.2-2002《气管切开插管 第2部分：小儿用气管切开插管》进行编写，在普通气管切开插管的基础上增加加强型气管切开插管的要求。
本标准的附录A 和附录B 为规范性附录。
本标准由河南驼人医疗器械集团有限公司提出并起草。 本标准主要起草人：徐振峰、王宁、刘艳红、王晓杰。 本标准复核单位：河南省食品药品监督管理局。 本标准首次发布日期：2008年12月28日。
气管切开插管
1 范围
本标准规定了气管切开插管的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存等内容。
本标准适用于需要进行麻醉，人工通气或其他辅助呼吸用的气管切开插管（简称插管）。 2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T191 包装储运图示标志
GB/T16886.5 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
GB/T16886.10 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T14233.1 医用输液、输血、注射器具试验方法 第1部分：化学分析方法 GB/T14233.2 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法 YY 1040 麻醉呼吸设备 圆锥接头：锥体与锥套
YY/T 0313 医用高分子制品包装、标志、运输和储存 YY0338.1 气管切开插管 第1部分：成人用插管及接头 YY0338.2 气管切开插管 第2部分：小儿用气管切开插管 YY0337.1 气管插管 第1部分：常用型插管及接头 ISO11607 最终灭菌医疗器械的包装 3 术语和定义
直接采用YY0338.1《气管切开插管 第1部分：成人用插管及接头》和YY0338.2《气管切开插管 第2部分：小儿用气管切开插管》标准中的术语和定义。 4 要求
4.1 型号规格
插管按结构不同，分为普通型（见图1）和加强型（见图2）, 规格按内径表示(见表1) 。 4.2 物理性能 4.2.1 内径
4.2.1.1 插管（外插管）应以管的公称内径（ID ）进行标记，以毫米（mm ）表示。以测得的最小直径为 准，应符合表1，不包括4.2.10.1所允许的侵占部分。
4.2.1.2 对带有永久性连接于内插管的圆锥接头的插管，规格应以插管的公称内径（ID ）进行标记，以毫米（mm ）表示，并符合表1。 4.2.2 外径
4.2.2.1插管的a 部分和c 部分的外径（OD ）（见图1），不包括套管部分（如果有），应以毫米（mm ）表示，精确到0.1mm 。
注：标称外径是指用于插入气管壁和气管腔内那部分插管的外径，标称外径见表1。
4.2.2.2 a部分的实际外径，不包括套囊部分（如果有），应在标称外径±0.2mm 范围内。 4.2.2.3 c 部分的实际外径，应在标称外径±0.5mm 范围内。
单位为毫米
1—中心线 2—固定翼 3—基面
注：θ角是插管机器端轴线和病人端轴线形成的钝角
图1 普通型气管切开插管管体示意图
1-不锈钢丝
图2 加强型气管切开插管管体示意图
4.2.3 长度 4.2.3.1公称长度（图1中尺寸a+b+c）应从固定翼朝向病人端的面测量至病人端，包括斜面（如果有）， 以毫米（mm ）表示，公称长度见表1。
4.2.3.2 标称内径小于4.5mm 的插管，实际长度（图1中尺寸a+b+c）应为标称长度±1.5mm ；标称内径等于或大于4.5mm 的插管，实际长度应为标称长度±2mm 。
4.2.3.3 对带有可调固定翼的插管，公称长度的（见图1）范围应以毫米（mm ）表示。 4.2.3.4 尺寸a 、b 和c 应以毫米（mm ）表示（见图1）。
注： 尺寸a 和/或b 可以是0或接近0.
4.2.4 θ角
θ角（见图1）应以度数表示。 4.2.5 耐负压性
加强型气管切开插管管体在40Kpa 的负压下，持续30s ，应无扁瘪现象发生。 4.2.6 机器端
4.2.6.1 插管或其内插管的机器端应具有一永久性连接的符合YY1040要求的15mm 外圆锥接头。
注： 在本文中，永久性连接是指在按附录A 中的试验方法中规定的力的作用下不会断开。
4.2.6.2 机器端圆锥接头的内径应不小于与其连接的插管的内径。 4.2.6.3 不同内径的过渡部分应呈锥形，以适合于供吸引导管通过。 4.2.6.4 按附录A 试验时，接头不应相对于插管进行纵向移动。 4.2.7 固定翼
4.2.7.1 插管应有一固定的或可调节的固定翼。
4.2.7.2 固定翼上应有孔或可固定于病人颈部的其他装置。
4.2.7.3 如果插管有一可调节固定翼，固定翼应能固定于插管上。 4.2.7.4 按附录A 试验时，接头不应相对于插管进行纵向移动。 4.2.8 内插管
4.2.8.1 如果与外插管一同提供内插管，内插管应超出插管（外插管）病人端，但应在1.0mm 之内。 4.2.8.2 内插管的机器端应符合4.2.6或不应妨碍插管（外插管）接头与麻醉机或呼吸机系统相连接。 4.2.9 套囊
4.2.9.1 套囊（如果有），应与插管构成永久性连接。 4.2.9.2 插管的套囊应符合YY0337.1规定的要求。
4.2.9.3 按附录B 测定时，套囊的充起直径应为标称值±标称值的15%，标称值见表1。 4.2.10 套囊的充气管 4.2.10.1 充气管
充气管外径不应超过2.5mm 。充气腔周围的管壁不应占去气管切开插管腔内径的10%以上。 充气腔周围管壁不应明显突出于气管切开插管的外表面。 4.2.10.2 指示球囊
充气管应有一指示球囊和/或其他装置来指示套囊的充起/扁瘪。
注： 该装置还可用作为压力指示或限压装置。
充气管、充气阀或其他堵塞装置不应阻碍套囊有意放气。 4.2.10.3 套囊充气管的自由端
充气管的自由端都可以是敞开的，也可以用一堵塞装置或充气阀密封。无论在何种情况下，它都应能与符合GB/T1962.1规定的6%（鲁尔）外圆锥接头配合。充气管自由端的长度（见图3a ）尺寸L1）不应少于40mm ，有充气阀或堵塞装置的除外。
如果有充气阀或堵塞装置，指示球囊（或其他装置）与6%内圆锥接头之间的长度（见图3b ）尺寸L2）不应少于10mm ，指示球囊和阀或堵塞装置是一体的除外。
注： 这将便于夹闭充气管。
4.2.11 病人端
如果有斜面，斜面角（β）不应小于50°（见图4）。 4.2.12 插管芯
如有插管芯，在其正确插入管内后，握住固定翼，使插管的病人端朝上，插管芯不应因自身重量而从插管中掉出。
插管芯在使用过程中应能自由移动。 4.3 生物性能 4.3.1 无菌
插管应无菌，无菌有效期两年。 4.3.2 细胞毒性
取4g 样品加20ml 浸提介质的比例，37±1℃，24±2h 制备试验液，浸提介质：MEM 培养基，取试验液按照GB/T16886.5-2003中规定的方法进行，细胞毒性反应应不大于1级。 4.3.3 皮内刺激反应
按4g 样品加20ml 浸提介质比例，121±2℃，1±0.1h 制备试验液，浸提介质：生理盐水（和/或）棉籽油。取试验液按照GB/T16886.10-2005中规定的方法进行，试验样品与溶剂对照平均记分之差不大于1.0。
4.3.4 致敏反应
按4g 样品20ml 浸提介质比例，121±2℃，1±0.1h 制备试验液，浸提介质：生理盐水（和/或）棉籽油。取试验液按照GB/T16886.10-2005中规定的方法进行，皮肤致敏反应应为I 级。 4.4 环氧乙烷残留量
插管若经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应不大于250μg/g。 4.5 外观
插管表面应清洁，透明，不得有异物、黑点、料点和加工表面缺陷，表面应光滑，不得有手感。
a) 视图1
b) 视图2
1-充气管 2-固定翼 3-套囊（如果有） 4-病人端 5-可供选择的一体式指示球囊/阀组合 6-符合YY1040的15mm 外圆锥接头 7-机器端 8-外插管 9-指示球囊 10-充气阀或堵塞装置 11-圆滑的尖部 12-斜面（如果有）
图3 气管切开插管典型示例
4——圆滑尖部 5——斜面（如果有）
注： β角是机器端和病人端轴线间的夹角。
图4 病人端
5 试验方法
5.1 物理性能 5.1.1 外观
用目测及用手触摸的方法，应符合4.5的规定。 5.1.2 尺寸
用通用量具测量，结果应符合4.1.1、4.1.2和4.1.3的规定。 5.1.3 θ角
用超数仪测量，结果应符合4.1.4的规定。 5.1.4 耐负压性
将带钢丝的插管接入电动吸引器的吸入口，堵住插管的另一端，对插管施加40Kpa 的负压，持续30s ，结果应符合4.1.5的规定。 5.1.5 机器端
用通用量具测量，其圆锥接头应符合4.1.6.1的规定； 按附录A 试验方法进行试验，其结果应符合4.1.6的规定。
用目测、通用量具测量的方法，其结果应符合4.1.6.2、4.1.6.3的规定。 5.1.6 固定翼
用目测的方法及按附录A 进行试验，其结果应符合4.1.7的规定。 5.1.7 内插管
用通用量具测量，其结果应符合4.1.8的规定。 5.1.8 套囊
按YY0337.1中规定的要求进行试验，其结果应符合4.1.9的规定。
按附录B 试验方法进行，用通用量具测量，其结果应符合4.1.9.3的规定。 5.1.9 套囊的充气管
用通用量具测量及目测的方法，其结果应符合4.1.10.1的规定。
用目测的方法，及用注射器向里面打气，再将气体抽出来，重复5次，其结果应符合4.1.10.2的规定。
用通用量具测量，充气管的自由端的锥度、充气管自由端的长度应符合4.1.10.3的规定。
5.1.10 病人端
用通用量具测量，其结果应符合4.1.11的规定。 5.1.11 插管芯
如有插管芯，将插管芯插入气管切开插管，倒置，重复5次，其结果应符合4.1.12的规定。 5.2 生物性能 5.2.1 无菌
按GB/T14233.2规定的方法进行，应符合4.3.1的规定。 5.2.2 细胞毒性
取4g 样品加20ml 浸提介质的比例，37±1℃，24±2h 制备试验液，浸提介质：MEM 培养基，取试验液按照GB/T16886.5-2003中规定的方法进行，应符合4.3.2的规定。 5.2.3 皮内刺激反应
按4g 样品加20ml 浸提介质比例，121±2℃，1±0.1h 制备试验液，浸提介质：生理盐水（和/或）棉籽油。取试验液按照GB/T16886.10-2005中规定的方法进行，应符合4.3.3的规定。 5.2.4 致敏反应
按4g 样品20ml 浸提介质比例，121±2℃，1±0.1h 制备试验液，浸提介质：生理盐水（和/或）棉籽油。取试验液按照GB/T16886.10-2005中规定的方法进行，应符合4.3.4的规定。 5.3 环氧乙烷残留量试验
按GB/T14233.1中规定的方法进行试验，结果应符合4.4的规定。 6 检验规则
6.1 插管由制造厂质检部门检验，合格后方可提交验收。
6.2 插管应成批提交检查，检查分逐批检查（出厂检验）和周期检查（型式检验）。 6.3 逐批检查（出厂检验）
6.3.1 逐批检查按表2规定逐批进行检查
6.3.3 判定准则：
对抽取的插管应逐个检查，若外观、尺寸项目有一个不合格，允许按6.3.1抽取2倍数量对不合格项进行复验，若仍有一个插管不合格，即全部退回分类整理；若性能指标有一项不符合本标准要求，全部退回分类整理；整理后再次按6.3.1抽取2倍数量重新检验，若仍有一个不合格，则判该插管出厂检验不合格；若无菌、环氧乙烷残留量有一个不合格则判该批插管不合格。 6.4 周期检查（型式检验）
6.4.1 有下列情况之一时，应进行型式检验：
a) 产品注册时；
b) 连续生产中每年不少于一次； c) 间隔半年以上再生产时；
d) 在设计、工艺或材料有重大改变时； e) 国家监督管理部门要求时。
6.4.2 抽样方法：从出厂检验合格批中随机抽取至少30个插管进行周期检查。 6.4.3 型式检验项目为本标准“要求”一章全部项目。
6.4.4 判定准则：若有一个插管生物、化学性能符合要求，其它项目不符合要求，可按6.4.2抽取2倍数量对不合格项进行复验，若仍有一个插管不合格，则判该批插管型式检验不合格。 7 标志、标签、包装、运输和贮存
7.1 标志
7.1.1 固定翼上应有下列信息并且从机器端应能看到：
a) 按4.2.1标记的规格；
b) 符合4.2.2.1的公称外径，以毫米（mm ）表示； 7.1.2 插管小包装上至少应有以下内容：
a) 制造厂名称、地址、商标、电话； b) 产品名称、按4.2.1标记的规格； c) 公称外径，以毫米（mm ）表示；
d) 公称长度，以毫米(mm)表示。对带有可调固定翼的插管，给出公称长度的范围； e) 图1中显示的尺寸a 。对无可调固定翼的插管，图1中显示的尺寸b ； f) 图1中的θ角；
g) 对有套囊插管，按附录B 测定的套囊充起直径，以毫米（mm ）表示； h) 如果单包装中提供内插管，内插管的公称内径； i) 生产批号或生产日期；
j) 产品注册证号、生产企业许可证编号、执行标准号； k) 无菌失效年月；
l) “一次性使用”、 “包装破损、禁止使用”、 “无菌”等文字和/或图形符号应符合YY/T0313
的规定。
7.1.3 中包装
插管中包装上至少应有以下内容： a) 制造厂名、厂址、商标、电话； b) 产品名称、型号规格、数量； c) 产品批号或生产日期； d) 无菌失效年月；
e) “一次性使用”、“无菌”等字样和/或图形符号应符合YY/T0313的规定。 f) 产品注册证号、生产企业许可证号、产品执行标准号； 7.1.4 外包装
插管外包装上至少应有以下内容： b) 制造厂名、厂址、商标、电话； c) 产品名称、型号规格、数量； d) 产品批号或生产日期；
e) 灭菌方式、灭菌日期和失效年月； f) 毛重和体积；
g) 产品注册号、生产许可证号、执行标准号；
h) “一次性使用”、“无菌”等字样和/或图形符号应符合YY/T0313的规定； i) “怕晒”等字样和/或符号应符合GB/T191的要求。 7.2 标签
7.2.1 说明书
应符合国家药品监督管理局局令（第10号）《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的要求。 7.2.2 合格证
产品应有合格证，合格证上至少应包括以下内容： a) 产品名称、规格； b) 检验日期； c) 检验员代码； d) 执行标准代号； e) 制造厂名。 7.3 包装
7.3.1 内包装
每支标注“无菌”字样的切开插管，应单独包装。包装应能有效防止微生物和特殊物质渗透，并符合ISO11607, 包装不应与内装物起反应，一旦拆封，就不能再封住，或留下开封过的迹象。 7.3.2 外包装所用瓦楞纸箱应能提供充分的保护。 7.4 运输和贮存
7.4.1 制品在运输时应防止重压、阳光直晒和雨雪浸淋；
7.4.2 应贮存在远离火源，且保证通风良好，无腐蚀性气体、相对湿度不超过80%的室内。
附录A
（规范性附录）
接头和固定翼与气管切开插管的连接牢固度试验方法
A.1 原理
向接头或固定翼施加轴向分离力，测试接头和固定翼与气管切开插管的连接牢固度。 A.2 仪器
o
A.2.1 预处理装置，能使气管切开插管处于（37±2）C 、相对湿度不小于80%的条件下保持24h 。
-1
A.2.2 测定接头与气管切开插管牢固度的装置，能以（50±5）mm.min 的速率施加（50±5）N 的轴向分离力。
-1
A.2.3 测定固定翼与气管切开插管牢固度的装置，能以(50±5）mm.min 的速率施加（50±5）N 或（15±1.5）N 轴向分离力的装置。 A.3 步骤
o
A.3.1 将气管切开插管置于（37±2）C ，相对湿度不小于80%的条件下保持24h 。 A.3.2 从预处理箱体中取出气管切开插管，分别夹持接头和插管（A.2.2）。
注：对于带有与内插管永久性连接的圆锥接头的气管切开插管，应在夹持接头与气管切开插管之前，按生产商的使用说明，用内插管的安装机构将内插管锁接于外插管（气管切开插管）内。
A.3.3 从预处理箱中取出气管切开插管后10min 内，以(50±5）mm.min 速率在接头与插管之间施加（50±5）N 的轴向分离力。
A.3.4 从预处理箱中取出气管切开插管，夹持固定翼和气管切开插管（A.2.3）。
A.3.5 从预处理箱中取出气管切开插管后的10min 内，在固定翼与插管之间施加下列轴向分离力：
-1
a) 对于带可调固定翼的气管切开插管，以(50±5）mm.min 的速率施加（15±1.5）N 的轴向分离
力；
-1
b) 对于带固定固定翼的气管切开插管，以(50±5）mm.min 的速率施加（50±5）N 的轴向分离力。 A.4 结果表示
记录接头或固定翼与气管切开插管是否产生相对轴向移动。
-1
附录B
（规范性附录） 测定套囊充起直径的方法
B.1 原理
套囊内充入一定气压，使其刚伸展开皱折而又对囊壁形成的张力最小，测量充起直径。 B.2 仪器
充气套囊的手段，能提供足够的空气，使内部达到（2.0±0.1）Kpa 的正压。 B.3 步骤
B.3.1 用空气充起套囊，使内部达到（2.0±0.1）Kpa 的正压，在（23±2）C 下稳定5min ，保持该压力。 B.3.2 从垂直于管轴的套囊平面上每间隔45测量套囊的最大直径。 B.4 结果表示
计算B.3.2中所得结果的算术平均值，以毫米表示。
o
气管切开插管注册产品标准编制说明
1、材料的安全性与可靠性
本品采用医用高分子材料和/或不锈钢丝制成，该材料已经广泛地应用于一次性使用医疗器械上，其安全性与可靠性已经在临床过程中得到证实。
2、产品概述及主要技术条款确定的依据
产品主要应用于需要进行麻醉，人工通气或其他辅助呼吸（但不仅限于这些用途）的病人。本产品采用一次性使用无菌包装，避免了医源性交叉感染。
主要技术条款确定的依据：
产品的化学和生物性能主要依据GB/T15979《一次性使用卫生用品卫生标准》、GB/T 16886.1《医疗器械生物学评价 第1部分：试验选择》确定。
产品化学及生物性能的试验方法主要依据GB/T14233.1《医用输液、输血、注射器具检验方法 第一部分：化学分析方法》、GB/T14233.2《医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分：生物试验方法》、GB/T16886.5《医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验》和GB/T16886.10《医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验》确定。
3、管理类别的确定
根据国家食品药品监督管理局局令（第15号）《医疗器械分类规则》，及2002年发布的《医疗器械分类目录》，气管切开插管属于II 类医疗器械的管理范围。
4、引用及参考资料
我们在编写本标准时，主要参考了以下一些规范性文件： GB/T191 包装储运图示标志
GB/T16886.1 医疗器械生物学评价 第1部分：试验选择 GB/T16886.5 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
GB/T16886.10 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T14233.1 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 GB/T14233.2 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法 YY 1040 麻醉呼吸设备 圆锥接头：锥体与锥套 YY/T 0313 医用高分子制品包装、标志、运输和储存 YY0338.1 气管切开插管 第1部分：成人用插管及接头
YY0338.2 气管切开插管 第2部分：小儿用气管切开插管 YY0337.1 气管插管 第1部分：常用型插管及接头 ISO11607 最终灭菌医疗器械的包装 GB/T15979 一次性使用卫生用品卫生标准 同时，也参考了国家食品药品监督管理局如下一些文件：
国家食品药品监督管理局局令（第10号）《医疗器械说明书、包装、标签管理规定》、国家食品药品监督管理局局令（第31号）《医疗器械注册产品标准管理办法》、国家食品药品监督管理局局令（第15号）《医疗器械分类规则》。
5、产品性能自测报告 （见附件） 6、其他
本标准还规定了本产品的试验方法及检验规则。
河南驼人医疗器械集团有限公司
2008年12月28日