草酸根合铁（Ⅲ）酸钾的制备及表征
医药化工学院 化学教育专业 学生： xxx 指导老师：xxx
1前言
草酸根合铁（Ⅲ）酸钾最简单的制备方法是由三氯化铁和草酸钾反应制得。要确定所得配合物的组成，必须综合应用各种方法。化学分析可以确定各组分的质量分数，从而确定化学式。草酸根合铁（Ⅲ）酸钾比重2.138。加热至100℃时失去全部结晶水，230℃时分解。溶于水，不溶于乙醇。性状：亮绿色单斜晶体，易溶于水，难溶于醇，对光敏感，加热至100℃开始失去结晶水，温度更高开始分解，水溶液中光照能释放出氧气。将光照射其水溶液，生成相应的亚铁离子和碳酸。由铁盐与草酸钾溶液作用而得。用途：摄影、电镀业、化学试剂、有机合成、科研。用于测定光量。
2实验部分
2.1 实验目的
通过本实验达到以下目的：了解配合物组成分析和性质表征的方法和手段；用化学分析、热分析、电荷测定、磁化率测定、红外光谱等方法确定草酸根合铁（Ⅲ）酸钾组成，掌握某些性质与有关结构测试的物理方法。
2.2 实验原理
草酸根合铁（Ⅲ）酸钾最简单的制备方法是由三氯化铁和草酸钾反应制得。草酸根合铁（Ⅲ）酸钾为绿色单斜晶体，水中溶解度0℃时为4.7g ·100g-1，100℃时为118g ·100g-1，难溶于C2H5OH 。100℃时脱去结晶水，230℃时分解。
要确定所得配合物的组成，必须综合应用各种方法。化学分析可以确定各组分的质量分数，从而确定化学式。
配合物中的金属离子的含量一般可通过容量滴定、比色分析或原子吸收光谱法确定，本实验配合物中的铁含量采用磺基水杨酸比色法测定。
配体草酸根的含量分析一般采用氧化还原滴定法确定（高锰酸钾法滴定分析）；也可用热分析法确定。红外光谱可定性鉴定配合物中所含有的结晶水和草酸根。用热分析法可定量测定结晶水和草酸根的含量，也可用气相色谱法测定不同温度时热分解产物中逸出气体的组分及其相对含量来确定。
对于一种新的配合物的确认还需做有关结构方面的测试，对配合物磁学性质的测试就是研究物质结构的基本方法之一，常用的测试手段有核磁共振谱、顺磁共振谱和磁化率的测定。草酸根合铁（Ⅲ）酸钾配合物中心离子Fe3+的d 电子组态及配合物是高自旋还是低自旋，可以由磁化率测定来确定。
配离子电荷的测定可进一步确定配合物组成及在溶液中的状态
2.3 实验仪器和试剂 2.3.1 主要仪器
722型分光光度计，磁天平，红外光谱仪，差热天平（热分析仪），电导率仪，常用玻璃仪器，电磁搅拌器
2.3.2实验试剂
草酸钾（K2C2O4·H2O ）（A.R. ），三氯化铁（FeCl3·6H2O ）（A.R. ），氯化钾(A.R.)， Fe3+标准溶液（0.1mg ·mL-1），氨水（A.R. ），磺基水杨酸（25％）（A.R. ）
2.4 实验方法
2.4.1草酸根合铁(Ⅲ) 酸钾的制备
称取 12 g草酸钾放入 100 mL烧杯中，加20 mL蒸馏水，加热使草酸钾全部溶解。在溶液近沸时边搅动边加入 8mL三氯化铁溶液（0.4 g·mL-1），将此溶液在冰水中冷却即有绿色晶体析出，用布氏漏斗过滤得粗产品。
将粗产品溶解在约20mL 热水中，趁热过滤。将滤液在冰水中冷却，待结晶完全后过滤。晶体产物用少量无水乙醇洗涤，在空气中干燥。
2.4.2化学分析
（1）配合物中铁含量的测定
称取1.964 g 经重结晶后干燥的的配合物晶体，溶于80 mL 水中，注入1mL 体积比为1∶1盐酸后，在100mL 容量瓶中稀释到刻度。准确吸取上述溶液5mL 于500mL 容量瓶中，稀释到刻度，此溶液为样品溶液（溶液须保存在暗处，以避免草酸根合铁配离子见光会分解）。
用吸量管分别吸取0，2.5 mL，5.0 mL， 10.0mL，12.5mL 铁标准溶液和25mL 样品于100mL 容量瓶中，用蒸馏水稀释到约50mL ，加入5mL 25％的磺基水杨酸，用1∶1氨水中和到溶液呈黄色，再加入1mL 氨水，然后用蒸馏水稀释到刻度，摇匀。在分光光度计上，用1cm 比色皿在450nm 处进行比色，测定各铁标准溶液和样品溶液的吸光度。
亦可用还原剂把Fe 还原为Fe 然后用KMnO 4标准溶液滴定Fe ，计算出Fe 含量。或可选择其它合适的方法来测定铁含量。
3+
2+
2+
2+
（2）草酸根含量的测定
把制得的草酸根合铁(Ⅲ) 酸钾在50～60℃于恒温干燥箱中干燥1h ，在干燥器中冷却至室温，精确称取样品约0.1～0.15g （做两组平行实验取平均值）。，放入250mL 锥形瓶中，加入25mL 水和5mL 1mol·L H2SO 4，用标准0.02000 mol·L KMnO4溶液滴定。滴定时先滴入8mL 左右的 KMnO4标准溶液，然后加热到343~358K（不高于358K ）直至紫红色消失。再用KMnO 4滴定热溶液，直至微红色在30s 内不消失。记下消耗KMnO 4标准溶液的总体积，计算草酸根合铁(Ⅲ) 酸钾中草酸根的质量分数。
+2+--
5C 2O 24+2MnO 4+16H ===10CO2↑+2Mn + 8H2O
－1
－1
（3）热重分析
在瓷坩埚中，称取一定量磨细的配合物样品，按规定的操作步骤在热天平上进行热分解测定，升温到550℃为止。记录不同温度时的样品质量。
热分解产物中是否有碳酸盐可用盐酸来鉴定。
亦可用气相色谱测定不同温度时热分解产物中逸出气的组分及其相对含量。 （4）红外光谱测定
将重结晶的配合物和550℃的热分解产物分别测定其红外光谱。 （5）配合物的磁化率测定
某些物质本身不呈现磁性，但在外磁场作用下会诱导出磁性，表现为一个微观磁矩，其方向与外磁场方向相反。这种物质称为反磁性物质。
有的物质本身就具有磁性，表现为一个微观的永久磁矩。由于热运动，排列杂乱无章，其磁性在各个方向上互相抵消，但在外磁场作用下，会顺着外磁场方向排列，其磁化方向与外磁场相同，产生一个附加磁场，使总的磁场得到加强。这种物质称为顺磁性物质。顺磁性物质在外磁场作用下也会产生诱导磁矩，但其数值比永久磁矩小得多。离子若具有一个或更多个未成对电子，则像一个小磁体，具有永久磁矩，在外磁场作用下会产生顺磁性。又因顺磁效应大于反磁效应，故具有未成对电子的物质都是顺磁性物质。其有效磁矩μ表示为：
eff
可近似
n′表示未成对电子数目。如能通过实验求出μ离子的电子排列情况。μ
eff
eff
，推算出未成对电子数目，便可确定
为微观物理量，无法直接由实验测得，须将它与宏观物理量磁化
率联系起来。有效磁矩与磁化率的关系为：
式中：x ——磁化率； M ——相对分子质量； T ——热力学温度，K 。
物质的磁化率可用古埃磁天平测量。古埃法测量磁化率的原理如下：
顺磁性物质会被不均匀外磁场一端所吸引，而反磁性物质会被排斥，因此，将顺磁性物质或反磁性物质放在磁场中称量，其质量会与不加磁场时不同。顺磁性物质被吸引，其质量增加；反磁性物质被磁场排斥，其质量减少。
求物质的磁化率较简便的方法是以顺磁性莫尔盐(NH4) 2SO 4·FeSO4·6H2O 的磁化率为标准，控制莫尔盐与样品实验条件相同，此时待求物质的磁化率与莫尔盐的磁化率的关系如下式所示：
式中：m s ——装入样品管中的莫尔盐的质量，g ； m ——装入样品管中的待测样品的质量，g ； △m3——莫尔盐加磁场前后质量的变化，g ； △m——待测样品加磁场前后质量的变化，g 。 代入（2）式便可求得μ
eff
。将其代入（1）式，可求出n′。
以硫酸亚铁铵（俗称摩尔盐）为标定物，用磁天平测定草酸根合铁（Ⅲ）酸钾的磁化率。 具体操作如下：莫尔盐与待测样品研细过筛备用。取一只干燥样品管挂在天平挂钩上, 调节样品管的高度, 使样品管的底部对准磁铁的中心线。在不加磁场的情况下, 称空样品管的质量m , 取下样品管, 将研细的莫尔盐装入管中, 样品的高度约15 cm (准确到0. 5 mm ) , 置于天平的挂钩上, 在不加磁场的情况下称得m A 在1, 接通电磁铁的电源, 电流调(2—4) 该磁场强度下称得质量m 2, 并记
录样品周围的温度。在相同磁场强度下, 用草酸根合铁（Ⅲ）酸钾取代莫尔盐重复上述步骤。根据实验数据求出草酸根合铁（Ⅲ）酸钾的U eff 由U eff 确定Fe 的最外层电子结构。
3+
3结果与讨论
1．配合物中的铁含量测定
吸光度A
编号
V (Fe)/mL
3+
c (Fe)/(μg·mL)
1
2 0.099 0.197 0.405 0.515 0.38
0.0975 0.197 0.4045 0.5145 0.3805
平均
3+-1
1 2 3 4 5 样品
0 2.5 5 7.5 10 25
0 2.5 5 7.5 10
0.096 0.197 0.404 0.514 0.381
x
y=0.3805带人y = 0.0583x - 0.0612得x=7.576μg·mL-1 25 mL样品铁含量=7.576*100μg=757.6μg
Fe3+的百分含量=0.0007576/（1.9641*0.05*0.05）=15.43%
2．草酸根含量的测定
根据高锰酸钾溶液的用量计算草酸根的质量分数。
--
5C 2O 24+2MnO 4+16H ===10CO2↑+2Mn + 8H2O
+
2+
n(高锰酸钾)=0.02*0.01690=0.000338 mol n(C2O 42)=5*0.000338/2=0.000845 mol m(C2O 42)= 0.000845*88=0.07436g
(C2O 4)%= (0.07436/0.1332)*100%=55.83%
2-
3. 配合物的热重分析
由热重曲线计算样品的失重率，根据失重率可计算配合物中所含的结晶水：如下 根据DSC-TGA 图可知：
第一阶段：21.88C 至167.94C ，失重8.961%
m=491.25*8.961%=44.02g/mol,此时与一分子CO 2的摩尔质量较接近，可能失去一分子CO 2，也有可能是一分子水和一分子CO ，从DSC-TGA 图上的曲线中没出现一个较小坡度的阶梯，我认为此过程最终失去的是CO 2。
K 3[Fe(C2O 4) 3].3H2O →K2C 2O 4+ K3[Fe(C2O 4) 2].3H2O +CO2 8.961% 第二阶段：167.94C 至314.00C, 失重14.03%
m=491.25*14.03%=68.92g/mol,此时与二分子H 2O 和一分子CO 的摩尔质量之和较接近， 从DSC-TGA 图上的曲线中出现一个较小坡度的阶梯，我认为此过程是二分子H 2O 和一分子CO 。
O
O
o
o
K 2C 2O 4+ K3[Fe(C2O 4) 2].3H2O→FeCO3. H 2O +3K2CO 3+CO2 + 2H 2O 14.03% 第三阶段：314.00C 至468.39C, 失重12.38%
m=491.25*12.38%=60.82g/mol,此时与一分子CO 2和H 2O 的摩尔质量之和较接近，从DSC-TGA 图上曲线中也出现小坡度的阶梯，我认为此过程最终失去的是一分子CO 2和一分子H 2O 。 FeCO 3. H 2O +3/2K2CO 3→3/2K2CO 3+1/4Fe3O 4+1/4Fe+CO2 + H 2O 12.38% 从此曲线趋于平缓，此物品将不再分解
4. 配合物分子式的确定
n(Fe):n(C2O 4)=[ω(Fe)/55.8]:[ω(C2O 4)/88.0]=15.43/55.8:55.83/88=1:2 水的质量分数：10.99%
推测其化学式：K[Fe(C2O 4) 2] .3H2O
5. 红外光谱解析
3+
2-3+
2-O
O
结合红外光谱谱图，与上表进行比较，可知样品含有的基团为C=O, O-C=O,CO,C-C 热分解的产物含有的产物为：K2CO3
6. 样品磁化率测定
T=302.65K Xs=31.286*10-6
x=Xs*(0.0759*8.2475)/(0.0962*8.7723)=23.207*10-6 µeff=2.84*(X*M*T)^-2=5.27 µeff^2=n*(n+2)-------n=4.36=4
根据以上三价铁离子电子的排布为：—↑—↑ 属于高自旋，弱场配体
↑↓—↑—↑—
4结束语
通过这个实验，学会了用化学分析、热分析、电荷测定、磁化率测定、红外光谱等方法确定草酸根合铁（Ⅲ）酸钾组成，也掌握某些性质与有关结构测试的物理方法。这个实验含金量挺高的，顺利完成这个实验，相当重拾了一些之前的实验知识和相关的一些理论知识。
参考文献:
[1] 北京师范大学. 无机化学实验[M]. 北京：高等教育出版社．2001年第三版. [3] 周万彬, 李华侃, 赵桂芝，等. 荷移分光光度法测定扑尔敏[J].分析化学.2000,28(6):783.
草酸根合铁（Ⅲ）酸钾的制备及表征
医药化工学院 化学教育专业 学生： xxx 指导老师：xxx
1前言
草酸根合铁（Ⅲ）酸钾最简单的制备方法是由三氯化铁和草酸钾反应制得。要确定所得配合物的组成，必须综合应用各种方法。化学分析可以确定各组分的质量分数，从而确定化学式。草酸根合铁（Ⅲ）酸钾比重2.138。加热至100℃时失去全部结晶水，230℃时分解。溶于水，不溶于乙醇。性状：亮绿色单斜晶体，易溶于水，难溶于醇，对光敏感，加热至100℃开始失去结晶水，温度更高开始分解，水溶液中光照能释放出氧气。将光照射其水溶液，生成相应的亚铁离子和碳酸。由铁盐与草酸钾溶液作用而得。用途：摄影、电镀业、化学试剂、有机合成、科研。用于测定光量。
2实验部分
2.1 实验目的
通过本实验达到以下目的：了解配合物组成分析和性质表征的方法和手段；用化学分析、热分析、电荷测定、磁化率测定、红外光谱等方法确定草酸根合铁（Ⅲ）酸钾组成，掌握某些性质与有关结构测试的物理方法。
2.2 实验原理
草酸根合铁（Ⅲ）酸钾最简单的制备方法是由三氯化铁和草酸钾反应制得。草酸根合铁（Ⅲ）酸钾为绿色单斜晶体，水中溶解度0℃时为4.7g ·100g-1，100℃时为118g ·100g-1，难溶于C2H5OH 。100℃时脱去结晶水，230℃时分解。
要确定所得配合物的组成，必须综合应用各种方法。化学分析可以确定各组分的质量分数，从而确定化学式。
配合物中的金属离子的含量一般可通过容量滴定、比色分析或原子吸收光谱法确定，本实验配合物中的铁含量采用磺基水杨酸比色法测定。
配体草酸根的含量分析一般采用氧化还原滴定法确定（高锰酸钾法滴定分析）；也可用热分析法确定。红外光谱可定性鉴定配合物中所含有的结晶水和草酸根。用热分析法可定量测定结晶水和草酸根的含量，也可用气相色谱法测定不同温度时热分解产物中逸出气体的组分及其相对含量来确定。
对于一种新的配合物的确认还需做有关结构方面的测试，对配合物磁学性质的测试就是研究物质结构的基本方法之一，常用的测试手段有核磁共振谱、顺磁共振谱和磁化率的测定。草酸根合铁（Ⅲ）酸钾配合物中心离子Fe3+的d 电子组态及配合物是高自旋还是低自旋，可以由磁化率测定来确定。
配离子电荷的测定可进一步确定配合物组成及在溶液中的状态
2.3 实验仪器和试剂 2.3.1 主要仪器
722型分光光度计，磁天平，红外光谱仪，差热天平（热分析仪），电导率仪，常用玻璃仪器，电磁搅拌器
2.3.2实验试剂
草酸钾（K2C2O4·H2O ）（A.R. ），三氯化铁（FeCl3·6H2O ）（A.R. ），氯化钾(A.R.)， Fe3+标准溶液（0.1mg ·mL-1），氨水（A.R. ），磺基水杨酸（25％）（A.R. ）
2.4 实验方法
2.4.1草酸根合铁(Ⅲ) 酸钾的制备
称取 12 g草酸钾放入 100 mL烧杯中，加20 mL蒸馏水，加热使草酸钾全部溶解。在溶液近沸时边搅动边加入 8mL三氯化铁溶液（0.4 g·mL-1），将此溶液在冰水中冷却即有绿色晶体析出，用布氏漏斗过滤得粗产品。
将粗产品溶解在约20mL 热水中，趁热过滤。将滤液在冰水中冷却，待结晶完全后过滤。晶体产物用少量无水乙醇洗涤，在空气中干燥。
2.4.2化学分析
（1）配合物中铁含量的测定
称取1.964 g 经重结晶后干燥的的配合物晶体，溶于80 mL 水中，注入1mL 体积比为1∶1盐酸后，在100mL 容量瓶中稀释到刻度。准确吸取上述溶液5mL 于500mL 容量瓶中，稀释到刻度，此溶液为样品溶液（溶液须保存在暗处，以避免草酸根合铁配离子见光会分解）。
用吸量管分别吸取0，2.5 mL，5.0 mL， 10.0mL，12.5mL 铁标准溶液和25mL 样品于100mL 容量瓶中，用蒸馏水稀释到约50mL ，加入5mL 25％的磺基水杨酸，用1∶1氨水中和到溶液呈黄色，再加入1mL 氨水，然后用蒸馏水稀释到刻度，摇匀。在分光光度计上，用1cm 比色皿在450nm 处进行比色，测定各铁标准溶液和样品溶液的吸光度。
亦可用还原剂把Fe 还原为Fe 然后用KMnO 4标准溶液滴定Fe ，计算出Fe 含量。或可选择其它合适的方法来测定铁含量。
3+
2+
2+
2+
（2）草酸根含量的测定
把制得的草酸根合铁(Ⅲ) 酸钾在50～60℃于恒温干燥箱中干燥1h ，在干燥器中冷却至室温，精确称取样品约0.1～0.15g （做两组平行实验取平均值）。，放入250mL 锥形瓶中，加入25mL 水和5mL 1mol·L H2SO 4，用标准0.02000 mol·L KMnO4溶液滴定。滴定时先滴入8mL 左右的 KMnO4标准溶液，然后加热到343~358K（不高于358K ）直至紫红色消失。再用KMnO 4滴定热溶液，直至微红色在30s 内不消失。记下消耗KMnO 4标准溶液的总体积，计算草酸根合铁(Ⅲ) 酸钾中草酸根的质量分数。
+2+--
5C 2O 24+2MnO 4+16H ===10CO2↑+2Mn + 8H2O
－1
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（3）热重分析
在瓷坩埚中，称取一定量磨细的配合物样品，按规定的操作步骤在热天平上进行热分解测定，升温到550℃为止。记录不同温度时的样品质量。
热分解产物中是否有碳酸盐可用盐酸来鉴定。
亦可用气相色谱测定不同温度时热分解产物中逸出气的组分及其相对含量。 （4）红外光谱测定
将重结晶的配合物和550℃的热分解产物分别测定其红外光谱。 （5）配合物的磁化率测定
某些物质本身不呈现磁性，但在外磁场作用下会诱导出磁性，表现为一个微观磁矩，其方向与外磁场方向相反。这种物质称为反磁性物质。
有的物质本身就具有磁性，表现为一个微观的永久磁矩。由于热运动，排列杂乱无章，其磁性在各个方向上互相抵消，但在外磁场作用下，会顺着外磁场方向排列，其磁化方向与外磁场相同，产生一个附加磁场，使总的磁场得到加强。这种物质称为顺磁性物质。顺磁性物质在外磁场作用下也会产生诱导磁矩，但其数值比永久磁矩小得多。离子若具有一个或更多个未成对电子，则像一个小磁体，具有永久磁矩，在外磁场作用下会产生顺磁性。又因顺磁效应大于反磁效应，故具有未成对电子的物质都是顺磁性物质。其有效磁矩μ表示为：
eff
可近似
n′表示未成对电子数目。如能通过实验求出μ离子的电子排列情况。μ
eff
eff
，推算出未成对电子数目，便可确定
为微观物理量，无法直接由实验测得，须将它与宏观物理量磁化
率联系起来。有效磁矩与磁化率的关系为：
式中：x ——磁化率； M ——相对分子质量； T ——热力学温度，K 。
物质的磁化率可用古埃磁天平测量。古埃法测量磁化率的原理如下：
顺磁性物质会被不均匀外磁场一端所吸引，而反磁性物质会被排斥，因此，将顺磁性物质或反磁性物质放在磁场中称量，其质量会与不加磁场时不同。顺磁性物质被吸引，其质量增加；反磁性物质被磁场排斥，其质量减少。
求物质的磁化率较简便的方法是以顺磁性莫尔盐(NH4) 2SO 4·FeSO4·6H2O 的磁化率为标准，控制莫尔盐与样品实验条件相同，此时待求物质的磁化率与莫尔盐的磁化率的关系如下式所示：
式中：m s ——装入样品管中的莫尔盐的质量，g ； m ——装入样品管中的待测样品的质量，g ； △m3——莫尔盐加磁场前后质量的变化，g ； △m——待测样品加磁场前后质量的变化，g 。 代入（2）式便可求得μ
eff
。将其代入（1）式，可求出n′。
以硫酸亚铁铵（俗称摩尔盐）为标定物，用磁天平测定草酸根合铁（Ⅲ）酸钾的磁化率。 具体操作如下：莫尔盐与待测样品研细过筛备用。取一只干燥样品管挂在天平挂钩上, 调节样品管的高度, 使样品管的底部对准磁铁的中心线。在不加磁场的情况下, 称空样品管的质量m , 取下样品管, 将研细的莫尔盐装入管中, 样品的高度约15 cm (准确到0. 5 mm ) , 置于天平的挂钩上, 在不加磁场的情况下称得m A 在1, 接通电磁铁的电源, 电流调(2—4) 该磁场强度下称得质量m 2, 并记
录样品周围的温度。在相同磁场强度下, 用草酸根合铁（Ⅲ）酸钾取代莫尔盐重复上述步骤。根据实验数据求出草酸根合铁（Ⅲ）酸钾的U eff 由U eff 确定Fe 的最外层电子结构。
3+
3结果与讨论
1．配合物中的铁含量测定
吸光度A
编号
V (Fe)/mL
3+
c (Fe)/(μg·mL)
1
2 0.099 0.197 0.405 0.515 0.38
0.0975 0.197 0.4045 0.5145 0.3805
平均
3+-1
1 2 3 4 5 样品
0 2.5 5 7.5 10 25
0 2.5 5 7.5 10
0.096 0.197 0.404 0.514 0.381
x
y=0.3805带人y = 0.0583x - 0.0612得x=7.576μg·mL-1 25 mL样品铁含量=7.576*100μg=757.6μg
Fe3+的百分含量=0.0007576/（1.9641*0.05*0.05）=15.43%
2．草酸根含量的测定
根据高锰酸钾溶液的用量计算草酸根的质量分数。
--
5C 2O 24+2MnO 4+16H ===10CO2↑+2Mn + 8H2O
+
2+
n(高锰酸钾)=0.02*0.01690=0.000338 mol n(C2O 42)=5*0.000338/2=0.000845 mol m(C2O 42)= 0.000845*88=0.07436g
(C2O 4)%= (0.07436/0.1332)*100%=55.83%
2-
3. 配合物的热重分析
由热重曲线计算样品的失重率，根据失重率可计算配合物中所含的结晶水：如下 根据DSC-TGA 图可知：
第一阶段：21.88C 至167.94C ，失重8.961%
m=491.25*8.961%=44.02g/mol,此时与一分子CO 2的摩尔质量较接近，可能失去一分子CO 2，也有可能是一分子水和一分子CO ，从DSC-TGA 图上的曲线中没出现一个较小坡度的阶梯，我认为此过程最终失去的是CO 2。
K 3[Fe(C2O 4) 3].3H2O →K2C 2O 4+ K3[Fe(C2O 4) 2].3H2O +CO2 8.961% 第二阶段：167.94C 至314.00C, 失重14.03%
m=491.25*14.03%=68.92g/mol,此时与二分子H 2O 和一分子CO 的摩尔质量之和较接近， 从DSC-TGA 图上的曲线中出现一个较小坡度的阶梯，我认为此过程是二分子H 2O 和一分子CO 。
O
O
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K 2C 2O 4+ K3[Fe(C2O 4) 2].3H2O→FeCO3. H 2O +3K2CO 3+CO2 + 2H 2O 14.03% 第三阶段：314.00C 至468.39C, 失重12.38%
m=491.25*12.38%=60.82g/mol,此时与一分子CO 2和H 2O 的摩尔质量之和较接近，从DSC-TGA 图上曲线中也出现小坡度的阶梯，我认为此过程最终失去的是一分子CO 2和一分子H 2O 。 FeCO 3. H 2O +3/2K2CO 3→3/2K2CO 3+1/4Fe3O 4+1/4Fe+CO2 + H 2O 12.38% 从此曲线趋于平缓，此物品将不再分解
4. 配合物分子式的确定
n(Fe):n(C2O 4)=[ω(Fe)/55.8]:[ω(C2O 4)/88.0]=15.43/55.8:55.83/88=1:2 水的质量分数：10.99%
推测其化学式：K[Fe(C2O 4) 2] .3H2O
5. 红外光谱解析
3+
2-3+
2-O
O
结合红外光谱谱图，与上表进行比较，可知样品含有的基团为C=O, O-C=O,CO,C-C 热分解的产物含有的产物为：K2CO3
6. 样品磁化率测定
T=302.65K Xs=31.286*10-6
x=Xs*(0.0759*8.2475)/(0.0962*8.7723)=23.207*10-6 µeff=2.84*(X*M*T)^-2=5.27 µeff^2=n*(n+2)-------n=4.36=4
根据以上三价铁离子电子的排布为：—↑—↑ 属于高自旋，弱场配体
↑↓—↑—↑—
4结束语
通过这个实验，学会了用化学分析、热分析、电荷测定、磁化率测定、红外光谱等方法确定草酸根合铁（Ⅲ）酸钾组成，也掌握某些性质与有关结构测试的物理方法。这个实验含金量挺高的，顺利完成这个实验，相当重拾了一些之前的实验知识和相关的一些理论知识。
参考文献:
[1] 北京师范大学. 无机化学实验[M]. 北京：高等教育出版社．2001年第三版. [3] 周万彬, 李华侃, 赵桂芝，等. 荷移分光光度法测定扑尔敏[J].分析化学.2000,28(6):783.