尼氏Nissl染色

尼氏(Nissl)染色液

产品简介:

碧云天生产的尼氏(Nissl)染色液(Nissl Staining Solution)是神经生物学家广泛使用的一种Nissl染色液,用于石蜡或冰冻切片神经元细胞浆中的尼氏小体(Nissl body)染色。 Nissl染色是以德国的精神病学家和神经病理学家Franz Nissl的名字命名的。 Nissl染色液染色后呈蓝紫色,常用于显示脑或脊髓的基本神经结构。Nissl小体大而数量多,说明神经细胞合成蛋白质的功能较强;相反在神经细胞受到损伤时,Nissl小体的数量会减少甚至消失。 本Nissl染色液染色的有效成分是Cresyl violet。Cresyl violet可以和RNA或DNA结合,可以染色粗面型内质网上的核糖体,也可以染色细胞核。染色后使细胞体呈现斑驳的(mottled)蓝紫色染色。 一个包装的本染色液至少可以染色200个样品。

保存条件:

室温避光保存,至少一年有效。

注意事项:

特别注意:Nissl染色液的染色能力很强,并且染色后很难去除,请注意勿使染色液沾染皮肤和衣物等。 需自备4%多聚甲醛、70%乙醇和95%乙醇。如果需要脱水、透明和封片处理,还需自备二甲苯,中性树胶或其它封片

剂。如果样品是石蜡切片,需自备90%乙醇,无水乙醇以及二甲苯。

样品数量较多时,可以使用碧云天生产的染色架和染色缸,便于操作。

第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:

1. 样品处理

a) 对于石蜡切片:

二甲苯中脱蜡5-10分钟,共三次。注:脱蜡不充分会导致染色不均匀。

无水乙醇5分钟。

90%乙醇2分钟。

70%乙醇2分钟。

蒸馏水2分钟。

b) 对于冰冻切片:

蒸馏水2分钟。

c) 对于培养细胞:

用4%多聚甲醛固定10分钟以上。

蒸馏水洗涤2分钟。

换用新鲜的蒸馏水,再洗涤2分钟。

2. 尼氏(Nissl)染色

对于上述处理好的样品:

尼氏(Nissl)染色液染色染色3-10分钟(可以根据染色结果和要求调整时间,染色时温度提高到37-50℃对于25-50微米等较厚的切片可以使染色更均匀)。

蒸馏水洗涤2次(每次数秒钟即可)。

95%乙醇约5秒。

此时,如果需要直接观察,可以用70%乙醇洗涤2次。如需脱水、透明后封片按后续步骤进行,70%乙醇洗涤后仍可按照

后续步骤进行脱水、透明和封片处理。

注:如果用于免疫组化等染色后的复染,可以参考上述步骤在其它染色完成后直接进行尼氏(Nissl)染色。

3. 脱水、透明、封片或进行其它染色

a) 脱水、透明、封片:

95%乙醇脱水2分钟。

换用新鲜的95%乙醇再脱水2分钟。

二甲苯透明5分钟。

换用新鲜的二甲苯,再透明5分钟。

用中性树胶或其它封片剂封片。

显微镜下观察,细胞呈现斑驳的蓝紫色染色。

b) 进行其它染色:

如果进行免疫荧光染色,或进行Hoechst等荧光染料的染色,在Nissl染色液染色后:

70%乙醇洗涤2次,每次2分钟。

PBS或生理盐水或TBS或TBST等用于免疫染色或荧光染料染色的溶液浸泡5分钟。

然后就可以进行免疫荧光染色或其它荧光染料的染色了。

使用本产品的文献:

1. Liu Q, Zhang M, Qin WJ, Wang YT, Li YL, Jing L, Li JX, Lawrence AJ, Liang JH.

Septal nuclei critically mediate the development of behavioral sensitization to a single morphineinjection in rats..

Brain Res. 2012 May 15;1454:90-9..

2. Xiao Y, Guan ZZ, Wu CX, Li Y, Kuang SX, Pei JJ

Correlations between cholinesterase activity and cognitive scores in post-ischemic rats andpatients with vascular dementia. Cell Mol Neurobiol. 2012 Apr;32(3):399-407. doi: 10.1007/s10571-011-9770-6. Epub 2011 Nov 17.

3. Wang S, Duan Y, Su D, Li W, Tan J, Yang D, Wang W, Zhao Z, Wang X

Delta opioid peptide [D-Ala2, D-Leu5] enkephalin (DADLE) triggers postconditioning againsttransient forebrain ischemia. Eur J Pharmacol. 2011 May 11;658(2-3):140-4.

尼氏(Nissl)染色液

产品简介:

碧云天生产的尼氏(Nissl)染色液(Nissl Staining Solution)是神经生物学家广泛使用的一种Nissl染色液,用于石蜡或冰冻切片神经元细胞浆中的尼氏小体(Nissl body)染色。 Nissl染色是以德国的精神病学家和神经病理学家Franz Nissl的名字命名的。 Nissl染色液染色后呈蓝紫色,常用于显示脑或脊髓的基本神经结构。Nissl小体大而数量多,说明神经细胞合成蛋白质的功能较强;相反在神经细胞受到损伤时,Nissl小体的数量会减少甚至消失。 本Nissl染色液染色的有效成分是Cresyl violet。Cresyl violet可以和RNA或DNA结合,可以染色粗面型内质网上的核糖体,也可以染色细胞核。染色后使细胞体呈现斑驳的(mottled)蓝紫色染色。 一个包装的本染色液至少可以染色200个样品。

保存条件:

室温避光保存,至少一年有效。

注意事项:

特别注意:Nissl染色液的染色能力很强,并且染色后很难去除,请注意勿使染色液沾染皮肤和衣物等。 需自备4%多聚甲醛、70%乙醇和95%乙醇。如果需要脱水、透明和封片处理,还需自备二甲苯,中性树胶或其它封片

剂。如果样品是石蜡切片,需自备90%乙醇,无水乙醇以及二甲苯。

样品数量较多时,可以使用碧云天生产的染色架和染色缸,便于操作。

第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:

1. 样品处理

a) 对于石蜡切片:

二甲苯中脱蜡5-10分钟,共三次。注:脱蜡不充分会导致染色不均匀。

无水乙醇5分钟。

90%乙醇2分钟。

70%乙醇2分钟。

蒸馏水2分钟。

b) 对于冰冻切片:

蒸馏水2分钟。

c) 对于培养细胞:

用4%多聚甲醛固定10分钟以上。

蒸馏水洗涤2分钟。

换用新鲜的蒸馏水,再洗涤2分钟。

2. 尼氏(Nissl)染色

对于上述处理好的样品:

尼氏(Nissl)染色液染色染色3-10分钟(可以根据染色结果和要求调整时间,染色时温度提高到37-50℃对于25-50微米等较厚的切片可以使染色更均匀)。

蒸馏水洗涤2次(每次数秒钟即可)。

95%乙醇约5秒。

此时,如果需要直接观察,可以用70%乙醇洗涤2次。如需脱水、透明后封片按后续步骤进行,70%乙醇洗涤后仍可按照

后续步骤进行脱水、透明和封片处理。

注:如果用于免疫组化等染色后的复染,可以参考上述步骤在其它染色完成后直接进行尼氏(Nissl)染色。

3. 脱水、透明、封片或进行其它染色

a) 脱水、透明、封片:

95%乙醇脱水2分钟。

换用新鲜的95%乙醇再脱水2分钟。

二甲苯透明5分钟。

换用新鲜的二甲苯,再透明5分钟。

用中性树胶或其它封片剂封片。

显微镜下观察,细胞呈现斑驳的蓝紫色染色。

b) 进行其它染色:

如果进行免疫荧光染色,或进行Hoechst等荧光染料的染色,在Nissl染色液染色后:

70%乙醇洗涤2次,每次2分钟。

PBS或生理盐水或TBS或TBST等用于免疫染色或荧光染料染色的溶液浸泡5分钟。

然后就可以进行免疫荧光染色或其它荧光染料的染色了。

使用本产品的文献:

1. Liu Q, Zhang M, Qin WJ, Wang YT, Li YL, Jing L, Li JX, Lawrence AJ, Liang JH.

Septal nuclei critically mediate the development of behavioral sensitization to a single morphineinjection in rats..

Brain Res. 2012 May 15;1454:90-9..

2. Xiao Y, Guan ZZ, Wu CX, Li Y, Kuang SX, Pei JJ

Correlations between cholinesterase activity and cognitive scores in post-ischemic rats andpatients with vascular dementia. Cell Mol Neurobiol. 2012 Apr;32(3):399-407. doi: 10.1007/s10571-011-9770-6. Epub 2011 Nov 17.

3. Wang S, Duan Y, Su D, Li W, Tan J, Yang D, Wang W, Zhao Z, Wang X

Delta opioid peptide [D-Ala2, D-Leu5] enkephalin (DADLE) triggers postconditioning againsttransient forebrain ischemia. Eur J Pharmacol. 2011 May 11;658(2-3):140-4.


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