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芬太尼和异丙酚在无痛人流术中不良反应发生情况分析
作者：王庆霞
来源：《中外女性健康研究》2015年第11期
【摘 要】目的：对芬太尼和异丙酚在无痛人流术中不良反应发生情况进行系统分析。方法：选择2014年1月至2015年4月间来我单位行人流术的100例患者，按患者入院时间顺序随机分为2组。芬太尼组：50例，采用芬太尼；异丙酚组：50例，采用异丙酚。对比以上2组的无痛人流术的不良反应与效果。结果：芬太尼组以及异丙酚组其镇痛效果、手术时间、诱导时间、麻醉效果等均无明显差异（P>0.05），不具统计学意义；芬太尼组注射痛发生率、肌阵挛、呼吸循环抑制率明显低于异丙酚组（P0.05），不具统计学意义。结论：采用芬太尼、异丙酚进行无痛人流术，均具有良好的麻醉效果，但芬太尼不良反应发生率较低，更适合于临床应用。
【关键词】不良反应；无痛人流术；异丙酚； 芬太尼
无痛人流术系利用临床全身麻醉方法来完成相关的妊娠终止手术；无痛人流术式具有术中无疼痛、术后恢复快、安全性高等优势而被现代女性所接受。但是，无痛人流术式麻醉药物选择的是否合理、有效、不良反应小则是无痛人流术成功的关键。芬太尼、异丙酚均为目前临床应用较广的静脉麻醉药，均具有起效快、苏醒快等优点[1]。本文选择2014年1月至2015年4月间在笔者单位行无痛人流术的100例患者进行分组研究，分别探讨芬太尼、异丙酚这两种麻醉药物在无痛人流术中的不良反应发生情况。现将研究结果报道如下。
1 资料与方法
1.1 资料
选择2014年1月至2015年4月间来笔者单位行无痛人流术的100例患者为研究对象。年龄18～38岁，平均年龄（24.1±2.7）岁；孕周6～11周，平均（7.9±1.7）周；体重42～71kg，平均体重（51.2±4.1）kg。首次人流75例，多次人流25例。以上患者均无麻醉及手术禁忌和其他全身性严重疾病。按患者入院时间顺序分为2组：芬太尼组：50例，年龄19～38岁，平均年龄（24.6±2.1）岁；孕周6～11周，平均（7.9±2.1）周；体重42～70kg，平均体重（51.1±4.9）kg。首次人流37例，多次人流13例。异丙酚组：50例，年龄18～37岁，平均年龄（24.0±2.3）岁；孕周6～11周，平均（7.3±2.3）周；体重43～69kg，平均体重
（51.2±3.9）kg。首次人流38例，多次人流12例。组间一般资料无明显差异（P>0.05），具可比性。
1.2 方法
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芬太尼和异丙酚在无痛人流术中不良反应发生情况分析
作者：王庆霞
来源：《中外女性健康研究》2015年第11期
【摘 要】目的：对芬太尼和异丙酚在无痛人流术中不良反应发生情况进行系统分析。方法：选择2014年1月至2015年4月间来我单位行人流术的100例患者，按患者入院时间顺序随机分为2组。芬太尼组：50例，采用芬太尼；异丙酚组：50例，采用异丙酚。对比以上2组的无痛人流术的不良反应与效果。结果：芬太尼组以及异丙酚组其镇痛效果、手术时间、诱导时间、麻醉效果等均无明显差异（P>0.05），不具统计学意义；芬太尼组注射痛发生率、肌阵挛、呼吸循环抑制率明显低于异丙酚组（P0.05），不具统计学意义。结论：采用芬太尼、异丙酚进行无痛人流术，均具有良好的麻醉效果，但芬太尼不良反应发生率较低，更适合于临床应用。
【关键词】不良反应；无痛人流术；异丙酚； 芬太尼
无痛人流术系利用临床全身麻醉方法来完成相关的妊娠终止手术；无痛人流术式具有术中无疼痛、术后恢复快、安全性高等优势而被现代女性所接受。但是，无痛人流术式麻醉药物选择的是否合理、有效、不良反应小则是无痛人流术成功的关键。芬太尼、异丙酚均为目前临床应用较广的静脉麻醉药，均具有起效快、苏醒快等优点[1]。本文选择2014年1月至2015年4月间在笔者单位行无痛人流术的100例患者进行分组研究，分别探讨芬太尼、异丙酚这两种麻醉药物在无痛人流术中的不良反应发生情况。现将研究结果报道如下。
1 资料与方法
1.1 资料
选择2014年1月至2015年4月间来笔者单位行无痛人流术的100例患者为研究对象。年龄18～38岁，平均年龄（24.1±2.7）岁；孕周6～11周，平均（7.9±1.7）周；体重42～71kg，平均体重（51.2±4.1）kg。首次人流75例，多次人流25例。以上患者均无麻醉及手术禁忌和其他全身性严重疾病。按患者入院时间顺序分为2组：芬太尼组：50例，年龄19～38岁，平均年龄（24.6±2.1）岁；孕周6～11周，平均（7.9±2.1）周；体重42～70kg，平均体重（51.1±4.9）kg。首次人流37例，多次人流13例。异丙酚组：50例，年龄18～37岁，平均年龄（24.0±2.3）岁；孕周6～11周，平均（7.3±2.3）周；体重43～69kg，平均体重
（51.2±3.9）kg。首次人流38例，多次人流12例。组间一般资料无明显差异（P>0.05），具可比性。
1.2 方法