医疗器械检验机构注册检验报告统一格式
检 验 报 告
报告编号：××××
委 托 方 样品名称 型 号 检验类别 注册检验（ ）
注册补充检验（ ） 其他检验（ ）
国家食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验中心
封二
注 意 事 项
一、报告无检测机构检验报告专用章或检验单位公章无效。 二、报告未经检测机构书面批准不得复制。
三、复制报告未重新加盖检测机构检验报告专用章或检验单位公章无效。
四、报告无批准人签字无效。 五、报告涂改无效。
六、对报告若有异议，应于收到报告之日起十五日内以书面方式向检验单位提出，逾期不予受理。
七、报告仅对来样负责。 地 址： 电 话： 传 真： 邮政编码：
首页
国家食品药品监督管理局××医疗器械质量监督检验中心
检 验 报 告 首 页
报告编号： 共 页 第 页
批 准： 审 核： 检 验 ： 职 务：
正文
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一、报告无检测机构检验报告专用章或检验单位公章无效。 二、报告未经检测机构书面批准不得复制。
三、复制报告未重新加盖检测机构检验报告专用章或检验单位公章无效。
四、报告无批准人签字无效。 五、报告涂改无效。
六、对报告若有异议，应于收到报告之日起十五日内以书面方式向检验单位提出，逾期不予受理。
七、报告仅对来样负责。 地 址： 电 话： 传 真： 邮政编码：
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