苯甲酸和萘的分离实验报告

苯甲酸和萘的分离实验报告

一、实验目的

1.了解苯甲酸和萘的基本性质 2.掌握固体有机混合物的分离原理及方法 3.复习萃取、蒸馏及重结晶等纯化技术

二、实验基本原理

苯甲酸和萘在常温下均为白色固体有机物,并且均不溶于水而易溶于醇、醚 等有机溶剂。所以不能根据两物质在不同溶剂中溶解度不同来达到分离的目的。

但是,苯甲酸可以和氢氧化钠作用得到苯甲酸钠,而苯甲酸钠易溶于水。可 将混合物溶于乙醚后加入氢氧化钠水溶液萃取并洗涤,乙醚层经洗涤、干燥、蒸 馏得到萘;水层经酸化、减压过滤得到苯甲酸。从而达到分离的目的。

反应方程式:

三、主要试剂及主、副产物的物理常数

四、主要试剂规格及用量

五、实验装置图

六、实验操作步骤

1、称取2g苯甲酸和萘的混合物于100mL锥形瓶中,加入20mL乙醚使之 充分溶解。

2、把混合物的乙醚溶液倒入分液漏斗中,然后量取20ml 10%氢氧化钠溶 液加入分液漏斗,充分摇振,放气,再放在铁架台上静置分层,将下层液放入烧 杯中。 再往分液漏斗中加入20ml 10%氢氧化钠溶液进行萃取操作,将下层液放 入同一烧杯中,最后用10ml水洗涤分液漏斗中的上层液,同样将下层液放入同 一烧杯中,待进一步处置。

3、将剩下的乙醚层从分液漏斗上口通过普通漏斗倒入50mL 锥形 瓶,加入 1-2g 无水CaCl2 干燥5-10 分钟(溶液澄清),过滤。

4、将所得滤液转移至蒸馏瓶中,加入2-3粒沸石,用45-60℃水浴加热蒸馏 蒸出乙醚,接收乙醚, 蒸干、量体积(记录)、回收乙醚(计算回收率)。其余 液体倒在表面皿上,待液体结晶后得到纯净的萘,收集称量。乙醚测量体积,回 收。待表面皿上的液体结晶后即为纯净的萘,收集固体,称量。

5、水层加入浓盐酸酸化至溶液呈明显酸性为止,充分冷却,待晶体全部析 出后,抽滤,所得晶体即为苯甲酸。干燥,称量。

七、实验数据处理

八、注意事项

1、用氢氧化钠萃取时震摇使两相充分接触,继而使苯甲酸反应完全 2、用分液漏斗分液时,水层从活塞放出,乙醚层从上口倒出,否则会影响后面的操作。注意提取过的水层要保存好,供下步制苯甲酸用

3、乙醚层用无水氯化钙干燥时,震摇后要静置片刻至澄清;并充分静置干燥约30min。干燥后的乙醚层慢慢滤入干燥的蒸馏烧瓶中。

4、蒸馏不能蒸干,留小部分乙醚以防萘在蒸馏瓶中结晶,无法收集。乙醚蒸完后立即回收。 5、水层如果酸化不完全,会使苯甲酸不能充分析出,导致产物损失,酸化程度为能使pH试纸变红即可。

苯甲酸和萘的分离实验报告

一、实验目的

1.了解苯甲酸和萘的基本性质 2.掌握固体有机混合物的分离原理及方法 3.复习萃取、蒸馏及重结晶等纯化技术

二、实验基本原理

苯甲酸和萘在常温下均为白色固体有机物,并且均不溶于水而易溶于醇、醚 等有机溶剂。所以不能根据两物质在不同溶剂中溶解度不同来达到分离的目的。

但是,苯甲酸可以和氢氧化钠作用得到苯甲酸钠,而苯甲酸钠易溶于水。可 将混合物溶于乙醚后加入氢氧化钠水溶液萃取并洗涤,乙醚层经洗涤、干燥、蒸 馏得到萘;水层经酸化、减压过滤得到苯甲酸。从而达到分离的目的。

反应方程式:

三、主要试剂及主、副产物的物理常数

四、主要试剂规格及用量

五、实验装置图

六、实验操作步骤

1、称取2g苯甲酸和萘的混合物于100mL锥形瓶中,加入20mL乙醚使之 充分溶解。

2、把混合物的乙醚溶液倒入分液漏斗中,然后量取20ml 10%氢氧化钠溶 液加入分液漏斗,充分摇振,放气,再放在铁架台上静置分层,将下层液放入烧 杯中。 再往分液漏斗中加入20ml 10%氢氧化钠溶液进行萃取操作,将下层液放 入同一烧杯中,最后用10ml水洗涤分液漏斗中的上层液,同样将下层液放入同 一烧杯中,待进一步处置。

3、将剩下的乙醚层从分液漏斗上口通过普通漏斗倒入50mL 锥形 瓶,加入 1-2g 无水CaCl2 干燥5-10 分钟(溶液澄清),过滤。

4、将所得滤液转移至蒸馏瓶中,加入2-3粒沸石,用45-60℃水浴加热蒸馏 蒸出乙醚,接收乙醚, 蒸干、量体积(记录)、回收乙醚(计算回收率)。其余 液体倒在表面皿上,待液体结晶后得到纯净的萘,收集称量。乙醚测量体积,回 收。待表面皿上的液体结晶后即为纯净的萘,收集固体,称量。

5、水层加入浓盐酸酸化至溶液呈明显酸性为止,充分冷却,待晶体全部析 出后,抽滤,所得晶体即为苯甲酸。干燥,称量。

七、实验数据处理

八、注意事项

1、用氢氧化钠萃取时震摇使两相充分接触,继而使苯甲酸反应完全 2、用分液漏斗分液时,水层从活塞放出,乙醚层从上口倒出,否则会影响后面的操作。注意提取过的水层要保存好,供下步制苯甲酸用

3、乙醚层用无水氯化钙干燥时,震摇后要静置片刻至澄清;并充分静置干燥约30min。干燥后的乙醚层慢慢滤入干燥的蒸馏烧瓶中。

4、蒸馏不能蒸干,留小部分乙醚以防萘在蒸馏瓶中结晶,无法收集。乙醚蒸完后立即回收。 5、水层如果酸化不完全,会使苯甲酸不能充分析出,导致产物损失,酸化程度为能使pH试纸变红即可。


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