七五计划报告起草人员
药品质量管理制度药剂科职责文件名称:药剂科职责 起草人: 起草日期: 审核人: 审核日期: 批准人: 批准日期:编号: 修订: 执行日期:一.负责起草药品质量管理制度,并认真组织执行: 二.负责对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核: 三.负责建立本单位所使用药品的质量档案: 四. 负责药品质量查询和药品质量事故或质量投诉的调查. 处理及报告: 五.负责不合格药品的检查确认和处理: 六.负责药品的购进.验收.储存.陈列.保管.养护.调配和临床药 学工作: 七.负责搜集和分析药品质量信息.
计划财务部内部管理制度 编辑人:马京兰 2008-04-21 中国农业银行计划财务部内部管理制度 目 录 第一部分 总 则 ..........................................................................................................1 第二部分 综合管理 ......................................................................
文件名称:实验室管理规程 文件类别 生效日期: 页码1/7 实验室管理规程 文件起草与审核 起草 QC QC经理 审核 QA经理 批准 文件发放部门 序号 1 2 变更历史 版本 00 签名 签名 签名 签名 日期 日期 日期 日期 质量总监 部门名称 QC部 QA部 部门办公室房间编号 部门负责人 变更原因 新订 文件名称:实验室管理规程 文件类别 生效日期: 页码2/7 1 目的 为了完善质量控制部实验室的各项管理工作,保证实验室检验工作准确有序的运行,特制定本制度. 2 职责 质量控制部负
药品经营质量管理制度 常熟市启康药房 常熟市启康药房管理制度目录 序号文件名称 01各级人员岗位责任制(1)药房负责人岗位责任制(2)质量负责人岗位责任制(3)质量管理员岗位责任制(4)药品验收员岗位责任制(5)药品养护员岗位责任制(6)营业员岗位责任制(7)财会人员岗位责任制(8)收银员岗位责任制(9)采购员岗位责任制(10)保管员岗位责任制(11)处方审核员岗位责任制02药品购进质量管理制度03药品质量验收管理制度04药品储存质量管理制度05药品陈列质量管理制度06药品养护质量管理制度07首
办公室秘书岗位职责 一.做好各类行政文件,信函.报告等材料的收发.转递工作,做到手续完备,及时准确.需要清退归档的,资料应做好登记和立卷工作. 二.负责做好公司内外来访人员的接待工作,认真热情,态度和蔼,做到积极主动.不推诿.不拖拉. 三.负责保管和正确使用公司印鉴,开具介绍信或出具证明,做好登记,做到有据可查不出差错. 四.及时.准确地向领导和有关人员传达上级机关及有关部门的通知事项和每周的会议安排. 五.负责公司各类行政会议的通知,记录和办公会议纪要.决议.决定的起草,印发,同时协助公司领导
目的 验证是指能证实任何规程.生产过程.设备.物料活动或系统确实能导致预期结果的有文件证明的行为,有助于保证产品的质量,明确界定设备和过程,保证过程的再生产能力,是考核和确定企业GMP管理标准和法规的过程.验证工作是企业势在必行并需长久持续执行的基础系统工程,为确保我公司验证工作正常有序的进行和验证结果的真实可靠,特制定我公司的验证工作管理规程. 范围 本管理规程规定了验证的组织机构,职责权限,明确了验证原则.验证方式.验证方案内容.验证程序.验证的实施办法,验证的文件管理及期待值以外结果的处理
保利协鑫电力燃料有限公司企业标准 GCL/RL-RSXZ-03-2012 会议管理标准 2012年10月15日发布 2012年10月15日实施 保利协鑫电力燃料有限公司 发布 前 言 本标准由人力资源与行政部负责提出. 本标准由人力资源与行政部负责起草. 本标准主要起草人:乐剑锋 审 核:乐剑锋 审 定:张 祥 批 准:张 祥 本标准由人力资源与行政部负责解释. 本标准于二○一二年十月十五日正式发布.本标准于二○一二年十月十五日正式实施. 保利协鑫电力燃料有限公司企业标准 会 议 管 理 标 准
国家标准申请流程 一.标准分级 中国标准分为国家标准.行业标准.地方标准和企业标准四级. 国家标准--适用于一个国家行政区域内的标准,由主权国家标准化组织(官方.非官方或半官方)对需在本国范围内统一的对象制定的标准. 协会标准或行业标准--指行业协会.专业学会等非官方组织或政府主管部门对行业范围内需要统一的对象制定的标准. 地方标准--在国家的某个省.自治区或直辖市,对需在该地区范围内统一的对象制定的标准. 对需要在全国范畴内统一的技术要求,应当制定国家标准.内容包括: ① 互换配合.通用技术语
项目管理师国家职业标准相关课件知识 [最新资料,WORD文档,可编辑修改] 1. 职业概况 1.1 职业名称 项目管理师. 1.2 职业定义 掌握项目管理的原理.技术.方法和工具,参与或领导项目的启动.计划.组织.执行和收尾过程的活动,确保项目能在规定的范围.时间.质量与成本等约束条件下完成既定目标的人员. 1.3 职业等级 本职业共设四个等级,分别为:项目管理员(国家职业资格四级).助理项目管理师(国家职业资格三级).项目管理师(国家职业资格二级).高级项目管理师(国家职业资格一级). 1.4
一年来,在局党组的正确领导和省厅财政审计处指导和支持下,全科人员认真学习贯彻党的xx大精神,深入落实科学发展观,树立审计为发展服务意识,坚持实事求是,廉洁从审,较好地完成了全年的工作任务.现就全科今年工作完成情况及廉政建设情况作如下报告: 一.全科审计工作完成情况 1.起草了xx年全 市预算执行情况审计安排意见下发至各县(市)区和市局各科室: 2.起草了xx年乡镇财政决算审计安排意见,下发各县(市)区审计局. 3.对全市及市本级预算执行情况审计进行了汇总,向市政府和省厅出具了审计结果报告. 4.
区域办事处人员管理办法 一. 人员管理办法 ......................................................................................................................... 3 1.总则....................................................................................................
导读:***公司食品安全自查管理制度,为了保证食品的质量以及食品的安全,特制定食品安全自查管理制度,保证落实质量安全企业主体责任,适用于公司内对质量安全有关的管理层及各职能部门和有关人员,3.1质量负责人:负责食品安全自查工作的协调.管理工作,批准食品安全自查方案和自查报告,向公司管理层报告食品安全自查结果,全面负责食品安全自查实施活动,食品安全自查审核方案和食品安全自查报告,3.3质保部:负责起草 ***公司食品安全自查管理制度 1.目的 为了保证食品的质量以及食品的安全,特制定食品安全自查管
总工办岗位职责 姓名 岗位 人数 职责 1. 策划.实施公司技术队伍建设方案,培养技术人才. 2. 协同车间实施清洁生产方案,寻找清洁生产改进措施. 3. 组织编写公司清洁生产报告,组织公司节能减排实施计划.跟进节能减排措施 的实施. 4. 根据公司,负责组织公司药用辅料.药品的注册申报. 5. 负责协同质量部完成药品生产许可证的变更手续, 负责药品注册现场核查的各 项事宜. 6. 负责与省药品审评中心.国家药品审评中心的技术沟通与交流. 7. 负责公司高新技术企业申报的项目研发资料的准备. 8
综合管理部部长职责 一.目 的:明确综合管理部部长职责,确保公司各部门统一协调.高效运作. 二.适用范围:综合管理部部长. 三.责 任 者:综合管理部部长. 四.职 责: 全面负责和主持综合管理部工作,主管行政事务.劳动人事管理.公关.企划.宣传(企业文化)工作和法律事务. (一).行政事务职责 1.负责制订综合管理部工作计划,并组织下属员工认真执行: 2.根据政府有关政策,做好申报.争取科技项目的公关与组织工作: 3.收集和研究宏观政策法令.市场及有关企业运作的各项信息,综合处理后提供给领导作
药品零售企业质量管理制度 药品质量管理程序汇编 二零一二年一月二十日 第一部分 药品质量管理制度 一.质量管理工作检查.考核与奖惩制度 二.质量方针与目标管理制度 三.有关业务和管理岗位的质量责任 四.药品购进的质量管理制度 五. 药品验收质量管理制度 六. 药品储存质量管理制度 七. 药品陈列的管理规定 八. 库房养护的管理规定 九. 首营企业和首营品种的审核规定 十.药品销售及处方管理的规定 药品销售及处方管理的规定 十一. 十一. 拆零药品管理制度 十二.质量事故的处理和报告及质量查询.质
验证总计划 起草 审核 批准 分发 目 录 1. 验证方针与本文件的目的 ..................................................................................................................... 4 1.1 验证方针 ....................................................................................
东风汔车集团南充嘉龙客车制造有限公司 标准化管理手册 Standardize Management Manual (GB/T15496-2003.GB/T15497-2003. GB/T15498-2003.GB/T19273-2003) 版 本 号:Q/××-D02.006-2010 受控状态: 发放编号: 东风汔车集团客车制造有限公司 第1.1章:标准化管理手册发布令 发 布 令 东风汔车集团模具制造有限公司标准化管理手册是根据国家标准化法律法规和有关标准的要求,由公司标准化管理委员会组织编
CRA的具体职责 2009-03-13 14:16 丁香园 作者:西林西林 点击: 3984 字号:小|大 核心提示:blackj 临床监查员的职责要求包括: (一)在试验前确认试验承担单位已具有适当的条件,包括人员配备与培训情况,实验室设备齐全.运转良好,具备各种与试验有关的检查条件,估计有足够数量的受试者,参与研究人员熟悉试验方案中的要求(当然要做耐心的方案培训): (二)在试验过程中监查研究者对试验方案的执行情况,确认在试验前取得所有受试者的知情同意书,了解受试者的入选率及试验的进展状况,
擦拭取样方法验证 一.引言 1. 概述 制药企业生产设备.生产场所.用具等需清洁,清洁后残留物限度经检验应符合要求,检验残留物的限度有两种方法:一是最终淋洗水取样:二是擦拭取样.擦拭取样优点是能对最难清洁部位直接取样,通过考察有代表性的最难清洁部位的残留物限度评价生产设备的清洁状况.但取样方法需验证其可行性.因此须通过取样方法验证确定清洁方法的有效性,能消除药品交叉污染及微生物污染. 2．验证目的 本验证是验证擦拭取样方法,通过对清洗消毒后取样方法的回收率试验,评价取样方法的有效性.代表性和科学
第一章总则 第一条为促进公司技术进步,稳定和改进产品质量,提高公司效益,根据<标准化法>结合公司实际情况,特制定本制度. 第二条本制度规定了标准化管理工作的目标和任务.标准内容.标准化实施等规定和办法. 第三条公司标准化管理的任务是:在近期内建立起公司的技术标准体系,在此基础上逐步建立健全公司的管理标准和工作标准体系.技术标准体系是企业标准体系的主体,是企业组织生产.技术和营销活动的技术基础. 第二章机构与职责 第四条公司标准化管理工作在技术总监的领导下,由标准化计量管理室(以下简称 ...