动物传染病疫苗的种类和区别
目前在兽医领域应用的疫苗包括减毒活疫苗，灭活疫苗，亚单位疫苗和基因缺失疫苗等。 1， 减毒活疫苗
指病原微生物在经过各种处理后发生变异，毒力减弱，将其接种到体内，不会引起疾病的发生，但病原体可在机体内生长繁殖，引发机体免疫反应，起到获得长期或终生保护的作用。各种减毒过程包括：将病毒强毒株在非易感动物活细胞上连续传代或者将致病细菌在体外连续传代，也可以利用其他理化方法处理（如高温），甚至可以是天然弱毒株的分离株。现在在生产上广泛使用的猪瘟活疫苗，就是将猪瘟病毒强毒株接种家兔后，重新分离获得的减毒猪瘟病毒的疫苗，通常称之为猪瘟兔化弱毒苗。
简单来说，减毒活疫苗的免疫，就是一次低毒力病原感染的过程。需要达到的平衡时，疫苗毒力在一个可控范围内（越低越好），在接种后不引起临床症状的前提下，病原依然可以再体内局部得到一定数量的增殖，进而诱导机体的特异性细胞和体液（抗体）免疫反应，最后疫苗抗原为机体清除，同时机体获得针对同种病原强毒株的特异性免疫保护力。
2， 灭活疫苗
选用免疫原性强的病原体，经大量培养后，用理化方法灭活制成，如高温活低温处理，甲醛，二乙烯亚胺处理等。只要对灭活过程进行严格控制，灭活疫苗的安全性相对较高；缺点是灭活疫苗的抗原性较差，通常需要与佐剂同时使用，且需要多次加强免疫才能获得理性的免疫保护力，如口蹄疫灭活苗，通常需要至少每半年加强免疫1次。不同的佐剂也可能影响灭活疫苗的免疫原性，并带来严重的副作用，如传统的油佐剂口蹄疫疫苗接种后，导致严重的精神萎顿，采食量和生长速度下降等；新一代的206佐剂和合成肽就可以很好地克服上述缺点，并进一步增强疫苗的免疫效力。
3， 亚单位疫苗
从病原微生物培养物中，用理化方法提取纯化有效特异性抗原制成的疫苗;或者运用基因工程方法，将克隆的特异性抗原基因，在生物反应器中大量表达并纯化获得的抗原蛋白制成的疫苗。亚单位疫苗无核酸成分，接种后不在体内复制，比较安全。抗原为病原体表面的某一特定蛋白，因而免疫针对性强，但通常仍需要免疫佐剂的参加。
从疫苗组分来看，灭活疫苗包括了培养微生物的所有降解组分（如核酸）和未降解组分（如抗原蛋白）；而纯化的亚单位疫苗基本全部由特异性抗原组成（不考虑反应器引入的异源蛋白）。虽然两者诱导细胞免疫的能力都很差，但后者免疫抗原性相对更强，副反应更小。相应的，由于亚单位疫苗抗原的单一性，其对同血清型的不同毒株的免疫保护力不确实。在养猪业中，仔猪大肠杆菌病K88—K99—987P—F41四价亚单位疫苗已得到广泛应用。 4， 基因缺失苗
通过基因工程技术，改变病原基因组中的毒力基因或生长非必需基因的序列（通常为突变，缺失或插入若干个碱基），从而使该基因失去相应蛋白表达功能，但仍然表达保护性免疫蛋白；这种经过改造的病原依然保存一定得侵袭力和繁殖能力，称之为基因缺失疫苗。实际上，基因缺失疫苗的制备过程，就是使病原减毒的过程。与传统的弱毒疫苗的开发所不同的是，前者是一个定向操作的过程，而后者是一个病原盲传的过程，存在更多的不确定因素，但两者的目的和预期是一致的。另一方面，基因缺失疫苗的应用，为疫苗毒株和野毒株感染的鉴别诊断提供了条件。近年来，伪狂犬病病毒基因缺失疫苗的应用为控制伪狂犬病做出了巨大贡献。
5，其它疫苗，随分子生物学的发展，有研发阶段的如重组活载体，抗独特型疫，DNA疫苗。
动物传染病疫苗的种类和区别
目前在兽医领域应用的疫苗包括减毒活疫苗，灭活疫苗，亚单位疫苗和基因缺失疫苗等。 1， 减毒活疫苗
指病原微生物在经过各种处理后发生变异，毒力减弱，将其接种到体内，不会引起疾病的发生，但病原体可在机体内生长繁殖，引发机体免疫反应，起到获得长期或终生保护的作用。各种减毒过程包括：将病毒强毒株在非易感动物活细胞上连续传代或者将致病细菌在体外连续传代，也可以利用其他理化方法处理（如高温），甚至可以是天然弱毒株的分离株。现在在生产上广泛使用的猪瘟活疫苗，就是将猪瘟病毒强毒株接种家兔后，重新分离获得的减毒猪瘟病毒的疫苗，通常称之为猪瘟兔化弱毒苗。
简单来说，减毒活疫苗的免疫，就是一次低毒力病原感染的过程。需要达到的平衡时，疫苗毒力在一个可控范围内（越低越好），在接种后不引起临床症状的前提下，病原依然可以再体内局部得到一定数量的增殖，进而诱导机体的特异性细胞和体液（抗体）免疫反应，最后疫苗抗原为机体清除，同时机体获得针对同种病原强毒株的特异性免疫保护力。
2， 灭活疫苗
选用免疫原性强的病原体，经大量培养后，用理化方法灭活制成，如高温活低温处理，甲醛，二乙烯亚胺处理等。只要对灭活过程进行严格控制，灭活疫苗的安全性相对较高；缺点是灭活疫苗的抗原性较差，通常需要与佐剂同时使用，且需要多次加强免疫才能获得理性的免疫保护力，如口蹄疫灭活苗，通常需要至少每半年加强免疫1次。不同的佐剂也可能影响灭活疫苗的免疫原性，并带来严重的副作用，如传统的油佐剂口蹄疫疫苗接种后，导致严重的精神萎顿，采食量和生长速度下降等；新一代的206佐剂和合成肽就可以很好地克服上述缺点，并进一步增强疫苗的免疫效力。
3， 亚单位疫苗
从病原微生物培养物中，用理化方法提取纯化有效特异性抗原制成的疫苗;或者运用基因工程方法，将克隆的特异性抗原基因，在生物反应器中大量表达并纯化获得的抗原蛋白制成的疫苗。亚单位疫苗无核酸成分，接种后不在体内复制，比较安全。抗原为病原体表面的某一特定蛋白，因而免疫针对性强，但通常仍需要免疫佐剂的参加。
从疫苗组分来看，灭活疫苗包括了培养微生物的所有降解组分（如核酸）和未降解组分（如抗原蛋白）；而纯化的亚单位疫苗基本全部由特异性抗原组成（不考虑反应器引入的异源蛋白）。虽然两者诱导细胞免疫的能力都很差，但后者免疫抗原性相对更强，副反应更小。相应的，由于亚单位疫苗抗原的单一性，其对同血清型的不同毒株的免疫保护力不确实。在养猪业中，仔猪大肠杆菌病K88—K99—987P—F41四价亚单位疫苗已得到广泛应用。 4， 基因缺失苗
通过基因工程技术，改变病原基因组中的毒力基因或生长非必需基因的序列（通常为突变，缺失或插入若干个碱基），从而使该基因失去相应蛋白表达功能，但仍然表达保护性免疫蛋白；这种经过改造的病原依然保存一定得侵袭力和繁殖能力，称之为基因缺失疫苗。实际上，基因缺失疫苗的制备过程，就是使病原减毒的过程。与传统的弱毒疫苗的开发所不同的是，前者是一个定向操作的过程，而后者是一个病原盲传的过程，存在更多的不确定因素，但两者的目的和预期是一致的。另一方面，基因缺失疫苗的应用，为疫苗毒株和野毒株感染的鉴别诊断提供了条件。近年来，伪狂犬病病毒基因缺失疫苗的应用为控制伪狂犬病做出了巨大贡献。
5，其它疫苗，随分子生物学的发展，有研发阶段的如重组活载体，抗独特型疫，DNA疫苗。