分子印迹聚合物

，锌离子固相萃取，分子印迹聚合物(MIPs)小说func其他材料,可以用作清理和预浓缩的选择性吸着剂化合物从一个com -丛矩阵[1 - 7], 分子印迹聚合物(MIPs)很容易准备,稳定、廉价和molecu——lar识别的能力。ion-imprinting过程涉及三个步骤:1络合模板(即。polymerizable配体、金属离子)2这个复杂的聚合3聚合后删除模板. 因此,MIPs能够认识到模板从其他组件示例. 所需的等级的选择性可以获得使用列挤满了伴侣-里亚尔基于分子印迹聚合物的选择性吸附

锌离子是最重要的一个必要的微量元素锌在人类营养。人体锌的缺乏会导致一些疾病,但是过度摄入锌也导致各种急性和慢性副作用[8]。据报道引起电解质失衡,锌，恶心、贫血和嗜睡。所以微量锌的分离和浓缩在复杂矩阵应该考虑, 的净化处理含重金属离子液体需要更多的关注在这项研究中,一个ion-imprinted聚合物用于锌(II)的选择性提取和预浓缩离子合成。8-Acryloyloxyquinoline(8-AOQ)被选为金属络合tem -板块聚合单体, 目标准备固相的锌(II)离子的高选择性。锌(II)8-aoq复杂的单体(图1)是合成和聚合与交联剂乙二醇dimethacrylate(EGDMA)获得保利(EGDMA-8-AOQ /锌(II))。锌(II)离子去除后,微压印的是用于预选由火焰和芹菜中锌浓度的测定原子吸收光谱法(FAAS)。锌离子

分子印迹聚合物

固相萃取

离子印迹

低水平的Cr的分离和测定过程

3 +

硅胶表面铬离子，一般离子主要是基于一个合适的利用分离/预浓缩材料和技术。precon -对中过程准确测量-是一个重要的步骤和分析痕量分析物的水平。分子印迹是一个强大的技术来制备聚合物为各种物质材料与人工受体结合位点(1 - 4),分子印迹聚合物(MIPs)被利用材料的分子识别在很多科学和技术领域,如固相萃取、色谱分离、膜分离、传感器、药物释放、催化剂等[5 - 8]。除了惯常的传统方法的分子印迹聚合物通常做准备遵循。首先,周围的功能单体组装模板分子通过non-covalent或共价相互作用。然后共聚物monomer-template复杂和交联剂-ized。聚合完成后,模板分子删除,分子蛀牙这是互补的模板的大小、形状和空间排列的官能团仍然在聚合物。最后,获得的地面和巨石已筛到所需的粒子尺寸。离子的准备过程印迹聚合物(IIPs)类似于分子印迹使用离子聚合物,只有寺庙。分子印迹聚合物准备与常规方法有一些缺点,比如印迹聚合物矩阵通常厚,的数量还介绍了(9、10),传质速率较低,和模板分子不容易与识别网站绑定。为了有效地克服这些缺点,表面印迹技术近年来开发[10 - 15]。表面印迹技术基本上可以划分为两种:(1)的表面印迹技术基于聚合物乳液和降水-ization[10 - 12];(2)表面印迹技术基于表面改性的硅胶粒子(13 - 15)。后一种方法,硅胶粒子表面接枝聚合方法广泛的研究。Sulitzky et al。[16]嫁接方法对薄膜印迹聚合物在硅胶微粒表面,利用“嫁接从“的方法。的分布在薄印蛀牙聚合物层硅胶粒子正在快速的巨大优势绑定的模板分子识别网站。聚乙烯亚胺(PEI)是一种典型的水溶性聚胺。

有大量的氮原子在大分子链,所以它可以产生很强的螯合重金属离子。贝聿铭的特点被广泛应用于吸附重金属离子的分离领域[7日∼8日]。在我们先前的研究中,重金属离子吸附材料的化学结构是精心设计的,裴是硅胶表面接枝到吗粒子通过耦合效应γ-chloropropyl trimethoxysilane(CP)、强烈的裴对重金属离子螯合结合高特定区域和良好机械性能硅胶,小说复合螯合吸附材料裴/ SiO 2。研究结果表明,这种材料对铜具有优良的吸附性能2 +和CD2 +等[21 -复合类型的聚合物表面接枝功能无机粒子。基于前面的研究,在目前的工作,路线准备进一步开发功能材料。在本文中,我们使用一个先进的表面印迹技术硅胶表面的粒子:首先功能高分子聚乙烯亚胺(PEI)硅胶粒子表面接枝通过耦合嫁接方法;其次离子印迹使用铬3 +作为一个模板,环氧氯丙烷为交联剂;最后ion-imprinted聚合物IIP-PEI / SiO 2成立。adsorp -IIP-PEI / SiO 2 Cr的属性3 +深刻地研究了使用静态和动态方法。 表面印迹

离子印迹 聚胺 聚乙烯亚胺硅胶

铬离子

11，从碱和碱土元素尤为重要,在的放射性同位素锶的决心89年、90年sr自然样本。同位素89、90纯-emitters和sr没有区分锶与难以确定自然和人工放射性同位素[2]。重要资源制备各种stron -tium产品。

在制备过程中,分离从共存元素锶,如镁、钙、钠和钾是非常重要的。几个分离的技术已经开发出来

锶。最初,锶是有效地分离从大量的钙和钠以及从一个其他一些元素与发烟硝酸沉积酸[2]。避免使用发烟硝酸由于其毒性和侵略性,等技术已经开发出来与离子交换剂和萃取剂隔离(3 - 6)。关于锶钙由于他们的分离 类似的化学行为。此外,同时环保总局-配给的干扰元素,如钠、铁、自然和人工同位素(137 cs,40 k)和许多其他元素也是一个问题[2]。尽管有一些报道的吸附cal -cium[8 - 10]或锶离子[2,11-29],一个全面的研究对锶的吸附分离钙离子仍必需的。在吸附分离、良好的吸附剂是至关重要的。分离。高效的吸附剂应具有稳定和insolu -ble多孔矩阵和合适的活跃团体(通常是有机的组),与adsorbates交互,如金属离子。硅基混合凝胶二氧化硅凝胶承诺或-或修改弯曲的候选人,因为它们良好的化学、机械、和热稳定性[30]。固定和有机交联硅凝胶的表面上获得了重要的化合物如此更应用在不同的研究和工业领域[31-35]。这样的材料在结合金属离子的有效性归因于之间的络合配体和金属离子。虽然这种材料用作金属离子或-排,他们选择不太好

[36]。显著。一些金属ion-imprinted聚合物已经被使用等金属离子吸附铬(III)[39],镍(II)[40-42],铜(II)[43],Cd(II)(44岁,45岁),锌(II)[46],Pd(II)[47],Dy(III)[48],UO2(II)[49],Mg(II)[50],Ca(II)[51],和铁(III)[52]印迹聚合物。——如何,没有印迹吸附剂吸附的报道的锶离子。在这项研究中,锶ion-imprinted混合动力车凝胶制备的溶胶-凝胶技术。获得的凝胶用于吸附锶和钙离子从水的解决方案。初始溶液的pH值的影响,离子强度,金属离子,农用地全面tration和温度对吸附调查。

金属离子印迹技术衍生于分子印迹技术，由于金属离子印迹聚合物对目标金属离子的特异性吸附及良好的机械稳定性，所以它在固相萃取 [5~12] 、金属离子传感器 [13~20] 和膜分离

[21~23] 中具有很好的应用前景。

合成分子印迹聚合物受体有选择性的为三嗪除草剂准备悬浮聚合,并应用到具体西玛津的固相萃取,三嗪之一除草剂,从水。过程涉及到反相模式合成受体的操作保留亲脂性的农用化学品,包括西玛津,基于氢水,其次是亲和分离结合展品选择性保留西玛津,其他不受欢迎的化合物洗脱。的固相提取了56次集中西玛津解决方案与91%的回收率。几种类型的SPE柱已经开发出来,可以在analyte-sorbent分为不同的类别交互使用,如反相,正常的阶段和离子交换类型。因为这些系统利用非具体的交互,洗涤条件和提取必须仔细确定根据化学吗样品分析物和其他杂质的特征。将分析物有利——Affinity-type SPE列选择性提取,因为不需要开关系统小心洗脱条件。尽管抗体和受体通常用于affinity-type SPE的发展他们并不可用,系统稳定性差,当使用有机溶剂。受体、抗体等,不要表现出最好的在这种情况下性能。因此,molec -当印合成受体可能是一个不错的选择自然亲和分子。在本文中,我们报告一个悬浮聚合准备一个球形分子印迹合成受体三嗪除草剂的选择性,展示一个特定的固相萃取的西玛津水使用合成受体作为affinity-type吸着剂

摘要

锌(II)ion-imprinted高分子材料用于固相萃取(SPE)列共聚制备的8-acryloyloxyquinoline(8-AOQ)单体和交联剂乙二醇dimethacrylate(EGDMA)的2,2- - - - - -偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂。后去除锌(II)离子聚合物,分子印迹聚合物(MIPs)能选择性地重新绑定锌(II)离子获得的。锌(II)的最大吸附容量在MIPs珠子是3.9毫克g−1。pH值和流量定量浓缩的效果也被调查。锌(II)微压印的有一个更大的亲和力锌(II)对铜(II)、钴(II)和镍(II)离子。检出限为0.65 g L−1(3)和一个相对标准偏差(R.S.D.,n = 7)2.9%的人获得。的MIPs-SPE预选过程显示一个线性校准曲线在浓度范围从0.65到130 g L−1。锌(II)ion-imprinted珠子启用锌离子的选择性提取从一个复杂的矩阵,和20次后吸附吸附和解吸周期,复苏的能力在MIPs珠子只有锌(II)下降了

3.2%。结果表明,不可以使用这些MIPs几次吸附容量的巨大损失

在本文中,一种离子印迹聚胺(IIP)是通过一个先进的方法准备的。首先,

功能高分子聚乙烯亚胺(PEI)接枝到表面的硅胶粒子,和裴/ SiO 2成立。其次,使用铬离子印迹的过程进行3 +离子作为模板,交联剂和环氧氯丙烷(决定),和Cr3 +离子印迹聚胺IIP-PEI / SiO 2准备。的吸附性能IIP-PEI对Cr / SiO 23 +采用两种离子研究细节静态和动态方法和主要印记条件的影响,如铬的浓度(3)离子和决定,在压印材料的吸附特性IIP-PEI / SiO 2检查。实验结果表明,IIP-PEI / SiO 2具有较高的亲和力和良好的选择性模板离子。模板离子的吸附量提高近两倍与裴/ SiO 2相比,相对于锌及其相对选择性系数2 +和铅2 +

分别为24.63和59.32。除此之外,IIP-PEI / SiO 2很好使用盐酸溶液作为洗脱液洗脱属性。

锶和钙离子的吸附锶ion-imprinted混合凝胶来自bis(trimethoxysilylpropyl)胺(TSPA)比较研究。初始溶液的pH值的影响,离子强度、初始金属离子浓度和温度对平衡吸附量之间的分离因子和锶和钙离子是全面调查。在的描述吸附动力学、伪二阶模型被发现更合适比伪一阶模型。一般来说,平衡吸附量和Sr 2 + 2 +离子被发现增加与增加的初始金属离子浓度和pH值,但不是离子强度和温度是如此的敏感。老的分离2 +和Ca 2 +离子可以依靠吸附动力学的差异,因为老2 +离子被发现比Ca 2 +离子吸附更快在吸附初期阶段。

钙 吸附

混合凝胶分子印迹

，锌离子固相萃取，分子印迹聚合物(MIPs)小说func其他材料,可以用作清理和预浓缩的选择性吸着剂化合物从一个com -丛矩阵[1 - 7], 分子印迹聚合物(MIPs)很容易准备,稳定、廉价和molecu——lar识别的能力。ion-imprinting过程涉及三个步骤:1络合模板(即。polymerizable配体、金属离子)2这个复杂的聚合3聚合后删除模板. 因此,MIPs能够认识到模板从其他组件示例. 所需的等级的选择性可以获得使用列挤满了伴侣-里亚尔基于分子印迹聚合物的选择性吸附

锌离子是最重要的一个必要的微量元素锌在人类营养。人体锌的缺乏会导致一些疾病,但是过度摄入锌也导致各种急性和慢性副作用[8]。据报道引起电解质失衡,锌，恶心、贫血和嗜睡。所以微量锌的分离和浓缩在复杂矩阵应该考虑, 的净化处理含重金属离子液体需要更多的关注在这项研究中,一个ion-imprinted聚合物用于锌(II)的选择性提取和预浓缩离子合成。8-Acryloyloxyquinoline(8-AOQ)被选为金属络合tem -板块聚合单体, 目标准备固相的锌(II)离子的高选择性。锌(II)8-aoq复杂的单体(图1)是合成和聚合与交联剂乙二醇dimethacrylate(EGDMA)获得保利(EGDMA-8-AOQ /锌(II))。锌(II)离子去除后,微压印的是用于预选由火焰和芹菜中锌浓度的测定原子吸收光谱法(FAAS)。锌离子

分子印迹聚合物

固相萃取

离子印迹

低水平的Cr的分离和测定过程

3 +

硅胶表面铬离子，一般离子主要是基于一个合适的利用分离/预浓缩材料和技术。precon -对中过程准确测量-是一个重要的步骤和分析痕量分析物的水平。分子印迹是一个强大的技术来制备聚合物为各种物质材料与人工受体结合位点(1 - 4),分子印迹聚合物(MIPs)被利用材料的分子识别在很多科学和技术领域,如固相萃取、色谱分离、膜分离、传感器、药物释放、催化剂等[5 - 8]。除了惯常的传统方法的分子印迹聚合物通常做准备遵循。首先,周围的功能单体组装模板分子通过non-covalent或共价相互作用。然后共聚物monomer-template复杂和交联剂-ized。聚合完成后,模板分子删除,分子蛀牙这是互补的模板的大小、形状和空间排列的官能团仍然在聚合物。最后,获得的地面和巨石已筛到所需的粒子尺寸。离子的准备过程印迹聚合物(IIPs)类似于分子印迹使用离子聚合物,只有寺庙。分子印迹聚合物准备与常规方法有一些缺点,比如印迹聚合物矩阵通常厚,的数量还介绍了(9、10),传质速率较低,和模板分子不容易与识别网站绑定。为了有效地克服这些缺点,表面印迹技术近年来开发[10 - 15]。表面印迹技术基本上可以划分为两种:(1)的表面印迹技术基于聚合物乳液和降水-ization[10 - 12];(2)表面印迹技术基于表面改性的硅胶粒子(13 - 15)。后一种方法,硅胶粒子表面接枝聚合方法广泛的研究。Sulitzky et al。[16]嫁接方法对薄膜印迹聚合物在硅胶微粒表面,利用“嫁接从“的方法。的分布在薄印蛀牙聚合物层硅胶粒子正在快速的巨大优势绑定的模板分子识别网站。聚乙烯亚胺(PEI)是一种典型的水溶性聚胺。

有大量的氮原子在大分子链,所以它可以产生很强的螯合重金属离子。贝聿铭的特点被广泛应用于吸附重金属离子的分离领域[7日∼8日]。在我们先前的研究中,重金属离子吸附材料的化学结构是精心设计的,裴是硅胶表面接枝到吗粒子通过耦合效应γ-chloropropyl trimethoxysilane(CP)、强烈的裴对重金属离子螯合结合高特定区域和良好机械性能硅胶,小说复合螯合吸附材料裴/ SiO 2。研究结果表明,这种材料对铜具有优良的吸附性能2 +和CD2 +等[21 -复合类型的聚合物表面接枝功能无机粒子。基于前面的研究,在目前的工作,路线准备进一步开发功能材料。在本文中,我们使用一个先进的表面印迹技术硅胶表面的粒子:首先功能高分子聚乙烯亚胺(PEI)硅胶粒子表面接枝通过耦合嫁接方法;其次离子印迹使用铬3 +作为一个模板,环氧氯丙烷为交联剂;最后ion-imprinted聚合物IIP-PEI / SiO 2成立。adsorp -IIP-PEI / SiO 2 Cr的属性3 +深刻地研究了使用静态和动态方法。 表面印迹

离子印迹 聚胺 聚乙烯亚胺硅胶

铬离子

11，从碱和碱土元素尤为重要,在的放射性同位素锶的决心89年、90年sr自然样本。同位素89、90纯-emitters和sr没有区分锶与难以确定自然和人工放射性同位素[2]。重要资源制备各种stron -tium产品。

在制备过程中,分离从共存元素锶,如镁、钙、钠和钾是非常重要的。几个分离的技术已经开发出来

锶。最初,锶是有效地分离从大量的钙和钠以及从一个其他一些元素与发烟硝酸沉积酸[2]。避免使用发烟硝酸由于其毒性和侵略性,等技术已经开发出来与离子交换剂和萃取剂隔离(3 - 6)。关于锶钙由于他们的分离 类似的化学行为。此外,同时环保总局-配给的干扰元素,如钠、铁、自然和人工同位素(137 cs,40 k)和许多其他元素也是一个问题[2]。尽管有一些报道的吸附cal -cium[8 - 10]或锶离子[2,11-29],一个全面的研究对锶的吸附分离钙离子仍必需的。在吸附分离、良好的吸附剂是至关重要的。分离。高效的吸附剂应具有稳定和insolu -ble多孔矩阵和合适的活跃团体(通常是有机的组),与adsorbates交互,如金属离子。硅基混合凝胶二氧化硅凝胶承诺或-或修改弯曲的候选人,因为它们良好的化学、机械、和热稳定性[30]。固定和有机交联硅凝胶的表面上获得了重要的化合物如此更应用在不同的研究和工业领域[31-35]。这样的材料在结合金属离子的有效性归因于之间的络合配体和金属离子。虽然这种材料用作金属离子或-排,他们选择不太好

[36]。显著。一些金属ion-imprinted聚合物已经被使用等金属离子吸附铬(III)[39],镍(II)[40-42],铜(II)[43],Cd(II)(44岁,45岁),锌(II)[46],Pd(II)[47],Dy(III)[48],UO2(II)[49],Mg(II)[50],Ca(II)[51],和铁(III)[52]印迹聚合物。——如何,没有印迹吸附剂吸附的报道的锶离子。在这项研究中,锶ion-imprinted混合动力车凝胶制备的溶胶-凝胶技术。获得的凝胶用于吸附锶和钙离子从水的解决方案。初始溶液的pH值的影响,离子强度,金属离子,农用地全面tration和温度对吸附调查。

金属离子印迹技术衍生于分子印迹技术，由于金属离子印迹聚合物对目标金属离子的特异性吸附及良好的机械稳定性，所以它在固相萃取 [5~12] 、金属离子传感器 [13~20] 和膜分离

[21~23] 中具有很好的应用前景。

合成分子印迹聚合物受体有选择性的为三嗪除草剂准备悬浮聚合,并应用到具体西玛津的固相萃取,三嗪之一除草剂,从水。过程涉及到反相模式合成受体的操作保留亲脂性的农用化学品,包括西玛津,基于氢水,其次是亲和分离结合展品选择性保留西玛津,其他不受欢迎的化合物洗脱。的固相提取了56次集中西玛津解决方案与91%的回收率。几种类型的SPE柱已经开发出来,可以在analyte-sorbent分为不同的类别交互使用,如反相,正常的阶段和离子交换类型。因为这些系统利用非具体的交互,洗涤条件和提取必须仔细确定根据化学吗样品分析物和其他杂质的特征。将分析物有利——Affinity-type SPE列选择性提取,因为不需要开关系统小心洗脱条件。尽管抗体和受体通常用于affinity-type SPE的发展他们并不可用,系统稳定性差,当使用有机溶剂。受体、抗体等,不要表现出最好的在这种情况下性能。因此,molec -当印合成受体可能是一个不错的选择自然亲和分子。在本文中,我们报告一个悬浮聚合准备一个球形分子印迹合成受体三嗪除草剂的选择性,展示一个特定的固相萃取的西玛津水使用合成受体作为affinity-type吸着剂

摘要

锌(II)ion-imprinted高分子材料用于固相萃取(SPE)列共聚制备的8-acryloyloxyquinoline(8-AOQ)单体和交联剂乙二醇dimethacrylate(EGDMA)的2,2- - - - - -偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂。后去除锌(II)离子聚合物,分子印迹聚合物(MIPs)能选择性地重新绑定锌(II)离子获得的。锌(II)的最大吸附容量在MIPs珠子是3.9毫克g−1。pH值和流量定量浓缩的效果也被调查。锌(II)微压印的有一个更大的亲和力锌(II)对铜(II)、钴(II)和镍(II)离子。检出限为0.65 g L−1(3)和一个相对标准偏差(R.S.D.,n = 7)2.9%的人获得。的MIPs-SPE预选过程显示一个线性校准曲线在浓度范围从0.65到130 g L−1。锌(II)ion-imprinted珠子启用锌离子的选择性提取从一个复杂的矩阵,和20次后吸附吸附和解吸周期,复苏的能力在MIPs珠子只有锌(II)下降了

3.2%。结果表明,不可以使用这些MIPs几次吸附容量的巨大损失

在本文中,一种离子印迹聚胺(IIP)是通过一个先进的方法准备的。首先,

功能高分子聚乙烯亚胺(PEI)接枝到表面的硅胶粒子,和裴/ SiO 2成立。其次,使用铬离子印迹的过程进行3 +离子作为模板,交联剂和环氧氯丙烷(决定),和Cr3 +离子印迹聚胺IIP-PEI / SiO 2准备。的吸附性能IIP-PEI对Cr / SiO 23 +采用两种离子研究细节静态和动态方法和主要印记条件的影响,如铬的浓度(3)离子和决定,在压印材料的吸附特性IIP-PEI / SiO 2检查。实验结果表明,IIP-PEI / SiO 2具有较高的亲和力和良好的选择性模板离子。模板离子的吸附量提高近两倍与裴/ SiO 2相比,相对于锌及其相对选择性系数2 +和铅2 +

分别为24.63和59.32。除此之外,IIP-PEI / SiO 2很好使用盐酸溶液作为洗脱液洗脱属性。

锶和钙离子的吸附锶ion-imprinted混合凝胶来自bis(trimethoxysilylpropyl)胺(TSPA)比较研究。初始溶液的pH值的影响,离子强度、初始金属离子浓度和温度对平衡吸附量之间的分离因子和锶和钙离子是全面调查。在的描述吸附动力学、伪二阶模型被发现更合适比伪一阶模型。一般来说,平衡吸附量和Sr 2 + 2 +离子被发现增加与增加的初始金属离子浓度和pH值,但不是离子强度和温度是如此的敏感。老的分离2 +和Ca 2 +离子可以依靠吸附动力学的差异,因为老2 +离子被发现比Ca 2 +离子吸附更快在吸附初期阶段。

钙 吸附

混合凝胶分子印迹