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前列腺癌的超声诊断 超声dxy
在介绍前列腺癌之前，让我们共同复习一下前列腺的解剖。
前列腺位于膀胱颈部下方，包绕尿道的前列腺部，外形如栗子，尖向下底朝上。
正常前列腺左右径4cm，上下径3cm，前后径2cm。，体积约12ml，重约20g，由30-50个管泡状腺集合而成，有15-30条排泄管开口于精阜的两侧。
前列腺大小和重量随年龄而变化，随青春期的发育而增长，24岁时达高峰，进入老年后逐渐退化、萎缩。
前列腺周围有包膜包围。包膜有四个薄弱处：左右射精管开口处、两侧神经血管丛穿入前列腺处、前列腺与膀胱颈连接处、前列腺膜尖部（无包膜）。―――在前列腺癌时有重要意义！
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• 【讨论】2012 边工作边考研 每日来此做下记录 以自勉
【讲座】阑尾扫查在急腹症超声诊断中的应用（东莞塘厦医院 文 革 主任） 在线学习！
【讲座】苏轼学超声系列视频讲座（09年3月19日更新，添加妊娠囊内各种光带的超声诊断与鉴别诊断）
【公告】UC讲座：胎儿骨骼及肢体畸形的超声诊断 ----华西医院杨太珠教授（2007.11.23 周五晚 8：00）
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前列腺的分叶及分区
1.按解剖分区法（传统的分叶法Lowsley 1912年）：将前列腺分为左右侧叶，后叶，中叶和前叶，左右侧叶最大，位于前列腺的两侧，是前列腺增生的好发部位，，侧叶增大，容易压迫尿道，引起排尿困难。后叶位于前列腺的后部，易为肛检扪到，很少发生增生，却是前列腺癌的好发部位。中叶位于精阜上方，尿道与射精管之间。中叶增生时，向上发展突入膀胱，时尿道内口的后唇隆起，容易影响排尿。前叶甚小，无临床重要性。
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前列腺矢状切
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2.按内外腺划分法（Franks等 1954年）：按前列腺的腺体对性激素的敏感性分为内腺和外腺两组带区。前者对性激素（包括男性激素和女性激素）敏感，是前列腺增生的好发部位，后者对女性激素不敏感，仅对男性激素敏感，是前列腺癌的好发部位。
3.按区带划分法（McNeal 1968年）：
尿道周围组织包绕近段前列腺尿道周围，为一薄层，仅占前列腺组织的1％，移行区位于精阜上方的近段前列腺尿道周围组织，在正常前列腺，仅占腺组织的5％，以上了二者是良性前列腺增生的好发部位。
中央区位于精阜平面以上，近段前列腺尿道的后方，二侧射精管之间，射精管通入中央区，约占腺体组织的25％。周缘区主要位于前列腺的后下侧，包绕前列腺的后面及两侧，上起前列腺底部后缘，下至前列腺膜尖部，约占前列腺组织的70％，为前列腺癌的好发部位。
前列腺除上述腺组织之外尚有非腺体组织，只要为前纤维肌质，位于前列腺前部，一般部发生病变。
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SCI论文专业翻译服务（中译英）- 美国LetPub编辑
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前列腺内外腺分区示意图
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硕博毕业课题设计，辑文编辑助你顺利闯关（JWEDIT)
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内外腺划分法与区带划分法之间的关系
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• 【讨论】2012 边工作边考研 每日来此做下记录 以自勉
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前列腺癌的病理分期：
Jewett-Whitmore-Prout(A、B、C、D，1986，修正)分期系统：
A期（Ⅰ期）：前列腺潜伏癌或偶发癌。
A1：组织学检查，肿瘤≤3个高倍视野。
A2：组织学检查，肿瘤>3个高倍视野。
B期（Ⅱ期）：直肠指检发现肿瘤结节局限于前列腺内，此期占15％。
B1:孤立结节局限于前列腺一叶之内（或直径≤1.5cm）。
B2：多个结节，侵犯范围超过一叶（或直径>1.5cm）。
C期（Ⅲ期）：肿瘤侵犯邻近器官，如精囊，此期占40-50％。
C1：肿瘤突破前列腺被膜，但没有侵犯精囊。
C2：肿瘤侵犯精囊或盆壁。
D期（Ⅳ期）：肿瘤有区域淋巴结、远处淋巴结或远处脏器转移，此期占35-40％。
D1：肿瘤侵犯腹主动脉分叉以下的盆腔淋巴结。
D2：肿瘤侵犯腹主动脉分叉以上的淋巴结和/或远处脏器转移。
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• 【信息】人事档案·户口·社保·公积金·市民卡·医疗报销(杭州市)（本文资料自19楼社区）
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前列腺癌的临床表现：
前列腺癌早期无任何症状，癌肿发展到晚期出现局部症状和远处转移症状。局部症状有尿道梗阻症状，类似与前列腺增生所致的排尿障碍，但血尿的发生率多于前列腺增生。还有约40％的患者以急性尿潴留为首发症状，晚期病例出现腰、髋、臀部等处的疼痛。远处转移中骨转移是最常见的症状，有时可以是唯一表现（前列腺隐匿癌），骨盆和腰椎是最长累及的部位。
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• 【讨论】2012 边工作边考研 每日来此做下记录 以自勉
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前列腺癌的临床分类：
1．前列腺潜伏癌（latent carcinoma）：指生前没有前列腺疾病的症状和体征，死后尸检中病理学检查发现的原发于前列腺的腺癌。多发生于中央区和周缘区，常为分化良好的腺癌。病理分期多为A期。
2．前列腺偶发癌(incidental carcinoma)：以良性前列腺增生为主要症状，在切除的前列腺增生组织中病理学检查发现的前列腺癌。病理分期为A期（A1,A2期），主要依据癌肿的体积来划分。偶发癌多发生于移行区，为高分化腺癌，生长速度缓慢，很少发生浸润、转移，预后良好。
3．前列腺隐匿癌（occult carcinoma）：无前列腺疾病的症状和体征，但在淋巴结活检或骨穿时病理检查证实为前列腺癌，可经前列腺穿刺活检得到证实。患者血清前列腺酸性磷酸酶（PAP）和/或前列腺特异抗原（PSA）水平增高，其临床病理分期一定是D期。
4．前列腺临床癌：临床检查（指检、超声、CT、MRI等）诊断为前列腺癌，并经穿刺活检和病理学检查证实，也可以血清PAP或PSA的升高来协助诊断，病理分期为B期至D期。
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• 【分享】礼来老年痴呆药的失败引发对同类药的疑问
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前列腺特异抗原（prostate-specific antigen PSA）测定
血清PSA的放射免疫检验是一种敏感的前列腺癌的实验室检查诊断法，具有很高的敏感性，是前列腺癌最重要的肿瘤标志物。
前列腺特异抗原（PSA）是一种单链糖蛋白，可以分解精囊腺分泌的精液凝固蛋白，使凝固的精液再次液化。PSA由前列腺上皮细胞在雄激素的刺激下合成，正常情况下，由于上皮细胞结构的完整，与血循环之间存在由几层细胞构成的屏障，绝大多数PSA只能通过导管分泌到前列腺腺泡中，很少进入血液。在患有前列腺癌时，分泌性上皮细胞的极性和上述屏障遭到破坏，大量PSA渗漏到血液中，导致PSA水平增高。
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国家级，省部级基金申请,市级课题立项咨询，辑文编辑为你出谋划策，把握课题质量
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1.血清PSA测定：血清PSA（Hyhritech法，单克隆法），正常值为10 ng/ml时对前列腺癌有诊断价值。但各种良性病变如：前列腺增生症，前列腺炎，以及任何引起前列腺组织明显损伤的操作，如前列腺直肠法、前列腺穿刺活检、经尿道前列腺切除、前列腺按摩、留置导尿管等都会引起PSA的升高。某些药物（如保列治）的服用，可使血清PSA的水平降低。因此，在检测血清PSA之前一段时间（一般为10-14天），必须避免前列腺按摩、留置导尿管和经直肠前列腺超声检查及穿刺活检，并停服5-α还原酶抑制剂（如保列治）。
2.PSA密度（PSA density PSAD）测定：PSA的产生与前列腺大小有关，正常前列腺每毫升组织使血清PSA上升0.12 ng/ml。前列腺增生患者，由于前列腺体积增大，血清PSA随前列腺体积增大而上升，必然导致血清PSA的升高。PSAD为血清PSA除前列腺容积，正常值为0.12。当血清PSA>4 ng/ml时，若PSAD>0.12,则前列腺癌的可能性为10％，应作进一步检查。PSA预计值（PPSA）=前列腺容积×0.12，当PSA>PPSA时，应作进一步检查。
3.移行区PSAD：为血清PSA与前列腺移行区容积的比值。当PSA在4-10 ng/ml之间时，若移行区PSAD>0.35，则前列腺癌的可能性大。
4.PSA速度（PSA velocity PSAV）：当患者经过系统的检查后，忍不能确定前列腺癌的情况下，作长期随访，比较血清PSA在一年中的上升的速度，称为PSAV，，若连续几年PSAV≥0.75或≥20％，即使PSA在正常范围，前列腺癌的可能性仍很大。
5.游离PSA（free PSA fPSA）:血清PSA大部分以结合状态存在，小部分以游离态存在，正常fPSA/PSA>20％，fPSA/PSA降低时，前列腺癌的可能性大。
6.年龄特异性PSA（age specific PSA）:随着年龄的增大，前列腺体积增大，故血清PSA随之增高。故年龄不同，PSA的参考值亦不同，40～49岁，PSA≤2.0 ng/ml;50～59岁,PSA≤3.0 ng/ml;60～69岁,PSA≤4.0 ng/ml;70～79岁PSA≤5.0 ng/ml。
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• 【分享】抗癌药物市场龙头公司可享受高增长
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前列腺癌的超声探测方法：
*经腹部探测法（操作简单，但癌肿检出率低）
*经直肠探测法（最实用，癌肿检出率高）
分为：①端射式扫查，②双平面扫查，③径向扫查加机械支架。前两者最常用。
*经尿道探测法（少用）
*经会阴探测法（少用）
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SCI发表编辑,同行资深编辑把握文章质量，十拿九稳发表sci（JWEDIT)
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探头种类：
经腹凸阵探头（左）端射式探头（右）
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• 【交流】温州动车脱轨抢救实时报
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双平面探头
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MDF-808B医用血压表
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前列腺癌的声像图表现：
1.内部回声：前列腺内部出现边界模糊不清的低回声，其中周缘区占68%，中央区占8%，移行区占24%。
右图右侧周缘区低回声
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• 【讨论】“都可喜”临床无药效为何能上市？
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少数内部出现点状、斑状、团状不规则的强回声，伴或不伴声影。
结节型或结节－浸润型表现为低回收区，边界较清晰，浸润型腺癌无明显边界，易漏诊，如图，前列腺癌的超声分型，左图结节型，中图结节浸润型，右图浸润型
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• 【公告】温州动车脱轨追踪：医疗界在行动！（滚动新闻直播）
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2.彩色血流图：前列腺癌血流较丰富，在癌灶的低回声区内出现明显血流增多时，对诊断更有帮助。
彩色直方图（BCR）:将在屏幕上图像内所选定的区域，自动计算出彩色信号占选定区域面积的百分比 （black and white color ratio),BCR=彩色信号面积(Ac)/ 选定区域面积(Ab)×100％。如图，前列腺癌患者，BCR＝18.32％
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嵌入式药品保存箱--海尔医疗电器
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前列腺癌时BCR高于正常前列腺和前列腺增生。前列腺增生时BCR,如图，BCR=9.71％
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Carestream Health小动物PET/SPECT/CT 影像系统
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前列腺癌时局部血流明显增加，局部BCR明显升高，如图，BCR=56.14%
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-40°C低温保存箱--海尔医疗电器
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与前前列腺患者为同一图像，局部BCR明显增高，为48.18％
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• 卫生人才网登陆不了了，今天下午可能出成绩！
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3.硬度增加：对可疑部位，用探头轻压，癌性结节质硬，压之不变形。
4.左右不对称：前列腺两侧叶大小和形态不对称，但出现此表现时已属于晚期。
5.边界回声异常：晚期病例边界不整齐，高低不平。早期病例在病变区往往可见到前列腺边界局部隆起，这是由于前列腺癌大部分发生于周缘区且距边缘3cm以内的原因。
6.邻近组织浸润：肿瘤浸润前列腺包膜、精囊、膀胱颈部、膀胱三角区、前列腺周围淋巴结等部位。
7.前列腺增大和凸向膀胱：前列腺增大程度不如前列腺增生，如使用过雌激素资料的患者，前列腺体积往往不大，甚至缩小，因此凸向膀胱也不明显。
8.下尿路梗阻综合症：前列腺癌造成膀胱颈部及后尿路梗阻不如前列腺增生严重，且病程也没有前列腺增生长。
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• 【讨论】生死时速大逃亡——生于忧患，死于安乐（续集）
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前列腺癌的声像图分期系统：
UA期：病变小于1cm，局限性，不侵犯包膜。
UB期：病变局限根据侵犯范围分：
UB1期，肿瘤直径1-1.5cm；
UB2期：肿瘤直径>1.5cm,浸润范围1.5cm,浸润范围>50％。
UC期：肿瘤侵犯包膜，引起包膜回声中断：UC1期，病变浸润腺体
UC2期,病变浸润腺体>50％。
如图，前列腺癌的声像图分期：
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早期前列腺癌声像图（A期、B期）：
1.肿块通常为低回声结节，多位于周缘区，病变较大者可呈等回声、高回声或混合回声。
2.多数肿块边界不清，较大结节可有包膜外隆起，
3.CDFI及BCR：可见肿块局部血流明显增加。
进展期前列腺癌声像图（C期）：
1.前列腺不规则增大，包膜凹凸不平，其强回声带连续性中断，两侧不对称。
2.肿块内部回声强弱不均，移行区与周缘区分界不清。
3.精囊、膀胱颈部或直肠等毗邻器官侵犯声像图特征：如精囊颈部增宽，两侧不对称等。
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• 【 专题】2011年国家自然基金医学部结果交流
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尽管进展期前列腺癌的声像图表现典型，但对于各种早期前列腺癌，经直肠超声（TRUS）有时仍不能很好地发现病变，尤其是移行区的结节，有时无法与前列腺增生结节相鉴别，因此超声引导下前列腺穿刺活检显得尤为重要，很多情况下可以省去病人手术的痛苦，也能对可疑病人作出确定的诊断。
超声引导下前列腺穿刺活检分为经直肠前列腺穿刺活检和经会阴前列腺穿刺活检，适应症为：（1）直肠指检（DRE）：前列腺可触及硬结，前列腺质地变硬，前列腺左右不对称 ；（2）PSA增高而不能用其他原因解释；（3）TRUS前列腺检查有异常发现：前列腺低回声结节，前列腺局部血流异常丰富，前列腺超声造影异常发现；（4）其他:如治疗后评价,进行前列腺癌分级等。
由于前列腺癌的多中心性，故前列腺穿刺应多点穿刺，穿刺点数的选择各家医院不同，有8点、10点、12点等，同时可对可疑区域增加穿刺点数。
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• 【讲座】肝脏（第四部分）：肝脏偶发肿瘤的影像学诊断
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前列腺癌的诊断步骤：
1.PSA升高（>10ng/ml）
2.DRE:触及硬结，质硬，无弹性
3.TRUS：发现可疑回声区
4.TRUSG Biopsy
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前列腺癌的诊断标准：
1.PSA升高（>10ng/ml）
2.DRE:触及硬结，质硬，无弹性
3.前列腺左右不对称
4.前列腺边界不整齐，内部回声不均匀，周缘区见异常回声区
5.邻近组织浸润或淋巴结转移
6.远处器官转移：如骨等
7.结合其他检查（如下）。
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• 【分享】2011年中级考试查分网址
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其他检查：
1.实验室检查：PSA升高（如前述），血清酸性磷酸酶（PAP）升高，尤其是骨转移时升高更明显。
2.CT检查：可显示前列腺的整体形态和向周围组织的浸润。
3.膀胱镜检查：可观察前列腺癌对膀胱三角区的侵犯。
4.前列腺造影：在肛门前方2cm处穿刺前列腺，注入造影剂后摄片，可见正常前列腺的网状结构消失，腺体增大，形态不规则或充盈缺损。
5.MRI及磁共振波谱成像（MR spectroscopy MRS）:前列腺癌T2WI绝大多数呈结节状或斑片状低信号。MRS观察枸橼酸盐（Cit）和胆碱复合物（Cho）、肌酸（Cre）的波谱及化学位移，并测定（Cho＋Cre/Cit）值，前列腺癌时Cit峰明显下降，Cho峰升高，（Cho＋Cre/Cit）值降低。
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• 【求助】我想考上海交大的神经外科博士，大家给个建议啊，谢谢！
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前列腺癌的鉴别诊断：
（一）.前列腺增生：
增生结节边界光滑，形态整齐，常表现为内部中等回声或稍高回声周边一圈低回声，多位于移行区，PSA 升高程度和前列腺大小相关，通常
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（二）.前列腺肉瘤：
1.患者年龄偏低，中青年、小儿多见。
2.PSA不升高。
3.DRE及TRUS示前列腺增大，质软，无硬结。
4.发现时前列腺已甚大，凸向膀胱，边界不整，内回声不均。
5.CDFI：血流信号可多可少。
6.转移：血行转移至肺最常见。
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（三）.急性前列腺炎：声像图可出现低回声和丰富血流，并有PSA的升高，，但结节硬度不及前列腺癌，临床表现和局部触痛不难与前列腺癌鉴别。
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• 【原创】请丁香园的前辈们指点指点
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暂时就发到此了，请各位战友补充！
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• 【经验】泣血经验之谈，以警后来者。
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[Hidden Post:5]
转贴补充一些前列腺的图片：
图一：
图二：
图三：
转贴：吸血鬼 ，丁香园版主
qunqun站友的求助贴，本来想接着贴的，但是发现图不少，干脆就直接发了，也方便以后想要图的朋友，因为是前天边做边抓的，那个患者有肛裂，不是很配合，所以切面不是很好和很全，另外在移行区见到一个小结节，大家讨论一下？
CDFI：
另一个：
看看图中有何结构？
CDE图像：
频谱图：
凸阵探头：
这是那个结节的冠状切面，很清楚位置~~~
另一个cy：
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南昌大学附属口腔医院/江西省口腔医院招聘口腔修复科医师
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[Hidden Post:5]
以上图片的诊断可以在超声dxy战友的主题里面找到答案的！
转贴老杏中级战友的回复帖子－－
关于 前列腺癌新观点介绍一下，以抛砖引玉（根据搜集材料进行整理）。
1. 前列腺癌发生部位。
以前普遍认为肿瘤主要发生于后叶。这是因为只有后叶才可触到而造成的临床印象。现在研究表明，前列腺癌发生于外腺。所有的外腺区(如后叶，侧叶，和前叶)发生癌肿的几率相同。
2. 直肠内超声对前列腺癌的分辨率明显优于经腹壁超声检查。
Shinohara等采用直肠内超声检查可显示最大直径仅4.4mm的前列腺肿瘤。这些病变常常是不能触及的，并用其它非超声检查方法不能被诊断。前列腺癌的早期诊断意味着可得到较好的治疗和预后。所以正确辨认前列腺癌在超声上的表现极为重要。
3.前列腺癌的回声强度。
早器前列腺超声仪器落后，显示前列腺癌是一种强回声的光团。近期很多研究是将超声显象的结果与在超声引导下穿刺活检的结果或与根治性前列腺癌手术标本切片相对照，均表明了多数的前列腺癌是一种低回声表现。前列腺癌低回声程度的不同，很可能依赖于在单位体积内所含的癌细胞密度有关。一般认为，任何一种被怀疑为前列腺癌的局限性病变，都应考虑在直肠内超声引导下做组织学活检或针吸细胞学检查。
4. 超声对前列腺癌的分期：
使用直肠内超声能够较为准确地测量肿物的大小，并且了解有无包膜外浸润和是否侵犯到精囊及膀胱。用超声方法测量前列腺癌的大小和体积对癌的分期、指导临床治疗和判断预后均有重要意义。Pontes报告了直肠内超声诊断前列腺有无包膜外浸润的敏感性为89％。确定有无精囊受累的敏感性为100％。
5. 良恶性病变的鉴别
恶性肿瘤可表现为不规则病变，与正常前列腺相比回声不正常。一些癌肿在治疗后可改变声学特性，一般不钙化，但正可能出现于继往萎缩钙化的病变区。某些良性病变与恶性病变之间有交叉。
6.前列腺癌与BPH的鉴别诊断如下：
（1）.弥漫性病变意味着良性病变。
（2) .边界清楚的结节提示良性病变。
(3).清楚且厚的强回声病灶提示良性病变。
(4).强回声光团伴声影诊断为钙化，与良性病变相伴。
(5).囊肿提示良性病变(Fig.9.17)。
（6）.质软的、界限不清楚的强回声病变提示恶性肿瘤，虽然良性病变偶尔也可有相同表现。
（7）.不规则的包膜边界提示恶性肿瘤。
（8）.边界不清楚的病灶提示恶性肿瘤。
7. 经直肠扇扫与经直肠线阵扫描方法的差异如下：
（1）.扇扫成像显示腺体两侧边界较纵断面检查优越。
（2）.扇扫成像显示腺体不对称或不对称的病变较后者优越。
（3）.扇扫成像显示腺体周围恶性肿瘤侵犯两侧包膜或盆腔肌肉较后者准确。
（4）.线阵扫描纵断面成像可清楚地显示腺体基底部和尖部，较扇扫优越。
（5）.线阵扫描显示钙化更佳。
（6）.利用纵断面线阵扫描引导活检更准确。
（7）.两种方法都可以探察前叶和后叶。
（8）.两种方法显示恶性肿瘤能力相似，只取决于换能器(Transducer)的分辨率(resolution)。
总之，超声可以准确地测量前列腺的大小，且经直肠超声可清楚地分辨临床上可疑的或未怀疑的前列腺病变，较目前应的其它影像学方法均优越。在经直肠纵断面超声的引导下，对于临床未触及的病变进行精确的活检可保证获得诊断所需的组织。
2006-04-26 19:08 消息 引用 收藏 分享 分享到哪里？
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前列腺癌的超声诊断 超声dxy
在介绍前列腺癌之前，让我们共同复习一下前列腺的解剖。
前列腺位于膀胱颈部下方，包绕尿道的前列腺部，外形如栗子，尖向下底朝上。
正常前列腺左右径4cm，上下径3cm，前后径2cm。，体积约12ml，重约20g，由30-50个管泡状腺集合而成，有15-30条排泄管开口于精阜的两侧。
前列腺大小和重量随年龄而变化，随青春期的发育而增长，24岁时达高峰，进入老年后逐渐退化、萎缩。
前列腺周围有包膜包围。包膜有四个薄弱处：左右射精管开口处、两侧神经血管丛穿入前列腺处、前列腺与膀胱颈连接处、前列腺膜尖部（无包膜）。―――在前列腺癌时有重要意义！
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• 【讨论】2012 边工作边考研 每日来此做下记录 以自勉
【讲座】阑尾扫查在急腹症超声诊断中的应用（东莞塘厦医院 文 革 主任） 在线学习！
【讲座】苏轼学超声系列视频讲座（09年3月19日更新，添加妊娠囊内各种光带的超声诊断与鉴别诊断）
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前列腺的分叶及分区
1.按解剖分区法（传统的分叶法Lowsley 1912年）：将前列腺分为左右侧叶，后叶，中叶和前叶，左右侧叶最大，位于前列腺的两侧，是前列腺增生的好发部位，，侧叶增大，容易压迫尿道，引起排尿困难。后叶位于前列腺的后部，易为肛检扪到，很少发生增生，却是前列腺癌的好发部位。中叶位于精阜上方，尿道与射精管之间。中叶增生时，向上发展突入膀胱，时尿道内口的后唇隆起，容易影响排尿。前叶甚小，无临床重要性。
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SCI论文同行资深专家修改润色服务－美国LetPub编辑
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前列腺矢状切
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专业翻译润色，同行资深编辑翻译，母语为英语编辑润色，质优价廉（JWEDIT)
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2.按内外腺划分法（Franks等 1954年）：按前列腺的腺体对性激素的敏感性分为内腺和外腺两组带区。前者对性激素（包括男性激素和女性激素）敏感，是前列腺增生的好发部位，后者对女性激素不敏感，仅对男性激素敏感，是前列腺癌的好发部位。
3.按区带划分法（McNeal 1968年）：
尿道周围组织包绕近段前列腺尿道周围，为一薄层，仅占前列腺组织的1％，移行区位于精阜上方的近段前列腺尿道周围组织，在正常前列腺，仅占腺组织的5％，以上了二者是良性前列腺增生的好发部位。
中央区位于精阜平面以上，近段前列腺尿道的后方，二侧射精管之间，射精管通入中央区，约占腺体组织的25％。周缘区主要位于前列腺的后下侧，包绕前列腺的后面及两侧，上起前列腺底部后缘，下至前列腺膜尖部，约占前列腺组织的70％，为前列腺癌的好发部位。
前列腺除上述腺组织之外尚有非腺体组织，只要为前纤维肌质，位于前列腺前部，一般部发生病变。
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SCI论文专业翻译服务（中译英）- 美国LetPub编辑
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前列腺内外腺分区示意图
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硕博毕业课题设计，辑文编辑助你顺利闯关（JWEDIT)
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内外腺划分法与区带划分法之间的关系
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• 【讨论】2012 边工作边考研 每日来此做下记录 以自勉
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前列腺癌的病理分期：
Jewett-Whitmore-Prout(A、B、C、D，1986，修正)分期系统：
A期（Ⅰ期）：前列腺潜伏癌或偶发癌。
A1：组织学检查，肿瘤≤3个高倍视野。
A2：组织学检查，肿瘤>3个高倍视野。
B期（Ⅱ期）：直肠指检发现肿瘤结节局限于前列腺内，此期占15％。
B1:孤立结节局限于前列腺一叶之内（或直径≤1.5cm）。
B2：多个结节，侵犯范围超过一叶（或直径>1.5cm）。
C期（Ⅲ期）：肿瘤侵犯邻近器官，如精囊，此期占40-50％。
C1：肿瘤突破前列腺被膜，但没有侵犯精囊。
C2：肿瘤侵犯精囊或盆壁。
D期（Ⅳ期）：肿瘤有区域淋巴结、远处淋巴结或远处脏器转移，此期占35-40％。
D1：肿瘤侵犯腹主动脉分叉以下的盆腔淋巴结。
D2：肿瘤侵犯腹主动脉分叉以上的淋巴结和/或远处脏器转移。
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• 【信息】人事档案·户口·社保·公积金·市民卡·医疗报销(杭州市)（本文资料自19楼社区）
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前列腺癌的临床表现：
前列腺癌早期无任何症状，癌肿发展到晚期出现局部症状和远处转移症状。局部症状有尿道梗阻症状，类似与前列腺增生所致的排尿障碍，但血尿的发生率多于前列腺增生。还有约40％的患者以急性尿潴留为首发症状，晚期病例出现腰、髋、臀部等处的疼痛。远处转移中骨转移是最常见的症状，有时可以是唯一表现（前列腺隐匿癌），骨盆和腰椎是最长累及的部位。
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前列腺癌的临床分类：
1．前列腺潜伏癌（latent carcinoma）：指生前没有前列腺疾病的症状和体征，死后尸检中病理学检查发现的原发于前列腺的腺癌。多发生于中央区和周缘区，常为分化良好的腺癌。病理分期多为A期。
2．前列腺偶发癌(incidental carcinoma)：以良性前列腺增生为主要症状，在切除的前列腺增生组织中病理学检查发现的前列腺癌。病理分期为A期（A1,A2期），主要依据癌肿的体积来划分。偶发癌多发生于移行区，为高分化腺癌，生长速度缓慢，很少发生浸润、转移，预后良好。
3．前列腺隐匿癌（occult carcinoma）：无前列腺疾病的症状和体征，但在淋巴结活检或骨穿时病理检查证实为前列腺癌，可经前列腺穿刺活检得到证实。患者血清前列腺酸性磷酸酶（PAP）和/或前列腺特异抗原（PSA）水平增高，其临床病理分期一定是D期。
4．前列腺临床癌：临床检查（指检、超声、CT、MRI等）诊断为前列腺癌，并经穿刺活检和病理学检查证实，也可以血清PAP或PSA的升高来协助诊断，病理分期为B期至D期。
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前列腺特异抗原（prostate-specific antigen PSA）测定
血清PSA的放射免疫检验是一种敏感的前列腺癌的实验室检查诊断法，具有很高的敏感性，是前列腺癌最重要的肿瘤标志物。
前列腺特异抗原（PSA）是一种单链糖蛋白，可以分解精囊腺分泌的精液凝固蛋白，使凝固的精液再次液化。PSA由前列腺上皮细胞在雄激素的刺激下合成，正常情况下，由于上皮细胞结构的完整，与血循环之间存在由几层细胞构成的屏障，绝大多数PSA只能通过导管分泌到前列腺腺泡中，很少进入血液。在患有前列腺癌时，分泌性上皮细胞的极性和上述屏障遭到破坏，大量PSA渗漏到血液中，导致PSA水平增高。
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1.血清PSA测定：血清PSA（Hyhritech法，单克隆法），正常值为10 ng/ml时对前列腺癌有诊断价值。但各种良性病变如：前列腺增生症，前列腺炎，以及任何引起前列腺组织明显损伤的操作，如前列腺直肠法、前列腺穿刺活检、经尿道前列腺切除、前列腺按摩、留置导尿管等都会引起PSA的升高。某些药物（如保列治）的服用，可使血清PSA的水平降低。因此，在检测血清PSA之前一段时间（一般为10-14天），必须避免前列腺按摩、留置导尿管和经直肠前列腺超声检查及穿刺活检，并停服5-α还原酶抑制剂（如保列治）。
2.PSA密度（PSA density PSAD）测定：PSA的产生与前列腺大小有关，正常前列腺每毫升组织使血清PSA上升0.12 ng/ml。前列腺增生患者，由于前列腺体积增大，血清PSA随前列腺体积增大而上升，必然导致血清PSA的升高。PSAD为血清PSA除前列腺容积，正常值为0.12。当血清PSA>4 ng/ml时，若PSAD>0.12,则前列腺癌的可能性为10％，应作进一步检查。PSA预计值（PPSA）=前列腺容积×0.12，当PSA>PPSA时，应作进一步检查。
3.移行区PSAD：为血清PSA与前列腺移行区容积的比值。当PSA在4-10 ng/ml之间时，若移行区PSAD>0.35，则前列腺癌的可能性大。
4.PSA速度（PSA velocity PSAV）：当患者经过系统的检查后，忍不能确定前列腺癌的情况下，作长期随访，比较血清PSA在一年中的上升的速度，称为PSAV，，若连续几年PSAV≥0.75或≥20％，即使PSA在正常范围，前列腺癌的可能性仍很大。
5.游离PSA（free PSA fPSA）:血清PSA大部分以结合状态存在，小部分以游离态存在，正常fPSA/PSA>20％，fPSA/PSA降低时，前列腺癌的可能性大。
6.年龄特异性PSA（age specific PSA）:随着年龄的增大，前列腺体积增大，故血清PSA随之增高。故年龄不同，PSA的参考值亦不同，40～49岁，PSA≤2.0 ng/ml;50～59岁,PSA≤3.0 ng/ml;60～69岁,PSA≤4.0 ng/ml;70～79岁PSA≤5.0 ng/ml。
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前列腺癌的超声探测方法：
*经腹部探测法（操作简单，但癌肿检出率低）
*经直肠探测法（最实用，癌肿检出率高）
分为：①端射式扫查，②双平面扫查，③径向扫查加机械支架。前两者最常用。
*经尿道探测法（少用）
*经会阴探测法（少用）
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SCI发表编辑,同行资深编辑把握文章质量，十拿九稳发表sci（JWEDIT)
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探头种类：
经腹凸阵探头（左）端射式探头（右）
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• 【交流】温州动车脱轨抢救实时报
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双平面探头
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MDF-808B医用血压表
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前列腺癌的声像图表现：
1.内部回声：前列腺内部出现边界模糊不清的低回声，其中周缘区占68%，中央区占8%，移行区占24%。
右图右侧周缘区低回声
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• 【讨论】“都可喜”临床无药效为何能上市？
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少数内部出现点状、斑状、团状不规则的强回声，伴或不伴声影。
结节型或结节－浸润型表现为低回收区，边界较清晰，浸润型腺癌无明显边界，易漏诊，如图，前列腺癌的超声分型，左图结节型，中图结节浸润型，右图浸润型
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• 【公告】温州动车脱轨追踪：医疗界在行动！（滚动新闻直播）
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2.彩色血流图：前列腺癌血流较丰富，在癌灶的低回声区内出现明显血流增多时，对诊断更有帮助。
彩色直方图（BCR）:将在屏幕上图像内所选定的区域，自动计算出彩色信号占选定区域面积的百分比 （black and white color ratio),BCR=彩色信号面积(Ac)/ 选定区域面积(Ab)×100％。如图，前列腺癌患者，BCR＝18.32％
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嵌入式药品保存箱--海尔医疗电器
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前列腺癌时BCR高于正常前列腺和前列腺增生。前列腺增生时BCR,如图，BCR=9.71％
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Carestream Health小动物PET/SPECT/CT 影像系统
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前列腺癌时局部血流明显增加，局部BCR明显升高，如图，BCR=56.14%
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-40°C低温保存箱--海尔医疗电器
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与前前列腺患者为同一图像，局部BCR明显增高，为48.18％
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• 卫生人才网登陆不了了，今天下午可能出成绩！
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3.硬度增加：对可疑部位，用探头轻压，癌性结节质硬，压之不变形。
4.左右不对称：前列腺两侧叶大小和形态不对称，但出现此表现时已属于晚期。
5.边界回声异常：晚期病例边界不整齐，高低不平。早期病例在病变区往往可见到前列腺边界局部隆起，这是由于前列腺癌大部分发生于周缘区且距边缘3cm以内的原因。
6.邻近组织浸润：肿瘤浸润前列腺包膜、精囊、膀胱颈部、膀胱三角区、前列腺周围淋巴结等部位。
7.前列腺增大和凸向膀胱：前列腺增大程度不如前列腺增生，如使用过雌激素资料的患者，前列腺体积往往不大，甚至缩小，因此凸向膀胱也不明显。
8.下尿路梗阻综合症：前列腺癌造成膀胱颈部及后尿路梗阻不如前列腺增生严重，且病程也没有前列腺增生长。
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• 【讨论】生死时速大逃亡——生于忧患，死于安乐（续集）
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前列腺癌的声像图分期系统：
UA期：病变小于1cm，局限性，不侵犯包膜。
UB期：病变局限根据侵犯范围分：
UB1期，肿瘤直径1-1.5cm；
UB2期：肿瘤直径>1.5cm,浸润范围1.5cm,浸润范围>50％。
UC期：肿瘤侵犯包膜，引起包膜回声中断：UC1期，病变浸润腺体
UC2期,病变浸润腺体>50％。
如图，前列腺癌的声像图分期：
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早期前列腺癌声像图（A期、B期）：
1.肿块通常为低回声结节，多位于周缘区，病变较大者可呈等回声、高回声或混合回声。
2.多数肿块边界不清，较大结节可有包膜外隆起，
3.CDFI及BCR：可见肿块局部血流明显增加。
进展期前列腺癌声像图（C期）：
1.前列腺不规则增大，包膜凹凸不平，其强回声带连续性中断，两侧不对称。
2.肿块内部回声强弱不均，移行区与周缘区分界不清。
3.精囊、膀胱颈部或直肠等毗邻器官侵犯声像图特征：如精囊颈部增宽，两侧不对称等。
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• 【 专题】2011年国家自然基金医学部结果交流
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尽管进展期前列腺癌的声像图表现典型，但对于各种早期前列腺癌，经直肠超声（TRUS）有时仍不能很好地发现病变，尤其是移行区的结节，有时无法与前列腺增生结节相鉴别，因此超声引导下前列腺穿刺活检显得尤为重要，很多情况下可以省去病人手术的痛苦，也能对可疑病人作出确定的诊断。
超声引导下前列腺穿刺活检分为经直肠前列腺穿刺活检和经会阴前列腺穿刺活检，适应症为：（1）直肠指检（DRE）：前列腺可触及硬结，前列腺质地变硬，前列腺左右不对称 ；（2）PSA增高而不能用其他原因解释；（3）TRUS前列腺检查有异常发现：前列腺低回声结节，前列腺局部血流异常丰富，前列腺超声造影异常发现；（4）其他:如治疗后评价,进行前列腺癌分级等。
由于前列腺癌的多中心性，故前列腺穿刺应多点穿刺，穿刺点数的选择各家医院不同，有8点、10点、12点等，同时可对可疑区域增加穿刺点数。
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• 【讲座】肝脏（第四部分）：肝脏偶发肿瘤的影像学诊断
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前列腺癌的诊断步骤：
1.PSA升高（>10ng/ml）
2.DRE:触及硬结，质硬，无弹性
3.TRUS：发现可疑回声区
4.TRUSG Biopsy
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前列腺癌的诊断标准：
1.PSA升高（>10ng/ml）
2.DRE:触及硬结，质硬，无弹性
3.前列腺左右不对称
4.前列腺边界不整齐，内部回声不均匀，周缘区见异常回声区
5.邻近组织浸润或淋巴结转移
6.远处器官转移：如骨等
7.结合其他检查（如下）。
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• 【分享】2011年中级考试查分网址
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其他检查：
1.实验室检查：PSA升高（如前述），血清酸性磷酸酶（PAP）升高，尤其是骨转移时升高更明显。
2.CT检查：可显示前列腺的整体形态和向周围组织的浸润。
3.膀胱镜检查：可观察前列腺癌对膀胱三角区的侵犯。
4.前列腺造影：在肛门前方2cm处穿刺前列腺，注入造影剂后摄片，可见正常前列腺的网状结构消失，腺体增大，形态不规则或充盈缺损。
5.MRI及磁共振波谱成像（MR spectroscopy MRS）:前列腺癌T2WI绝大多数呈结节状或斑片状低信号。MRS观察枸橼酸盐（Cit）和胆碱复合物（Cho）、肌酸（Cre）的波谱及化学位移，并测定（Cho＋Cre/Cit）值，前列腺癌时Cit峰明显下降，Cho峰升高，（Cho＋Cre/Cit）值降低。
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• 【求助】我想考上海交大的神经外科博士，大家给个建议啊，谢谢！
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前列腺癌的鉴别诊断：
（一）.前列腺增生：
增生结节边界光滑，形态整齐，常表现为内部中等回声或稍高回声周边一圈低回声，多位于移行区，PSA 升高程度和前列腺大小相关，通常
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• 【分享】抗癌药物市场龙头公司可享受高增长
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（二）.前列腺肉瘤：
1.患者年龄偏低，中青年、小儿多见。
2.PSA不升高。
3.DRE及TRUS示前列腺增大，质软，无硬结。
4.发现时前列腺已甚大，凸向膀胱，边界不整，内回声不均。
5.CDFI：血流信号可多可少。
6.转移：血行转移至肺最常见。
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• 【分享】抗癌药物市场龙头公司可享受高增长
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（三）.急性前列腺炎：声像图可出现低回声和丰富血流，并有PSA的升高，，但结节硬度不及前列腺癌，临床表现和局部触痛不难与前列腺癌鉴别。
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• 【原创】请丁香园的前辈们指点指点
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暂时就发到此了，请各位战友补充！
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• 【经验】泣血经验之谈，以警后来者。
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[Hidden Post:5]
转贴补充一些前列腺的图片：
图一：
图二：
图三：
转贴：吸血鬼 ，丁香园版主
qunqun站友的求助贴，本来想接着贴的，但是发现图不少，干脆就直接发了，也方便以后想要图的朋友，因为是前天边做边抓的，那个患者有肛裂，不是很配合，所以切面不是很好和很全，另外在移行区见到一个小结节，大家讨论一下？
CDFI：
另一个：
看看图中有何结构？
CDE图像：
频谱图：
凸阵探头：
这是那个结节的冠状切面，很清楚位置~~~
另一个cy：
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南昌大学附属口腔医院/江西省口腔医院招聘口腔修复科医师
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[Hidden Post:5]
以上图片的诊断可以在超声dxy战友的主题里面找到答案的！
转贴老杏中级战友的回复帖子－－
关于 前列腺癌新观点介绍一下，以抛砖引玉（根据搜集材料进行整理）。
1. 前列腺癌发生部位。
以前普遍认为肿瘤主要发生于后叶。这是因为只有后叶才可触到而造成的临床印象。现在研究表明，前列腺癌发生于外腺。所有的外腺区(如后叶，侧叶，和前叶)发生癌肿的几率相同。
2. 直肠内超声对前列腺癌的分辨率明显优于经腹壁超声检查。
Shinohara等采用直肠内超声检查可显示最大直径仅4.4mm的前列腺肿瘤。这些病变常常是不能触及的，并用其它非超声检查方法不能被诊断。前列腺癌的早期诊断意味着可得到较好的治疗和预后。所以正确辨认前列腺癌在超声上的表现极为重要。
3.前列腺癌的回声强度。
早器前列腺超声仪器落后，显示前列腺癌是一种强回声的光团。近期很多研究是将超声显象的结果与在超声引导下穿刺活检的结果或与根治性前列腺癌手术标本切片相对照，均表明了多数的前列腺癌是一种低回声表现。前列腺癌低回声程度的不同，很可能依赖于在单位体积内所含的癌细胞密度有关。一般认为，任何一种被怀疑为前列腺癌的局限性病变，都应考虑在直肠内超声引导下做组织学活检或针吸细胞学检查。
4. 超声对前列腺癌的分期：
使用直肠内超声能够较为准确地测量肿物的大小，并且了解有无包膜外浸润和是否侵犯到精囊及膀胱。用超声方法测量前列腺癌的大小和体积对癌的分期、指导临床治疗和判断预后均有重要意义。Pontes报告了直肠内超声诊断前列腺有无包膜外浸润的敏感性为89％。确定有无精囊受累的敏感性为100％。
5. 良恶性病变的鉴别
恶性肿瘤可表现为不规则病变，与正常前列腺相比回声不正常。一些癌肿在治疗后可改变声学特性，一般不钙化，但正可能出现于继往萎缩钙化的病变区。某些良性病变与恶性病变之间有交叉。
6.前列腺癌与BPH的鉴别诊断如下：
（1）.弥漫性病变意味着良性病变。
（2) .边界清楚的结节提示良性病变。
(3).清楚且厚的强回声病灶提示良性病变。
(4).强回声光团伴声影诊断为钙化，与良性病变相伴。
(5).囊肿提示良性病变(Fig.9.17)。
（6）.质软的、界限不清楚的强回声病变提示恶性肿瘤，虽然良性病变偶尔也可有相同表现。
（7）.不规则的包膜边界提示恶性肿瘤。
（8）.边界不清楚的病灶提示恶性肿瘤。
7. 经直肠扇扫与经直肠线阵扫描方法的差异如下：
（1）.扇扫成像显示腺体两侧边界较纵断面检查优越。
（2）.扇扫成像显示腺体不对称或不对称的病变较后者优越。
（3）.扇扫成像显示腺体周围恶性肿瘤侵犯两侧包膜或盆腔肌肉较后者准确。
（4）.线阵扫描纵断面成像可清楚地显示腺体基底部和尖部，较扇扫优越。
（5）.线阵扫描显示钙化更佳。
（6）.利用纵断面线阵扫描引导活检更准确。
（7）.两种方法都可以探察前叶和后叶。
（8）.两种方法显示恶性肿瘤能力相似，只取决于换能器(Transducer)的分辨率(resolution)。
总之，超声可以准确地测量前列腺的大小，且经直肠超声可清楚地分辨临床上可疑的或未怀疑的前列腺病变，较目前应的其它影像学方法均优越。在经直肠纵断面超声的引导下，对于临床未触及的病变进行精确的活检可保证获得诊断所需的组织。