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2014年执业药师真题-药事管理与法规中药师(含答案)
一、单项选择题
1.根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子鉴定工作目标的说法，正确的是(B)
A.首先对基本药物实施全品种电子监管
B.在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品和使用环节
C.
D. E.采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
2.根据《药品生产质量管理规范(2010版)(C)
A.具有适当资质并经过培训的人员
B.是够的厂房和空间
C. D. E. 3.(D)
B.
C.
D.违法行为在两年后才被发现，法律未另行规定的
E.间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的
4.医院药学工作的职业遵循要求不包括(E)
A.合法釆购，规范进药
B.精益求精，确保质量
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C.精心调剂，热心服务
D.维护患者利益，提高生活质量
E.依法促销，诚信推广
5.根据《中华人民共和围药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合(C)
A.食用标准
B.行业标准
C.药用要求
D.卫生要求
E.生产要求
6.(A)
A.通用名称
B.常用名称
C.化学名称
D.商品名称
E. (B)医学考试在线网
A.
C.
D.超过有效期的
E.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
8.通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为(D)
A.假药
B.劣药
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C.按假期论处
D.按劣药论处
E.过期药品
9.根据《中华人民共和岡药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是(A)
A.不得泎市场销售
B.可以在定点零售药店销售
C.经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售
D.经省级药品监督管理部门批准方可在贞场上销售
E. 10.错误的是(D)
A.
B.
C.
D.
11.，医院从药品批发企业购进第-类精神药品时，应(B)
A.
B.由药品批发企业将药品这送至医院
C.由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D.由公安部门协助医院到药品批犮企业提货
E.由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
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12.根据《麻醉药品、第一类精神药品购用〈印鉴卡〉管理规定》，下列项目变更时不必办理《印鉴卡》变更手续的是(D)
A.医疗机构负责人
B.医疗管理部门负责人
C.药学部门负贵人
D.具有麻醉药品处方审核资格的药师
E.麻醉药品采购人员
13.的足(B)
A.
B.每次处方剂量不得超过三日极量
C. D.
E.
14.(A)
A.
C.
D.
E.省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
15.根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师欲变更执业地区，应当(B)
A.重新申请执业药师资格考试
B.办理变更注册手续
C.办理注销注册手续
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D.办理再注册手续
E.直接到新地区执业，不需要办理注册手续。
16.根据《关于建立国家基本药物管理办法》国家基本药物工作委员会的职能不包括(E)
A.确定国家基本药物目录遴选原则、范围程序
B.确定国家基本药物目录遴选和调整的工作方案
C.确定国家基本药物制度框架
D.审核国家基本药物目录
E.制定国家基本药物最高零售指导价
17.根据《国家基本药物目录管理办法(暂行) A.安全、有效、经济
B.安全、有效、质量可控
C.
D.
E.层能够配备
18.(C)医学考试在线网精心整理
B.5盒，附赠一盒”的方式促销甲类非处方药“多潘立酮”
C.
D.丁药品零售企业通过互联网向消费者销售抗菌药物“头孢曲松”
E.戊药品批发企业销售药品时，以真实完整的销售记录替代销售凭证
19.根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，关于非处方药专有标识的说法，错误的是(A)
A.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识
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B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色
C.红色专有标识用于甲类非处方药
D.绿色专有标识用于乙类非处方药
E.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷 需要全部的可以在贴吧http://tieba.baidu.com/p/3378333099留言 也可加群(博傲药师亮剑群) 371490630 或(博傲药师无敌群)61649435
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2014年执业药师真题-药事管理与法规中药师(含答案)
一、单项选择题
1.根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子鉴定工作目标的说法，正确的是(B)
A.首先对基本药物实施全品种电子监管
B.在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品和使用环节
C.
D. E.采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
2.根据《药品生产质量管理规范(2010版)(C)
A.具有适当资质并经过培训的人员
B.是够的厂房和空间
C. D. E. 3.(D)
B.
C.
D.违法行为在两年后才被发现，法律未另行规定的
E.间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的
4.医院药学工作的职业遵循要求不包括(E)
A.合法釆购，规范进药
B.精益求精，确保质量
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C.精心调剂，热心服务
D.维护患者利益，提高生活质量
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5.根据《中华人民共和围药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合(C)
A.食用标准
B.行业标准
C.药用要求
D.卫生要求
E.生产要求
6.(A)
A.通用名称
B.常用名称
C.化学名称
D.商品名称
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A.
C.
D.超过有效期的
E.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
8.通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为(D)
A.假药
B.劣药
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C.按假期论处
D.按劣药论处
E.过期药品
9.根据《中华人民共和岡药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是(A)
A.不得泎市场销售
B.可以在定点零售药店销售
C.经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售
D.经省级药品监督管理部门批准方可在贞场上销售
E. 10.错误的是(D)
A.
B.
C.
D.
11.，医院从药品批发企业购进第-类精神药品时，应(B)
A.
B.由药品批发企业将药品这送至医院
C.由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D.由公安部门协助医院到药品批犮企业提货
E.由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
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12.根据《麻醉药品、第一类精神药品购用〈印鉴卡〉管理规定》，下列项目变更时不必办理《印鉴卡》变更手续的是(D)
A.医疗机构负责人
B.医疗管理部门负责人
C.药学部门负贵人
D.具有麻醉药品处方审核资格的药师
E.麻醉药品采购人员
13.的足(B)
A.
B.每次处方剂量不得超过三日极量
C. D.
E.
14.(A)
A.
C.
D.
E.省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
15.根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师欲变更执业地区，应当(B)
A.重新申请执业药师资格考试
B.办理变更注册手续
C.办理注销注册手续
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D.办理再注册手续
E.直接到新地区执业，不需要办理注册手续。
16.根据《关于建立国家基本药物管理办法》国家基本药物工作委员会的职能不包括(E)
A.确定国家基本药物目录遴选原则、范围程序
B.确定国家基本药物目录遴选和调整的工作方案
C.确定国家基本药物制度框架
D.审核国家基本药物目录
E.制定国家基本药物最高零售指导价
17.根据《国家基本药物目录管理办法(暂行) A.安全、有效、经济
B.安全、有效、质量可控
C.
D.
E.层能够配备
18.(C)医学考试在线网精心整理
B.5盒，附赠一盒”的方式促销甲类非处方药“多潘立酮”
C.
D.丁药品零售企业通过互联网向消费者销售抗菌药物“头孢曲松”
E.戊药品批发企业销售药品时，以真实完整的销售记录替代销售凭证
19.根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，关于非处方药专有标识的说法，错误的是(A)
A.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识
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B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色
C.红色专有标识用于甲类非处方药
D.绿色专有标识用于乙类非处方药
E.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷 需要全部的可以在贴吧http://tieba.baidu.com/p/3378333099留言 也可加群(博傲药师亮剑群) 371490630 或(博傲药师无敌群)61649435